Kim, Hyun-Soo;Ahn, Joung-Jwa;Choi, Tae-Ho;Hwang, Tae-Young
Food Science and Preservation
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v.21
no.4
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pp.593-599
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2014
This study was conducted to determine the antioxidant potentials of some available plants to source alternate antioxidants and antibiotics. The antioxidant activity was evaluated by determining the antioxidant activity reducing powers and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activities of extracts from some local edible native plants. The DPPH radical scavenging activity of the extracts was found to have been 0.41-94.84%. The Elsholtziasplendens NAKAI extract ($85^{\circ}C$, ethanol, accelerated solvent extraction) showed the highest level of antioxidant activity. Eight samples of plant extracts were evaluated for their antimicrobial activities against three microflora (Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Candida albicans) using disc diffusion assay. Two samples (Geranium krameri FR. Et SAV. and Cleyera japonica Thunb.) had much more intensive antimicrobial activities than the control. However, their DPPH free radical scavenging activity levels were only 14.50 and 13.85, respectively. It is suggested that they could be used as natural preservatives against bacterial contamination in cosmetics and foods, in place of the common synthetic preservatives currently used.
Choi, Yong Seok;Hwang, In Su;Park, Deog Gee;Choe, Kwang Ryul
Korean journal of applied entomology
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v.51
no.4
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pp.343-348
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2012
Developmental period, mummification, pupal mortality, and sex ratio of Korean strain of Aphelinus varipes F$\ddot{o}$rster parasitizing the green peach aphid, Myzus persicae were studied at 20, 25, 30, and $35^{\circ}C$ in controlled climate cabinets. The plastic container with a leaf disc of sweet pepper (Capsicum annuum L.) was used as experimental units. Green peach aphids at different developmental stages were reared in four different temperatures and presented to A. varipes for 12 hours. A female adult of A. varipes was allowed to parasitize for 12 hours in each plastic petri dish. The periods from egg to adult of A. varipes were 18.3 days, 14.7 days, 10.4 days, and 9.3 days at $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $30^{\circ}C$, and $35^{\circ}C$, respectively. The pupal mortalities of A. varipes were 0%, 1.5%, 2.8%, and 10.2% at $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $30^{\circ}C$, and $35^{\circ}C$, respectively. The mummifications of A. varipes were significantly different in all developmental stages of the aphid. The mummification of A. varipes parasitizing green peach aphid was the highest at 1st and 2nd in $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, but the highest at 3rd (84.4-85.0%) in $30^{\circ}C$ and $35^{\circ}C$. The host feedings of A. varipes were $20^{\circ}C$ (12.5%), $25^{\circ}C$ (17.3%), $30^{\circ}C$ (16%), and $35^{\circ}C$ (10.9%), respectively. The sex ratios of A. varipes female were $20^{\circ}C$ (49%), $25^{\circ}C$ (46%), $30^{\circ}C$ (69%), and $35^{\circ}C$ (60%), respectively.
The Journal of Korean Academy of Orthopedic Manual Physical Therapy
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v.7
no.1
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pp.51-66
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2001
Objective: The purpose of study was to compare physical therapy duration in relation tohealth care organization system in patients with low back pain. Subjects: Subjects of this study were 759 patients who are receiving physical therapy at 56 health care organization. Methods: Data were collected by questionnaire that had been completed by patients and physical therapist for two months. Physical therapy procedures consisted of modality application, manual therapy, active therapeutic exercise, and patient education. Physical therapy session duration was investigated for each physical therapy procedure. Data were analyzed in relation to the university hospital, hospital, and clinic. Results: The mean age of subjects was $42.84{\pm}15.46$. There were no significant differences in age among three groups. The number of patients diagnosed with herniated disc were 244(32.15%) and with mechanical low back pain was 187(24.64%). The mean treatment duration per day was 53.22 minutes, and the longest treatment duration was 61.28 minutes at the university hospitals (p<0.001). The mean modality application duration was 42.17 minutes, and the longest application duration was 46.26 minutes at the university hospitals (p<0.001). The mean duration for manual therapy was 5.11 minutes, and the longest treatment duration was 5.97 minutes at clinics. The mean duration for active therapeutic exercise was 4.16 minutes. It was 7.60 minutes at the university hospitals, and 2.48 minutes at clinics. There was a significant difference in active therapeutic exercise duration between university hospitals and clinics(p<0.001). For modalities, hot packs(89.33%) and interferential current therapy(60.87%) were mostly applied. For manual therapy, Soft tissue mobilization(32.93%) and manipulation(14.10%) were mostly applied. In general, treatment application duration was longer at University hospital (p<0.05). For therapeutic exercise, exercise without equipment(18.84%) and muscle strengthening (16.73%) were mostly performed. The longest treatment duration for therapeutic exercise was 7.60 minutes at the university hospital(p<0.05). Conclusion: physical therapy session duration for low back pain was 53.22 minutes. Modality application constitutes 79%, manual therapy 10%, active therapeutic exercise 8% of total treatment duration. It is concluded that patients do not participate actively in treatment procedures.
