In Korea, the oak mushroom (Lentinula edodes) is highly preferred by consumers in the food industry and makes up about 97.7% of the total forest mushroom production. This indicates that the oak mushroom is an important non-timber forest product in Korea. Recently, the breeding and development of new cultivars of L. edodes have been actively initiated, and the development of molecular markers that are able to identify and discriminate the new cultivars is crucial for protecting the breeder's rights. This study was carried out to develop a cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) marker for the identification and discrimination of a new cultivar, Sanmaru 2ho from the 37 other oak mushroom cultivars. A single nucleotide polymorphism (SNP) was identified at the $1,803,483^{rd}$ position of scaffold2 in the genome of Sanmaru 2ho. The amplified DNA containing the SNP of Sanmaru 2ho was uniquely not cleaved by the restriction enzyme, Hha I, and thus Sanmaru 2ho was successfully distinguished from the other oak mushroom cultivars.
Cultivated tomato, Lycopersicum esculentum, is a very important crop. We selected 36 cultivars and studied them for identification and polymorphism by employing random amplified DNA (RAPD) analysis with 80 oligonucleotide primers. Of the 80 primers, 36 primers (45.0%) were polymorphic. Detection of polymorphism in cultivated tomato opens up the possibility of development of its molecular map by judicious selection of genotypes. Molecular markers can also be used for cultivar identification and protection of the plant breeder's intellectual property rights (plant breeders' rights, PBRs). As an example, DNA polymorphism using OPC-13 primer that did not produce the OPC-13-01 band was only found in Junk Pink and Ailsa Craighp cultivars. OPA-12-03 and OPB-15-07 were fragments specific to the TK-70 cultivar and were absent in other cultivars. DNA polymorphism in cultivated tomato in this study was correlated with a type of inflorescence, although some cultivars had exceptions. These approaches will be useful for developing marker-assisted selection tools for genetic enhancement of the tomato plant for desirable traits.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.48
no.2
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pp.78-85
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2024
Bud sport (bud mutation) is a valuable source for existing new genotypes in mulberry (Morus spp.) as well as critical materials for studying the molecular mechanisms underlying essential traits. Thus, identification, collection, characterization, and conservation of such natural variants are prerequisites for enhancing the mulberry genetic resource in the germplasm. In this context, we identified and characterized three bud sports (VBS-1, VBS-2, and VBS-3) of a popular mulberry cultivar, Victory-1 (V-1). These bud sports are morphologically, anatomically, and genetically more distinct from their mother plant, Victory-1. Moreover, these bud sports display lower growth and yield potential. Furthermore, these showed remarkably lower 2C DNA contents of 0.74 pg (VBS-1), 0.78 pg (VBS-2), and 0.76 pg (VBS-3), when compared to their mother plant V-1 (2C = 0.81 pg). On the other hand, molecular characterization between the bud sports and their mother plant revealed the existence of genetic variation due to the natural bud mutation that occurred in the mulberry cultivar Victory-1.
Precise and fast identification of crop cultivars is essential for efficient breeding and plant breeders' rights. Traditional methods for identification of jujube cultivars are based on the evaluation of morphological characteristics. However, due to time constraints and environmental influences, it is difficult to distinguish cultivars using only morphological traits. In this study, we cloned fragments from improved inter simple sequence repeats (ISSR) analysis, and developed stably diagnostic sequence-characterized amplified region (SCAR) markers. The specific ISSR bands of jujube cultivars from Dalizao and Boeundaechu were purified, cloned, and sequenced. As a result, four clones labeled 827Dalizao550, 827Boeun750, 846Boeun700, and 847Dalizao850 were identified. In order to investigate whether they were specific for the jujube cultivar, four pairs of SCAR primers were then designed and polymerase chain reaction (PCR) amplifications were conducted to analyze 32 samples, including jujube and sour jujube. In the PCR amplification of the 827Dalizao550 SCAR marker, the specific bands with 550 bp were amplified in six samples (Dalizao, Sandonglizao, Dongzao, Yuanlin No. 2, Suanzao 2, Suanzao 4), but unexpected bands (490 bp) were amplified in the others. Moreover, in the PCR amplification of the 847Dalizao850 SCAR marker, the specific bands with 850 bp were found in three samples (Dalizao, Sandonglizao, and Dongzao) and 900 bp unexpected bands were amplified in five samples (Pozao, Suanzao 1, Suanzao 2, Suanzao 3, Suanzao 4). These results showed that newly developed markers could be useful as a fast and reliable tool to identify jujube cultivars. However, further identification of polymorphic information and the development of SCAR markers are required for the identification of more diverse cultivars.
