The principal objective of this study was to assess the effects of hydrocolloids(xanthan gum, guar gum, sodium alginate, k-carrageenan, carboxy-methyl cellulose) on the suppression of retrogradation in the bread. The pasting properties of the doughs and the sensory properties were determined in the bread samples, to which xanthan gum, guar gum, sodium alginate, k-carrageenan, and CMC, were added at different ratios(0.2%, 0.6%, 1%). CMC and k-carrageenan with 0.6% level were selected for the further retrogradation studies. Changes in the firmness of the bread samples at room temperature for 15 days were assessed using a texture analyzer, and the type of retrogradation was calculated via the Avrami equation. The thermal properties of the samples were also determined via differential scanning calorimetry (DSC). The addition of hydrocolloids was shown to increase the viscosities of the doughs. Setback and breakdown viscosity were reduced significantly via the addition of CMC(0.6%, 1%), xanthan gum(1%), and k-carrageenan(1%). Sensory hardness was significantly increased when 1% hydrocolloids were added. Our textural analysis showed that the addition of CMC reduced the firmness of the bread, whereas k-carrageenan didn't. However, the retrogradation rate was reduced via the addition of k-carrageenan, as was also demonstrated in the results of our DSC analysis.
In this study, five series of novel polyurethanes was synthesized by the polyaddition reaction of diisocyanates such as 2,6-tolylene diisocyanate(2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate(2,5-TDI), 2,4-tolylene diisocyanate(2,4-TDI), and 1,4-phenylene diisocyanate(1,4-PDI), hexamethylene diisocyanate(HDI) with 4,4'-Bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl (BP3), 4,4'-bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl exhibited a smectic type mesophase. Monotropic mesophase was found for all synthesized liquid crystalline polyurethanes except HDI/BP3. In contrast, 1,4-PDI/BP3 without a methyl substituent in the phenylene unit exhibited no explicit mesomorphic behavior, which was confirmed by DSC and polarizing microscopy experiments. Structures of the compound were identified by FT-IR and $^1H$-NMR spectroscopies. Their phase transition temperatures and thermal stability were also investigated by differential scanning calorimetry(DSC), polarized optical microscopy(POM) and x-ray diffraction analysis.
Tertbutylperoxymaleate is the one of the organic peroxides used as a raw material of initiator formulations of artificial marble manufacturing. In this study, the thermal decomposition characteristic of TBPM was evaluated using the differential scanning calorimeter in the air and nitrogen circumstance. Regardless of the reaction atmosphere, TBPM showed the exothermic peak due to the drastic decomposition reaction below 130 ℃. The activation energy estimated by dynamic methods had a range of 203~217 kJ/mol and that estimated by model-free analysis method had a range of 118~232 kJ/mol with a thermal conversion. And the ADT24, the temperature that lead to the maximum heating rate within 24 hours, was evaluated as (80~95) ℃ using the estimated activation energy.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.9
no.7
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pp.1541-1547
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2005
In this paper, Dualband internal antenna for GSM/DSC handset is proposed. The antenna has a size of about $38mm{\times}90mm{\times}1mm$, giving a total mobile phone PCB for support and fold type patch of about $30mm{\times}8mm{\times}3.2mm$. This antenna characteriatic facilitates the fine-tuning of the two operating frequencies of 909MHz and 1762MHz in the dualband design. The measured radiation pattern in the E-plane and H-plane for operating frequencies of 909MHz and 1762MHz is compared and analyzed. The designed and fabricated two band internal antenna for GSM/DSC handset have a gain between 0dBi and 2.0dBi at all bands. Also, the electric firld distribution and directivity on human head caused by portable phone is analyzed. An analysis model is composed of a human head model and the antenna mounted on the same ground plane as portable telephone size.
The experiment was conducted to examine the varietal variation in gelatinization of rice flour and adaptability to rice bread processing, and the interrelation among the relevant properties. IR 44 showed the lowest temperature of gelatinization onset(T$_{o}$ ) and the highest gelatinization enthalphy(ㅿH) measured by differential scanning calorimetry (DSC). The following lower T$_{o}$ was found with the order of Suweon 230<Pusa-33-30<T(N) 1, Daeribbyeo 1 and the next higher ㅿ.H was followed by the order of Pusa-33-30>Suweon 230. IRAT 177 revealed the highest temperature of gelatinization onset and conclusion(T$_{c}$) and the following higher T$_{c}$ was found with the order of Pusa-33-30>AC 27>Nonganbyeo. The varietal range of T$_{o}$ and T$_{c}$ was 50.0~72.5$^{\circ}C$ and 70.2~87.4$^{\circ}C$, respectively. The rice materials tested can be classified by scatter diagram on the plane of upper two principal components contracted from DSC thermogram and various characteristics relevant to processing and sensory preference of rice bread by principal component analysis. AC27, Suweonjo and IR 44 among high-amylose rices showed better suitability to rice bread processing. The temperatures of gelatinization peak and conclusion of rice flour checked by DSC were significantly negatively associated with springiness of rice bread. The most properties relevant to processing and sensory preference of rice bread such as hardness, moistness, springiness, cohesiveness, specific loaf volume and distribution or size of air cell revealed the close correlation between each other.other.
