Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.47
no.5
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pp.341-350
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2021
Dexamethasone has been used in oral and maxillofacial surgery for postoperative pain, swelling, and trismus following third molar surgeries. It is a potent and powerful drug that can alleviate the aforementioned postoperative sequelae. Dexamethasone is responsible for inhibiting the release of inflammatory mediators in the inflammation process to improve patient quality of life after surgical intervention. There are several available routes of administering dexamethasone. This article will help determine the suggested routes of administration, dosage, parameters, and dexamethasone timing for third molar surgeries.
Yahi, Dauda;Ojo, Nicholas Adetayo;Mshelia, Gideon Dauda
Journal of Animal Science and Technology
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v.59
no.5
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pp.12.1-12.7
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2017
Background: Despite the widespread use of dexamethasone in veterinary and human medicine, it is reported to cause some severe pregnancy related side effects like abortion in some animals. The mechanism of the response is not clear but seems to be related to interspecies and/or breed difference in response which may involve alterations in the concentrations of some reproductive hormones. Methods: Twenty Sahel goats comprising 18 does and 2 bucks were used for this study. Pregnancies were achieved by natural mating after synchronization. Repeated dexamethasone injections were given at 0.25 mg/kg body weight. Blood samples were collected biweekly for hormonal assay. Uterine biopsies were harvested at days 28 and day 78 of gestation through caesarean section for immunohistochemical analysis using 3 pregnant does randomly selected from each group at each instant. Data were expressed as Means ${\pm}$ Standard Deviations and analyzed using statistical soft ware package, GraphPad Instant, version 3.0 (2003) and progesterone receptor (PR) were scored semi-quantitatively. Results: Dexamethasone treatments had no significant (p > 0.05) effect on progesterone and estrogen concentrations in pregnant Sahel goats but up regulated PR from 2+ to 3+ in second trimester. Conclusion: As dexamethasone adverse effect on placenta is an established fact, the lack of effect on progesterone level in this study may be due to the fact that unlike other species whose progesterone production during pregnancy is placenta - dependent, in goats is corpus luteum - dependent. Consequently dexamethasone adverse effect on placenta reported in literatures did not influence progesterone levels during pregnancy in Sahel goat. The up regulation of progesterone receptor (PR) in Sahel goat gravid uterus is a beneficial effects and that dexamethasone can safely be used in corpus luteum - dependent progesterone secreting pregnant animal species like Sahel goat and camel. Therefore source of progesterone secretions during pregnancy should be considered in clinical application of dexamethasone in pregnancy.
Dried fruits of Schizandra chinensis Baillon, Fructus Schisandrae, have been widely used for many years to prevent and treat various diseases in Asian countries including Korea and Russia. It has recently been reported that extracts of Fructus Schisandrae are effective for controlling muscle and skeletal diseases. In this study, we investigated the efficacy of ethanol extract of Fructus Schisandrae (EEFS) on apoptosis and inflammatory response in gastrocnemius muscle of dexamethasone-induced catabolic muscle atrophy mice as part of natural substance discovery and functional analysis for improving muscle function. According to the results of this study, EEFS supplementation attenuated body weight gains and suppressed calf thickness loss in dexamethasone-induced muscle atrophic mice. Gastrocnemius muscle immunohistochemistry showed that expression of caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase, which are representative apoptotic markers, was markedly increased in dexamethasone control mice; however, their expression was effectively reduced in the EEFS-fed mice. EEFS supplementation also prevented dexamethasone-induced increases in immunoreactivity of muscle fibers for myostatin, an important negative regulator of skeletal muscle mass. In addition, EEFS significantly normalized the increased numbers of nitrotyrosine, 4-hydroxynonenal and inducible nitric oxide synthase-positive muscle fibers compared to that found in dexamethasone control mice. These results suggest that EEFS protects dexamethasone-induced muscular atrophy by decreasing apoptosis and inflammatory responses, and EEFS is more likely to be developed as a muscle strengthening agent.
