Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.5
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pp.335-339
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2009
The purpose of this study was to evaluate clinical and radiographic changes of regular diameter implants placed in the posterior region. A total of 47 standard diameter implants were consecutively placed in the posterior region of 20 partially edentulous patients. The diameters of the implants were 4.1mm (N=35, 74%) and 4.3mm (N=12, 26%), respectively. Peri-implant bone loss and clinical parameters such as mobility, suppuration, swelling, bleeding on probing (BOP) were evaluated at the baseline and?the final follow-up visit. The age of the patients ranged between 24~82 years (mean age: 54.7 years). The cumulative survival rate of the regular diameter implants loaded for a period of 3-24 months (Mean: $11.7{\pm}7.9$ month) was 100%. The average bone loss over the follow-up was $0.36{\pm}0.67\;mm$. Success rate was 95.7%. Only two implants failed (bone loss exceeding 1mm after 1 year of placement). Some prosthetic complications occurred, such as screw loosening (N=1) and dissolution of cementation material (N=2). The present study describes successful outcome following the use of standard-diameter-implants placed in the posterior region, and further comprehensive maintenance practices and follow-up schedules are required.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.6
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pp.609-616
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2007
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the effect of Bio-Oss on bone formation in terms of healing period and type of membrane so that determine the most suitable condition for implant fixation in grafted maxilla. Material & Method: Forty-five biopsy specimens from graft site were evaluated. Sinus lift was performed in the patients with reduced alveolar bone height(less than 5mm). The specimen was taken at the time of implant fixation, which was performed at least 5 months after the sinus lift procedure. All specimens were stained with H&E and Trichrome staining and evaluated histomorphometrically. Result: The results showed that Bio-Oss particle was in direct contact with newly formed bone in all cases. In the present study, the amount of newly formed bone and the residual bone substitute material were not statistically different according to various membrane and different healing period. There was no difference between the histological feature of the specimen of 5 and 31 months. No statistical significance was detected between male and female. Conclusion: The result implies that Bio-Oss does not seem to be resorbed over time regardless of the type of the membranes. The further investigation is needed to clarify this issue with the extended period of follow-up.
Purpose: At present, information regarding periodontal disease in geriatric patients is scarce. The purpose of this study was to quantify the periodontal pathogens present in the saliva of Korean geriatric patients and assess the relationship between the bacterial levels and the periodontal condition. Methods: Six putative periodontal pathogens were quantified by using a real-time polymerase chain reaction assay in geriatric patient groups (>60 years) with mild chronic periodontitis (MCP), moderate chronic periodontitis (MoCP), and severe chronic periodontitis (SCP). The copy numbers of Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum, and Prevotella intermedia were measured. Results: It was found that the bacterial copy numbers increased as the severity of the disease increased from MCP to SCP, except for P. intermedia. For P. intermedia, it was found that samples in the MCP group yielded the largest amount. It was also found that the quantities of P. gingivalis, T. forsythia, and T. denticola, the so-called "red complex" bacteria, were lower than those of F. nucleatum, A. actinomycetemcomitans, and P. intermedia in all of the samples. Conclusions: Collectively, the results of this study suggest that the levels of P. gingivalis, T. forsythia, F. nucleatum, and T. denticola present in saliva are associated with the severity of periodontal disease in geriatric patients.
