We analyzed the nucleotide sequences of about 500 bp of the mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 3 (ND3) gene to estimate the genetic variation of Korean masu salmon (Oncorhynchus masou) populations. DNA samples were collected from 104 river-only specimens and 52 anadromous specimens from three hatcheries and one river. There are no records of artificial release into the river. We amplified the ND3 gene by polymerase chain reaction, targeting areas that included parts of the cytochrome oxidase III gene and the NADH dehydrogenase subunit 4L gene, and defined 14 haplotypes based on 12 variable nucleotide sites in the examined region. Among the haplotypes, ten were specific to river-only specimens within hatchery populations. Haplotype diversity of river-only populations in hatcheries was higher than that of anadromous and wild populations. Pairwise population $F_{ST}$ estimates and neighbor-joining tree analyses inferred that anadromous and river-only populations were distinct. These results suggest that sequence polymorphism in the ND3 region may be a useful marker for analyzing the genetic variation and population structure of masu salmon.
Recently, giant embryonic rice and functional rice food are preferred by more consumers, which are attributed to the fact that the embryo has high concentrations of essential amino acids, fatty acids, and vitamins relative to other parts of rice grains. In this report, the heredity and stability of giant embryo mutations in successive generations were analyzed regarding a giant embryonic line, 'P47', induced by T-DNA insertion and a $F_2$ population from a cross between 'P47' and 'Junam'. The mutant lines with increases of 1.5, 1.7 and 1.8 times on embryo length, width and 100-embryo weight to those of the control showed stable inheritance across three generations. The continuous frequency distributions of embryo size in the $F_2$ population showed that the embryo size is a quantitative trait of polygene controlled. In addition, wide range of transgressive segregations of six traits affecting embryo size confirmed exchange of genetic materials and recombination between genes controlling embryo size. Five giant embryo mutant lines selected from the $F_2$ population will be used for artificial selection and improvement of giant embryonic varieties.
Oxidative DNA damage negatively affects humans and the research is currently ongoing to find ways to reduce oxidative stress. Oxidative stress has been identified as a key factor in triggering various diseases. Thus, its alleviation is important for human health. Broussonetia kazinoki (B. kazinoki) has been used in traditional Korean medicine as a dermatological therapy to treat burns, pruritus, and acne. B. kazinoki is generally segregated into peeled root (PR), root bark (RB), peeled stem (PS), and stem bark (SB). To assess these components for their antioxidant activity and protection against DNA damage, their ethyl acetate fractions were examined by 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging assay. As a result of confirming the expression of factors involved in attenuating DNA damage, the protective effect of SB on oxidative stress suppressed the expression of p-p53 and γ-H2AX. Additionally, the levels of p53 and H2AX mRNA were significantly downregulated. In conclusion, these results indicated that the SB component of B. kazinoki had the potential to be used as an effective natural antioxidant compared to the other parts of the plant.
목 적 : 레트증후군이란 1966년 Andreas Rett에 의해 처음 기술되었으며 생후 6개월에서 18개월 정도까지 비교적 정상 발달을 한 후 두위 발달의 감소와 함께 습득했던 인지 및 운동능력의 상실, 언어기능의 상실, 그리고 특징적인 손동작(상동행동)을 보이는 X 염색체 우성유전으로 생각되는 질환이다. 1999년 미국에서 그 결함 유전자인 MECP2 유전자가 Xq28에서 밝혀졌으나 우리 나라에서는 이 질환에 대한 전반적 이해가 부족하며 유전자 연구는 거의 전무한 상태이다. 이에 저자들은 우리 나라의 Rett 증후군 환아에서 MECP2 유전자의 결함이 어느 정도 나타나는지를 알고자 이 연구를 시행하였다. 방 법 : 2000년 2월부터 2001년 3월까지 본원을 방문한 Rett 증후군 환아 34례의 말초혈액을 EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) 처리하여 5 cc 채취하여 냉동 보관한 후 해빙하여 DNA 표본을 추출했다. DNA의 추출은 E.Z.N.A blood DNA kit을 사용하였다. MECP2 유전자 네 종류의 axon은 PCR을 이용해 증폭하였고 primer sequence는 1999년 Amir 등에 의해 디자인 된 것(AF030876)을 사용하였다. ABI 377 DNA sequencer와 ABI PRISM dye cycle sequencing reaction kit을 사용하여 DNA sequencing을 시행하였고 우리 나라에서 최초로 발견된 유전자 변이에 대해서는 RFLP 분석을 통해 확인하였다. 결 과 : 1) MECP2 유전자의 변이를 보인 환아는 23례로 67.6%에서 관찰되었다. 2) 9종의 missense mutation과 3종의 nonsense mutation을 합해 총 12종의 유전자 변이가 관찰되었다. 3) 이들 돌연 변이 중 L100V, G161E, 그리고 T311M은 전세계적으로 우리 나라에서 처음 발견된 변이이다. 4) 23례의 유전자 변이는 대부분(78.3%) MBD와 TRD라는 기능영역에서 발견되었다. 5) 본 연구에서 T158M, R270X, 그리고 R306C가 자주 나타나는 유전자 변이였다. 결 론 : 우리 나라의 Rett 증후군 환아에서도 MECP2 유전자의 변이는 비교적 흔히 관찰되어 MECP2 유전자의 이상이 Rett 증후군을 유발하는 주 유전자 이상임을 확인하였고 Rett 증후군 환아의 확진을 위해 MECP2 유전자 검사가 필요할 것으로 사료된다.
