The present study was to investigate anti-microbial effects of curcumin on major bacterial pathogens for farmed fish, such as Aeromonas hydrophila, A. salmonicida subsp. masoucida, A. salmonicida subsp. salmonicida, Edwardsiella tarda, Vibrio vulnificus, V. paraheamolyticus using disk diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) tests. In disc diffusion test, curcumin exhibited concentration-dependent antimicrobial activities to all bacteria pathogens used in the study. Antimicrobial effects of curcumin was found differently depending on bacterial species when determined by MIC or MBC tests. For examples, E. tarda and A. hydrophila was respectively the most sensitive bacterium for bacteriostatic and bacteriocidal effect of curcumin. Collectively, curcumin could be a potential natural drug for controlling pathogenic bacteria in the aquaculture industry.
This study aims to evaluate the effect of Photodynamic Therapy (PDT) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus with high-level mupirocin resistance (Hi-Mup MRSA). To examine the antimicrobial effect of photogem-mediated PDT against Hi-Mup MRSA, CFU quantifications, bacteria cell viability tests, and disk diffusion antimicrobial susceptibility tests were evaluated. In addition, one of PDT mechanisms was investigated by accumulating photogem ($10\;{\mu}g/ml$) in Hi-Mup MRSA. Photogem-mediated PDT properly inhibited the colony formation of Hi-Mup MRSA. Viable bacteria decreased greatly after a PDT application with photogem $10\;{\mu}g/ml$ at energy density $15\;J/cm^2$. The diameter of the inhibition zone around susceptible disks increased after PDT. In addition, we confirmed the accumulation of photogem in bacteria through fluorescent images. These results demonstrated that excellent photosensitization of Hi-Mup MRSA can be achieved using photogem with 630 nm LED irradiation. Thus, PDT may make survival Hi-Mup MRSA inactive.
Salmonella enterica subsp. enterica is a common microbial flora in pet turtles, which could opportunistically become pathogenic to human. Their possession of aminoglycoside resistance genes has important significance both in humans and animal medicine. In this study, twenty-one Salmonella enterica subsp. enterica were isolated from thirty-five individual turtles purchased from pet shops and online markets in Korea. In order to characterize the aminoglycoside susceptibility patterns, antimicrobial susceptibility tests were performed against gentamicin, amikacin and kanamycin of aminoglycoside antimicrobial group. Each of the isolates showed susceptibility to all tested aminoglycosides in disk diffusion and minimum inhibitory concentration (MIC) tests. PCR assay was carried out to determine aminoglycoside resistance genes, integron and integron mediated aminoglycoside genes. None of the isolates showed aac(3)-IIa, aac-(6')-Ib, armA, aphAI-IAB aminoglycoside resistance genes. Only, five isolates (24%) harbored class 1 integron related IntI1 integrase gene. The results suggest that Salmonella enterica subsp. enterica strains isolated from pet turtles are less resistance to aminoglycosides and don't harbor any aminoglycosides resistance genes.
The use of antimicrobial agents for additives or therapeutics is strongly associated with a prevalence of antimicrobial resistance in commensal Enterobacteriaceae. We aimed to characterize integrons in Enterobacteriaceae isolates obtained from chicken cecums in Korea. Moreover, the correlation between integron gene cassettes and antimicrobial resistance was also investigated. A total of 90 isolates the belonged to Enterobacteriaceae were recovered from chickens grown at Gyeongsang and Chungcheong provinces in Korea. Antimicrobial susceptibility tests were performed by the disk diffusion method. PCR and DNA sequencing were also performed to characterize the gene cassette arrays of the integrons. Of the 90 Enterobacteriaceae isolates tested, 39 (43.3%) and 10 (11.1%) isolates carried class 1 and 2 integrons, respectively. Whereas the class 2 integron did not contain gene cassettes, the class 1 integrons carried seven different gene cassette arrays. The class 1 integrons harbored genes encoding resistant determinants to aminoglycosides (aadA1, aadA2, and aadA5), trimethoprim (dfrA1, dfrA12, dfrA17, and dfrA32), lincosamides (linF), and erythromycin (ereA). Moreover, the presence of a class 1 integron was significantly related to a high resistance rate of antimicrobial agents, such as spectinomycin and trimethoprim. We confirmed that diverse class 1 integrons were widely distributed in Enterobacteriaceae isolates from chickens and directly contributed to the resistance to diverse antimicrobial agents in Korea.
