• 제목/요약/키워드: Dentinogenesis

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상아질형성부전증을 가진 환자의 심미적인 수복치료 (Esthetic treatment of Dentinogenesis imperfecta)

  • 진명욱
    • 대한치과의사협회지
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    • 제46권7호
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    • pp.440-445
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    • 2008
  • Dentinogenesis imperfecta is one of the most common autosomal dominant traits experienced in humans. It generally affects both the deciduous and permanent dentitions. There are 3 forms of dentinogenesis imperfecta that have been classified into type I(osteogenesis imperfecta associated), type II(hereditary opalescent dentin), and type III(Brandywine isolate opalescent dentin).1,2 The prevalence for all types of dentinogenesis imperfecta is approximately 1 per 8000 subjects. Early diagnosis and treatment are therefore, fundamental, aiming at obtaining a favourable prognosis since late intervention makes treatment more complex. This clinical report describes a treatment solution to the problems encountered by a dentinogenesis imperfecta patient with minimally invasive techniques.

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Dentinogenesis imperfecta type II: A case report with 17 years of follow-up

  • Gama, Francisco Jose Reis;Correa, Isabella Sousa;Valerio, Claudia Scigliano;Ferreira, Emanuelle de Fatima;Manzi, Flavio Ricardo
    • Imaging Science in Dentistry
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    • 제47권2호
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    • pp.129-133
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    • 2017
  • Dentinogenesis imperfecta is a dominant autosomal hereditary disorder of dentin formation that affects the deciduous and permanent teeth. Its etiology is characterized by inadequate cell differentiation during odontogenesis. The clinical characteristics of dentinogenesis imperfecta are discolored teeth with a translucency that varies from gray to brown or amber. Radiographically, the teeth exhibit pulp obliteration, thin and short roots, bell-shaped crowns, and periapical bone rarefaction. The aim of this report was to present a case of dentinogenesis imperfecta type II that was followed up over a 17-year period. This report also presents scanning electron microscopy images of the enamel and dentin, showing that both were altered in the affected teeth. The disease characteristics and the treatments that were administered are reported in this study to guide dentists with respect to the need for early diagnosis and adequate follow-up to avoid major sequelae.

상아질 형성 부전증에 대한 증례보고 (A CASE REPORT OF DENTINOGENESIS IMPERFECTA)

  • 김재곤;이두철;이승영;이승익;백병주
    • 대한소아치과학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.1-6
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    • 2000
  • 상아질 형성 부전증은 상아질 형성에 이상을 초래하는 유전성 질환으로, 주로 상염색체 우성의 양상으로 유전된다. 제1형의 상아질 형성 부전증은 골 형성 부전증 환자에서 나타난다. 제2형 상아질 형성 부전증은 골 형성 부전증과 연관되지 않고 단독으로 나타난다. 제3형 상아질 형성 부전증은 brandywine type이라고도 하는데, 이 유형은 매우 드물며 상염색체 우성에 의해 유전되고, Maryland 주에 사는 한정된 민족에서 관찰된다. 세가지 모든 유형에서 유치열과 영구치열 모두 다양한 임상 양상을 나타낸다. 치아는 유백색을 띠고, 청회색에서 황갈색까지 다양하게 변색되어 있다. 상아질은 비정상적으로 연하고, 상부의 법랑질을 기능적으로 지지하지 못한다. 비록 법랑질이 정상이고 해도, 쉽게 파절되어 떨어져나가, 교합면이나 절단면쪽 상아질이 노출된다. 노출된 유약 상아질은 쉽고, 빠르게 심한 교모를 일으킨다. 치아는 구형의 치관과 협소화된 백악-법랑 경계 그리고 가는 치근을 나타낸다. 치수강과 치근관은 다양한 정도의 폐쇄상을 나타낸다. 백악질, 치주인대, 그리고 치조골은 정상 소견을 나타낸다. 상아질 형성 부전증에서 법랑질은 정상이다. 법랑질은 직하방의 mantle dentin은 거의 정상적이나, 나머지 상아질은 심각한 정도의 이형성을 나타낸다. 상아세관은 방향성을 상실하여 불규칙적이며, 정상보다 더 크고 공간도 넓다.

