In order to further reduce the sulfur content in liquid hydrocarbon fuels, a desulfurization process by adsorption for removing dimethyl sulfide (DMS) and propylmercaptan (PM) was investigated. Bentonite adsorbents modified by $CuCl_2$ for the desulfurization of model oil was investigated. The results indicated that the modified bentonite adsorbents were effective for adsorption of DMS and PM. The bentonite adsorbents were characterized by X-ray diffraction (XRD) and thermal analysis (TGA). The acidity was measured by FT-IR spectroscopy. Several factors that influence the desulfurization capability, including loading and calcination temperature, were studied. The maximum sulfur adsorption capacity was obtained at a Cu(II) loading of 15 wt %, and the optimum calcination temperature was $150^{\circ}C$. Spectral shifts of the ${\nu}$(C-S) and ${\nu}$(Cu-S) vibrations of the complex compound obtained by the reaction of $CuCl_2$ and DMS were measured with the Raman spectrum. On the basis of complex adsorption reaction and hybrid orbital theory, the adsorption on modified bentonite occurred via multilayer intermolecular forces and S-M (${\sigma}$) bonds.
We have investigated the microstructures and the mechanical properties of TiA1/Cerameti1721 (Ag-Cu-Ti insert metal)/AISI4140 joints at 800$^{\circ}C$ for 60 to 300s using induction brazing method. Two continuous reaction layers of AICuTi and AICu$_2$Ti were formed at the interface between the braze and TiAl, whose thickness increased with the brazing time. The braze consisted of Ag-rich, Ti-rich, CuTi and CuTi$_2$ phases. The maximum tensile strength achieved 296MPa, which was 71% of that of TiAl base metal, for the specimen bonded at 800$^{\circ}C$. Further increase of the brazing temperature and time resulted in constant deterioration of its bonding strength due to large amount of brittle IMC.
We have performed $^{63,65}$Cu nuclear quadrupole resonance (NQR) measurements on Zn and Ni doped YBa$_2Cu_3O_7$ (YBa$_2Cu_{3-x}M_xO_7$, M=Zn or Ni, x = 0.00 ${\sim}$ 0.09). Doping effects are markedly different in relaxation rates as well as in superconducting transition temperatures. Both the spin-lattice and the spin-spin relaxation rates decrease for Zn doped YBCO. However, those increase for Ni doped YBCO. This contrast in local electronic dynamics provides a clear microscopic evidence that Zn forms no local moment, while Ni develops a local moment. Consequently, the antiferromagnetic spin fluctuation is suppressed by Zn doping whereas it is preserved by Ni doping.
Since the reverse shape memory effect(RSME) was reported in a CuZnAl alloy, further study has been done on the mechanism of this phenomenon and reported that it occurs by the bainitic transformation. But the present authors revealed in the previous work that the RSME in a B2 CuZnAl alloy is not caused by the shear process involved in the bainitic transformation and also that the RSME takes place as the remaining ${\alpha}^{\prime}{_2}$ phase, which is two-step transformed strain induced martensite, is newly transformed into ${\alpha}$ phase. In order to provide further evidence in supporting the facts, thus, more detailed investigations have been carried out in a $DO_3$ CuZnAl alloy.
Park, D.W.;Na, S.E.;Kim, K.H.;Lee, W.H.;Chung, J.S.
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.2
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pp.327-336
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1994
The synergistic effects in mechanical mixture catalysts of Mo-V-O and metal oxide were investigated for the selective oxidation of acrolein. The metal oxides used are $SnO_2$, ${\alpha}-Sb_2O_4$, $WO_3$, ${\alpha}-Al_2O_3$, CuO, $MnO_2$, $Cu_2O$, MgO, CoO, and ZnO. Mechanical mixtures of Mo-V-O plus $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$ had resulted in higher conversion of acrolein and higher yield of acrylic acid than Mo-V-O. The origin of the synergy is attributed to the cooperation of Mo-V-O and $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$, in which $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$ forms dissociated oxygens at their oxygen vacancies and transports them to Mo-V-O. $Cu_2O$, MgO, CuO, and $MnO_2$, increased conversion of acrolein but decreased yield of acrylic acid. CoO and ZnO inhibited the catalytic performance of Mo-V-O. The different role of these metal oxides is explained in terms of their oxidation-reduction properties.