Staphylococcus intermedius (S. intermedius) has been rarely isolated from horse. In this study, we investigated the antimicrobial susceptibility patterns of S. intermedius isolated from skin lesions of Thoroughbred horse in Daegu Equestrian Association. The skin lesions were showed with dehairing and slight purulent inflammation. Bacteria were isolated from skin lesions and identified as S. intermedius by biochemical tests and MicroLog (BIOLOG, California, USA). Antimicrobial susceptibility test of S. intemedius isolates was performed with 33 antimicrobial agents (BBL, Maryland, USA) by using the agar disk diffusion method. It showed a high sensibility in the amikacin, amoxycillin/clavuramic acid, ampicillin, cefoxitin, cephalothin, chloramphenicol, ciprofloxacin, enrofloxacin, florfenicol, kanamycin, neomycin, nitrofurantoin, norfloxacin, ofloxacin, oxacillin, penicillin G, tetracycline and vancomycin. The horse was treated with penicillin, and cured completely after two weeks. The present results showed valuable information for treatment and prevention of skin disease in horse.
Clostridium perfringens causes diarrhea and other diseases in humans and animals. We investigated the prevalence, toxin gene profiles, and antimicrobial resistance of C. perfringens isolated from commercial jeotgal sample. C. perfringens was isolated from 11 of 22 commercial jeotgals. All C. perfringens strains were positive for the alpha toxin gene, but not for the beta, epsilon, iota, CPE or NetB toxin genes; therefore, all strains were identified as type A C. perfringens. However, the beta2 toxin gene was identified in 54.5% of isolates. Disk diffusion susceptibility tests showed that most isolates were resistant to kanamycin (90.9%), nalidixic acid (72.7%), oxacillin (54.5%), erythromycin (27.3%), ciprofloxacin (9.1%) and clindamycin (9.1%). However, all strains were susceptible to 14 other antimicrobial including amoxicillin, ampicillin, and chloramphenicol. The average minimum inhibitory concentrations against C. perfringens of clindamycin, kanamycin, and nalidixic acid were 128.0, 128.0, and 54.0 ㎍/mL, respectively. These results provide new insight into the necessity for sanitation of commercial jeotgal, and provide evidence to help reduce the risk of contamination with antimicrobial-resistant bacteria.
The growth responses of six bacterial strains exposed to materials extracted from turmeric (Curcuma longa) rhizomes were examined using impregnated paper disk agar diffusion. Methanol extracts of turmeric rhizomes exhibited strong inhibitory activity against Clostridium perfringens and weak inhibitory activity toward Escherichia coli at 5 mg/disk. However, in tests conducted with Bifidobacterium adolescentis, B. bifidum, B. longum, and Lactobacillus casei, the methanol extract showed no inhibitory response. The biologically active constituent isolated from the turmeric rhizomes extracts was characterized as ar-turmerone using various spectroscopic analyses including EI-MS and NMR. The responses varied according to the dosage, chemicals, and bacterial strain tested. At 2 and 1 mg/disk, ar-turmerone strongly inhibited the growth of C. perfringens and moderately inhibited the growth of E. coli without any adverse effects on the growth of four lactic acid-bacteria. Of the commercially available compounds originating from turmeric rhizomes, curcumin exhibited strong and moderate growth inhibition against C. perfringens at 2 and 1 mg/disk, respectively, and weak growth inhibition against E. coli at 1 mg/disk. However, little or no activity was observed for borneol, 1,8-cineole, and sabinene against all six bacteria strains tested. The observed inhibitory activity of the turmeric rhizome-derived curcumin and ar-turmerone against C. perfringens and E. coli demonstrate one of the important pharmacological activities of turmeric rhizomes.
