Background: Profound anesthesia with adequate duration is required in periodontal flap surgery, which involves the manipulation of both hard and soft tissues. The anterior middle superior alveolar (AMSA) injection may be an alternative to multiple injections required for this purpose in the maxilla. The present study aimed to assess the effectiveness of AMSA injection using computer-controlled local anesthetic delivery (CCLAD) system to anesthetize buccal hard tissue (BHT), buccal soft tissue (BST), palatal hard tissue (PHT), and palatal soft tissue (PST) around the maxillary teeth. Methods: Thirty-five patients who were indicated for open flap debridement in a whole maxillary quadrant were given AMSA injection using the CCLAD. The effectiveness of anesthesia was evaluated using subjective and objective parameters around each tooth. Supraperiosteal infiltrations were administered to complete the surgery wherever the AMSA injection was ineffective. Results: The AMSA injection was more effective on the palatal tissues than on the buccal tissues, as 94.14% of PST and 87.89% of PHT sites were anesthetized compared to 49.22% and 43.75% of BHT and BST sites, respectively. There was no significant difference in the frequency of anesthesia around the anterior and posterior teeth. The PHT was significantly more anesthetized (P = 0.003) in males than in females. Conclusions: The AMSA injection using CCLAD is highly effective on palatal tissues and could be used as a first-line anesthesia for periodontal flap surgery. However, its effect on buccal tissues is less predictable, with supraperiosteal infiltration often required to supplement the AMSA injection.
Robotic devices have been widely used in many medical applications due to their accuracy and programming ability. One of the applications is a virtual reality medical simulator, which trains medical personnel in a computer generated environment. In this paper, we are going to present an application, an epidural anesthesia trainer. Because performing epidural injections is a delicate task, it demands a high level of skill and precision from the physician. This trainer uses a robotic device and computer controlled solenoid valve to recreate interaction forces between the needle and the various layers of tissues around the spinal cord. The robotic device is responsible for generation of interaction forces in real time and can be used to be haptic guidance that allows the user to follow a previous recorded expert procedure and feel the encountered forces.
Periodontal procedures require adequate anesthesia not only to ensure the patient's comfort but also to enhance the operator's performance and minimize chair time. In the maxilla, anesthesia is often achieved using highly traumatic nerve blocks, apart from multiple local infiltrations through the buccal vestibule. In recent years, anterior middle superior alveolar (AMSA) field block has been claimed to be a less traumatic alternative to several of these conventional injections, and it has many other advantages. This critical review of the existing literature aimed to discuss the rationale, mechanism, effectiveness, extent, and duration of AMSA injections for periodontal surgical and non-surgical procedures in the maxilla. It also focused on future prospects, particularly in relation to computer-controlled local anesthetic delivery systems, which aim to achieve the goal of pain-free anesthesia. A literature search of different databases was performed to retrieve relevant articles related to AMSA injections. After analyzing the existing data, it can be concluded that this anesthetic technique may be used as a predictable method of effective palatal anesthesia with adequate duration for different periodontal procedures. It has additional advantages of being less traumatic, requiring lesser amounts of local anesthetics and vasoconstrictors, as well as achieving good hemostasis. However, its effect on the buccal periodontium appears highly unpredictable.
Background Patients have anxiety and fear of complications due to general anesthesia. Through new instruments and local anesthetic drugs, a variety of anesthetic methods have been introduced. These methods keep hospital costs down and save time for patients. In particular, the target-controlled infusion (TCI) system maintains a relatively accurate level of plasma concentration, so the depth of anesthesia can be adjusted more easily. We conducted this study to examine whether intravenous anesthesia using the TCI system with propofol and remifentanil would be an effective method of anesthesia in breast augmentation. Methods This study recruited 100 patients who underwent breast augmentation surgery from February to August 2011. Intravenous anesthesia was performed with 10 mg/mL propofol and 50 ${\mu}g/mL$ remifentanil simultaneously administered using two separate modules of a continuous computer-assisted TCI system. The average target concentration was set at 2 ${\mu}g/mL$ and 2 ng/mL for propofol and remifentanil, respectively, and titrated against clinical effect and vital signs. Oxygen saturation, electrocardiography, and respiratory status were continuously measured during surgery. Blood pressure was measured at 5-minute intervals. Information collected includes total duration of surgery, dose of drugs administered during surgery, memory about surgery, and side effects. Results Intraoperatively, there was transient hypotension in two cases and hypoxia in three cases. However, there were no serious complications due to anesthesia such as respiratory difficulty, deep vein thrombosis, or malignant hypertension, for which an endotracheal intubation or reversal agent would have been needed. All the patients were discharged on the day of surgery and able to ambulate normally. Conclusions Our results indicate that anesthetic methods, where the TCI of propofol and remifentanil is used, might replace general anesthesia with endotracheal intubation in breast augmentation surgery.
A system has been developed for monitoring the effect of neuromuscular blocking frugs and the neuromuscular function during anesthesia and surgery. This system is composed of software and hardware, the latter are nerve stimulator, force transducer, interface board(preamplifier, filter, peripheral input/output) and personal computer (apple ll) , the former are programmed in ASSEMBLY and BASIC language. The nerve stimulator which is controlled by personal computer is capable of delivering single shocks at o.)Hz, train of four at 2Hz and tetanic stimulation at 30, 100, 200Hz. The response, adduction of the thumb, is sensed by the force transducer. The output of the force transducer Is amplified, filtered, converted digital signal and then processed by the per- sonal computer. The personal computer quantia4es twitch and traln of four tesponse and calculates the 74 ratio (Ta/Tl )between the first and fourth response of train of four. This ratio is used to estimate the level of the neuromuscular block. This system has reaserch potential for determining the effect of newer neuromuscular blocking drugs for comparlsion with presently used drugs of alternatively, for delerminig the effects of blocking drugs in altered physilogical states.