Yun, Jaeho;Kim, Hanjun;Lee, Jae Min;Kim, Jong Hee;Lee, Seung Goo
Composites Research
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v.35
no.4
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pp.288-297
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2022
This study investigated the effect of addition of zirconia(zirconium oxide) powder on the curing behavior of phenolic resins. The heating rate controlled curing and isothermal curing behaviors of the phenol resin according to the content of the zirconia powder were analyzed. The viscosity and thermal decomposition characteristics of the phenolic resin with the zirconia content were also examind. From the DSC analysis, the degree of cure and the rate of cure were obtained. Finally, the activation energy for the cure reaction were calculated from the DSC data of the zirconia added phenolic resin. As a found, the higher the zirconia content, the longer the curing was delayed and the greater the activation energy required for curing. Additionally, the TGA result that as the content of zirconia increased, less weight loss was observed. The surface tackiness of the Carbon/Phenol prepreg was partially changed according to the zirconia content, but had no significant effect.
Films of poly(vinyl alcohol)(PVA)/chitosan blends and its blend hydrogels were prepared by the solution casting method. The state of miscibility of the blends and blend hydrogels were examined over the entire composition range by differential scanning carorimetry (DSC), thermogravimetry (TGA), and dynamic mechanical analysis (DMA). DSC analysis shows the depression of melting point of PVA in the blends and the decrease of crystallization temperature of PVA in the blends were observed with increasing chitosan content in the blends. TGA analysis indicates that chitosan was thermally more stable than PVA and the thermal stability of PVA in the blends was higher than that of pure PVA, due to some interactions between two component polymers in the blend. The glass transition temperature $(T_g)$ of the chitosan and of PVA, measured by DMA, were at 160 and $90^{\circ}C$, respectively. The $T_g$ of the blends was changed with the content of chitosan in the blends. The results of thermal and viscoelastic analysis indicate some miscibility between component polymers in the blend exists. Moisture and cross linking in the blend and blend hydrogel, which strongly change thermal and physical properties of hydrophilic polymers, affected the miscibility of chitosan and PVA to a small extent.
Kim, Jae-Young;Kim, Teuk-Jun;Lee, Min-Suk;Ryoo, Dong-Woo
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.22
no.5
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pp.633-640
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2010
This study was performed to get basic information about properties of high blaine cement for shotcrete use. Particle size distribution, setting time and compressive strength test, analysis like as SEM, DSC thermal analysis, XRD was carried out to investigate principle properties of high blaine cement. Setting time of high blaine cement was shorter and compressive strength was higher than those of ordinary portland cement (OPC). Results of analysis showed early hydration products of high blaine cement is smaller and spread widely due to increased specific surface. From the SEM observation and analysis of DSC and XRD results, it was seen that the aluminates accelerators promoted calcium aluminium hydrates while the alkali free accelerators increased ettringite and monosulfates formation. Strength and setting time measurement of cement paste with aluminate accelerator is more effective than the alkali free accelerator in reducing the setting time and increasing early strength while alkali free accelerator is more effective in increasing the strength after 7 days.
Kim, Jae-Young;Yum, Soo-Kyung;Yoo, Dong-Woo;Choi, Hyun-Kuk
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.47
no.5
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pp.357-364
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2010
This study was performed to get basic information about properties of high blaine slag cement(HSC) to use shotcrete(or sprayed concrete and mortar). Particle size distribution, setting time and compressive strength test, analysis like as SEM, DSC thermal analysis, XRD was carried out to investigate principle properties of HSC. Setting time of HSC was delayed slightly, but influence of accelerators was more bigger than ordinary portland cement(OPC). Compressive strength of HSC at 28 days was more higher than OPC regardless of using accelerators. Results of analysis showed early period hydration products of HSC is more small and located widely, because of the interface of between cement particle and water is increased as specific surface of cement increase. From the SEM observation and analysis of DSC and XRD results, aluminates accelerators bring on some hydration products like as calcium aluminium hydrates, alkali free accelerators increases ettringite and monosulfates. Aluminates accelerators has a advantage of setting time and early strength, alkali free accelerators increases strength after 7 days.
In this paper, when the silk fabric was modified by ethylene cyanohydrine, the reaction mechanism between both was studied at various treatment conditions such as curing temperatures and times, ethylene cyanohydrin concentrations and $ZnCl_2$ concentrations. Through the FT-IR and DSC analyses of the treated silk fabrics, we found the results as follows : It was observed in FT-IR analysis of the treated silk fabrics that the -OH characteristic peak($3,450cm^{-1}$)position and shape were all changed when drying and curing treatment conditions were at $80^{\circ}C$ for 3 minute and $110^{\circ}C$ for 2.5 minute, and the concentration of the $ZnCl_2$ was 0.1%. It indicated that the -OH group of the silk participated in the reaction between the silk fabric and ethylene cyanohydrin. From the DSC analysis, it was found that the pyrolysis temperatures of the treated silk fabrics by ethylene cyanohydrin which was processed in the same condition, were all increased from $311^{\circ}C$ to ab. $320^{\circ}C$. From the FT-IR analyses of the silk fabrics treated by ethylene cyanohydrin at the various concentrations of $ZnCl_2$, it was found that the -OH characteristic peaks($3,450cm^{-1}$) were similar to the nontreated one except that of the fabric treated at the $ZnCl_2$ conconcentration of 0.8% when drying and curing treatment conditions were at $80^{\circ}C$ for 3minute and $110^{\circ}C$ for 2.5 minute, and the concentration of the ethylene cyanohydrin was 5%. In the case of the $ZnCl_2$ concentration of 0.8% solution, a lot of change were observed in peak. From the DSC analysis of the treated silk fabrics which was processed in the same condition, it was showed that the pyrolysis temperatures of treated silk fabric were all increased from $311^{\circ}C$ to ab. $320^{\circ}C$, which was no relation with the concentration of $ZnCl_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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