Purpose: This study aimed to evaluate the biocompatibility and the mechanical properties of ultraviolet (UV) cross-linked and biphasic calcium phosphate (BCP)-added collagen membranes and to compare the clinical results of ridge preservation to those obtained using chemically cross-linked collagen membranes. Methods: The study comprised an in vitro test and a clinical trial for membrane evaluation. BCP-added collagen membranes with UV cross-linking were prepared. In the in vitro test, scanning electron microscopy, a collagenase assay, and a tensile strength test were performed. The clinical trial involved 14 patients undergoing a ridge preservation procedure. All participants were randomly divided into the test group, which received UV cross-linked membranes (n=7), and the control group, which received chemically cross-linked membranes (n=7). BCP bone substitutes were used for both the test group and the control group. Cone-beam computed tomography (CBCT) scans were performed and alginate impressions were taken 1 week and 3 months after surgery. The casts were scanned via an optical scanner to measure the volumetric changes. The results were analyzed using the nonparametric Mann-Whitney U test. Results: The fastest degradation rate was found in the collagen membranes without the addition of BCP. The highest enzyme resistance and the highest tensile strength were found when the collagen-to-BCP ratio was 1:1. There was no significant difference in dimensional changes in the 3-dimensional modeling or CBCT scans between the test and control groups in the clinical trial (P>0.05). Conclusions: The addition of BCP and UV cross-linking improved the biocompatibility and the mechanical strength of the membranes. Within the limits of the clinical trial, the sites grafted using BCP in combination with UV cross-linked and BCP-added collagen membranes (test group) did not show any statistically significant difference in terms of dimensional change compared with the control group.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.29
no.4
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pp.337-346
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2013
It is necessary to consider the median lingual foramen carefully to prevent the bleeding due to the damage of the sublingual artery for implant surgery. This study is to evaluate the frequency, location, diameter and the number of the Mandibular median lingual foramen regarding gender and age in the CBCT. Sixty two images of cone beam computed tomography (CBCT) whose visited the Chonnam National University Dental hospital from Sept. 2010 to Apr. 2011 were evaluated. Frequency, number, location and the diameter of Mandibular median lingual foramen shown in the CBCT image were evaluated. Sixty two patients (100%) had at least one median lingual foramen and fifty six patients (90.32%) had multiple foramens. Forty patients (66.13%) showed the median lingual foramen on the location between Mn. central incisors. The mean vertical position of the genial spine and the median lingual foramen was 24.21 mm and 14.52 mm, respectively. And the relative mean vertical dimension of median lingual foramen was 0.45. The mean diameter of the foramen was 0.93 mm. CBCT demonstrated the frequency, location, diameter and the number of median lingual foramen. It is necessary to take CBCT before implant placement to prevent the bleeding.
Kim, Si-Yeob;Kim, Byung-Kook;Heo, Jin-Ho;Lee, Ju-Youn;Jeong, Chang-Mo;Kim, Yong-Deok
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.23
no.4
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pp.327-336
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2007
Purpose This study was planned to compare and evaluate the stability of implant using $Osstell^{TM}$ and Osstell $Mentor^{TM}$. Material and methods Artificial bone and RBM(resorbable blasting media) surface blasted implants(Osstem US II, SS II implants - diameter: 4mm, length: 13mm) were used. To measure the stability of installed implants, $Osstell^{TM}$ and Osstell $Mentor^{TM}$ were used. In the first experiment, five implants were installed in D1(external type implants) and D3(internal type implants). In the second experiment, 4 internal type implants were divided in two groups and installed in D1 artificial bone with different depth. In the third experiment, two external implants were installed in D1 and D3 artificial bone each and two internal implants were installed in D1 and D3 artificial bone. In all groups, their stability were measured by $Osstell^{TM}$ and Osstell $Mentor^{TM}$. Results In all groups, $Osstell^{TM}$ and Osstell $Mentor^{TM}$ both showed reliable measurement values. The value difference between $Osstell^{TM}$ and Osstell $Mentor^{TM}$ was observed but the difference was small and clinically acceptable. Conclusion These results suggest that the use of Osstell $Mentor^{TM}$ has clinical relevance in the assessment of implant stability.
Purpose: The image registration of radiographic image and digital surface data is essential in the computer-guided implant guide system. The purpose of this study was to examine the effects of using micro-screw on the working time and convenience of operators in the process of image matching for guided implant surgery. Materials and methods: A mandibular dental model was prepared in partial edentulism for Kennedy class I classification. Two micro-screws were placed on the each side of retromolar area. Radiographic and scan images were taken using computed-tomography and digital scanning. The images were superimposed by 12 operators in software in two different conditions: using remaining teeth image alone and using teeth and micro-screws images. Working time, operator convenience and satisfaction were obtained, and analyzed using the Mann-Whitney U test (${\alpha}=.05$). Results: The working time was not statistically different between image registration conditions (P>.05); however, operator convenience and satisfaction were higher in the teeth and micro-screw assisted condition than in the teeth-alone assisted condition (P<.001). Conclusion: The use of micro-screw for the image registration has no effect in working time reduction, but improves operator convenience and satisfaction.