In Vitro hemolysis and methemoglobin (MetHb) formation in olive flounder rythrocytes were investigated using potassium permanganate ($KMnO_4$) ranging from 2 to 250 ppm, stabilized chlorine dioxide ($S-ClO_2$)ranging from 3.13 to 400 ppm, formalin (37% formaldehyde) ranging from 31.3 to 2,000 ppm and copper sulphate ($CuSO_4$) ranging from 0.04 to 5 ppm. Remarkable hemolysis was found to be induced at $KMnO_4$ concentrations of 31.3-250 ppm and $CuSO_4$ concentrations of 0.63-5 ppm. On the other hand, MetHb formation could not be found at the same treatment concentrations. It is suggested that the cell-damaging system of $KMnO_4$ may be similar from that of $CuSO_4$ in the erythrocytes of olive flounder. Remarkable hemolysis and MetHb formation were found to be induced at $S-ClO_4$ concentrations of more than 25 ppm and 6.25 ppm, respectively. Only $S-ClO_2$ showed both hemolysis and MetHb formation among the chemicals used in the present study. Formalin did not provoke hemolysis at the highest concentration of 2,000 ppm but induced MetHb formation at ranging from 250 to 2,000 ppm. These findings reveal that the mechanism involved in formalin-induced cell-damaging effects differs from that induced by $S-ClO_2$ to olive flounder erythrocytes compared with $KMnO_4$ and $CuSO_4$.
Kim, Se-Yun;Seong, Sang-Yun;Jo, Gwang-Min;Hong, Hyo-Gi;Kim, Jeong-Ju;Lee, Jun-Hyeong;Heo, Yeong-U
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.119-120
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2011
Kawazoe는 1997년 p-type TOS를 만들기 위해서는 3가지가 충족되어야 한다고 언급한바 있다. 첫 번째, 가시광영역에서 투명하기 위해서 cation의 d10s0이 가득 차야 한다. 가득 차지 않은 d10 shell은 광 흡수가 가능하여 투과도를 떨어뜨린다. N-type을 예로 들어 ZnO, TiO, In2O3가 각각 Zn2+, Ti4+, In3+가 되어 d shell을 가득 차게 만드는 것을 볼 수 있다. 두 번째, cation d10s0 shell은 산소의 2p shell과 overlap 되어야 한다. 이 valence band는 홀 전도를 더욱 좋게 한다. 예를 들어 Cu1+(3d), Ag1+(4d)가 해당한다. 세 번째로, 양이온과 산소간의 공유결합을 강하게 하기 위해서 결정학적 구조는 매우 중요하다. Delafossite 구조는 산소가 pseudo-tetrahedral 구조로서 공유결합에 유리하다. 이러한 환경은 O2- (2p6)을 형성하고 홀의 이동도를 증가시킨다. 예를 들어 Cu2O의 경우 앞의 2가지를 만족시키지만 광학적 특성에서 좋지 않다. 그 이유가 3번째 언급한 결정학적인 요인에 있다. 결정 계의 환경은 Cu2O를 따라가면서 3차원적인 연결을 2차원적으로 변형된 delafossite 구조에서는 quantum well이 형성되어 band gap이 커진다. 본 연구에서는 전기적 이방성을 가지고 있는 delafossite CuCrO2 상에서 우선배향을 일으키는 인자 중 기판을 변화시켜 실험을 진행하였다. 결과적으로 기판변화를 통해 우선배향조절이 가능하였으며 CuCrO2 박막을 시켰으며, 결정방향에 따른 전기적 물성의 이방성에 관한 연구는 계속 진행 중에 있다. c-plane sapphire 기판위에는 [00l]로 성장하는 반면, c-plane STO 기판 위에는 [015] 방향으로 성장하는 것을 확인하였다. 이러한 원인은 기판과 증착되는 박막간의 mismatch를 최소화 하여 strain을 줄이고, 계면에서의 Broken boning 수를 줄여 계면에너지를 낮추는 방법이기 때문일 것으로 예상된다. C-plane sapphire 기판위에 증착될 경우 증착온도가 증가함에 따라 c-축으로의 성장이 온전해지며 이에 따라 캐리어농도의 감소와 모빌리티의 증가가 급격하게 변하는 것을 확인할 수 있다. 반면 c-plane STO 기판에서는 증착온도에 따른 박막의 배향변화가 없으며 전기적 물성 변화 또한 비교적 작은 것을 간접적으로 확인하였다.
