Porous Cu-14 wt% Co with aligned pores is produced by a freeze drying and sintering process. Unidirectional freezing of camphene slurry with CuO-Co3O4 powders is conducted, and pores in the frozen specimens are generated by sublimation of the camphene crystals. The dried bodies are hydrogen-reduced at 500℃ and sintered at 800℃ for 1 h. The reduction behavior of the CuO-Co3O4 powder mixture is analyzed using a temperature-programmed reduction method in an Ar-10% H2 atmosphere. The sintered bodies show large and aligned parallel pores in the camphene growth direction. In addition, small pores are distributed around the internal walls of the large pores. The size and fraction of the pores decrease as the amount of solid powder added to the slurry increases. The change in pore characteristics according to the amount of the mixed powder is interpreted to be due to the rearrangement and accumulation behavior of the solid particles in the freezing process of the slurry.
Proceedings of the Korean Magnestics Society Conference
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2002.12a
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pp.88-89
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2002
Studies on drug delivery using nano-size particles of magnetic fluid and hyperthermia have been performed by some researchers [1] because interests in human health increased according to industry development. However, there are few studies on systems which can accurately control delivery of the magnetic fluids to a diseased part of body [2]. In this study, Cu-added magnetic ferrofluid was prepared and the external magnetic field system was designed for drug localization.
$Cu_2O$ nanowires were synthesized at large scale on copper plate by thermal oxidation in air. The effect of oxidation time and temperature on the morphology of the nanowires was examined. The oxidation time had no effect on the diameter of the nanowires, while it had a great effect on the density and the length of the nanowires. The density and the length of the nanowires increased, and then decreased, with increasing oxidation time. The oxidation temperature had a tremendous effect on the size-distribution as well as the density of the nanowires. When the oxidation temperature was $700^{\circ}C$, uniform size-distribution and high density of the nanowires was achieved. At lower and higher temperatures, the density of the nanowires was lower, and they displayed a broader size-distribution. It is suggested that the $Cu_2O$ nanowires were grown via a vapor-solid mechanism because no catalyst particles were observed at the tips of the nanowires.
Recently there is an increased interest in joining of ceramics to metals and brazing now an accepted method of joining for a wide variety of ceramic to metal combination. The present research work is aimed at establishing the basis of the metal-ceramic joining of $Al_{2}$O$_{3}$ to STS 304 with using Cu-7.5wt% Zr insert metals. Also the microstructures of the brazed joints were observed by using optical microscope and SEM and the reaction products were analyzed by using EDX, WDX and XRD. As a result, the following findings were obtained. The reaction layers of the brazed joints of $Al_{2}$O$_{3}$ to STS 304 are composed of four layers at the bonded interlayer. Double reaction layers are formed at the interface of $Al_{2}$O$_{3}$ insert metal. Layer I was composed of ZrO$_{2}$ particles, Fe-Cr-Ni compounds in Cu matrix, while layer II ZrO$_{2}$ band phase containing Fe-Cr-Ni compounds.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.10
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pp.860-863
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2009
YBCO bulks with fine $Y_2BaCuO_5$(Y211) particles have been prepared by the top-seed modified powder melting process method, Solid-Liquid Melt Growth(SLMG), with $Y_2O_3$, $BaCuO_2$ and CuO mixing precursor. By using $Y_2O_3$ instead of $Y_2BaCuO_5$ as precursor, the processing became to be simpler and cheaper than the current powder melting process. The microstructures, trapped field and critical current density of the various conditioned YBCO bulks have been analyzed and the effect of Pt additive was studied. The different trapped magnetic field values of the several samples have been explained in the viewpoint of their microstructures. The fabrication of large-sized YBCO single domain has been conducted.
The microstructure and mechanical properties of hot-pressed $Al_2O_3/Cu$ composites with a different sintering temperature have been studied. The size of matrix grain and Cu dispersion in composites increased with increase in sintering temperature. Fracture toughness of the composite sintered at high temperature exhibited an enhanced value. The toughness increase was explained by the thermal residual stress, crack bridging and crack branching by the formation of microcrack. The nanocomposite, hot-pressed at $1450^{\circ}C$, showed the maximum fracture strength of 707 MPa. The strengthening was mainly attributed to the refinement of matrix grains and the increased toughness.
