Objectives : The purpose of this study was to investigate how Rhei Radix et Rhizoma affects on insulin resistance and adipose tissue inflammatory response in high fat diet induced obese C57BL/6 mice. Methods : Obesity was induced in C57BL/6 mice by high fat diet for 12 weeks. Models were divided into 3 groups (n=6) of normal diet, high fat diet (HFD), and high fat diet with Rhei Radix et Rhizoma and investigated for 12 weeks. We measured body weight, FBS and oral glucose tolerance test (OGTT), serum insulin, homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR), weight of liver and epididymal fat pad. Inflammatory markers such as adipose tissue macrophage (ATM), tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interlukin-10 and CD68 of epididymal adipocyte were determined to evaluate the effect of Rhei Radix et Rhizoma on adipose tissue inflammation. Results : Compared with the HFD group, we observed loss of body weight and epididymal fat pad weight, improvement of glucose level and HOMA-IR, reduction of ATM and gene expression of TNF-${\alpha}$, CD68 in the high fat diet with Rhei Radix et Rhizoma group. Conclusions : This study suggests that Rhei Radix et Rhizoma has effects on insulin resistance and adipose tissue inflammatory response in high fat diet induced obese mice.
Excessive body weight gain during the growth period of early life may predispose individuals towards obesity and metabolic disorder in later life. We investigated the possibility of using the food efficiency ratio as an early indicator for predicting susceptibility to diet-induced obesity and insulin resistance. Four-week-old, prepubertal, male Sprague Dawley rats were divided into obesity-prone and obesity-resistant groups based on food efficiency ratio values after five days on a high-fat diet. Metabolic parameters measured after 2, 6, and 10 weeks, and specific phenotypes were compared with each group. Obesity-prone rats had higher increases in body weight and fat mass compared to obesity-resistant rats over the study period. Obesity-prone rats became glucose intolerant early in this study and remained so throughout the experimental period, with increases in fat weight and leptin levels occurring first, followed by increases in insulin level. Gluconeogenesis and insulin resistance significantly increased in obesity-prone groups in which activities of glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase were increased and glucokinase activity decreased. Higher food efficiency ratio at an early age was closely correlated with body fat accumulation, hyperleptinemia, and hyperinsulinemia of middle and elderly age. We suggest a high food efficiency ratio in prepubertal subjects may be a useful predictor of future obesity and insulin resistance.
Objectives: This study was performed to investigate the anti-obesity effects of Gambi-bang 4 (GBB4) on obesity-induced mice. Methods: C57BL/6 mice were divided into four groups (normal, high fat diet with control, high fat diet with Reductil, high fat diet with GBB4 extract) and fed for 8 weeks. We observed body weight change, the weight change of the adipocytes in body, total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol and triglycerides, serum leptin level, expression of ${\beta}3AR$ and leptin genes in 3T3-L1 adipocytes and adipose tissue, and histological changes of adipose tissue and liver cells. Results: 1. Compared with the control group, the GBB4 group was significantly lower in body weight, weight of adipocytes, and amount of glucose. 2. The GBB4 group was significantly lower in the amount of total cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides, and HDL-cholesterol compared with the control. 3. Compared with the control group, the GBB4 group was significantly lower in the amount of serum leptin. 4. The GBB4 group was significantly higher in the revelation of ${\beta}3AR$ and leptin in 3T3-L1 adipocytes and primary adipose cells compared with the control. 5. Compared with the control group, the GBB4 group was smaller in the size of adipocytes in adipose tissue and the adipose vacuoles in liver tissue were decreased. Conclusions: These results suggested that GBB4 has inhibitory effects on obesity. GBB4 might be applied in treatment of obesity, so further studies analyzing its effects are needed.
