We studied the gel properties of porcine collagen with microbial transglutaminase (MTGase) as a catalyst. A creep meter was used to measure the mechanical properties of gel. The results showed samples with high concentration of MTGase gelled faster than those with a low concentration of MTGase. The gel strength increased with incubation time and the peaks of breaking strength for 0.1, 0.2 and 0.5% MTGase were obtained at 40, 20 and 10 min incubation time, respectively. According to SDS-PAGE, the MTGase was successfully created a collagen polymer with an increase in molecular weight, whereas no change in formation was shown without MTGase. The sample with 0.5% MTGase began to polymerize after 10 or 20 min incubation at $50^{\circ}C$, and complete polymerization occurred after 40-60 min incubation. Scanning electron microscopic analysis revealed that the gel of porcine collagen in the presence of MTGase produced an extremely well cross-linked network. The differential scanning calorimetric analysis showed the peak thermal transition of porcine collagen gel was at $36^{\circ}C$, and that with MTGase no peak was detected during heating from 20 to $120^{\circ}C$. The melting point of porcine collagen gel could be controlled by MTGase concentration, incubation temperature and protein concentration. Knowledge of the structural and physicochemical properties of porcine collagen gel catalyzed with MTGase could facilitate their use in food products.
Light-weight conductive polymer composites were prepared by incorporating polyheterocycles such as polypyrrole and polythiophene into pores of a highly porous cross-linked polystyrene, host polymer, to form a conductive network. The highly hydrophobic and porous host polymer was synthesized by concentrated emulsion polymerization method. Polypyrrole-based composites, prepared by employing ferric chloride-methanol system, showed a conductivity as high as 0.82 S/cm. Conductivity of polythiophene-based composites, prepared from ferric chloride-acetonitrile system, was 6.05 S/cm. Conductivity of compositivity was influenced by the initial molar ratio of oxidant to monomer as well. SEM micrographs of the composites showed that conducting polymer coated uniformly the inside wall of the porous host polymer. Shielding effectiveness of the polypyrrole-based composites and of the polythiophene-based composites were 15.2 dB and 22.5 dB at 2.0 GHz, respectively. In the temperature range from 20 to 300K, a polypyrrole impregnated composite exhibited seimiconducting behavior and followed the variable range hopping(VRH) model for charge transport.
An electro- active polymer (EAP) (poly(2-acrylamido-2- methyl propane sulfonic acid), PAMPS) gel crosslinked with N,N-methylenebisacrylamide (MBAA) has been prepared by free radical polymerization in aqueous solution with potassium persulfate as initiator PAMPS gel was swollen in surfactant solution to substitute surfactant for using as actuator. PAMPS gel showed a large movement in the surfactant solution by electric field. PAMPS gel showed the reversible binding and fast response rate. Bending mechanism of gel is related to the cooperative process of hydrophobic interaction, swelling-deswelling of gel and the electrostatic attraction between anode (+) and the anions of PAMPS gel. The response rate of PAMPS gel was increased as the applied potential and the degree of cross-linkage were increased. The response rate was increased as the bending cycle was repeated, but it was decreased with increasing the gel thickness.
New seven acrylic monomers with covalently bonded silicon, germanium, and tin were prepared for high refractive index materials. The monomers were copolymerized with a cross-linkable comonomer (Trimer) to prepare UV-films for optical characterization. The refractive index of the copolymers increased in proportion to the monomer content and extrapolated to determine that of homopolymer. $Ph_3Si$, $Ph_3Ge$, and $Ph_3Sn$ groups contributed to increase the refractive index of acrylic polymer, in which $Ph_3Sn$ was more effective than $Ph_3Ge$. The index increment confidently occurred with $Bu_3Sn$ attachment in comparison with aliphatic acrylic polymers. $Ph_3SnS$-attached acrylate polymer showed a refractive index of 1.671 at 589 nm. The index change was similarly observed at various different wavelengths (656, 830, 1310, and 1550 nm).
