The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.45
no.2
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pp.273-282
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1996
This work is conceded with the estimation of output derivatives and their use for the design of robust controller for linear systems with system uncertainties due to modeling errors and disturbances. It is assumed that a nominal transfer function model and quantitative bounds for system uncertainties and known. The developed control schemes are shown to achieve regulation of the system output and ensures boundedness of the system states without imposing any structural conditions on system uncertainties and disturbances. Output derivative estimation is first conducted through restructuring of the plant in a specific parameterization. They are utilized for constructing robust nonlinear high-gain feedback controller of a SMC(Sliding Mode Control)type. The performances of the developed controller are evaluated and shown to be effective and useful through simulation study.
In this paper, the observer based nonlinear state feedback controller has been developed to control the pressures of the oxygen and the hydrogen in the PEM(Proton Exchange Membrane) fuel cell system. Nonlinear model of the PEM fuel cell system was introduced to study the design problems of the state observer and model based controller. A cascade observer using the filtering technique was used to estimate the pressure derivatives of the cathode and the anode in the system. In order to estimate the pressures of the cathode and the anode, the sliding mode observer was designed by using these pressure derivatives. To estimate the oxygen pressure and the hydrogen pressure in the system, the nonlinear state observer was designed by using the cathode pressure estimates and the anode it. These results will be very useful to design the state feedback controller. The validity of the proposed observers and the controller has been investigated by using the Lyapunov's stability analysis strategy.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.33
no.9
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pp.745-751
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2016
This paper presents the acceleration and deceleration control of free-form surfaces. A rapid variation of acceleration (or Deceleration) drives the system into a machine shock, resulting in the inaccuracy of the path control of the NURBS curve. The pattern of acceleration control can be established using the curvature of the NURBS curve. The curvature can be easily calculated from the first and second derivative of the NURBS curve used in Taylor's expansion for NURBS interpolation. However, the derivatives are not used in the recursive method for NURBS interpolation. Hence, we attempted the difference-derivatives for calculating the NURBS curvature. Both, Taylor's expansion and the recursive method, are used jointly for controlling the acceleration in the same interpolation algorithm.
Characteristics of control system design using Universal Learning Network (U.L.N.) are that a system to be controlled and a controller are both constructed by U.L.N. and that the controller is best tuned through learning. U.L.N has the same generalization ability as N.N.. So the controller constructed by U.L.N. is able to control the system in a favorable way under the condition different from the condition of the control system in learning stage. But stability can not be realized sufficiently. In this paper, we propose a robust control method using U.L.N. and second order derivatives of U.L.N.. The proposed method can realize better performance and robustness than the commonly used Neural Network. Robust control considered here is defined as follows. Even though initial values of node outputs change from those in learning, the control system is able to reduce its influence to other node outputs and can control the system in a preferable way as in the case of no variation. In order to realize such robust control, a new term concerning the variation is added to a usual criterion function. And parameter variables are adjusted so as to minimize the above mentioned criterion function using the second order derivatives of criterion function with respect to the parameters. Finally it is shown that the controller constricted by the proposed method works in an effective way through a simulation study of a nonlinear crane system.
The hepatoprotective effects of chalcone derivatives were evaluated in D-galactosamine/lipopolysaccharide (D-GaIN/LPS)-induced fulminant hepatic failure in mouse. Thirteen chalcone derivatives were synthesized for study and their hepatoprotective effects were evaluated by assessing aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels in serum. Chalcone preparations were injected into mice at 12 hand 1 h before intraperitoneal injection of D-GaIN/LPS. After abdominal administration, changes in AST and ALT between the control and treated groups were observed. Ten of the synthesized chalcone derivatives exhibited inhibitory effects on D-GaIN/LPS-induced levels of AST and ALT in mice. Compounds 2, 3, 8, 9, and 12 markedly reduced serum AST and ALT at 8 h, inhibited hepatocyte necrosis and showed significant hepatoprotective activities. The activity of compound 3 was compared with the bifendate (DDB) through oral administration. Compound 3 showed much higher inhibitory effects than bifendate for decreasing AST and ALT activity. The results indicate that compound 3 has strong hepatoprotective activity through suppression of tumor necrosis factoralpha (TNF-alpha) preduction, reduction of the histological change in the liver, and attenuated of hepatocyte apoptosis confirmed by DNA fragmentation assay.
