This study was conducted to confirm the application as ingredients of cosmetics through an examination of the function for anti-oxidant activity of the fraction isolated from Pyrus ussuriensis leaves. The dried leaf of Pyrus ussuriensis were extracted with acetone-$H_2O$ (6:4, v/v), concentrated and fractionated with the upper layer of acetone on a separatory funnel. Each fraction was freeze dried, then a portion of acetone soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol as eluents and also used the MIC-gel using a series of aqueous methanol as developing solvent. The isolated compounds were identified by silica-gel TLC. The concentration of total phenolic compound of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was high, 914 mg/g. The results obtained from the analyses of the anti-oxidanat effects of Pyrus ussuriensis acetate fraction can be summarized as follows: In the result of DPPH scavenging radical activity, Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction showed more than 80% at 100 ppm. SOD-like activity of one of Pyrus ussuriensis acetate soluble fractions was 77% at 1000 ppm. Xanthine oxidase inhibition of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was 38% at 100 ppm. From these results, we confirmed that acetate fraction of Pyrus ussuriensis has a great potential as a natural ingredients with a natural antioxidant and antimicrobial source.
Korean ginseng was heat treated at various temperatures (110, 120, 130, 140 and $150^{\circ}C$) and times (1, 2, 3, 4, and 5 hr). The heat treated ginseng extract was analyzed for the total polyphenol content, total flavonoid content, DPPH free-radical scavenging, 5-HMF and ginsenoside. The total phenolics and flavonoid content increased with increasing treatment temperature and time. The highest total phenolics content was 29.46 mg/g (d.b) in $150^{\circ}C$ for 1hr (control: 2.68 mg/g). The highest total flavonoid content was 4.75mg/g (d.b) in $150^{\circ}C$ for 2hr (control: 0.39 mg/g). The antioxidant activity increased until $140^{\circ}C$ for 3 hours. An extension of the treatment time did not have any effect, and the antioxidant activity decreased at temperatures higher than $150^{\circ}C$ for more than 2 hours. The content of ginsenoside $Rg_1$, Re, $Rb_2$ and Rb3 rapidly decreased with increasing treatment temperature and time. Ginsenoside $Rg_3$ and $Rh_2$ were newly produced, or their contents increased with increasing treatment temperature and time.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.277-277
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2017
The research was carried out to investigate a total polyphenol content, antioxidant activity, amino acid and resveratrol content of peanut sprouts (cotyledon, epicotyl, leaf, hypocotyl, root), in different light (white, blue, red, F-red, UV-A, UV-B, UV-C) conditions for 24 hours. Peanut seeds were sown on a $27.5{\times}15.9{\times}13cm$ tray and grown at the $25^{\circ}C$ under the dark condition for 14 days. Total polyphenolic contents of epicotyl and leaf were about 288mg GAE/100g in blue light. The DPPH radical scavenging of cotyledon and hypocotyl were 1.3~1.5 times (63%) and 2 times (40%) compared to control (43%, 19%), respectively. As to ABTS activity, its activity was increased by all LEDs treatment, Especially, the highest ABTS activity of the hypocotyl and leaf was shown as 99.1% in blue light. The essential amino acid content of hypocotyl and leaf was increased 1.9 times in the UV-B, 1.6 times in red, and 1.5 times in F-red, respectively. The non-essential amino acid content was increased by all LEDs treatment in hypocotyl and leaf. The content of resveratrol was increased by 1.3 times in UV-B compared to that of other tissues. Assessing inclusively, this study showed that there was a significantly positive effect between increase of physiological substance activity and LED light treatment, resulting in stably producing peanut sprouts. Therefore, a material treated with LEDs is thought to be useful as a functional food resources.
Hydrolyzed wheat gluten (HWG) and low glutamic acid (Glu) hydrolyzed wheat gluten with different quantities of NaCl were reacted with several precursors to develop natural meat flavor based on Maillard reaction products (MRP). The MRP based flavors were analyzed for their pH, browning index, DPPH radical scavenging effect, and sensory properties. Synthetic meat flavor from low Glu hydrolyzed wheat gluten with 7% NaCl and ribose, cysteine, methionine, thiamin, lecithin, and garlic powder reacted at $140^{\circ}C$ for 30 min and were most favorable for a roasted meat flavor. Based on an omission test, cysteine was selected as the most important precursor for producing meat flavor compared to methionine, thiamine, and lecithin. Natural precursors including mushroom powder and fat medium were applied to compensate for the synthetic precursors. The optimum formula for meat flavor was 5% ribose, 7.7% cysteine, 6.9% garlic juice powder, 2.1% Lentinusedodes powder digested with protease, and 1% lard. The sulfuric pungent, oily, and salty attributes of the formula decreased and a mild roasted meat flavor was expressed.
The freezed Mulberry (10 kg) was extracted with 80% EtOH, concentrated, and fractionated with a series of n-hexane, ethyl acetate, and water on a separatory funnel. A portion of ethyl acetate soluble (22 g) was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol as eluents. The isolated compounds were identified by cellulose TLC, $^1H-$,$^{13}C$-NMR, FAB, and EI-MS. Quercetin-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (Compound I), protocatechuic acid (Compound II), p-hydroxybenzoic acid (Compound III) were isolated from the ethyl acetate soluble fraction. In antioxidative activities of the fractionated extractives using DPPH radical scavenging test, EtOAc and water soluble fractions indicated better than BHT as contro and in in vitro tests using MTT assay, there was no cytotoxicity. Also, tyrosinase inhibition and anticancer activities were not so good, but there may be a potential as a cosmetic raw material because the cell extension effect was excellent.