In this study, we polymerized new materials for soft contact lens using HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) which is the based-monomer of soft contact lens, EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) as cross linkage agent, and the new additives of monoester or di-ester derived from itaconic acid commercially produced by the fermentation of Asp. itaconicus. New polymer materials for soft contact lens were synthesized with the mixture of HEMA and mono- or diester at different ratios and presented to a good water content and oxygen transmissibility (Dk/L) values. In case of polymerization with HEMA and mono-ester (15%), the water content and oxygen transmissibility of contact lens were found to be good values at 57.6% and 28.5 Dk respectively. The mixture of HEMA and mono-ester is more excellent than HEMA/di-ester in the water content and oxygen transmissibility. The toxicity of new contact lens materials were confirmed in the fibroblast L-929 cell line using a agar overlay test and a growth inhibition test with the extract solution of contact lens.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.2
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pp.224-230
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2012
In this paper, flame-resisting PMMA(polymethyl methacrylate) sheet was manufactured and its characteristics were tested. PMMA was synthesized by bulk polymerization of a monomer methyl methacrylate with addition of phosphorous flame retardant, triethyl phosphate and ethylene glycol dimethacrylate as a cross linking agent. PMMA sheet was manufactured by using the cell molding method, which does not alter or affect the existing property of PMMA. Then the characteristics of PMMA sheet were tested for the TEP content, the content and curing time of EGDMA. As TEP content increases, the length of carbonization lessens and the amount of char production increases. As a result, it strengthened the effect of flame retardants. But the hardness of the sheet decreased as TEP content increased. However, hardness increased when EGDMA was added up to 3 wt% while curing time was decreased from 3 hours to 2 hours. There was no change of hardness when more than 3 wt% of EGDMA was used.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.35
no.8
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pp.933-945
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2011
This research proposes a pattern design method for 24 pleated skirts in order to develop an automatic draft program for pleated skirts that will enhance fit and enable mass production. The research method and results are outlined as follow. 1. Three-dimensional body measurements were conducted on 30 randomly selected women in their 20s. By using 34 body measurement items and 6 types of calculations among the items, the items required in the designing of an original pleated skirt were extracted. They were then interpreted through correlation analysis, variance analysis, a t-test, linear regression analysis and multiple regression analysis. 2. An extra amount was added to the waist measurement and external capsule measurement according to the number of times the pleats coincided and the thickness of the fabric by the degree of polymerization of the horizontal cross section (the test of this research: 0.518mm). The extra amount of waist measurement was 3.6cm while the hip measurement was 4.3cm larger than the hip measurement combined with the external capsule measurement and the extra amount. 3. Based on the ${\pm}$standard deviation/2 as the average of the difference between the external capsule measurement and waist measurement, the subjects were classified into 3 somatotypes. Somatotype 1 presented an average total length of waist darts of 23.6cm while that of somatotype 2 was 26.2cm and that of somatotype 3 was 30.2cm. It has been confirmed that there is a significant difference among somatotypes in the total length of waist darts from the front center to the front side and the total length of waist darts from the side to the back center in terms of the average amount of waist darts for every 12 parts on the WL.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.1
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pp.159-173
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2012
UV-Curing technology can be classified into two categories for radical curing and cation curing. It also has mainly focused on surface finishing technology to improve functionality of various substrates such as plastics and metals. On the other hand, EB technology has dealt with cross-linking reactions as well as polymerization process to create novel functional materials. Both technologies have advantages in energy utilizing efficiency and environmental friendly when compared to conventional thermoset coatings. Consequently, UV cured coatings also permits a reduction in the $CO_2$ and VOCs emitted in the drying and curing process. This review mainly shows radical curing technology which is commonly used in UV curing coatings and also describes the technology trends of cation curing which has been attracted attention recently.
Magnetic nanocomposites contained iron oxide were synthesized by through cross-linking polymerization of dimethylacetamide (DMAc) solution and toluen solution on the amphiphilic polymer networks based on urethan acrylate nonionomer (UAN) precursor chains. For the study on microscopic structures and magnetic properties of the magnetic nanoparticles, FESEM and XRD and Mossbauer spectroscopy were used. The results investigated show that there are magnetic nanoparticles of $Fe_2O_3$ in samples and the magnetic nanocomposites contained iron oxide in polymer networks of UAN using DMAc solution are more smaller than using toluen solution. All of the Fe ions in the samples present $Fe^{3+}$ and the magnetic property of samples are paramagnetic by superparamagnetic effect at room temperature.
In this study, a series of highly swelling hydrogels based on sodium alginate (NaAlg) and polymethacrylamide (PMAM) was prepared through free radical polymerization. The graft copolymerization reaction was performed in a homogeneous medium and in the presence of ammonium persulfate (APS) as an initiator and N,N'-methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. The crosslinked graft copolymer, alginate-graft-polymethacrylamide (Alg-gPMAM), was then partially hydrolyzed by NaOH solution to yield a hydrogel, hydrolyzed alginate-graft-polymethacrylamide (H-Alg-g-PMAM). During alkaline hydrolysis, the carboxamide groups of Alg-g-PMAM were converted into hydrophilic carboxylate anions. Either the Alg-g-PMAM or the H-Alg-g-PMAM was characterized by FTIR spectroscopy. The effects of the grafting variables (i.e., concentration of MBA, MAM, and APS) and the alkaline hydrolysis conditions (i.e., NaOH concentration, hydrolysis time, and temperature) were optimized systematically to achieve a hydrogel having the maximum swelling capacity. Measurements of the absorbency in various aqueous salt solutions indicated that the swelling capacity decreased upon increasing the ionic strength of the swelling medium. This behavior could be attributed to a charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic cross-linking for multivalent cations. Because of the high swelling capacity in salt solutions, however, the hydrogels might be considered as anti-salt superabsorbents. The swelling behavior of the superabsorbing hydrogels was also measured in solutions having values of pH ranging from 1 to 13. Furthermore, the pH reversibility and on/off switching behavior, measured at pH 2.0 and 8.0, suggested that the synthesized hydrogels were excellent candidates for the controlled delivery of bioactive agents. Finally, we performed preliminary investigations of the swelling kinetics of the synthesized hydrogels at various particle sizes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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