• Korean Journal of Plant Taxonomy
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• v.34 no.2
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• pp.173-183
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• 2004

한국산 미나리아재비속 미나리아재비(Acris Schur)절에 속하는 미나리아재비(Ranunculus japonicus)와 근연종인 산미나리아재비(R. acris var. nipponicus) 및 바위미나리아재비(R. crucilobus)의 실체와 분류학적 한계를 파악하기위해 속, 종간 규명에 많이 이용하고 있는 핵리보좀(ribosomal) DNA의 internal transcribed spacer 구간의 염기서열을 분석하였다. 본 연구는 6개의 군외군을 포함하여 총 18개의 DNA 재료(accessions)의 정열된 염기서열들을 바탕으로 bootsrap을 포함한 maximum parsimony와 maximum likelihood 분석법에 의한 계통수로 평가하였다. 연구 결과 Acris절에 속하는 미나리아재비, 산미나리아재비 및 바위미나리아재비는 단계통군으로 나타났으며 특히 미나리아재비(R. japonicus)와 산미나리아재비(R. acris var. nipponicus)는 같은 분계조를 형성하였다. 이와 달리 바위미나리아재비는 미나리아재비와 산미나리아재비에서 분지된 결과를 보여, 한라산 해발 1500m이상의 높은 지역에 분포하는 바위미나리아재비는 미나리아재비의 아종(R. japonicus Thunb. subsp. chrysotrichus (Nakai) Y. N. Lee, comb. nud.)으로 처리하기보다는, 독립된 고유종인 R. crucilobus H. L$\acute{e}$v.으로의 처리를 지지하였다.

• Microbiology and Biotechnology Letters
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• v.31 no.4
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• pp.429-434
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• 2003

The 16S rDNA sequences of nine strains, two type strains of validated Microbispora species and a strain of invalidated Microbispora species, and six soil isolates, were determined and compared with those of representatives of the family Streptosporangiaceae. The phylogenetic analysis indicated that all of the validated species of the genus Microbispora consistently formed a monophyletic unit and were well separated from the other genera of the family Streptosporangiaceae. All the isolates were placed to the genus Microbispora, whereas an invalidated Microbispora species, Microbispora griseoalba IMSNU $22049^{T}$ (= KCTC $9314^{T}$), was closely related to members of the genus Nocardia.

• Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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• 2012.05a
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• pp.357-358
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• 2012

후성유전은 DNA 염기서열이 변화하지 않은 상태에서 특별한 후성적 조절 기전에 의해 유전자의 발현 양상이 변하는 현상이다. 후성적 조절 기전에는 DNA의 메틸화(methyaltion)와 히스톤 단백질의 변형(modification), non coding RNA에 의한 조절 등이 포함되는데, 이 중 DNA 메틸화 정도에 대한 패턴 분석은 후성유전을 이해하는 중요한 접근방법 중 하나이다. 네트워크와 DNA 메틸화 분석을 위하여 면역관련 264개 유전자들의 -2000bp ~ +200bp사이에 있는 DNA 염기 서열 정보를 추출하였다. 또한 면역관련 단백질들의 상호작용 정보를 이용하여 네트워크를 구축하고 여기에 메틸화 정보를 적용하여 상호작용과 메틸화 모티프와의 관계를 분석하였다. 메틸화 모티프 정보를 적용한 단백질 네트워크에서는 기존 단백질 네트워크보다 더 복잡한 구조를 이루고 있었다. 이러한 구조는 동일한 메틸화 모티프들이 여러 유전자들의 활성을 조절할 것으로 사료된다. 단백질 상호작용 네트워크에 모티프를 적용한 분석은 새로운 후성유전학적 연구를 위한 접근 방법으로 이용될 수 있을 것이다.

• Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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• 2012.05a
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• pp.133-134
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• 2012

후성유전은 DNA 염기서열이 변화하지 않고 DNA의 메틸화(methylation)및 히스톤 단백질의 변형(modification)등의 후천적 과정에 의해 유전자 발현이 조절되는 현상이다. 특히 DNA 메틸화 정도에 대한 분석은 후성유전을 이해하는 중요한 접근방법 중 하나이다. DNA 메틸화 패턴 분석을 위하여 노화관련 109개 유전자들의 단백질 상호작용 네트워크를 구축하였으며 -3000bp ~ +200bp 사이에 있는 DNA 염기서열 정보를 추출하여 기존에 알려진 메틸화 저항성 (Methylation resistant) 모티프를 네트워크로 구축하였다. 메틸화 모티프기반 단백질 네트워크에서는 기존 단백질 네트워크보다 더 복잡한 구조를 이루고 있었다. 이러한 구조는 동일한 메틸화 모티프들이 여러 유전자들의 활성을 조절할 것으로 추측되며 복잡한 모티프들을 분석하기 위한 방법으로 이용될 수 있을 것이다.

• Korean Journal of Plant Resources
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• v.30 no.5
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• pp.522-534
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• 2017

This study was investigated genetic variation in 24 Taraxacum accessions from various regions in South Korea based on the sequences of two chloroplast DNA (cpDNA) regions (trnL-trnF and rps16-trnK). T. mongolicum, T. officinale, and T. laevigatum were triploid, and T. coreanum and T. coreanum var. flavescens were tetraploid. The trnL-trnF region in native Korean dandelions (T. mongolicum, T. coreanum, and T. coreanum var. flavescens) were ranged from 931 to 935 bp in length, and that of naturalized dandelions were ranged from 910 bp (T. officinale) to 975 bp (T. laevigatum) in length. The rps16-trnK region in T. mongolicum, T. coreanum, T. coreanum var. flavescens, T. officinale, and T. laevigatum was 882-883 bp, 875-881 bp, 878-883 bp, 874-876 bp, and 847-876 bp, respectively, in length. The sequence similarity matrix of the trnL-trnF region ranged from 0.860 to 1.00 with an average of 0.949, and that of the rps16-trnK region ranged from 0.919 to 1.000 with an average of 0.967. According to the phylogenetic analysis, the Korean native taxa and naturalized taxa were divided independent clade in two cpDNA region. T. coreanum var. flavescens clustered only with T. coreanum, and there were no significant differences in their nucleotide sequences. The finding that two accessions (T. coreanum; Jogesan, T. mongolicum; Gangyang) had a high level of genetic variation suggests their utility for breeding materials.

