This work aims at studying the feasibility of continuous removal of mixed heavy metal ions from simulated zinc plating wastewaters by coupling a microbial fuel cell and a microbial electrolysis cell in batch and continuous modes. The discharging voltage of MFC increased initially from 0.4621 ± 0.0005 V to 0.4864 ± 0.0006 V as the initial concentration of Cr6+ increased from 10 ppm to 60 ppm. Almost complete removal of Cr6+ and low removal of Cu2+ occurred in MFC of the MFC-MEC-coupled system after 8 hours under the batch mode; removal efficiencies (REs) of Cr6+ and Cu2+ were 99.76% and 30.49%. After the same reaction time, REs of nickel and zinc ions were 55.15% and 76.21% in its MEC. Cu2+, Ni2+, and Zn2+ removal efficiencies of 54.98%, 30.63%, 55.04%, and 75.35% were achieved in the effluent within optimum HRT of 2 hours under the continuous mode. The incomplete removal of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ ions in the effluent was due to the fact that the Cr6+ was almost completely consumed at the end of MFC reaction. After HRT of 12 hours, at the different sampling locations, Cr6+ and Cu2+ removal efficiencies in the cathodic chamber of MFC were 89.95% and 34.69%, respectively. 94.58%, 33.95%, 56.57%, and 75.76% were achieved for Cr6+, Cu2+, Ni2+ and Zn2+ in the cathodic chamber of MEC. It can be concluded that those metal ions can be removed completely by repeatedly passing high concentration of Cr6+ through the cathode chamber of MFC of the MFC-MEC-coupled system.
Kim, Seong-Jin;Shin, Han-Kyun;Park, Hyun;Lee, Hyo-Jong
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.1
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pp.49-54
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2022
The copper plating process used to fabricate the submicron damascene pattern of Cu wiring for Si wafer was applied to the plating of a PCB pattern of several tens of microns in size using the same organic additives and current density conditions. In this case, the non-uniformity of the plating thickness inside the pattern was observed. In order to quantitatively analyze the cause, a numerical calculation considering the solution flow and electric field was carried out. The calculation confirmed that the depletion of Cu2+ ions in the solution occurred relatively earlier at the bottom corner than the upper part of the pattern due to the plating of the sidewall and the bottom at the corner of the pattern bottom. The diffusion coefficient of Cu2+ ions is 2.65 10-10 m2/s, which means that Cu2+ ions move at 16.3 ㎛ per second on average. In the cases of small damascene patterns, the velocity of Cu2+ ions is high enough to supply sufficient ions to the inside of the patterns, while sufficient time is required to replenish the exhausted copper ions in the case of a PCB pattern having a size of several tens of microns. Therefore, it is found that the thickness uniformity can be improved by reducing the current density to supply sufficient copper ions to the target area.
In this study, the Fe3O4/porous carbon composite was synthesized by hydrothermal method for removal of Cu2+ ions and the characteristic of Cu2+ ions removal was performed. The Fe3O4/porous carbon composite was investigated via using SEM, XRD for its morphology and structure. BET analysis was conducted to conform a specific area and pore size distribution of the composite. For the investigation of the performance for removal of Cu2+ ions in the solution, UV-vis spectrometer was used. It suggests that a synergetic effect between magnetic Fe3O4 and porous carbon shows an improvement for removal of Cu2+ ions.
Exogenous $Cu^{2+}$ or $Zn^{2+}$ at micromolar concentration had a strong inhibitory effect on detergent-solubilized cytochrome c oxidase. A similar effect was observed when $Cu^{2+}$ was added to vesicular cytochrome c oxidase, although the extent of inhibition was significantly larger for the uncoupled state than for the coupled state. Interestingly, the inhibition by $Zn^{2+}$ was almost negligible for both the coupled and uncoupled states. These results suggest that the binding sites for $Cu^{2+}$ ions are exposed to the extravesicular side. whereas those for $Zn^{2+}$ are exposed to the matrix side. The EPR spectra of bound $Cu^{2+}$ ions at 77 K indicate that each of the first two $Cu^{2+}$ ions is ligated by three or four histidine residues, as evidenced by distinct $^{14}N$ superhyperfine splitting. These $Cu^{2+}$ ions can not be removed readily by EDTA and inhibit the enzyme activity by as much as 80%.
The new tridentate ligands of nitrogen donor atoms N,N-Bis(2-amino-ethyI)-benzyl-amine 2HCI(BABEA. 2HCI) and 2,6-Bis(amino-methyl)-pyridien. 2HCI(BAMP. 2HCI) were synthesized as their dihydrochloride salts and characterized by TA, IR. Mass and NMR spectroscopy. The protonation constants of the ligands and stability constants for Cd$^{2+}$, Pb$^{2+}$, Zn$^{2+}$and Cu$^{2+}$ ions were determined by potentiometric titration in aqueous solutions and compared with those of analogous ligands. The effect stability constants of ligands and metal ions for removal of heavy metals in aqueous solution were described.
Kim, Kyoung-Nam;Choi, Myung-Gil;Noh, Jae-Hyun;Ahn, Sang-Doo;Chang, Suk-Kyu
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.3
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pp.571-574
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2008
The well-known Cu2+-selective chemodosimetric behavior of rhodamine B hydrazide was successfully switched to selectivity for Hg2+. The fluorescence signaling is remarkably selective toward Hg2+ ions compared to other common biologically and environmentally important metal ions, including Cu2+ ions. The detection limit was 0.2 mM in an acetate-buffered aqueous 10% methanol solution at pH 5. The OFF-ON type of signaling is due to the selective Hg2+-induced hydrolysis of the lactam ring of the hydrazide as has been reported for the standard Cu2+-signaling process of the same compound. A simple change in medium resulted in clear switching of selective signaling from Cu2+ to Hg2+, which extends the applicability of the easily accessible hydrazide derivative.