Refat, Moamen S.;Megahed, Adel S.;El-Deen, Ibrahim M.;Grabchev, Ivo;El-Ghol, Samir
Journal of the Korean Chemical Society
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v.55
no.1
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pp.28-37
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2011
Spectroscopic (infrared, electronic and $1^H$-NMR), elemental analyses CHN, molar conductivity, thermogravimetric analyses (TGA/DTG) and biological studies, of both benzanthrone derivatives 3-N-2-hydroxy ethylamine benzanthrone (HEAB) and 3-N-2-amino ethylamine benzanthrone (AEAB) with Cu(II), Co(II) and Ni(II) chlorides were discussed herein. Based on the above studies, HEAB ligand was suggested to be coordinated to each metal ions via hydroxo and amino groups to form [Cu(HEAB)$(Cl)_2$].$2H_2O$, [Co(HEAB)$(Cl)_2(H_2O)_2$].$8H_2O$ and [Ni(HEAB)$(Cl)_2(H_2O)_2$].$7H_2O$ coordinated complex. On the other hand, AEAB has an octahedral coordinated feature with formulas [Cu(AEAB)$(Cl)_2(H_2O)_2$].$2H_2O$, [Co(AEAB)$(Cl)_2(H_2O)_2$].$4H_2O$ and [Ni(AEAB)$(Cl)_2(H_2O)_2$]. $6H_2O$. The molar conductance values at $25{\circ}C$ for all complexes in DMF are slightly higher than free ligands; this supported the presence of chloride ions inside the coordination sphere. Both benzanthrone ligands and their complexes have been screened against different kinds of bacteria.
The purpose of this study is to examine the impact of callous-unemotional traits(CU) on juvenile crime and explore additional effects of parenting and socioeconomic status on juvenile crime. A total of 103 juvenile probationers completed self-report questionnaires at 3 probation offices in Seoul, and a total of 123 high school students completed self-report questionnaires in Seoul and Gyeonggi. The results of this study were as follows. First, juvenile crime group showed higher score in uncaring subscale of CU, lower parent's education and lower economic level than normal group. Second, in both groups, uncaring subscale of CU showed negative correlations with parent's acceptance and daily monitoring. Third, in logistic regression, uncaring subscale of CU and low economic level significantly predicted juvenile crime group. This study suggests that uncaring characteristic of CU and socioeconomic status are potential factors contributing to juvenile crime.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.9
no.1
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pp.51-54
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2009
Transparent Cuprous oxide film was deposited by rapid thermal oxidation (RTO) of Cu at $500^{\circ}C$/45s condition on textured single-crystal n-Si substrate to form $Cu_2O$/n-Si heterojunction photodiode. The Hall effect measurements for the $Cu_2O$ films showed a p-type conductivity. The photovoltaic and electrical properties of the junction at room temperature were investigated without any post-deposition annealing. I-V characteristics revealed that the junction has good rectifying properties. The C-V data showed abrupt junction and a built-in potential of 1 V. The photodiode showed good stability and high responsivity in the visible at three regions; 525 nm, 625-700 nm, and 750nm denoted as regions A, B, and C, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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