Kim, Hyeong Gi;Yun, Pil-Young;Kim, Young-Kyun;Kim, Il-hyung
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.47
no.3
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pp.175-182
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2021
Objectives: In this prospective randomized controlled trial, we measured the primary and secondary stability of two surface-treated implants placed in the posterior maxilla, applied 3-month loading protocols, and compared and analyzed the short-term outcomes of the implants. Patients and Methods: From June 2018 to June 2019, patients with a residual bone height of 4 mm in the posterior maxilla were enrolled and randomly divided into two groups to place SA implants (Osstem Implants, Korea) in Group A and NH implants (Hiossen, USA) in Group B. Finally, 14 implants placed in 13 patients in Group A and 17 implants placed in 14 patients in Group B were analyzed. The measured primary and secondary stability of each implant was represented by implant stability quotient (ISQ), and treatment outcomes were evaluated. Results: Group A consisted of patients with an average age of 62.2 years (range, 48-80 years), and Group B consisted of patients with an average age of 58.1 years (range, 35-82 years). Primary stability was 73.86±6.40 and 71.24±5.32 in Groups A and B, respectively (P=0.222). Secondary stability was 79.07±5.21 in Group A and 78.29±4.74 in Group B (P=0.667). A steep increase in ISQ during the healing period was observed in Group B, though it was not significant (P=0.265). The mean follow-up period was 378.5±164.6 days in Group A and 385.3±167.9 days in Group B. All implants in each group met the success criteria, and the success rate was 100%. Conclusion: Two surface-treated implants placed in the posterior maxilla with greater than 4 mm alveolar bone height exhibited successful one-year treatment outcomes if a primary stability of 65 or higher ISQ was obtained and a 3-month early loading protocol was applied.
Implant assisted removable partial denture (IARPD) has been practiced in various forms for a long time, and among them, implant surveyed crown RPD is gaining predictability as well as being considered as a treatment option for patients with anatomical and financial disadvantages. The position of implant could be divided as posterior placement or anterior placement according to the purpose of the treatment and should be planned in consider to the alveolar ridge of patient, anticipated prognosis of remaining teeth, and opposing dentition. This case report describes a treatment for mandibular Kennedy class I partial edentulous patient with two implant-supported surveyed crown and implant assisted removable partial denture. Given the difficulty of posterior placement in this patient and the prognosis of the residual teeth, the plan was to place two implants in close proximity to the residual teeth, which were placed in the planned position, angle, and depth using guided surgery. The process of fabricating the fixed prosthesis was carried out in parallel with the maxillary edentulous tooth arrangement process to increase predictability, and when fabricating the localized tooth, the implant was designed in a form that allows the patient to perform functional movements by preventing excessive loading as the last supporting tooth, and was fabricated through a secondary impression process. Each treatment procedure was proceeded as planned, with aesthetically and functionally satisfactory results for both patient and operator.
Kim, Hyun-Joo;Kwon, Eun-Young;Choi, Jeomil;Lee, Ju-Youn;Joo, Ji-Young
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.33
no.1
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pp.47-54
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2017
The atrophy of edentulous ridge and pneumatization of the maxillary sinus often limit the volume of bone available for implant placement on maxillary posterior teeth. Most clinicians suffer difficulties from poor bone quality and quantity on maxillary posterior site. Thus, the success of maxillary posterior implant surgery depends on the increase of the available bone and obtaining a good initial stability of the implant after maxillary sinus reconstruction. The maxillary sinus augmentation methods include a crestal approach and a lateral approach. Less morbidity and complications after operation is major advantage to sinus augmentation using crestal approach than lateral approach. However, when the residual ridge height is ${\geq}6mm$, it is known that crestal approach is appropriate. Also delayed implantation after sinus augmentation is recommended in severely atrophic ridge. We present the three cases of implant placement simultaneously sinus augmentation using crestal approach in posterior maxilla site with ${\leq}3mm$ of residual alveolar bone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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