Ji Won Jang;Jin Yeong Lim;Seo Yeon Kim;Jin Se Kim;Ho-Tae Kim
Mass Spectrometry Letters
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v.14
no.4
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pp.153-159
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2023
The copper ion, Cu(II), binding sites for amyloid fragment Aβ1-16 (=Aβ16 ) were investigated to explain the biological activity difference in the Aβ16 aggregation process. The [M+Cu+(z-2)H]z+ (z = 2, 3 and 4, M = Aβ16 monomer) and [D+Cu+(z-2)H]z+ (z = 3 and 5, D = Aβ16 dimer) structures were investigated using electrospray ionization (ESI) mass spectrometry (MS) and tandem mass spectrometry (MS/MS). Fragment ions of the [M+Cu+(z-2)H]z+ and [D+Cu+(z-2)H]z+ complexes were observed using collision-induced dissociation MS/MS. Three different fragmentation patterns (fragment "a", "b", and "y" ion series) were observed in the MS/MS spectrum of the (Aβ16 monomer or dimer-Cu) complex, with the "b" and "y" ion series regularly observed. The "a" ion series was not observed in the MS/MS spectrum of the [M+Cu+2H]4+ complex. In the non-covalent bond dissociation process, the [D+Cu+3H]5+ complex separated into three components ([M+Cu+H]3+, M3+, and M2+), and the [M+Cu]2+ subunit was not observed. The {M + fragment ion of [M+Cu+H]3+} fragmentation pattern was observed during the covalent bond dissociation of the [D+Cu +3H]5+ complex. The {M + [M+Cu+H]3+} complex geometry was assumed to be stable in the [D+Cu+3H]5+ complex. The {M + fragment ion of [M+Cu]2+} fragmentation pattern was also observed in the MS/MS spectrum of the [D+Cu+H]3+ complex. The {M + [y9+Cu]1+} fragment ion was the characteristic fragment ion. The [D+Cu+H]3+ and [D+Cu+3H]5+ complexes were likely to form a monomer-monomer-Cu (M-M-Cu) structure instead of a monomer-Cu-monomer (M-Cu-M) structure.
Oguz Ozbek;Meliha Burcu Gurdere;Caglar Berkel;Omer Isildak
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.66-74
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2023
In this study, a new potentiometric sensor selective to copper(II) ions was developed and characterized. The developed sensor has a polymeric membrane and contains 4.0% electroactive material (ionophore), 33.0% poly(vinyl chloride) (PVC), 63.0% bis(2-ethylhexyl)sebacate (BEHS) and 1.0% potassium tetrakis(p-chlorophenyl)borate (KTpClPB). This novel copper(II)-selective sensor exhibits a Nernstian response over a wide concentration range from 1.0×10-6 to 1.0×10-1 mol L-1 with a slope of 29.6 (±1.2) mV decade-1, and a lower detection limit of 8.75×10-7 mol L-1. The sensor, which was produced economically by synthesizing the ionophore in the laboratory, has a good selectivity and repeatability, fast response time and stable potentiometric behaviour. The potential response of the sensor remains unaffected of pH in the range of 5.0-10.0. Based on the analytical applications of the sensor, we showed that it can be used as an indicator electrode in the quantification of Cu2+ ions by potentiometric titration against EDTA, and can also be successfully utilized for the determination of copper(II) ions in different real samples.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.57
no.2
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pp.92-97
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2024
The LiBr aqueous solution, which is the absorption liquid of absorption refrigerator, must be replaced periodically because the concentration of impurities such as Cu2+, Fe2+, Ca2+, etc., increases due to corrosion of the tubes as the period of use increases, and the refrigeration efficiency decreases significantly. In order to reuse the waste absorption liquid, flocculation-precipitation method is mainly applied to precipitate the impurities, which requires hundreds of times the concentration of impurities and generates additional waste. In this study, a process for removing Cu ion impurities from cyclone electrolyzer by electrolytic reduction is presented in a small-scale facility without additional waste. It was confirmed that Cu ion impurities can be removed down to 1 ppm by electrolytic reduction process, and to further improve the removal rate, the mass transfer rate was increased by using a cyclone electrolyzer. The removal rate of Cu ions increased with the increase of flow rate and current density, and it was confirmed that Cu was removed at a rate of 1.48 ppm/h under the condition of 330 mL/sec and 2.5 mA/cm2.
The thiophene or furan-containing hexadentate ligands 1, 12-bis (2-theophene )-2,5,8,ll-tetraazadodecane(Thiotrien ㆍ 4HCl) and 1,12-bis (2-furan)-2,5,8,11-tetraazadodecane(Furatrienㆍ4HC1) were synthesized as their tetrahydrochloride salt and characterized by EA, IR, NMR, and Mass spectrum. Their protonation constants (logK$_{nH}$) and stability constants (logK$^{M}_{L}$ for Cd$^{2+}$, Pb$^{2+}$, $Zn^{2+}$ and Cu$^{2+}$ ions were determined in aqueous solution by potentiometry and compared with 1, 12-bis(2-pyridyl)-2,5,8, 11-tetra-azadodecane(Pytrien) of pyridyl-containing ligand. The effect stability constants of ligands and metal ion for removal of heavy metals in aqueous solution were described.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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