• Proceedings of the Zoological Society Korea Conference
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• 1995.10b
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• pp.145.2-145
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• 1995

• Food Science of Animal Resources
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• v.25 no.2
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• pp.218-225
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• 2005

This study was performed to determine sequence variation and RFLP of the mt DNA D-loop region using Southern blot hybridization analysis and to develop mt DNA marker affecting milk production traits in Hanwoo cows. The PCR was used to amplify an 1142 bp fragment within the D-loop region of mt DNA using specific primers. Mt DNA were digested with seven restriction enzymes and hybridized using DIG-labeled D-loop probe. The mt DNA RFLP polymorphisms were observed in the four enzymes, BamHI, RsaI, XbaI and HpaII. Nucleotide substitutions were detected at positions 441 (G/C), 469 (T/C), 503 (C/T), 569 (G/A), 614 (C/A) and 644 (C/T) of the mt DNA D-loop region between two selected lines. Significant relationship between the XbaI RFLP type and breeding value was found(p<0.05). Cows with A type had higher estimated breeding values than those with B type (P<0.05) between high and low milk production lines. Therefore, the RFLP marker of mt DNA could be used as a selection assisted tool for individuals with high milk producing ability in Hanwoo.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.32 no.4
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• pp.264-270
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• 1994

A gene coding for a novel putative $\sigma$ factor of RNA polymerase has been identified from Streptomyces coelicolor A3(2) using Escherichia coli rpoS gene fragment as a probe. The 486 bp rpoS gene fragment was amplified from E. coli genomic DNA by PCR with two synthetic oligonucleotides, the sequences of which were deduced from the amino acid sequences in the regions 2.3 and 4.2 conserved among various bacterial factors. When E. coli genomic DNA fragments were hybridized with cloned rpoS probe, only one band corresponding to rpoS gene (3.2 kb PvuII fragment or 2.3 kb KpnI fragment) was detected. In S. coelicolor, however, two bands were detected both in PvuII digested DNA and SalI digested DNA. 3.5 kb PvuII fragment which binds the rpoS gene probe was cloned (pMS1) from the sublibrary, and the nucleotide sequences of 1.0 kb BamH'/HincII subclone (pBH2) was partially determined. The nucleotide sequences revealed extensive similarity to other $\sigma$ factor genes of S. coelicolor (hrdA, hrdB, hrdC, hrdD), S. aureofaciens (hrdA, hrdB, hrdC, hrdD), Synechococcus species, Pseudomonas aeruginosa, Stigmatella aurantiaca, and Anabaena species. The nucleotide sequences in regions 1.2 and 4 were compared with the corresponding regions of 5 known ${\sigma}$ factor genes of S. coelicolor by multiple alignment. It turned out that the cloned gene is most closely related to hrdA showing 88% amino acid similarity in region 1.2 and 75% in region 4.

• Journal of Life Science
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• v.14 no.6 s.67
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• pp.913-919
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• 2004

Mitochondrial DNA mutations have been reported in recent years in association with sensorineural hering loss. The purpose of this study is to identify the association between the noise-induced sensorineural hearing loss and the A to G mutation at nucleotide 3243, 1555, 7445 of mitochondrial DNA. Study subjects were established by history and chart review, and audiological and clinical data were obtained. Blood was sampled from 214 normal controls, 102 noise-induced hearing loss, and 28 sensorineural hearing loss. The DNA of these individuals were extracted, and mitochondrial DNA fragments were analyzed by polymerase chain reaction. Subsequently, the coding sequence of mitochondrial DNA 3243, 1555, 7445 were sequenced, and compared to the normal sequence, and all sequence variations were analyzed by restriction enzymes. Mitochondrial DNA mutations $(3243A{\rightarrow}G,\;1555A{\rightarrow}4G,\;7445A{\rightarrow}G)$ were not detected by polymerase chain reactions in any patients with noise-induced hearing loss, sensorineural hearing loss, and normal controls. The DNA sequencing of PCR products did not revealed an A to G substitution at nucleotide 3243, 1555, 7445 of mitochondrial DNA. The noise-induced sensorineural hearing loss was not associated with mitochondrial DNA mutation $(3243A{\rightarrow}G,\;1555A{\rightarrow}4G,\;7445A{\rightarrow}G)$.

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.766-768
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• 2003

인간 및 다른 생물들의 DNA 서열이 밝혀짐에 따라 DNA 서열 정보를 이용할 수 있는 계산적 처리방식에 대한 요구가 늘어나고 있다. 본 논문에서는 DNA의 패턴을 분류할 수 있는 면역계 부정 선택에 기반한 알고리즘을 제안한다. 부정 선택은 면역세포 생성시 자신을 인식하지 않는 항원 인식부를 생성하기 위한 과정이다. 이 항원 인식부를 통해 자기와 비자기를 구별한다. 이것을 n개의 자기 또는 비자기 집단으로 확장하고 n개의 항원 집단을 구성하면 n개의 패턴 분류가 가능하다. 본 논문에서는 부정 선택에 기반한 DNA 염기 레벨에서의 패턴 분류방법과 아미노산 레벨에서의 패턴분류 방법을 제안한다.