Yoon, Nal Ae;Park, Juyeong;Jeong, Joo Yeon;Rashidova, Nilufar;Ryu, Jinhyun;Roh, Gu Seob;Kim, Hyun Joon;Cho, Gyeong Jae;Choi, Wan Sung;Lee, Dong Hoon;Kang, Sang Soo
Development and Reproduction
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v.23
no.2
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pp.129-138
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2019
In many cases, obesity is associated with metabolic disorders. Recently, natural compounds that may be beneficial for improving obesity have received increasing attention. Bitter melon has received attention as a diabetes treatment. $NAD^+$-dependent deacetylase (Sirtuin 1, SIRT1) has emerged as a novel therapeutic target for metabolic diseases. In this study, ethanol extract of bitter melon (BME) suppressed adipocyte differentiation and significantly increased the expression of SIRT1 in fully differentiated 3T3-L1 cells. Moreover, it enhanced the activation of AMP-activated protein kinase (AMPK). In high-fat diet (HFD)-fed induced-obesity mice, BME suppressed HFD-induced increases in body weight and white adipose tissue (WAT) weight. BME also increased the expression of SIRT1 and suppressed peroxisome proliferator-activated receptor and sterol regulatory element binding protein 1 expressions of WAT from HFD-fed mice. These findings suggest that BME prevents obesity by activating the SIRT1 and AMPK pathway and that it may be a useful dietary supplement for preventing obesity.
As the obesity has been known to be related with the hyperlipidemia, cardiovascular disease, cerebral apoplexy, fatty liver, and other chronic diseases, recent researches have focused on the functional food materials and their anti-obesity activities. This study was performed to study the effects of vanilloid family capsaicin, major pungent ingredient of hot chillies and peppers, on anti-obesity activities. ICR male mice were fed one of the pellet diet, basal diet, and high fat diet with capsaicin (45 $\mu\textrm{g}$/day) solution for 5 days. Mice in the corresponding control groups were given water for 5 days. In results, capsaicin reduced body weights in any diet groups. Percent weight and cell size of the abdominal white adipose tissue in mice on the high fat diet with capcaicin were significantly lower compared with those in mice on the high fat diet with water. However, percent brown adipose tissue weight per body weight in mice on the high fat diet was not affected by capsaicin. Capsaicin reduced the levels of s-triglyceride and s-total cholesterol in the pellet diet or high fat diet groups. There was no difference in the s-protein levels between the capsaicin group and the control water group. These data indicate that 1) orally administered capsaicin has a reducing effect on the blood triglyceride and total cholesterol levels, and 2) capsaicin has lowering effects on the body weight, percent weight and cell size of the abdominal white adipose tissue.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.4
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pp.250-256
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2016
The prevalence of renal disease is increased with the overweight and obesity. High fat diet-associated oxidative stress increases production of reactive oxygen species (ROS) and induces apoptosis. There are two types of antioxidant defense mechanisms for oxidative stress. One is the enzyme defense mechanism by antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT). The other is non-enzyme defense mechanism by signaling molecules such as nuclear factor-like 2 (Nrf-2), HO-1. In this study, we induced obesity in mice with high fat diet for six weeks and thereafter administered orally Viola mandshurica for 4 weeks. V. mandshurica is known to clear heat, detoxify and cool blood, and subside a swelling effect. In the V. mandshurica administered group, the immunoreactive signal of the Tunel staining was weaker than that of obesity group. Proapoptotic Bax, caspase 3 immunoreactives of the V. mandshurica administered group was lower than those of obesity group, whereas anti-apoptotic Bcl-2 immunoreactity was higher in the V. mandshurica administered group. Antioxidant enzyme mechanism such as superoxide dismutase 2 (SOD2), catalase (CAT) immunoreactives of the V. mandshurica administered group and Antioxidant non-enzyme mechanism such as Nuclear factor-like 2 (Nrf2), Heme Oxygenase 1 (HO-1) immunoreactives of the V. mandshurica administered group was higher than those of obesity group. These results demonstrate that V. mandshurica had the antioxidant and anti-apoptosis effects on obese mice.
Kim, Young Wan;Kim, Tae Hoon;Sim, So Yeon;Ahn, Hee Young;Park, Kyu Rim;Kim, Jung Wook;Cho, Young Su
Journal of Life Science
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v.28
no.1
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pp.58-67
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2018
This study aimed to identify the effects of extracts of fermented Angelica gigas Nakai (A. gigas) with a Monascus purpureus strain on anti-obesity in a high-fat diet (HFD)-induced obesity rat model. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into seven dietary groups (n=8 per group), as follows: a normal diet group (N) and six HFD groups (C: control, HFD and no treatment; AG: HFD +10% A. gigas extracts; FAG2.5: HFD +2.5% fermented A. gigas extracts; FAG5: HFD +5% fermented A. gigas extracts; FAG10: HFD +10% fermented A. gigas extracts; GC: HFD + Garcinia cambogia extracts). FAG-fed rats exhibited effectively lowered rates of increasing body weight and visceral fat accumulation in the HFD-induced obesity model. The activities of several hepatic marker enzymes, including aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), and alkaline phosphatase (ALP), were increased with HFD-induced obesity, but levels of these marker enzymes were significantly decreased in FAG-fed rats. The consumption of FAG reduced triglyceride concentrations in serum to normal levels. FAG-fed rats showed effectively increased leptin concentrations in the HFD-induced obesity model. HFD ingestion induced a significant increase in the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels, which was decreased in FAG-fed rats. Hematoxylin and eosin staining and Oil Red O staining of the liver showed that the lipid deposits were decreased via FAG feeding. Moreover, hematoxylin and eosin staining of epididymal adipose adipose tissue showed that the adipocyte were decreased by feeding FAG.