Background: The aim of our study was to evaluate the antiemetic effects of intravenous dexamethasone in preventing continuously infused epidural morphine-related nausea and vomiting. Methods: Twenty-seven patients requiring general anesthesia for gastrectomy were enrolled in a randomized, double-blinded, and placebo-controlled study. At the end of surgery, all patients received epidural morphine 3 mg and were connected to an epidural morphine infusion pump for 2 days in order to relieve postoperative pain. Before the morphine injection, the dexamethasone group (n = 12) received IV dexamethasone 10 mg, whereas the saline group (n = 15) received IV saline. The incidence of nausea & vomiting, pruritus, back pain and VAS scores were assessed in the recovery room, and at 24 h and 48 h postoperatively. Results: There was no significant difference in the total incidence of nausea and vomiting, pruritus, back pain or in the VAS scores. However, there was no vomiting and no back pain in the dexamethasone group. Conclusions: Intravenous dexamethasone did not significantly decrease the total incidence of nausea or vomiting in patients receiving continuous epidural morphine for postoperative pain control. However, IV dexamethasone appears to decrease the severity of nausea, vomiting and back pain.
Background: Neuropathic pain resulting from diverse causes is a chronic condition for which effective treatment is lacking. The goal of this study was to test whether dexamethasone exerts a preemptive analgesic effect with bupivacaine when injected perineurally in the spared nerve injury model. Methods: Fifty rats were randomly divided into five groups. Group 1 (control) was ligated but received no drugs. Group 2 was perineurally infiltrated (tibial and common peroneal nerves) with 0.4% bupivacaine (0.2 ml) and dexamethasone (0.8 mg) 10 minutes before surgery. Group 3 was infiltrated with 0.4% bupivacaine (0.2 ml) and dexamethasone (0.8 mg) after surgery. Group 4 was infiltrated with normal saline (0.2 ml) and dexamethasone (0.8 mg) 10 minutes before surgery. Group 5 was infiltrated with only 0.4% bupivacaine (0.2 ml) before surgery. Rat paw withdrawal thresholds were measured using the von Frey hair test before surgery as a baseline measurement and on postoperative days 3, 6, 9, 12, 15, 18 and 21. Results: In the group injected preoperatively with dexamethasone and bupivacaine, mechanical allodynia did not develop and mechanical threshold forces were significantly different compared with other groups, especially between postoperative days 3 and 9 (P < 0.05). Conclusions: In conclusion, preoperative infiltration of both dexamethasone and bupivacaine showed a significantly better analgesic effect than did infiltration of bupivacaine or dexamethasone alone in the spared nerve injury model, especially early on after surgery.
Background: Previous studies have investigated the effects of dexamethasone injections into the pterygomandibular space and compared them to those of controls; however, the effects of dexamethasone injections before and after lower third molar surgery on postoperative complications have not been studied. This research investigated the postoperative sequelae of dexamethasone injections before and after surgery into the pterygomandibular space. The aim of this study was to evaluate the effects of preoperative and postoperative injections of 4 mg of dexamethasone into the pterygomandibular space on postoperative pain, facial swelling, and the restriction of mouth opening following lower third molar surgical removal. Methods: Twenty-seven participants with bilateral symmetrical lower impacted third molars were included in this study. Each participant was randomly allocated to one of two groups. Group A received injections of 1 ml dexamethasone (4 mg/mL) and 1 mL placebo into the pterygomandibular space before and after surgery, respectively. Group B received the same doses of placebo before surgery and dexamethasone after surgery. Results: A significant restriction of mouth opening on the second postoperative day was observed in both groups. Nonetheless, the postoperative restriction of mouth opening, facial swelling, postoperative pain, and analgesic consumption after lower third molar surgical removal were not significantly different in the two groups. Conclusions: Regardless of the time of administration, dexamethasone injections into the pterygomandibular space resulted in satisfactory control of the postoperative sequelae of the mandibular third molar surgical removal.
Objectives : This study was conducted to evaluate the anti-atrophic effect of polycan in dexamethasone-induced skeletal muscle atrophy in vitro model. Methods : C2C12 myoblast were differentiated into myotube by 2% horese serum medium for 6 days, and then treated polycan extract at different concentrations for 24h. The effect of dexamethasone on the induction of muscle atrophy and expression of atrophy-related genes in differentiated C2C12 myotubes using a GSH, ROS, real-time PCR, western blots analysis. Results : The results showed that Treatment with polycan (100 and 200 ㎍/㎖) noncytotoxic levels on both myoblast and myotube. Polycan decreased the ROS level overproduced with dexamethasone and improved the depletion of GSH level. Dexamethasone showed a decrease in myotube diameter, which was associated with up-regulation muscle-specific ubiquitin ligases markers, such as atrogin-1, FoxO3, myostatin and muscle RING finger-1 (MuRF1), and down-regulation of myogenin, MEF2, Myogenic regulatory factor 5, 6 and MyoD. The results showed that polycan treatment significantly dose-dependently inhibited it. Furthermore, decreased expressions of PI3K/Akt signal pathway by dexamethasone were reversed by treatment with polycan. Conclusions : Thus, polycan suppresses dexamethasone induced muscle atrophy in C2C12 myotube in vitro model through activation of PI3K/Akt pathway and protective effect of improve skeletal muscle function.