This study was to study the antibacterial effect of Lignum sappan extract on S. mutans growth. The antibacterial activities of Lignum sappan's crude extract was measured 17.3 mm at 20 mg/ml concentration. The growth of S. mutans in control medium was the highest at 8hr, while the media of Lignum sappan extract added-medium (2 mg/ml) showed maximum growth at 16hr. The pH values of the control media was 5.08 at 8hr, but the media supplemented with Lignum sappan extract was 6.69 at 8hr. The amounts of total carbohydrate of the control media was 0.81 mg/ml at 8hr, but the media supplemented with Lignum sappan extract was 2.06 mg/ml at 8hr. In the protein change of culture medium, the control culture broth and the cultures supplemented with Lignum sappan extract was 8.39 mg/ml and 12.3 mg/ml at 8hr, respectively. The S. mutans polysaccharide contents of the control media and the media supplemented with Lignum sappan extract was 300 mg/100ml and 60 mg/100ml at 8hr, respectively.
Purpose: To examine the antibacterial effectiveness of silver nanoparticles (SNP) mixed with commercial orthodontic adhesives. Materials and Methods: SNP was prepared by dissolving silver perchlorate in an organic solvent and reducing it with ultraviolet radiation. SNP was then mixed with four commercial orthodontic adhesives (Light Bond, Blugloo, Transbond XT, and Fuji Ortho LC) (0.05 wt %), which were then formed into disc-shape specimens ($8.0mm{\times}3.0mm$). Commercial orthodontic adhesives containing no SNP were used as the control groups. Specimens of the four experimental and four control groups were incubated with streptococcus mutans and the medium turbidity was assessed at 3, 6, 9, 12, and 24 hours after incubation. The agar diffusion test was also performed to examine the growth inhibition zone of these groups. The data were statistically analyzed using a Wilcoxon rank sum test and t-test with a Bonferroni's correction (P<0.05). Result: The SNP containing groups had a superior antibacterial effect compared to the control groups. In the agar diffusion test, the control groups without SNP did not produce an inhibition zone, whereas the SNP containing groups showed inhibition zone of 10~13 mm. Conclusion: The incorporation of SNP into orthodontic adhesives can inhibit cariogenic bacterial growth.