Background: Metabolic disorders, including type II diabetes and obesity, present major health risks in industrialized countries. AMP-activated protein kinase (AMPK) has become the focus of a great deal of attention as a novel therapeutic target for the treatment of metabolic syndromes. In this study, we evaluated whether dietary aloe could reduce obesity-induced inflammation and adipogenesis. Methods: Male C57BL/6 obese mice fed a high-fat diet for 54 days received a supplement of aloe formula (PAG, ALS, Aloe QDM, and Aloe QDM complex) or pioglitazone (PGZ) and were compared with unsupplemented controls (high-fat diet; HFD) or mice fed a regular diet (RD). RT-PCR and western blot analysis were used to quantify the expression of obesity-induced inflammation. Results: Aloe QDM complex downregulated fat size through suppressed expression of scavenger receptors on adipose tissue macrophages (ATMs) compared with HFD. Both white adipose tissue (WATs) and muscle exhibited increased AMPK activation through aloe supplementation, and in particular, the Aloe QDM complex. Obesity-induced inflammatory cytokines (IL-$1{\beta}$ and -6) and $HIF1{\alpha}$ mRNA and protein were decreased markedly, as was macrophage infiltration by the Aloe QDM complex. Further, the Aloe QDM complex decreased the translocation of NF-${\kappa}B$ p65 from the cytosol in the WAT. Conclusion: Dietary aloe formula reduced obesity-induced inflammatory responses by activation of AMPK in muscle and suppression of proinflammatory cytokines in the WAT. Additionally, the expression of scavenger receptors in the ATM and activation of AMPK in WAT led to reduction in the percent of body fat. Thus, we suggest that the effect of the Aloe QDM complex in the WAT and muscle are related to activation of AMPK and its use as a nutritional intervention against T2D and obesity-related inflammation.
This study was carried out to investigate the effect of body weight reduction of patty containing glucomannan in high fat diet-induced obese rats. Male Spraque-Dawley rats were randomly assigned to control and high fat diets groups for 4 weeks. After 4 weeks, the control and high fat diet groups were rearranged into 5 groups by different levels of patty containing glucomannan (60%). After 5 weeks, serum and whole blood levels were analyzed. Obesity index was significantly lower in the group fed patty containing glucomannan than that of high fat diet groups. The status of white blood cells in hematological examination was significantly higher in rats fed high fat diet and not significantly different from those fed patty. Serum albumin levels were not significantly different, while serum glucose levels were significantly different among groups. Serum Triglyceride and total cholesterol levels were the highest in rats fed high fat diets, while the lowest in rats fed patty containing glucomannan.
Objectives: This study investigated the effects of the mixed herbal extract from Cinnamomum cassia Blume, Atractylodes macrocephala Koidzumi, Pueraria lobata Benth, and Aconitum carmichaeli Debx (CAPA) on obesity and glucose tolerance in obese mice. Methods: Animals were divided in 6 groups, normal diet, high fat diet (HFD), HFD with CAPA 100 mg/kg (CAPA 100), CAPA 300 mg/kg (CAPA 300), and metformin 200 mg/kg or lorcaserin 10 mg/kg as positive controls, and treated for 16 weeks. Body weight, food intake, fasting blood glucose, and body temperature were checked every week and then organs, blood serums were collected after treatment. The oral glucose tolerance test was also carried out after treatment. Results: Compared to HFD, CAPA extract treated mice showed significant decreases in body weight, adipose tissue weight, lipid accumulations in liver and serum lipid levels without a reduction of food intake. And fasting glucose and glucose tolerance were all improved in the CAPA treated mice. Conclusions: Our results suggest that CAPA extract can prevent diet induced obesity and glucose intolerance without a reduction of energy intake in obese mice.
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