Maeng, D.Y.;Rhee, C.K.;Lee, N.H.;Park, J.H.;Kim, W.W.;Lee, E.G.
Korean Journal of Materials Research
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v.12
no.12
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pp.941-946
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2002
Both Cu and Cu-oxide nanopowders have great potential as conductive paste, solid lubricant, effective catalysts and super conducting materials because of their unique properties compared with those of commercial micro-sized ones. In this study, Cu and Cu-oxide nanopowders were prepared by Pulsed Wire Evaporation (PWE) method which has been very useful for producing nanometer-sized metal, alloy and ceramic powders. In this process, the metal wire is explosively converted into ultrafine particles under high electric pulse current (between $10^4$ and $10^{ 6}$$A/mm^2$) within a micro second time. To prevent full oxidations of Cu powder, the surface of powder has been slightly passivated with thin CuO layer. X-ray diffraction analysis has shown that pure Cu nanopowders were obtained at $N_2$ atmosphere. As the oxygen partial pressure increased in $N_2$ atmosphere, the gradual phase transformation occurred from Cu to $Cu_2$O and finally CuO nanopowders. The spherical Cu nanopowders had a uniform size distribution of about 100nm in diameter. The Cu-oxide nanopowders were less than 70nm with sphere-like shape and their mean particle size was 54nm. Smaller size of Cu-oxide nanopowders compared with that of the Cu nanopowders results from the secondary explosion of Cu nanopowders at oxygen atmosphere. Thin passivated oxygen layer on the Cu surface has been proved by XPS and HRPD.
The effect of CeO$_2$ coating on the surface nucleation of the top-seeded melt-growth processed YBCO superconductors was studied. It was effective that the coating of Y123 compact surfaces by CeO$_2$ powder suppressed the undesirable subsidiary YBa$_2$Cu$_3$O$_{7-y}$ (Y123) nucleation during melt processing. BaCeO$_3$ was formed in the CeO$_2$-coated layers, which might cause a CuO-excessive liquid at the partial melt stage of $Y_2$BaCuO$_{5}$(Y211) plus liquid, and thus the Y123 nucleation at the YBCO compact surfaces could be suppressed during the melt growth of Y123 grain. In addition, the CeO$_2$ refined the Y211 particles near the compact / coating interface. While the levitation forces of the top surfaces with and without CeO$_2$ coating were similar to each other, the levitation force of the interior of the CeO$_2$ coated sample was higher than that of the interior of the sample without CeO$_2$ coating, which was attributed to the suppression of subsidiary Y123 nucleation at the compact walls.s.s.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.2
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pp.235-243
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1997
The high-$T_c$ superconducting phase, $YBa_2Cu_3O_x$, was deposited on the single crystal MgO substrate, using a liquid aerosol feed method in a plasma enhanced chemical vapor deposition(PECVD) reactor. The effect of the plasma distribution depending on the design of a reactor was studied by the analysis of the microstructures of thin films. The particles landed were frequently observed on the films and the two causes that were responsible for the particle deposition were explained. The particles were deposited by the unstable and non-uniform plasma and the low evaporation rate of the precursors. Also, the thin film deposition rate decreased significantly as the distance between the evaporating location and the substrate increased.
Characteristics of reduction properties and carbon deposition of $CuFe_2O_4$ and $Fe_3O_4$ were investigated by using TGA, XRD, SEM, TEM and gas analysis at $900^{\circ}C$. XRD analyses indicated that the reduced $Fe_3O_4$ was composed of Fe, graphite and $Fe_3C$ phases. In contrast, the reduced $CuFe_2O_4$ did not show the graphite or $Fe_3C$ phases. It was observed by SEM analysis that the surface of the $Fe_3O_4$ was completely covered with carbon, after methane partial oxidation. From gas analysis, $CuFe_2O_4$ showed much higher methane conversion and reduction kinetics as compared to the $Fe_3O_4$ under the same reaction conditions and the estimated carbon deposition amounts on the reduced $CuFe_2O_4$ was much lower than those on the reduced $Fe_3O_4$ during the syngas production process. It was found by TEM that carbon on the reduced $Fe_3O_4$ particles has a platelet shape.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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