Kim, Wook-Nyeon;Kim, Seong-Min;Kee, Beung-Su;Park, Mee-Young;Hah, Jung-Sang;Byun, Yeung-Ju
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.11
no.1
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pp.63-71
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1994
The purpose of this study was to evaluate the effect of stroke on hypothalamic-pituitary axis using dexamethasone suppression test. The effects were evaluated according to age, sex, type, size, and lesion site of stroke. These tests were performed in 62 patients with stroke(cerebral infarction, 42 cases : intracerebral hemorrage, 20 cases) and 21 disabled controlled patients without intracranial diseases at Yeungnam University Hospital from June 1992 to June 1993. The results summarized as follows. 1. Cerebral infarction showed significantly higher frequency of DST non-suppression in stroke patients than control(p<0.05). 2. Patients with left hemisphere stroke showed more frequent abnormal neuroendocrine test results(p<0.01) 3. Patients with large infarction revealed strongly non-suppressed DST results(p<0.01). 4. Sinificantly higher basal cortisol level in patients with cerebral infarction was noted(p<0.01). 5. There are no statistical significance between DST results and sex, age, motor impairment, type of cerebral infarction.
The debate about whether depressive disorders should be divided into categories or arrayed along a continuum has gone for decade, without resolution. In our review, there is more evidence consistent with the spectrum concept than there is with the idea that depressive disorders constitute discrete clusters marked by relatively discontinuous boundaries. First, "depression spectrum", "is there a common genetic factors in bipolar and unipolar affective disorder", "threshold model of depression" and "bipolar spectrum disorder" are reviewed. And, a new subtype of depression is so called SeCA depression that is a stressor-precipitated, cortisol-induced, serotonin-related, anxiety/aggression-driven depression. SeCA depression is discussed. But, there is with the idea that depressive disorders constitute discrete subtypes marked by relatively discontinuous boundaries. This subtypes of depressive disorder were reviewed from a variety of theoretical frames of reference. The following issues are discussed ; Dexamethasone suppression test(DST), TRH stimulation test, MHPG, Temperament Character Inventory(TCI), and heart rate variability(HRV).
$^{131}I-6{\beta}$-iodomethyl-19-norcholesterol(NP-59) has an advantage to assess adrenal dysfunction caused by adrenal cortical disorders. The aim of this study is to evaluate the clinical usefulness of NP-59 scintigraphy in each adrenal disease. Ten patients who did eleven NP-59 adrenal scintigraphies at Dong-A University Hospital from March 1990 to December 1996 were selected as the subject. Among the subject there were 5 cases of Cushing's syndrome, 2 cases of incidentaloma, 1 case of metastatic adrenal tumor, liver cirrhosis with hirsutism and hypertension respectively. Among 5 cases of Cushing's syndrome, there were 2 cases of Cushing's disease, 2 cases of adrenal adenoma and 1 case of adrenal carcinoma. There are no disagreement between clinical diagnosis and scan finding in Cushing's syndrome. In 2 incidentaloma cases, even though one is interpretated as a functioning tumor, both of 2 cases could avoid unnecessary biopsy according to scintigraphy result. One case of hirsutism, clinically adrenal originated, revealed the normal scintigraphic finding after dexamethasone suppression scan. It could suggest that the etiology of hirsutism was extra-adrenal origin. One case of hypertension took the study to exclude the possibility of primary aldosteronism. Normal suppression scan finding revealed that primary aldosteronism did not exist in this case. In conclusion, NP-59 scintigraphy was very useful in diagnosis and differential diagnosis of Cushing's syndrome and it could avoid unnecessary biopsy in the incidental adrenal tumor.
Periodontal ligament (PDL) cells have been known as multipotential cells, and as playing an important rolesin periodontal regeneration. The PDL cells are composed of heterogeneous cell populations which have the capacity to differentiate into either cementoblasts or osteoblasts, depending on needs and conditions. Therefore, PDL cells have the capacity to produce mineralized nodules in vitro in mineralization medium which include ascorbic acid, ${\beta}$-glycerophosphate and dexamethasone. In spite of these well-known osteoblast like properties of PDL cells, very little is known about the molecules involved in the formation of the mineralized nodules in the PDL cells. In the present study, we analysed gene-expression profiles during the mineralization process of cultured PDL cells by means of a cDNA microarray consisting of 3063 genes. Nodules of mineralized matrix were strongly stained with alizarin red S on the PDL cells cultured in the media with mineralization supplements. Among 3,063 genes analyzed, 35 were up-regulated more than two-fold at one or more time points in cells that developed matrix mineralization nodules, and 38 were down-regulated to less than half their normal level of expression. In accord with the morphological change we observed, several genes related to calcium-related or mineral metabolism were induced in PDL cells during osteogenesis, such as IGF-II and IGFBP-2. Proteogycan 1, fibulin-5, keratin 5, ,${\beta}$-actin, ${\alpha}$-smooth muscle actin and capping protein, and cytoskeleton and extracellular matrix proteins were up-regulated during mineralization. Several genes encoding proteins related to apoptosis weredifferentially expressed in PDL cells cultured in the medium containing mineralization supplements. Dkk-I and Nip3, which are apoptosis-inducing agents, were up-regulated, and Btf and TAXlBP1, which have an anti-apoptosis activity, were down-regulated during mineralization. Also periostin and S100 calciumbinding protein A4 were down-regulated during mineralization.