Acinetobacter baumannii is an aerobic, gram-negative and glucose-non-fermenting bacterium, which has emerged as a serious opportunistic pathogen. Many clinical microbiology laboratories use the Vitek 2 system for the routine antimicrobial susceptibility testing process, including testing on A. baumannii isolates. However, in case of amikacin, it is now recommended to perform additional antimicrobial susceptibility testing for A. baumannii strains due to the relatively lower minimum inhibitory concentration (MIC) in the Vitek 2 system compared to conventional reference methods. In our study, we assessed MIC for amikacin susceptibility testing of A. baumannii isolates in the Vitek 2 system, the agar dilution, Etest, and disk diffusion method. We collected 40 gentamicin-resistant, A. baumannii strains (amikacin MIC by Vitek 2:${\leq}2{\mu}g/mL$, 2 isolates; $4{\mu}g/mL$, 34 isolates; $8{\mu}g/mL$, 4 isolates) from a University hospital and compared the Vitek 2 system to other reference methods for testing susceptibility to amikacin. The Vitek 2 system showed major errors in all of the 40 isolates, yielding a low MIC. The results of our study strongly suggested that the Vitek 2 system was not a reliable method to test the MICs of gentamicin; ranging from ${\geq}16{\mu}g/mL$ for amikacin susceptibility. Other tests, such as agar dilution, Etest, or disk diffusion methods, should be paralleled to determine the MIC of amikacin in A. baumannii.
Seventy-five Vibrio parahaemolyticus isolates from the surface seawater of the Geum River Estuary area, on the west coast of Korea, were analyzed for the presence of virulence genes and susceptibility to 17 different antimicrobials. All 75 isolates were examined for the presence of two virulence genes (tdh or trh) using polymerase chain reaction; Only one of the isolates possessed the tdh or trh gene. According to the results of disk diffusion susceptibility tests, all of the strains were resistant to penicillin G, 92.0% were resistant to ampicillin, 82.7% were resistant to amoxicillin, 2.7% were resistant to ciprofloxacin, 2.7% were resistant to trimethoprim, 1.3% were resistant to cephalothin, and 1.3% were resistant to erythromycin. However, all of the strains were susceptible to amikacin, cefoxitin, chloramphenicol, gentamycin, kanamycin, nalidixic acid, nitrofurantoin, rifampin, streptomycin, and tetracycline. The average minimum inhibitory concentrations for ampicillin for V. parahaemolyticus was 557.6 ㎍/mL. These results not only provide novel insight into the necessity for seawater sanitation in Geum river estuary area, but they help reduce the risk of contamination of antimicrobial-resistant bacteria.
Objectives : This study was conducted to measure the antioxidative and antimicrobial activities of water- and ethanol-extracts from Betula platyphylla var. japonica, Punica granatum and Rhus javanica against various species of anaerobic bacteria. Methods : In order to evaluate the antioxidative and antimicrobial activities of water- and ethanol-extracts, DPPH radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activities were measured in various species such as Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans and Propionibacterium acnes that induce skin inflammation. Also the total amount of phenol in each water- and ethanol-extract was measured to identify its role in the antioxidative and antimicrobial activities of water- and ethanol-extracts from Betula platyphylla var. japonica, Punica granatum and Rhus javanica. The antibacterial activity of the extracts was measured by confirming the lowest concentrations in disk diffusion and minimum inhibitory concentration (MIC) tests. Results : It was observed that RJE (Rhus javanica-EtOH extracts) show the highest content of total phenol. In addition, for RJE the total phenol content was higher from samples taken from domestic sources than from samples taken from foreign sources. DPPH radical scavenging activity was increased by treatment with PGE (Punica granatum-EtOH extracts), RJE and RJW (Rhus javanica-water extracts). It was observed that SOD-like activity was highest in the treatment with PGE. All of the extracts showed antimicrobial activity on S. epidermidis, S. aureus, P. acnes and E. coli, including those from Punica granatum, and it was noted that the activity was higher with RJE than with RJW. Conclusions : These results provide evidence that ethanol extracts of Punica granatum and Rhus javanica may have a beneficial role as antioxidants and antibiotics. Extracts from domestic samples of Betula platyphylla var japonica appeared to have a greater efficacy than extracts from foreign samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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