PURPOSE. To investigate the influence of crown material (lithium-disilicate, 3Y-TZP zirconia) and abutment type (rigid implant, resin tooth with artificial periodontium) on wear performance of their antagonist teeth and adjacent teeth. MATERIALS AND METHODS. A mandibular left first molar (#36) with adjacent human teeth (mandibular left second premolar: #35, mandibular left second molar: #37) and antagonistic human teeth (maxillary left second premolar: #25, maxillary left first molar: #26, maxillary left second molar: #27) was prepared simulating a section of the jaw. Samples were made with extracted human molars (Reference), crowned implants (Implant), or crowned resin tooth analogues (Tooth). Crowns (tooth #36; n = 16/material) were milled from lithium-disilicate (Li, IPS e.max CAD) or 3Y-TZP zirconia (Zr, IPS e.max ZirCAD, both Ivoclar Vivadent). Thermal cycling and mechanical loading (TCML) in the chewing simulator were applied simulating 15 years of clinical service. Wear traces were analyzed (frequency [n], depth [㎛]) and evaluated using scanning electron pictures. Wear results were compared by one-way-ANOVA and post-hoc-Bonferroni (α = 0.05). RESULTS. After TCML, no visible wear traces were found on Zr. Li showed more wear traces (n = 30-31) than the reference (n = 21). Antagonistic teeth #26 showed more wear traces in contact to both ceramics (n = 27-29) than to the reference (n = 21). Strong wear traces (> 350 ㎛) on antagonists and their adjacent teeth were found only in crowned groups. Abutment type influenced number and depth of wear facets on the antagonistic and adjacent teeth. CONCLUSION. The clinically relevant model with human antagonistic and adjacent teeth allowed for a limited comparison of the wear situation. The total number of wear traces and strong wear on crowns, antagonistic and adjacent teeth were influenced by crown material.
The next generation mobile computing technology is recently attracting attention that smartphone and wearable device imbedded with various sensors are being deployed in the world. Existing activity and posture recognition research can be divided into two different ways considering feature of one's movement. While activity recognition focuses on catching distinct pattern according to continuous movement, posture recognition focuses on sudden change of posture and body orientation. There is a lack of research constructing a system mixing two separate patterns which could be applied in real world. In this paper, we propose a method to use both smartphone and wearable device to recognize activity and posture in the same time. To use smartphone and wearable sensor data together, we designed a pre-processing method and constructed recognition model mixing signal vector magnitude and orientation pattern features of vertical and horizontal. We considered cycling, fast/slow walking and running activities, and postures such as standing, sitting, and laying down. We confirmed the performance and validity by experiment, and proved the feasibility in real world.
Kim, Hyung-Sun;Chung, Kyung-Yoon;Cho, Won-Il;Cho, Byung-Won
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.12
no.2
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pp.162-166
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2009
The carbon-coated Si/Cu powders were synthesized by mechanical ball-milling and hydrocarbon gas decomposition methods at high temperature. The carbon-coated Si/Cu powder was used as anode for lithium secondary battery and its electrochemical behavior was investigated. In addition, the carbon-coated Si/Cu/graphite composite anode material was prepared using natural graphite powder and their electrochemical characteristics were compared with natural graphite anode. The specific capacity of carbon-coated Si/Cu anode increased to the initial 10 cycles. The carbon-coated Si/Cu/graphite composite anode exhibited the reversible specific capacity of 450mAh/g and the first cycle efficiency of 81.3% at $0.25mA/cm^2$. The cycling performance of the composite anode was similar to that of pure graphite anode except the reversible specific capacity value.
In this article, we report the fabrication and characterization of $CNT/Co_3O_4$ nanocomposite for lithium ion batteries. We expected that the composition with CNT is effective method to compensate for the low electronic conductivity of $Co_3O_4$ and suppress the stress from phase transition of $Co_3O_4$ during cycling. $CNT/Co_3O_4$ nanocomposites were composed of nano-sized $Co_3O_4$ particles, which were homogeneously distributed on the surface of CNTs. The $CNT/Co_3O_4$ electrode presented higher capacity than commercial graphite, good rate capability and stable cyclic performance. This implies that the $CNT/Co_3O_4$ could be a promising anode material for lithium ion batteries.
Kim, Hyung-Sun;Kim, Sang-Ok;Kim, Yong-Tae;Jung, Ji-Kwon;Na, Byung-Ki;Lee, Joong-Kee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.1
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pp.65-68
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2012
Novel type $Li_{1.1}V_{0.9-2x}W_xMo_xO_2$ powders were prepared by a solid-state reaction of $Li_2CO_3$, $V_2O_3$, $WO_2$ and $MoO_2$ precursors in a nitrogen atmosphere containing 10 mol % hydrogen gas, and assessed as anode materials in lithium-ion batteries. The specific charge and discharge capacities of the $Li_{1.1}V_{0.9-2x}W_xMo_xO_2$ anodes were higher than those of the bare $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ anode. The cyclic efficiency of these anodes was approximately 73.3% at the first cycle, regardless of the presence of W and Mo doping. The composite anode, which was composed of $Li_{1.1}V_{0.75}W_{0.075}Mo_{0.075}O_2$ (20 wt %) and natural graphite (80 wt %), demonstrated reasonable specific capacity, high cyclic efficiency, and good cycling performance, even at high rates without capacity fading.