Effects of chicken egg white derivatives (EWD and EF-203) on the changes of blood cells and the neutrophil phagocytic activity were examined in the rats. Rats were administered orally with either EWD (200 mg/kg) or EF-203 (200 mg/kg) for 3 days. Thereafter, the changes of blood cell values (RBC, WBC, platelets, PCV, differential count of neutrophils) and the phagocytic activity of neutrophils were evaluated for 7 days. The numbers of WBC and the differential count of neutrophils of rats administered with either EWD or EF-203 were significantly increased (p
To reveal the inhibitory mechanism of NO-dependent vasorelaxation by quinone derivatives (OQ1 and OQ21), we have compared the generation of free radicals by oxidative stress and the formation of cellular adducts by arylation. First, we measured oxygen consumption by quinone derivatives as a marker of oxidative stress in order to investigate whether these quinone compounds could generate reactive oxygen species. Both OQ1 and OQ21 generated free radicals and OQ21 was more potent. These results suggested that free radicals be involved in the inhibition of vasorelaxation by quinones. Next, we measured the binding capacity of quinone derivatives with intracellular GSH and protein thiols (-SH) in order to investigate whether these quinones have arylation capacity. Compared to positive control groups (menadione), both OQ1 and OQ21 depleted intracellular GSH and protein thiols very slightly. These compounds have low toxicities in mammalian tissues. From these results, we concluded that the inhibition of vasorelaxation by quinone derivatives (OQ1, OQ21) may be cuased by generation of free radicals.
Colorectal cancer is diagnosed as the third most prevalent cancer; thus, effective therapeutic agents are urgently required. In this study, we synthesized six homoisoflavane derivatives of cremastranone and investigated their cytotoxic effects on the human colorectal cancer cell lines HCT116 and LoVo. We further examined the related mechanisms of action using two of the potent compounds, SH-19027 and SHA-035. They substantially reduced the cell viability and proliferation in a dose-dependent manner. Treatment with SH-19027 and SHA-035 induced cell cycle arrest at the G2/M phase and increased expression of p21 both of which are implicated in cell cycle control. In addition, the apoptotic cell population and apoptosis-associated marker expression were accordingly increased. These results suggest that the synthesized cremastranone derivatives have anticancer effects through the suppression of cell proliferation and induction of apoptosis. Therefore, the synthesized cremastranone derivatives could be applied as novel therapeutic agents against colorectal cancer.
The present study was conducted to investigate the translocation of polyphenols, especially catechin derivatives, from mushroom medium mixed with green tea residues into fruiting body of Pleurotus eryngii. Pleurotus eryngii was grown on the media incorporated by mixing or surface-treated with dry materials including leaf petioles and young stems or leaves of green tea. The dry materials treated in medium did not affect plant height and fresh weight of Pleurotus eryngii body. From the samples of Pleurotus eryngii, the eight main catechin derivatives (-)-gallocatechin(GC), (+)-catechin (C), (-)-epicatechin (EC), (-)-epigallocatechin (EGC), (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), (-)-gallocatechin gallate (GCG), (-)-epicatechin gallate (ECG), and (-)-catechin gallate (EGCG), and caffeine were analyzed quantitatively by HPLC. The results showed that EGC in Pleurotus eryngii was 45% more detected, when incorporated with the dry materials, than untreated control. Especially, content of EGCG was increased in surface-treated Pleurotus eryngii up to 3.2 ppm, while it was not detected or reduced in control and other treatments. Caffeine content was greatly increased regardless of treatment method, compared with control (0.1ppm), showing 44 fold-amount in Pleurotus eryngii at early growth stage when incorporated with the dry materials into medium. The results indicates that functional catechin derivatives of green tea would be partly translocated into Pleurotus eryngii throught incorporation and surface treatment with residues of green tea plants.
Paclitaxel (PTX) is one of the most frequently used anticancer agent for treating refractory ovarian cancer, metastatic breast cancer and non-small cell lung cancer. However, its oral administration is impeded by very low bioavailability (<5%) due to the P-glycopprotein (P-gp) efflux pump effect. This study investigated in vitro and in vivo P-gp inhibitory effects of adamantyl derivatives AC-603 and AC-786 in rats. Two adamantyl derivatives tested in this study increased the cytotoxicity of daunomycin (DNM) in P-gp overexpressed cell line by inhibiting P-gp efflux function. Pharmacokinetics of PTX with orally co-administered P-gp inhibitors were assessed in rats to improve PTX absorption. The pharmacokinetic parameters of PTX were determined in rats after intravenous (2 mg/kg) or oral (25 mg/kg) administration in the presence or absence of verapamil (a positive control), AC-603 or AC-786 (0.5 mg/kg or 5 mg/kg). Compared to control group (PTX alone), experimental groups (PTX with AC-603 or AC-786) significantly increased the area under the plasma concentration-time curve of PTX following oral administration by 1.7-2.2 fold. The volume of distribution and total clearance of PTX were decreased, while other parameters were not significantly changed. In conclusion, co-administration of AC-603 or AC-786 enhanced the relative bioavailability of orally administered PTX as compared to control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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