Human mesenchymal stem cells (hMSCs) in bone marrow (BM) can be induced to differentiate into a variety of mesenchymal tissues, including adipocytes, osteoblasts and chondroblasts, under the influence of certain growth or environmental factors. In this study, we analyzed the differentiation process and the associated gene expression profiles inherent to the process by which hMSCs differentiate into osteoblasts. We conducted a comparison of gene expression profiles of the normal human BM MSCs, using human 8K cDNA microarray, incubated in media containing either a combination of $\beta$-glycerol phosphate, L-ascorbic acid, and dexamethasone, or in medium lacking these osteogenic supplements. During the osteoblastic differentiation process, 36 genes were determined to be up-regulated, and 59 genes were shown to be down-regulated. Osteoprotegerin, LRP5, and metallothionein 2A, all of which are associated with the osteogenetic process, were up-regulated, and genes associated with the differentiation of MSCs into other lineages, including muscle, adipose tissue and vascular structure were down-regulated. The set of differentially expressed genes reported in this work should contribute to our current understanding of the processes inherent to the differentiation of MSCs into osteoblasts.
A total of 69 patients of confirmed neurocysticercosis was followed serologically by ELISA up to 22 months after praziquantel treatment. The intervals and numbers of follow-up were variable by patient. Serially collected samples of serum and CSF were examined simultaneously for their specific IgG antibody levels by ELISA, using cystic fluid, saline extracts of bladder wall and scolex as antigen. Within 4 months after praziquantel treatment, the antibody levels were elevated temporarily in both serum and CSF in most patients. In some cases antibody levels exhibited steady declining tendency after the treatment. Concomitant administration of dexamethasone appeared to suppress the elevation of antibody levels. The rate of mean absorbance of antibody changed more in serum than in CSF. The rate of elevation was greater in antibodies to parenchymal antigens than that to cystic fluid, but absolute difference of antibody levels was greater in antibody to cystic fluid. Previously negative samples for IgG antibody may become positive after the praziquantel treatment, which could be used as a complementary tool (provocation test) in serodiagnosis. One month was considered to be sufficient interval for the follow-up test for that purpose. In the follow-up of up to 22 months, only few cases of chronic neurocysticercosis showed declining tendency of IgG antibody levels below negative range. During acute encephalitic attacks in chronic patients, IgG antibody to parenchymal antigen were elevated in CSF temporarily. These results indicated that serologic follow-up of every year was recommendable to differentiate the cured patients from chronic patients with slowly calcifying lesions.
Background: It is well known that various cytokines and growth factors secreted mainly from alveolar macrophages do the key role in the pathogenesis of IPF. But recently it has been known that structural cells like fibroblast can also release cytokines. So the phenotypic changes in fibroblasts of IPF may do a role in continuous progression of fibrosis. The aim of this study is to find out whether there is a change in the biologic properties of the lung fibroblasts of IPF. Subjects and Method: The study was done on 13 patients with IPF diagnosed by open or thoracoscopic lung biopsy and 7 control patients who underwent resectional surgery for lung cancer. Lung fibroblast cell lines (FB) were established by explant culture technique from the biopsy or resected specimen Result: Basal proliferation of the fibroblast of IPF(IFB) measured by BrdU uptake tended to be highter than control fibroblast(NFB) (0.212 0.107 vs $0.319{\pm}0.143$, p=0.0922), also there was no significant difference in proliferation after the stimulation with PDGF or 10% serum. On the contrary, the degree of inhibition in proliferation by PGE2 was significantly lower($33.0{\pm}13.1%$) in IFB than control($46.7{\pm}10.0%$, p=0.0429). The IFB secreted significantly higher amount of MCP-l($l574{\pm}1283$ pg/ml) spontaneously than NFB($243{\pm}100$ pg/ml) and also after the stimulation with TGF-$\beta$($3.23{\pm}1.31$ ng/ml vs $0.552{\pm}0.236$ ng/ml, p=0.0012). Similarly IL-8 and IL-6 seretion of IFB was significantly higher than NFB at basal state and with TGF-$beta$ stimulation. But after the maximal stimulation with IL-1,8, no significant difference in cytokine secretion was found between IFB and NFB. Conclusion : Above data suggest that the fibroblasts of IPF were phenotypically changed and these change may do a role in the pathogenesis of IPF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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