In this study, we investigated the in vivo effect by intake of the irradiated foods such as mackerel and sesame seed which are high in unsaturated fatty acid through TBARS (thiobarbituric acid reactive subtance) and the tissue pathological and genotoxicological test. Thirty two ICR mice are divided into four groups, one non-irradiated (control) group and three irradiated (5, 10, 20 kGy, respectively) groups. Sesame seed and pulverized mackerel in modified AIN93M diet were mixed together then divided into four identical parts. Three parts of them were irradiated by doses of 5, 10, and 20 kGy. These experimental diet were fed to each group for 4, 8 and] 6 weeks. The results of the study were as follows: No significant differences in weight gain were found in each group. Peroxide value of the irradiated diet was higher than that of the non-radiated one and also increased according to the storage period. TBA values in plasma, liver, kidney and Peyer's patch were not significantly different among 4 groups. DNA% in tail, tail length (TL) and tail moment (TM) values of the blood lymphocyte in 4, 8 and 16 week groups and the liver in 16 week group were much measured over the control DNA % in tail of kidney of 8 week group was significantly than the control and TL and TM of 8 week and TM of 16 week groups showed a tendency of higher values. By Peyer's DNA % in tail of 8 week group, DNA % in tail and TM of 16 week groups increased significantly over the control, Ultrastructural examination shows myeline figures and swollen mitochondria in parietal cells and intestinal epithelial cells of 8 and 16 weeks groups. After this study, we need further investigations on the safety of highly consumed foods which contain high contents of unsaturated fatty acid, largely imported and which are possible to be irradiated.
Centromere는 채세포분열과 생식세포분열 등 맡은 주요 기능을 담당하는 고도로 분화된 구조이다. Alphoid DNA (${\alpha}$-satellite)는 인간뿐 아니라 모든 영장류의 염색체 내 centromere에서 발견되는 반복서열의 대부분을 차지한다. 인간 인공염색체(Human Artificial Chromosome, HAC)의 개발에서 가장 핵심적인 부분은 centromere의 분리 및 안정적인 유지에 있다. 이 영역은 출아효모에서 alphoid DNA 반복서열을 hook으로 이용하여 Transformation-associated recombination (TAR) cloning법을 사용하여 선택적으로 분리할 수 있다. 이러한 실험방법으로 먼저 repeat array를 rolling-circle amplication (RCA)를 통하여 약 5 kb까지 길이를 연장시킨 후, 효모내에서 상동성재 조합을 이용한 TAR cloning법을 사용하여 분리할 수 있다. 이렇게 분리된 35 kb-50 kb 길이의 4종류의 centromeric DNA repeat arrays (2,4,5,6 mer)를 사용하여, 반복서열의 안정성 유지를 조사하기 위해 상동성재조 합 변이주인 rad51, rad52, rad54를 사용하여 비교 분석하였다. 야생주, rad51과 rad54 변이주를 이용하여 형질전환을 수행한 결과, 반복서열의 크기에 있어서 많은 변화를 나타내었다. 반면, rad52 변이주는 야생주와 다르게 형질전환빈도가 매우 낮은 비율로 나타났으나, centromeric DNA repeat array의 안정성은 3배 이상으로 높게 나타냈다. 이러한 결과들을 미루어, rad52 변이주를 사용하여 centromeric DNA repeat arrays의 형질전환실험에서 발생하는 맡은 변이를 줄일 수 있을 것으로 보인다. 이러한 유전적 방법은 HAC 제작에서 반복서열의 유지에 훨씬 효율적으로 사용할 수 있을 것으로 사료된다.
