The core/shell type structure of the highly crosslinked poly(glycidylmetharylate-co-divinylbenzene) microspheres prepared in the precipitation polymerization in acetonitrile was thoroughly verified by means of swelling, $^1H$ NMR, XPS, TEM and TGA measurements. In the XPS measurement, the higher the GMA content, the higher the oxygen content was observed, implying that the higher content of GMA is observed in the particle surface. The further verification of the core/shell structure of the poly(GMA-co-DVB) particles was carried out using $^1H$ NMR and TEM techniques, resulting in the poly(GMA-co-DVB) particles with the GMA rich-phase and DVB rich-phase. In overall, the poly(GMA-co-DVB) microspheres consist of a highly crosslinked DVB rich-phase in the core and slightly or non-crosslinked GMA rich-phase in the shell part due to the different reaction ratios between two monomers and self-crosslinking density of DVB.
New polyelectrolytes derived from poly(amide-sulfone)s and 1,5-dibromopentane were simultaneously fabricated on the electrode by the crosslinking reaction. The substrate was pretreated with a bromoalkyl-containing, silane-coupling agent to anchor the humidity-sensitive membrane to the substrate through the covalent bond. When the resistance dependence on the relative humidity of the crosslinked poly(amide-sulfone)s was measured, the resistance varied by three orders of magnitude between 20%RH and 90%RH, which was the required RH range for a humidity sensor operating at ambient humidity. Their water durability, long-term stabilities under various environments, hysteresis and response and recovery times were measured and evaluated as a humidity-sensing membrane.
The reaction of silk with a disulfide-containing crosslinking agent, i.e. bis($\beta$-isocyanatoethyl)disulfide(BIED), was studied in an attempt to obtain disulfide-crosslinked silk. The setting properties of disulfide-crosslinked silk fibers were studied. The permanent set values of single fibers were evaluated after the set fibers were relaxed in boiling water. When single fibers were set in boiling water or in boiling alkaline solution, the permanent set values of BIED-treated silk fibers were less than those of untreated silk fibers. When the fibers were treated with 2% thioglycolic acid solution at $60^\circ{C}$ followed by oxidation, settability of BIED-treated silk was better than that of untreated silk. The rearrangement of secondary bonds faciliated by cleavage of crosslinks as well as the rearrangement of crosslinks itself seems to be an important role in the set stability.
In this paper, we have investigated water content of semiconductive shield materials for power cables, EEA(Ethylene Ethyl Acrylate) is used polymer matrix. And filler is used CNT(Carbon Nanotube) and CB(Carbon Black). EEA, CNT and CB is favor moisture. In case of EEA, it has polyolefin resin that strong polarity combination. To research water content, experimental method used KF(Karl Fischer). KF method is Electrochemical titration based on chemical reaction. As a result, specification by KEPCO(Korea Electric Power Corporation) is lower than 800ppm. CNT and CB ratio of 80 versus 20 is best specimen that had lowest moisture content. It seem likely to increase crosslinking rate, CNT between CB.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.16
no.3
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pp.61-80
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1998
To investigate in influence of photosensitizer used with benzophenone(BP) in the curing rate and physical properties of UV curable hard coating on plastic, we prepared UV curable clear and pigmented coatings with DEA, DMA, NPM and TEA as photosensitizer, respectively. The curing rate calculated from the decrease of the absorbance of acrylic double bond measured by FT-IR spectroscopy increased s follows; DEA>DMA>NPM>TEA. this order could be explained by the reactivity of diethylamino group of DEA and the ease of formation of activated complex between BP and photosensitizer during the curing process. In UV curable pigmented coatings, the order of curing rate increased as follows; DEA>DMA>TEA>NPM. It was found that the curing rate of the pigmented coating can be increased by light scattering of TiO$_2$. The hardness of coating film cured by photosensitization of DEA and DMA is higher than other photosensitizers due to the crosslinking reaction of DEA and DMA radical bound to polymer backbone.
This study is to investigate the adhesive strength of composite material's interface on the experimental methode of tree growth in the material. The results are as fellows 1) The irradiations of ultrasonic energy cause the mechanical vibration in the polymer composite materials of fluid state, so then bring about physical dispersion and heat form inorganic materials, being supposed to produce chemical crosslinking reaction, decreasing of voids between filler and matrix. 2) The characterics of the breakdown are increased by using coupling agent in the composite material. 3) As the intensity of ultrasonic energy and its irradiated time are larger, the tree inception and break-down voltages increase and the tree growing is slower. so we obtain that the interface adhesive force tan be strengthened by the irradiation of ultrasonic energy.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.86-87
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1996
IPN (Interpenetrating Polymer Network) is a mixture of two or more crosslinked polymers with physically interlocked network structures between the component polymers. IPN can be classified as an alloy of thermosets and has the characteristics of thermosets such as the thermal resistance and chemical resistance and also has the characteristics of polymer alloys with enhanced impact resistance and amphoteric properties. The physical interlocking during the synthesis restricts the phase separation of the component polymer with chemical pinning process, thus the control of morphology is possible through variations of the reaction temperature and pressure, catalyst concentration and crosslinking agent concentration. Finely dispersed domain structure can be obtained through IPN synthesis of polymer components with gross immiscibility. In membrane applications, particularly for the separation of liquid mixtures, crosslinked polymer component with specific affinity to the permeate is needed. With the presence of the permeant-inert polymer component, the mechanical strength and the selectivity of the membranes are enhanced by restricting the swelling of the transporting polymer component networks.
Chemical structure and electrical properties such as water treeing and space charge accumulation of various raw materials(XLPE) used for power cable insulation were investigated. It was found that chemical structure was changed after crosslinking reaction and every materials have different amounts of DCP and antioxidant. Electrical properties were also changed after extraction using $CHCl_3$ and xylene. Water tree length was smaller with additives such as DCP and antioxidant and bigger with low molecular weight components of polyethylene than that of extracted samples. Heterocharge was changed into homocharge after extraction. This shows that additives and low molecular weight components of polyethylene cause the heterocharge.
Organo bifunctional silane (TESPD) is added into silica containing NR and its effects are investigated with respect to the vulcanization properties, the processability, and the physical properties. The addition of the TESPD into silica filled NR compound increases the degree of crosslinking by formation of a strong 3-dimensional network structure with silica surface via coupling reaction, which results in an improved mechanical property. It also improves the processabilities compared to the Control compound.
The removal of trace chlorinated and aromatic hydrocarbons from water by a pervaporation technique has been carried out through poly (dimethylsiloxane) membrane which had been fabricated by the addition crosslinking reaction. This study dealt with the swelling and permeation behaviors of the PDMS membranes with dichloroethane trichloroethane and toluene aqueous solutions. The swelling ratio in the toluene aqueous solution was much higher than those in the chloroethane solutions at all of the operating temperatures and concentrations. The solubility parameter theory was introduced to interpret the affinity between permeates and a membrane material and in all cases this approach seemed to be proper. It was suggested that the existence of water clusters in the membrane due to the hydrophobic characteristics of the membrane made the size of the permeating water larger resulting in suppressing water permeation and increasing enrichment of the organic components. The permeation behaviors at different membrane thicknesses were indirectly interpreted in terms of the effect of concentration polarization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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