Background: There are many techniques of inferior alveolar nerve block injection (IANBI); one among them is the computer-assisted intraosseous injection (CAIOI). Here we aim to evaluate the effectiveness of CAIOI with $Quicksleeper^{(R)}$ in mandibular third molar surgery. Methods: This study is a clinical, single-blind, randomized, split-mouth, controlled trial including 25 patients (10 males and 15 females, mean age 21 years). The patients underwent surgical removal of bilateral mandibular third molars with two different IANBI techniques. One side was injected using $Quicksleeper^{(R)}$, and the other side was injected using a conventional IANBI. Both techniques used one cartridge (1.7 ml) of 1:100,000 epinephrine 4% articaine. A supplementary injection was used if necessary. All volumes of anesthetic agent used were recorded. Statistical analysis was performed using paired t-test and Wilcoxon test. Results: This research showed that CAIOI has faster onset and shorter duration of action than IANBI (P < 0.05). The pain was similar in both techniques. In the CAIOI group, one-third of the cases could be completed without additional anesthesia. The remaining two-thirds required minimal supplementary volume of anesthesia. The success rates were 68% for CAIOI and 72% for IANBI, respectively. Conclusion: CAIOI is an advantageous anesthetic technique. It can be used as an alternative to conventional IANBI for mandibular third molar surgery.
Postoperative pain following tonsillectomy remains a significant obstacle to speedy recovery and smooth convalescence. Inadequate analgesia causes poor oral intake and influences the length of hospital stay and ability to return to normal activity. Patient Controlled Analgesia (PCA) is a method of analgesia adminstration that consists of a computer driven pump with a button that the patient may press to adminster a small dose of analgesic drug. The aim of this study was to examine whether Intravenous Patient Controlled Analgesia (IV-PCA) can reduce postoperative pain after tonsillectomy. The 100 patients undergoing tonsillectomy with general anesthesia were divided into two groups. The PCA group patients (n=80) received a mixture of nalbuphine and ketorolac by Walkmed PCA infusor during first 48 postoperative hours. In control group (n=20), the patients received oral acetoaminophen (Tyrenol) regularly and tiaprofenic acid (Surgam) intramuscularly on a p.r.n basis. Analgesic efficacy was evaluated with visual linear analogue scale (VAS) and the adverse effects were evaluated with 4 point scale. The patients of PCA group had less pain than those of control group. The adverse effects in the PCA group were nausea and vomiting. This study suggests that IV-PCA may be safe and effective method of pain control after adult tonsillectomy and is better accepted than oral or intramuscular pain medications.
Dentists often sedate patients in order to reduce their dental phobia and stress during dental treatment. Sedatives are administered through various routes such as oral, inhalation, and intravenous routes. Intravenous administration has the advantage of rapid onset of action, predictable duration of action, and easy titration. Typically, midazolam, propofol or dexmedetomidine are used as intravenous sedatives. Administration of these sedatives via infusion by using a syringe pump is more effective and successful than infusing them as a bolus. However, during intravenous infusion of sedatives or opioids using a syringe pump, fatal accidents may occur due to the clinician's carelessness. To prevent such risks, smart syringe pumps have been introduced clinically. They allow clinicians to perform effective sedation by using a computer to control the dose of the drug being infused. To ensure patient safety, various alarm features along with a drug library, which provides drug information and prevents excessive infusion by limiting the dose, have been added to smart pumps. In addition, programmed infusion systems and target-controlled infusion systems have also been developed to enable effective administration of sedatives. Patient-controlled infusion, which allows a patient to control his/her level of sedation through self-infusion, has also been developed. Safer and more successful sedation may be achieved by fully utilizing these new features of the smart pump.
Background: Postoperative pain management is crucial for patients undergoing total knee arthroplasty (TKA). There have been many recent clinical trials on post-TKA peripheral nerve block; however, they have reported inconsistent findings. In this meta-analysis, we aimed to comprehensively analyze studies on post-TKA analgesia to provide evidence-based clinical suggestions. Methods: We performed a computer-based query of PubMed, Embase, the Cochrane Library, and the Web of Science to retrieve related articles using neurothe following search terms: nerve block, nerve blockade, chemodenervation, chemical neurolysis, peridural block, epidural anesthesia, extradural anesthesia, total knee arthroplasty, total knee replacement, partial knee replacement, and others. After quality evaluation and data extraction, we analyzed the complications, visual analogue scale (VAS) score, patient satisfaction, perioperative opioid dosage, and rehabilitation indices. Evidence was rated using the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation approach. Results: We included 16 randomized controlled trials involving 981 patients (511 receiving peripheral nerve block and 470 receiving epidural block) in the final analysis. Compared with an epidural block, a peripheral nerve block significantly reduced complications. There were no significant between-group differences in the postoperative VAS score, patient satisfaction, perioperative opioid dosage, and rehabilitation indices. Conclusions: Our findings demonstrate that the peripheral nerve block is superior to the epidural block in reducing complications without compromising the analgesic effect and patient satisfaction. Therefore, a peripheral nerve block is a safe and effective postoperative analgesic method with encouraging clinical prospects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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