Objectives : This study was performed to prove the hypotensive effect of 70% MeOH extracts from Scrophularia buergeriana (SB) on rat's femoral artery. Methods : We observed hypotensive effect of SB on rat's femoral artery. Scrophularia buergeriana Miquel, S. kakudensis, S. koraiensis and S. ningpoenesis Hemsl. were used by the RFLP method and sequence analysis of ITS regions, in order to compare and discriminate. Results : SB 70% MeOH Ex., Water fraction, 40% MeOH fraction, 100% MeOH fraction didn't show significantly hypotensive effect. 20% fraction of SB 70% MeOH Ex. showed significantly hypotensive effect. The size of ITS region on Scrophularia sp. is 589${\sim}$590bp and amount of G+C is 59.3% to 59.7%, and it showed the similar of ITS parts on Scrophularia sp. Conclusions : We concluded that SB Ex. have hypotensive activity, and it's more efficient when separated. And Scrophularia sp. showed the similar of DNA analysis.
유전자 발현에 매우 중요한 신호역할을 하는 프로모터 영역은 여러 전사인자들이 결합하는 특정 부위들을 갖고 있다. 전사인자의 결합부위는 프로모터의 다양한 부위에 위치하며, 진화론적으로 잘 보존된 Consensus 형태의 염기서열 패턴을 띠고 있다. 본 논문은 이러한 최적의 패턴들을 탐색하기 위해 유전자 알고리즘을 기반으로 하면서, 동시에 MEME 알고리즘의 N-occurrence-per-dataset 모델의 가정과 패턴의 길이를 결정할 수 있는 Wataru 방법의 장점을 따르는 새로운 방법을 제시하고 있다. 이러한 탐색 방법은 유전체 연구자들이 임의의 DNA 염기서열 상에서 프로모터 영역을 예측하거나 특정 전사인자의 결합부위를 탐색하는데 적극 활용할 수 있다.
Enteromorpha prolifera of the isomorphic diploid sporophyte and the haploid gametophyte generations inhabit rocks, tidal flats and tidal pools in the middle parts of intertidal zones. In this experiment, their thalli were observed by bare eyes from October and experienced $74\pm16.5cm$ maximum growth the following March and April. The rate of occurrence of the thalli per month was highest in March, while their biomass peaked at $1,464\pm41.5 g/m^2$ in Jangheung in April. Genetic similarity was investigated samples of E. prolifera collected from Muan, Wando, Jangheung, Yosu and Jinhae, at the south coast of Korea. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were used. For the RAPD analysis, 3 ng of the DNA extracted from the thalli using he phenol/chloroform method was amplified by PCR with a 25 {\mu}L$ reaction solution, arbitrary primers and 36 cycles. Among the 60 primers used, 31 yielded products, most of which showed diverse electrophoresis patterns. Similarities among the groups compared ranged from 0.37 to 0.58. We conclude that the use of RAPD analysis is appropriate to characterize the genetic variability of this commercial species along its geographical distribution.
The grain rot of caused by Bukholderia glumae was fist reported in japan in 1955 and then reported in other countries as well as in Korea in 1986. The pathogen causes both seedling and grain rot of rice but it cannot attack any other parts of adult rice plant. Bacterial colonies grow slowly, and are circular and greyish white. The causal bacterium is Gram-negative and rod shape with 1-3 polar flagella, and produce a diffusible yellow-greenish nonfluorescent pigment on King's medium B. Biochemical characteristics such as negative in arginine dehydrolase, oxidase reaction and nitrate reduction and positive in lecithinase, and the utilization of L-arginine and inositol are useful in differentiation of this from other nonfluorescent bacteria pathogenic to rice. This pathogenic bacterium had belonged to the genus of Pseudomonas but recently was transferred to the new genus Burkholderia on the basis of physiological characteristics and DNA-DNA hybridization data. However, other characteristics such as colony heterogenicity or colonial variation after subcultures, phytotoxin, secreting antibiotics, and relationship between yellow greenish pigment production and pathogenicity need to be clarified more. To develop an effective control strategy for this disease, understanding of detailed life cycle of the disease and critical environmental factors affecting disease development is prerequisite. Although 5,435 ha of rice paddy in Korea was infested during 1998, there is no exact estimation of yield losses and distribution of the pathogen. The review will focus on recent progress on the understanding of the bacteriological and ecological characteristics of the causal bacterium and control means of the disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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