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인치배의 상아질형성에 있어서 석회염의 조직화학적 관찰 (Histochemical Observation of Calcium Salt in Human Fetus Tooth Germ with Dentinogenesis)

  • 이영달;송완영
    • 대한치과의사협회지
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    • 제11권3호
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    • pp.217-219
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    • 1973
  • The observation of calcium salts in dentinogenesis was performed with Von Kossa-toluidine blue method and metachromasia were observed on the portion of border that is beginning the calcification in dentin and predentin, which is positive Von Kossa reaction.

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Shell teeth 환자의 전신마취 하 치과치료 : 증례보고 (DENTAL TREATMENT OF SHELL TEETH UNDER GENERAL ANESTHESIA: A CASE REPORT)

  • 장은정;이형직;김지연;정태성
    • 대한장애인치과학회지
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    • 제14권1호
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    • pp.31-35
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    • 2018
  • 부산대학교 치과병원 소아치과에 내원한 Shell teeth에 이환된 소아 환자를 전신마취 하에 치료하였다. 임상검사시 다수 치아의 치관 파괴와 치수 노출 및 상악 유전치 잔존치근이 관찰되었다. 방사선검사상 전반적인 유치열에서 정상보다 큰 크기의 치수강과 넓은 치근관 및 얇은 경조직 층이 존재했으며 발생중인 영구치 치배의 형태이상이 관찰되었다. 환자의 언니와 아버지를 포함한 부계 가족 구성원 일부에서 상아질형성부전증 병력이 조사되었다. 치료시 수복이 불가능한 치아는 발거하였고 보존 가능한 치아는 치수치료 및 기성금속관, 복합레진 수복치료를 시행하였다. 치료 결과 환자의 통증이 감소하였고 저작능력이 회복되었다. 주기적인 내원 및 경과관찰이 요구된다.

Type II 상아질형성부전증의 임상 증례 (TYPE II DENTINOGENESIS IMPERFECTA : CASE REPORT)

  • 김지현;이제호;최병재;이종갑
    • 대한소아치과학회지
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    • 제28권4호
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    • pp.654-660
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    • 2001
  • 상아질형성부전증은 유전적인 상아질의 결함으로 치아 발육과정 중 조직분화기에 발생되며 유치와 영구치 모두에서 나타난다. Shields등은 상아질형성부전증을 type I, II, III로 분류하였으며, Witkop에 따르면 1/8000명의 빈도로 이러한 유전적 소인을 갖게 되며, 남녀간의 차이는 뚜렷하지 않다고 한다. 이환받은 치아는 적갈색의 변색과 함께 심한 마모현상으로 인해 구치부 교합면과 전치의 절단면의 법랑질이 파괴되고 그후 급속도로 상아질의 파괴가 뒤따른다. 방사선학적으로 가느다란 치근과 구근상치관, 치경부 협착, 작거나 결손된 치수강이 관찰되고, 유치열에서 치근단병소나 다발성 치근파절이 관찰되기도 한다. 본 증례의 4세 남자환아는 치아색이 이상하다는 것을 주소로 연세대학교 치과병원 소아치과에 내원하였다. 치아는 전반적으로 황갈색의 변색과 중등도의 마모도를 보였으며, 방사선 검사 소견에서 치아의 치수강 폐쇄, 구근상치관, 짧은 치근들이 관찰되었다. 가족력상 각 세대마다 환아와 같은 치아변색과 마모의 유전양상이 관찰되었으며, 10세된 환아의누나는 영구치열에 전체적으로 회갈색의 변색과 경도의 마모도를 보였다. 임상 및, 방사선학적 검사소견상 상아질형성부전증으로 판단되어 환아의 손상된 치아에 대해 구치부는 기성금관 수복을, open-faced stainless steel crown으로 치근파절로 인해 발거된 상악 좌측 유중절치를 포함한 손상된 전치부를 수복해 기능적, 심미적으로 만족할 만한 결과를 얻어 이에 보고를 하는 바이다.

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Endodontic Treatment in Dentinogenesis Imperfecta

  • Kim, Jung-Hyung;Jung, Il-Young
    • 대한치과보존학회:학술대회논문집
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    • 대한치과보존학회 2007년도 Spring Scientific Meeting(the 127th) of Korean Academy if Conservative Dentistry
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    • pp.277-277
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    • 2007
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