Park, Kwang-Pil;Kim, Seong-Soo;Lee, Seung-Tae;Kim, Jong-Pil;Jung, Ho-Seop
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.23
no.1
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pp.23-30
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2011
In this study, deterioration degrees of concrete were investigated at laboratory under seawater attack and cycling freeze-thaw, which are major durability performance deterioration factors of concrete. Deteriorations of mixed concrete using Portland & blended cement were examined by instrumental analysis of changes in relative dynamic modulus of elasticity and compressive strength. After 520 cycles of freeze-thaw, relative dynamic modulus of elasticity and compressive strength of concrete mixed with normal Portland and LHC over 75% showed relatively low resistance of approximately 44% of those values of SRC. Concrete replaced with 50% fine powder of blast furnace slag showed the most excellent freeze-thaw resistance among the tested blended cement concrete.
Lee, Yoon Joo;Ryu, Ji Yeon;Roh, Kwang Chul;Kim, Soo Ryong;Kwon, Woo Teck;Shin, Dong-Geun;Kim, Younghee
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.50
no.6
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pp.480-484
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2013
Since SiOC was introduced as an anode material for lithium ion batteries, it has been studied with different chemical compositions and microstructures using various silicon based inorganic polymers. Poly(phenyl carbosilane) is a SiOC precursor with a high carbon supply in the form of the phenyl unit, and it has been investigated for film applications. Unlike any other siloxane-based polymers, oxygen atoms must be utilized in an oxidation process, and the amount of oxygen is controllable. In this study, SiOC anodes were prepared using poly(phenyl carbosilane) with different heat treatment conditions, and their electrochemical properties as an anode material for lithium ion batteries were studied. In detail, cyclic voltammetry and charge-discharge cycling behavior were evaluated using a half-cell. A SiOC anode which was prepared under a heat treatment condition at $1200^{\circ}C$ after an oxidation step showed stable cyclic performance with a reversible capacity of 360 mAh/g.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.288-288
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2013
Lithium-ion battery (LIB) is one of the most important rechargeable battery and portable energy storage for the electric digital devices. In particular, study about the higher energy capacity and longer cycle life is intensively studied because of applications in mobile electronics and electric vehicles. Generally, the LIB's capacity can be improved by replacing anode materials with high capacitance. The graphite, common anode materials, has a good cyclability but shows limitations of capacity (~374 mAh/g). On the contrary, silicon (Si) and germanium(Ge), which is same group elements, are promising candidate for high-performance LIB electrodes because it has a higher theoretical specific capacity. (Si:4200 mAh/g, Ge:1600 mAh/g) However, it is well known that Si volume change by 400% upon full lithiation (lithium insertion into Si), which result in a mechanical pulverization and poor capacity retention during cycling. Therefore, variety of nanostructure group IV elements, including nanoparticles, nanowires, and hollow nanospheres, can be promising solution about the critical issues associated with the large volume change. However, the fundamental research about correlation between the composition and structure for LIB anode is not studied yet. Herein, we successfully synthesized various structure of nanowire such as Si-Ge, Ge-Carbon and Si-graphene core-shell types and analyzed the properties of LIB. Nanowires (NWs) were grown on stainless steel substrates using Au catalyst via VLS (Vapor Liquid Solid) mechanism. And, core-shell NWs were grown by VS (Vapor-Solid) process on the surface of NWs. In order to characterize it, we used FE-SEM, HR-TEM, and Raman spectroscopy. We measured battery property of various nanostructures for checking the capacity and cyclability by cell-tester.
Kim, Eudem;Kwon, Soon Hyung;Kim, Myung-Soo;Jung, Ji Chul
Korean Journal of Materials Research
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v.24
no.5
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pp.243-248
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2014
Silicon-carbon composite was prepared by the magnesiothermic reduction of mesoporous silica and subsequent impregnation with a carbon precursor. This was applied for use as an anode material for high-performance lithium-ion batteries. Well-ordered mesoporous silica(SBA-15) was employed as a starting material for the mesoporous silicon, and sucrose was used as a carbon source. It was found that complete removal of by-products ($Mg_2Si$ and $Mg_2SiO_4$) formed by side reactions of silica and magnesium during the magnesiothermic reduction, was a crucial factor for successful formation of mesoporous silicon. Successful formation of the silicon-carbon composite was well confirmed by appropriate characterization tools (e.g., $N_2$ adsorption-desorption, small-angle X-ray scattering, X-ray diffraction, and thermogravimetric analyses). A lithium-ion battery was fabricated using the prepared silicon-carbon composite as the anode, and lithium foil as the counter-electrode. Electrochemical analysis revealed that the silicon-carbon composite showed better cycling stability than graphite, when used as the anode in the lithium-ion battery. This improvement could be due to the fact that carbon efficiently suppressed the change in volume of the silicon material caused by the charge-discharge cycle. This indicates that silicon-carbon composite, prepared via the magnesiothermic reduction and impregnation methods, could be an efficient anode material for lithium ion batteries.
Long-term performance of polymer under constant sustained load has been the main research focus, which created a need for the accelerated test method providing proper lifetime assessment. Cycling fatigue loading is one of the accelerated test method and has been of great interest. Microstructure change of high density polyethylene under cyclic fatigue loading and creep was examined utilizing a tensile device specially designed for creep and fatigue test and also can be attachable to the X-ray diffractometer. In this way, the crystal morphology change of polyethylene under creep and cyclic fatigue load was successfully monitored and compared. Despite the marked differences in macroscopic deformation between the creep and cyclic fatigue tests, crystal morphology such as crystallinity, crystal size, and $d$-spacing was as nearly identical between the two test cases. Specimens pre-deformed to different strains, i.e., before yield point (BYP), at yield point (YP) and after yield point (AYP), however, showed markedly different changes in crystal morphology, especially between AYP and the other two specimens.
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