The Ag crystallite formed during the formation of the front electrode forms a contact between the metal of the electrode and the emitter of the cell. Contact between the electrode and emitter plays an important role in collecting electrons generated by the solar cell. Therefore, Ag crystallite formation is an important factor. In order for solar cells to have good characteristics, it is important to understand the factors influencing the Ag crystallite formation. Factors affecting the formation of Ag crystallites include Si emitter, morphology, Si defect and firing temperature. The influence of surface morphology on Ag crystallite formation was confirmed throughout this study. In the case of fine texturing, the Ag crystallites were formed at the pointed parts. The finer the texturing, the sharper areas and more Ag crystallites were formed. This was confirmed by SEM image and FF calculation.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.20
no.3
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pp.467-480
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1996
Interactions between PET POY and solvents were estimated by the changes in microstructure and surface morphology. Changes in microstructure and surface morphology by the solvent treatments were: an increase in crystallite size, a decrease in interplanar spacing, a change in degree of orientation of crystalline region, a change in surface characteristics.
Cellulose(cell)/dimethylacetamide(DMAc)/lithium chloride(LiCl) solutions were prepared and spun to fibers in coagulants. Then, obtained fibers were annealed in appropriate chemicals. The fibers from cell/DMAc/LiCl showed cell III morophology prior to annealing without differenciating the kind of coagulants. Morphology of crystallite, however, was affected by annealing. Annealed fibers at 17$0^{\circ}C$ showed cell IV morphology and had better mechanical properties than others.
YAG:Ce yellow phosphor particles were synthesized by spray pyrolysis with changing the solution properties and their luminous properties, crystal structure, and morphological changes were studied by using PL measurement, XRD, and SEM analysis. It was clear that the solution properties significantly affected the crystal phase, crystallite size, the PL intensity, and the morphology of YAG:Ce particles. At low calcination temperature, the addition of urea only to the spray solution was helpful to form a pure YAG phase without any impurity phases, as the result, the highest luminescence intensity was achieved at the calcination temperature of $900^{\circ}C$. When the calcination temperatures were larger than $1300^{\circ}C$, however, the YAG particles prepared without any additive showed the highest luminescent intensity. Regardless of the solution conditions, the emission intensity of YAG:Ce particles prepared by spray pyrolysis showed a linear relation with the crystallite size. In terms of the morphology of YAG:Ce particles, the addition of both DCCA and $NH_4OH$ to the spray solution was effective to prepare a spherical and dense structured YAG particles.
Transparent thin films of pure and nickel-doped ZrO2 are grown successfully by sol-gel dip-coating technique. The structural and optical properties according to the different annealing temperatures (300 ℃, 400 ℃ and 500 ℃) are investigated. Analysis of crystallographic properties through X-ray diffraction pattern reveals an increase in crystallite size due to increase in crystallinity with temperature. All fabricated thin films are highly-oriented along (101) planes, which enhances the increase in nickel doping. Scanning electron microscopy and energy dispersive spectroscopy are employed to confirm the homogeneity in surface morphology as well as the doping configuration of films. The extinction coefficient is found to be on the order of 10-2, showing the surface smoothness of deposited thin films. UV-visible spectroscopy reveals a decrease in the optical band gap with the increase in annealing temperature due to the increase in crystallite size. The variation in Urbach energy and defect density with doping and the change in annealing temperature are also studied.
The effect of salt milling process on the crystal size, morphology, and color characteristics of C.I. Pigment Red 57:1 was studied. The primitive morphology and color properties of the pigment after synthesis were studied in the former series work. The size and morphology of primary particles and the second aggregation features should be considered because they are very important to determine pigment quality. We compared the primary morphology of pigment particles before drying with the secondary aggregated morphology of pigment particles after drying and salt milling process. Morphological properties were investigated by particle size analysis, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy and color measurement was carried out. Significant reduction in particle size as well as enhanced crystallite size after salt milling process was observed. This result might give a difference in color of the pigment, turning into brighter and more blue-toned red color. It was revealed that synthesis condition affect the morphology and color of the pigment even after milling. Increase in HCl concentration in the synthesis process enhanced crystal size and quality forming bluer-red pigments but an increase in $CaCl_2$ concentration resulted in more amorphous crystals forming darker-red pigments after salt milling.
The supermolecular structures of poly(ethylene terephthalate) (PET), poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN), and their blend were investigated with optical microscopy and small angle light scattering. With increasing the crystallization temperature, incomplete spherulitic texture was developed for the PET samples. At a high crystallization temperature of 220 $^{\circ}C$, the light scattering pattern represented a random collection of uncorrelated lamellae. The general morphological appearances for the PEN samples were similar to that of the PET. A notable feature was that the spherulites of the PEN formed at 200 $^{\circ}C$ showed regular concentric bands arising from a regular twist in the radiating lamellae. The spherulitic morphology of the PET/PEN blend was largely influenced by the changes of the sequence distribution in polymer chains determined by the level of transesterifcation. The increased sequential irregularity in the polymer chains via transesterification caused a morphological transition from a regular folded crystallite to a tilted lamellar crystallite.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.37
no.1
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pp.13-21
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2004
The deposition rate, the current efficiency and surface morphology of trivalent Cr deposits were investigated according to additives in sulfate bath and current density. The deposition rate of the Cr deposits plated from the formic acid complexed bath was noticeably higher than that of the glycine complexed bath. The current efficiency of the deposition from formic acid bath was higher than that of the glycine bath and increased with current density in the range of 20-50 A/d$\m^2$. The current efficiency of the deposition from the formic acid bath with boric acid buffer was higher than that of the bath with aluminum sulfate or boric acid-aluminum sulfate buffers. The nodular crystallite size of the Cr deposits increased with current density and the uniform and crack-free growth of the deposits for the aluminum sulfate was observed compared to the other buffers.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.29-32
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1998
Segmented block copolyetheresters defined as copolymers having sequences of alternating polyester hard blocks and polyether soft blocks create labile physical cross-links upon crystallization of hard polyester blocks Since the nature of the physical interlocking is a crystallite formed exclusively from the crystallizable hard segment, the basic understanding of interrelationship between crystallization condition and phase morphology is very important for the property control of the segmented block copolyetheresters. (omitted)
Arul, N. Sabari;Kim, Tae Whan;Mangalaraj, Devanesan
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.455-455
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2013
$CeO_2$ nanorings were synthesized by using a surfactant free hydrothermal method. The surface morphology, structural and optical properties of the synthesized $CeO_2$ was investigated by using scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), and ultraviolet-visible (UV) spectroscopy measurements. SEM images showed that the surface morphology of the formed $CeO_2$ appeared as nanorings. The XRD pattern of $CeO_2$ nanorings showed the presence of the polycrystalline $CeO_2$ phase readily indexed to the cubic fluorite structure of the $CeO_2$. The mean crystallite size of the $CeO_2$ was calculated using the Scherrer equation from the XRD line broadening of the (111) planes of the cubic $CeO_2$. The UV-Visible spectroscopy spectrum of the $CeO_2$ nanorings exhibited a strong UV absorption band around 350 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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