Background: Impacted mandibular third molar removal is one of the most commonly performed oral surgical procedures. This procedure can lead to several postoperative complications, such as trismus, facial swelling, and pain, which occur as a result of the inflammatory responses to surgery. This study compared the efficiency of preoperative injections of 4 mg versus 8 mg dexamethasone into the pterygomandibular space to reduce postoperative sequelae. Methods: This was a randomized, prospective, split-mouth, controlled study, including 52 mandibular third molar surgeries in 26 patients. Each patient was randomized to either the 4 mg or 8 mg dexamethasone injection group. Dexamethasone was injected into the pterygomandibular space after numbness from local anesthesia. Data were collected for trismus, facial swelling, visual analog scale (VAS) pain score, and the number of analgesics taken during the evaluation period. The level of significance was set at P < 0.05. Results: Statistically significant differences in postoperative facial swelling (P = 0.031, diff = 1.4 mm) and pain (P = 0.012, diff = 0.020) were found between the 8 mg and 4 mg dexamethasone groups. However, there were no significant differences between the groups for trismus and the total number of analgesics consumed (P > 0.05). Conclusion: Compared to the 4 mg preoperative dexamethasone injection, the 8 mg preoperative dexamethasone injection into the pterygomandibular space was more effective in reducing postoperative swelling and pain following the surgical removal of the impacted mandibular third molar. However, the difference in trismus could not be evaluated clinically. Therefore, the recommendation of administering the 4 mg dexamethasone preoperative injection is optimal in the third molar surgical procedure.
Acetyl-CoA carboxylase (ACC) is the enzyme that controls no devo fatty acid biogynthesis, and this enzyme catalyzes the carboxylation pathway of acetyl-CoA to malonyl-CoA. Acetyl-CoA carboxylase gene expression was regulated by nutritional and hormonal status. The present study was performed to identify the regulation mechanism of ACC gene promoter I. The fragments of ACC promoter I -1.2-kb region wert recombined to pGL3-Basic vector with luciferase as a reporter gene. The primary hepatocytes from the rat were used to investigate the hormonal regulation of ACC promoter I activity. ACC PI (-1.2)/Luc plasmid was trtransferred into primary hepatocytes using lipofectin. Activity of luciferase was increased two-fold by 10-9M, three-fold by 10-8M, 10-6M, 3.5-fold by 10-6M, and 4.5-fold by 10-7M insulin treatment, respectively. In the presence of dexamethasone (1 $\mu$M), the effects of insulin increased about 1.5-fold, showing the additional effects of dexamethasone. Moreover, the activity of luciferase increased with insulin+dexamethasone, insulin+T3, dexamethasone+T3, and dexamethasone+insulin+T3 treatment approximately 6-, 4-, 6.5-, and 10-fold, respectively. Therefore it can be postulated that 1) these hormones coordinately regulate acetyl-CoA caroxylase gene expression via regulation of promoter activity, 2) the -1.2-kb region of ACC promoter I may have the response element sequences for insulin, dexamethasone, and T3.
Objective : A prospective, randomized, controlled clinical study is performed to verify the effectiveness of epidural dexamethasone-soaked gelatin sponges to reduce postoperative pain following lumbar microdiscectomy. Methods : Twenty-three patients (10 men and 13 women) undergoing lumbar microdiscectomy were included. Five pieces of gelatin sponge measuring $1{\times}1cm$ [Gelfoam; Pharmacia & Upjohn. Kalamazoo, MI, USA], soaked with either 5mg dexamethasone or an equal amount [2mL] of saline, were left on the decompressed nerve root after unilateral hemilami-nectomy, flavectomy and discectomy. Results : Subjective visual analog scale[VAS] scores of leg pain in the dexamethasone group on the first, third and first postoperative days [2.5, 2.5, 1.7, respectively] were significantly lower than in the control group [5.0, 4.8, 3.6][P<0.05]. No side effects related to the dexamethasone-soaked gelatin sponges were observed. Conclusion : The intraoperative application of dexamethasone-soaked gelatin sponges during lumber microdiscetomy can provide effective-postoperative analgesia without complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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