This study was carried out to develope new zoysiagrass cultivar 'Senock' (Patent registration: 10-2003-0072018). Artificial crossing between collected lines of Z. sinica and Z. matrella (collected in South Korea) was conducted to develope F1 plant (CSM) which was cultivated at field for open self-pollination. Among the open pollinated progenies, CSM8 (Senock) showed superior performance in color and density rating. 'Senock' showed genetically dark green color, with medium leaf width ($3.1\pm0.17mm$), low plant height ($14\pm5.67cm$), and wide leaf angle ($67.3\pm11.1degree$). Height to the lowest leaf blade of this cultivar was $2.0\pm0.14cm$, which may allow low mowing height. Specific bands with primer number OPB7 by RAPD analysis can be used for cultivar identification.
Kim, Nam-Yeon;Lee, Hyo-Jeong;Kim, Hong-Sup;Lee, Su-Heon;Moon, Jae-Sun;Jeong, Rae-Dong
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.3
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pp.258-267
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2021
Asian pear (Pyrus pyrifolia) is a widely cultivated and commercially important fruit crop, which is occasionally subject to severe economic losses due to latent viral infections. Thus, the aim of the present study was to examine and provide a comprehensive overview of virus populations infecting a major pear cultivar ('Singo') in Korea. From June 2017 to October 2019, leaf samples (n = 110) of pear trees from 35 orchards in five major pear-producing regions were collected and subjected to RNA sequencing. Most virus-associated contigs matched the sequences of known viruses, including apple stem grooving virus (ASGV) and apple stem pitting virus (ASPV). However, some contigs matched the sequences of apple green crinkle-associated virus and cucumber mosaic virus. In addition, three complete or nearly complete genomes were constructed based on transcriptome data and subjected to phylogenetic analyses. Based on the number of virus-associated reads, ASGV and ASPV were identified as the dominant viruses of 'Singo.' The present study describes the virome of a major pear cultivar in Korea, and looks into the diversity of viral communities in this cultivar. This study can provide valuable information on the complexity of genetic variability of viruses infecting pear trees.
This experiment was executed to investigate the possibility of the application of taxonomic method through the isoelectric focusing with polyacrylamide gel and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis with seeds in the identification of turfgrasses. The sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis was used to investigate the pattern of seed proteins which were extracted from 18 cultivars of cool season turfgrass and 4 cultivars of warm season turfgrass. The isoelectric focusing with polyacrylarnide gel was used to investigate the activity of the three isozymes of esterase, peroxidase and phosphoglucose isomerase which were extracted from 18 cultivars of cool season turfgrass and 4 cultivars of warm season turfgrass. The results were summarized as follows. 1. The difference of the patterns of seed proteins was observed with sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The identification of intra-genus was easily detected. 2. The three isozymes of esterase, peroxidase and phosphoglucose isomerase were investigated through isoelectric focusing with polyacrylamide gel. As a result, esterase was most effective among three isozymes in the identification of turfgrass cultivars 3. In the past cultivar identification was primarily based on visual morphological characters, but there was a lot of difficulty. If we should use electrophoresis, we will be able to identifvturfgrass cultivars more effectively.
This study was carried out to develope new zoysiagrass cultivar 'Millock'(Patent registration No. : 10-2005-0110051). Artificial selfing of collected line of MJ8 was conducted to develope F1 plant (MJ8S). Among the inbred progenies, MJ8S-9 (Millock) showed superior performance in color, density, and rust resistance. 'Millock' showed genetically dark green color, with medium-textured leaf ($4.2{\pm}0.44$ mm), short internode length ($3.5{\pm}0.28$ cm), and wide leaf angle ($52.5{\pm}10.8$ degree). Height to the lowest leaf blade of this cultivar was $1.9{\pm}0.91$ cm, which may allow low mowing height. 'Millock' has a yellowish green stolen. Also, specific bands with primer number OPB 8 by RAPD analysis can be used for a cultivar identification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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