The effect of the silane coupling agent, bis(triethoxysilypropyl)tetrasulfide (TESPT), on mechanical properties of a silica-filled NBR compound for oilseal was investigated. Curing behavior and crosslinking density of the compounds were measured using ODR (oscillating disk rheometer) and swelling ratio in toluene. UTM (universal testing machine) and shore A hardness tester were used in order to study the characteristics of mechanical properties of original vulcanizates and aged ones with heated air and ASTM No. 3. oil. Recovery of elasticity which influences the performance and service life of oilseal was investigated by giving bending deformation to vulcanizates in aging condition. After bending aging test, recovery distance was measured and calculated angle of recovery from it. TR (temperature retraction) test was performed on these vulcanizates to determine the low temperature recovery behavior. Wear resistance was measured by Taber type abrasion tester. In addition, SEM was used to characterize the morphology of the worn surface of vulcanizates. The result showed that addition of TESPT into silica-filled compound improves not only compound flow-ability, interaction between NBR and silica and crosslinking density, but also hardness, 100% modulus, recovery of elasticity, wear resistance, heat resistance and ASTM No.3 oil resistance of vulcanizates.
In recent industrialization and development due to information and communication technology, modern women in modern society are exposed to physical and mental health due to numerous stresses. Popular inflammations are attributable to a decrease in lactic acid bacteria, frequent antibiotic use, and a decrease in immunity. It is necessary to develop products that are helpful and reflected. The inner care gel currently introduced on the market can increase beneficial bacteria and maintain a healthy y-zone. The inner gel contains a hydrogel component. 90% is made up of water, and other components act as support for supporting water and are formed through crosslinking between polymer chains. Hydroxyethyl cellulose (HEC) is a hydroxyethyl ethylenetel of cellulose. The purpose of use is to act as a binder, an emulsion stabilizer, a viscosity enhancer (water-soluble), and a film forming agent. CA (crosslinker) is a crosslinking agent and serves to bind. Hydrogel in the beauty field acts as a film forming agent that gently wraps around the skin by forming a thin film and serves as an emulsion stabilizer that helps to prevent separation of other raw materials. It also acts as a thickener by increasing viscosity in cosmetics. In addition, it is used for glucose monitoring, nursing care, cell transplantation, and wound treatment in the bio field. Currently, it is understood that no products using functional hydrogel have been released, so in this study, a Y zone care hydrogel solution was manufactured to find out the antibacterial properties of the functional hydrogel, and a new solution was developed. As a result, it was confirmed that the appropriate Ph was applied to the Y zone, and after culturing Candida albicans in PDB medium, all three products of the Y zone care hydrogel solution showed an antibacterial effect of 0.5-1.0mm
Interpenetrating polymer networks(IPNs) were prepared from castor oil-type polyurethanes(PUs) and epoxy resin. Two types of PU were prepared by using polypropylene ether glycol(PPG) as a chain extending agent and caster oil(CO) as a crosslinking agent. COPU/epoxy simultaneous interpenetrating polymer networks(SINs) based on CO had a better compatibility over the all composition than PPGPU/epoxy SINs based on PPG. The flexural strength of all PPGPU/epoxy SINs was decreased with decreasing entanglement of networks. COPU/epoxy SINs showed the higher fracture toughness and mechanial properties than the PPGPU/epoxy SINs. Fracture surfaces of all of the SINs showed the localized shear deformation and crack deflection rather than generation of stress whitening associated with the cavitation.
Super water-absorbent resins were prepared by inverse suspension copolymerization of sodium acrylate, acrylamide and 2-hydroxyethyl acrylate using N, N'-methylene-bis-acrylamide as cross-linker. For the suspension copolymerization, monohexadecyl phosphate was employed as the dispersing agent, cyclohexane as the dispersing medium and potassium persulfate as the initiator. The dependence of water-absorption capacity on the amount of crosslinking agent, oil/water ratio, degree of neutralization and the composition of the copolymer were systematically investigated. Furthermore, the swelling kinetics of the super water-absorbent copolymer was carried out. The absorption of the resins is more than 1800 g/g for deionized water and 100 g/g for 0.9% NaCl solution, respectively. The copolymers showed an increased salt resistance and enhanced water retention of soil.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.3
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pp.263-268
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2009
Superporous Hydrogels (SPHs) have been extensively investigated for various biomedical applications due to their fast swelling and superabsorbent properties. In this study, glycol chitosan that is one of most abundant natural polymers was used as a cross-linking agent instead of bisacrylamide (BIS), which is a broadly used crosslinking agent for preparation of SPHs. Glycol chitosan was modified to have reactive vinyl groups by chemical conjugation with glycidyl methacrylate (GMA). The vinyl group-containing glycol chitosan (GC-GMA) was characterized by FT-IR and $^1H$-NMR measurements. SPHs have been prepared in various synthetic conditions to establish the optimum synthetic process for making superporous structure, where the inner pores are interconnected to each other to form a open channel structure. Various SPHs with different GC-GMA contents have been successfully prepared and have been observed to show faster swelling properties than other conventional SPHs. From the study on the swelling behavior of SPHs, the GC-GMA content is considered to be an important factor for controlling their swelling properties.