PURPOSE. The objective of this study was to conduct an in vitro comparative evaluation of polished and laser-dimpled titanium (Ti) surfaces to determine whether either surface has an advantage in promoting the attachment of epithelial-like cells and fibroblast to Ti. MATERIALS AND METHODS. Forty-eight coin-shaped samples of commercially pure, grade 4 Ti plates were used in this study. These discs were cleaned to a surface roughness (Ra: roughness centerline average) of 180 nm by polishing and were divided into three groups: SM (n=16) had no dimples and served as the control, SM15 (n=16) had $5-{\mu}m$ dimples at $10-{\mu}m$ intervals, and SM30 (n=16) had $5-{\mu}m$ dimples at $25-{\mu}m$ intervals in a $2{\times}4mm^2$ area at the center of the disc. Human gingival squamous cell carcinoma cells (YD-38) and human lung fibroblasts (MRC-5) were cultured and used in cell proliferation assays, adhesion assays, immunofluorescent staining of adhesion proteins, and morphological analysis by SEM. The data were analyzed statistically to determine the significance of differences. RESULTS. The adhesion strength of epithelial cells was higher on Ti surfaces with $5-{\mu}m$ laser dimples than on polished Ti surfaces, while the adhesion of fibroblasts was not significantly changed by laser treatment of implant surfaces. However, epithelial cells and fibroblasts around the laser dimples appeared larger and showed increased expression of adhesion proteins. CONCLUSION. These findings demonstrate that laser dimpling may contribute to improving the peri-implant soft tissue barrier. This study provided helpful information for developing the transmucosal surface of the abutment.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.28
no.4
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pp.339-347
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2012
In previous studies, methods for enhancing cellular response on the Hydroxyapatite coated implant surface were described. In this study, the changes of surface characteristics such as surface roughness, contact angle, surface energy and surface morphology were observed when Hydroxyapatite coated Ti discs were immersed in NaCl solution for various time. Hydroxyapatite coated Ti discs were immersed in 0.9% NaCl solution for 7, 14 and 21 days at $37^{\circ}C$. The control group comprises dry identical discs not immersed in a solution. (n=3) All discs were dried in air completely and the surface roughness was measured using confocal laser scanning microscopy(CLSM). Static contact angle was recorded by video contact angle analyzer after dropping distilled water on the surface. The surface energy was calculated from contact angles of the three liquids. Surface was observed using a field emission-scanning electron microscope(FE-SEM). As a result, the surface roughness of immersed Hydroxyapatite coated Ti discs increased significantly and the contact angle decreased comparing with control group discs. The surface energy of immersed discs increased except for discs immersed for 14 days.
Antibacterial, antifungal, anticancer and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activities of water and 70% ethanol extracts of 32 medicinal herbs species were investigated. Terminalia chebula extracts showed strong antibacterial activities. Ethanol extract of Cinnamomum cassia showed good antifungal activity. ACE inhibitory activities or P. corylifolia water extract and Fraction I of P. corylifolia water extract were 65.2 and 81.8%, respectively. Cytotoxicity of ethanol precipitate fraction obtained from water extract of Eugenia caryophyllata was highest.
Anticariogenic activity of the unripe apple extract was studied by observing the inhibitory effects on GTase(glucosyltransferase) activity, cell adherence and acid production of Streptococcus mutans. Among the four S. mutans strains, S. mutans MT 8148 had the highest water-insoluble glucan forming activity. (+)-Catechin and tannic acid, the major components of the unripe apple polyphenols inhibited GTase activity by 60% at 1 mg/ml and 90% at 5 mg/ml. Tannic acid and unripe apple extract inhibited adherence ability of S. mutans by 50% and 30%, respectively. But the acid production of S. mutans was not influenced by the polyphenols. Disc diffusion test showed that the polyphenols have no antimicrobial activity against S. mutans, which indicates that the inhibition of GTase activity and cell adherence were not resulted from the cell growth inhibition. Our results convinced the possible application of the unripe apple extract as the anticariogenic food additives.
The study was performed to evaluate the antibacterial and antiviral activities of ginseng fine root in order to search for antibacterial substances. Among 8 kinds of fermentation strains, Lactobacillus plantarum was selected based on viable cell count and antibacterial activities during incubation. Optimum conditions of ginseng fine root fermentation for L. plantarum were incubation at $35^{\circ}C$ for 48 hr in 5% ginseng fine root broth. That methanolic extract of fermented ginseng fine root broth was observed to be antibacterial and have antiviral activities. The results of paper disc method of non-fermented extract and fermented extract measured against E. coli was 11 mm and 20 mm, S. aureus was 15 mm and 22 mm, respectively. Shaking flask method was observed to inhibit the growth E. coli and S. aureus in fermented extract by 99.9%. However, antiviral activity of Feline calicivirus (FCV) was mostly activated. Fermented extract was used to investigate the compositional changes of ginsenosides on HPLC analysis. By fermentation, ginsenoside Rg1, Re and Rd were increased, with Rd showing a significant increase of 50 ${\mu}g/g$. These results suggest that ginseng fine root extract is a useful resource.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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