Park, Young-Jin;Nam, Jae-Young;Yoon, Dae-Eun;Kwon, O-Chul;Kim, Hong-Il;Yoo, Young-Bok;Kong, Won-Sik;Lee, Chang-Soo
Journal of Mushroom
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v.11
no.2
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pp.111-115
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2013
This study wascarried out to compare the medicinal effects of various Ganoderma species mycelial extracts. Among 6 Ganoderma species mycelial extracts by using 100% MeOH, G. species ASI-7150 showed the highest antioxidant effect. In nitric oxide (NO) production and ${\beta}$-hexosaminidase release inhibition assay, the treatment of G. lucidum ATCC64251 (Taiwan) mycelia extracts most effectively inhibited NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells and ${\beta}$-hexosaminidase release. In addition, the treatment of all 6 Ganoderma species mycelial extracts were not affect on RAW264.7 cell viability. Although this preliminary research has thrown up many questions in need of further investigation, it will serve as a base for further studies of medicinal effects of various Ganoderma species.
This study was conducted to examine the changes in the molecular structure and physiological activities of silk fibroin by gamma irradiation. The results of gel permeation chromatography and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis showed that the molecular weight of fibroin was increased depending upon the irradiation dose. Secondary structure of fibroin determined by using circular dichroism revealed that the ratio of $\alpha$-helix was increased up to 10 kGy and then decreased depending upon the irradiation dose. Whereas, the ratio of $\beta$-sheet, $\beta$-turn, and random coil were decreased and then increased with an alteration in the $\alpha$-helix secondary conformation. The 2.2-diphenyl-1-picryl-hydrazil (DPPH) radical scavenging activity of fibroin was increased by gamma irradiation at 5 kGy, but was decreased above 10 kGy depending upon the irradiation dose. Also, the inhibition activities of tyrosinase and melanin synthesis of fibroin were increased by gamma irradiation. These results indicated that gamma irradiation could be used as an efficient method to make fibroin more suitable for the development of functional foods and cosmetics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.6
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pp.677-683
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2008
The antioxidant activities of Wisteria floribunda flowers (WFF) were evaluated. The samples were prepared by extracting separately two different colored flowers (purple and white) with four different solvents (methanol, ethanol, acetone, and water). The antioxidant properties were evaluated by determining total phenolic contents (TPC), radical scavenging activity (RSA), and reducing power (RP). Water extract from purple WFF and ethanol extract of white WFF showed the highest total phenol contents (491 and 787 ${\mu}M$ gallic acid equivalents), respectively. Water extracts of purple and white WFF also showed higher RSA. In the case of RP, ethanol extract of purple WFF, methanol and water extracts of white WFF showed relatively higher values. The 200 ${\mu}M$$H_2O_2$ induced oxidative DNA damage in human leukocytes was significantly inhibited with WFF extracts excluding ethanol and acetone extracts of purple flowers. These results suggest that W. floribunda flowers have significant antioxidative activity and protective effect against oxidative DNA damage.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.6
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pp.810-814
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2008
This study was conducted to examine the effect of a gamma irradiation on the antioxidant activity of ethanol extract from cooking drips of Thunnus thynnus (ECT). The electron donating ability against 1,1-diphenyl- 2-picryl-hydrazyl (DPPH), authentic hydroxyl radical scavenging activity by Ultra Weak Luminescence Analyzer, oxidative protection factors by Racimat method, ferric reducing antioxidant power (FRAP), and ${\beta}$-carotene bleaching activity were measured as indices of antioxidant activity. All of the results shown that irradiation increased the antioxidant activity of ECT. These results suggested that ECT could be used as an antioxidative component in food and gamma irradiation could enhance these antioxidative properties.
Kim, Kyoung-Hee;Sohn, Cheon-Bae;Lee, Seul;Lee, Sung-A;Lee, Jeong-Ok;Kwon, Jong-Sook;Yook, Hong-Sun
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.18
no.1
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pp.49-57
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2008
In order to control or kill insects and pests, control ripening, and delay spoilage, kiwifruits were irradiated with gamma rays at 0.1, 0.3, and 0.5 kGy. Vitamin C, hydrogen donating activity, sugar content, organic acid content, texture, chromaticity, and sensory qualities were examined in the fruits over 2 weeks of storage at 20$^{\circ}C$. Vitamin C content and hydrogen donating activity decreased during the storage period, but they were not reduced by the irradiation process. Total sugar and reducing sugar contents increased as the storage period increased; however, these were also unaffected by irradiation. Organic acid content significantly decreased as a result of irradiation, and all samples had decreases in organic acids over the storage period. Hardness decreased with the storage period as well as with increasing doses of irradiation. In terms of Hunter's color values, irradiation increased the $L^*-\;and\;a^*-$ values in the initial storage period, but it did not have any significant effect on these values during the 2 weeks of storage. When compared with control samples, the irradiated samples had lower color and overall acceptability scores just after irradiation (week 0). However, during the storage period, the irradiated samples had higher scores for smell, taste, texture, and overall acceptability than the control. In conclusion, based on the results, gamma irradiation up to 0.5 kGy is the recommended treatment to maintain the overall quality attributes kiwifruit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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