Kim, Yonghyun;Babu, V. Ramesh;Rao, K.S.V. Krishna;Lim, Jae-Min;Thangadurai, T. Daniel;Lee, Yong-Ill
Journal of the Korean Chemical Society
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v.58
no.1
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pp.92-99
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2014
The pH sensitive hydrogels composed of N-isopropylacrylamide (NIPA) and acryloyl phenylalanine (APA) were prepared by redox polymerization using N,N'-methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. Anti-inflammatory and analgesic agent, Keterolac Tromethamine (KT), was loaded successfully into poly(NIPA-co-APA) copolymeric hydrogels by swelling equilibrium method. To understand the nature of drug in the polymeric matrix, the newly synthesized drug loaded poly(NIPA-co-APA) copolymeric hydrogels were characterized by using differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD) techniques. The scanning electron microscopy (SEM) technique result indicates the spherical smooth surface of the hydrogels. The drug (KT) releasing nature of the poly(NIPA-co-APA) hydrogels was studied in pH 1.2 and 7.4. Effects of drug loading, crosslinking agent, pH and the ionic strength of the external medium on swelling of hydrogels were also investigated.
Bizelesin is a promising novel anticancer agent which is known to alkylate N3 of adenine to induce DNA interstrand cross-links (ISC) with in $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. We have investigated the base specificity for DNA ISC induced by bizelesin using oligomers containing the cross-linkable sequence $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. in which "N" was either A, C, G, or T. An analysis of denaturing polyacrylamide gel showed that bizelesin is able to induce DNA ISC in the duplex oligomer containing sequences $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. The formation of interstrand crosslinking did not occur in the sequences $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. DNA strand cleavage assay to determine the cross-linking site within $5^I-TAATTA$sequence showed that bizelesin alkylates guanine. These results demonstrate that bizelesin is able to induce DNA ISC at guanine but not at cytosine or thymine. In addition, guanine adducts have been found to be susceptible to DNA strand cleavage by exposure to hot piperidine. The extent of DNA strand cleavage, however, was not 100% efficient in either neutral pH buffer or hot piperidine.
Herein, three polymer compounds were manufactured using three polymer combination methods, ethylene-vinyl acetate/ethylene-propylene-diene-copolymer (EPDM), ethylene-vinyl acetate (EVA)/polyethylene-A (PE-A; density: 0.870), and ethylene-vinyl acetate (EVA)/polyethylene-B (PE-B; density: 0.885), for making cable sheath for use in the shipping industry. In this study, EVA, EPDM, PE-A, and PE-B were used as matrix polymers, and EVA-grafted maleic anhydride was used as a coupling agent for compounding with various compounds such as a fire retardant, cross-linking agent, filler, and other additives, besides the plasticizer. ${\Delta}T$, Mooney viscosity, and tensile strength increased in order of EPDM < PE-A < PE-B, the probable reason is due to the different crosslinking effect. The three compounds showed similar results for fire resistance and aging resistance after compounding process, but they showed excellent cold resistance owing to the non-polarity of the polymers and sufficient plasticizer content.
Dicumyl peroxide (DCP) is used for crosslinking agent in general. And the correlation between polyethylene and DCP is significant in particular radiation environment. On this paper, The effects on $Co^{60}{\gamma}$-ray irradiation of polyethylene doped dicumyl peroxide(DCP) were investigated. We experimented on electrical properties as following; electrical tree inception and growing type for applying AC step voltage, AC breakdown strength, volume resistivity, capacitance and dissipation factor at high frequency as increasing dosage. Also, chemical analysis was performed TGA, gel content.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.04a
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pp.28-30
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2008
Poly(ethylene oxide)(PEO) of molecular weight of 300,000 was crosslinked by exposure to UV irradiation. Photochemical crosslinking of PEO occurred by UV irradiation and the presence of benzophenone in the film which acts as a hydrogen-abstracting agent. Percent conversion of the polymer into gel as well as water absorbency were investigated gravimetrically. Gel fraction and water absorbency of PEO films increased with increasing UV energy. In case of photocrosslinked PEO films with benzophenone, gel fraction increased up to about 90%. The thermal behavior of crosslinked PEO films was studied by thermogravimetric analysis. The maximum decomposition temperature increased with increasing UV energy and benzophenone concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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