In this study, the influenced of graphite shape on the boriding of cast iron and boride structure was investigated. Gray cast iron, ferritic and pearlitic ductile cast iron were borided at 750,850,900 and $950^{\circ}C$ for 1,3 and 5 hours by powder pack method with the mixture of $B_4C_9\;Na_2B_4O_7$, $KBF_4$ and Shc. The boride layer was consisted of FeB(little), $Fe_2B$ (main) and graphite. Some possibility of the existence of unknown Fe-B-C compound in the boride layer was suggested. And precipitates in the diffusion zone was $Fe_3(B,C)$. The concentration of Si and precipitation of $Fe_3(B,C)$ in the ${\alpha}$ layer raised the hardness of this Zone. The depth and hardness of boride layer increased with the increase of treating temperature and tim. But high temperature (over $950^{\circ}C)$ caused pore at graphite position and long treating time (5hrs) sometimes caused formation of graphite layer beneath the boride layer. So, for the practical application of borided cast iron, treating in short time and at low temperature was recommended. And for ductile cast iron, ferritizing or pearlitizing heat treatment was seemmed to be possible at the same time with boriding. The graphite in the boride layer was deeply concerned with the qualitx and characteristics of the boride layer. And it greatly influenced on the shape of the boride phase, structure of the boride layer. Generally speaking, the existance of graphite restrained the growth of the boride phase. But the boundary between the gsaphite and the matrix acted as the shortcut of boron diffusion. So, for gray cast iron, the graphite layed length-wise led the formation of boride layer.
Objectives: Semecarpus anacardium Linn. is a plant well-known for its antimicrobial, antidiabetic and anti-arthritic properties in the Ayurvedic and Siddha system of medicine. This has prompted the screening of this plant for antibacterial activity. The main aims of this study were to isolate compounds from the plant's seeds and to evaluate their antibacterial effects on clinical bacterial test strains. Methods: The n-butanolic concentrate of the seed extract was subjected to thin layer chromatography (TLC) and repeated silica gel column chromatography followed by elution with various solvents. The compound was identified based on observed spectral (IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and high-resolution mass spectrometry) data. The well diffusion method was employed to evaluate the antibacterial activities of the isolated acyclic isoprenoid compound (final concentration: $5-15{\mu}g/mL$) on four test bacterial strains, namely, Staphylococcus aureus (MTCC 96), Bacillus cereus (MTCC 430), Escherichia coli (MTCC 1689) and Acinetobacter baumannii (MTCC 9829). Results: Extensive spectroscopic studies showed the structure of the isolated compound to be an acyclic isoprenoid ($C_{21}H_{32}O$). Moreover, the isoprenoid showed a remarkable inhibition of bacterial growth at a concentration of $15{\mu}g/mL$ compared to the two other doses tested (5 and $10{\mu}g/mL$) and to tetracycline, a commercially available antibiotic that was used as a reference drug. Conclusion: The isolation of an antimicrobial compound from Semecarpus anacardium seeds validates the use of this plant in the treatment of infections. The isolated compound found to be active in this study could be useful for the development of new antimicrobial drugs.
Nagarajan, K.;Saxena, Pallavi;Mazumder, Avijit;Ghosh, L.K.;Devi, G. Uma
Advances in Traditional Medicine
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v.10
no.1
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pp.21-28
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2010
The objective of the present investigation is to evaluate the antimicrobial potency of the terpenoid fractions isolated from Luffa cylindrica seeds against various pathogenic microbes. The seeds were powdered and extracted with methanol in soxhlet appratus based on phytochemical screening. Three terpenoid components were isolated by column chromatography and identified by thin layer chromatography and chemical analysis which were designated as ${LCSF_4}^*$, ${LCSF_6}^*$ & ${LCSF_8}^*$ respectively. Disc diffusion method was employed to determine the antimicrobial effectiveness of test compounds I, II and III $({LCSF_4}^*,\;{LCSF_6}^*\;&\;{LCSF_8}^*)$ against 6 microbial species viz., Staphylococcus (S.) aureus, Bacillus (B.) subtilis, Escherichia (E.) coli, Pseudomonas (P.) aeruginosa, Candida (C.) albicans and Aspergillus niger. The disc was saturated with $100{\mu}l$ of each compound, allowed to dry and introduced on the upper layer of seeded agar plate. The plates were incubated overnight at $37^{\circ}C$. Microbial growth was determined by measuring the zonal inhibition diameters. Compound I showed maximum potency against gram positive S. aureus (21 mm) in comparison with standard ciprofloxacin (38 mm), whereas the same compound was completely devoid of activity against both the fungi tested. Compound II was found to be highly sensitive against both the gram negative E. coli (20 mm) and P. aeruginosa (22 mm). Compound II was found to exhibit maximum potency against the fungi C. albicans (15 mm) and A. niger (20 mm). Compound III was found to be very effective against both the gram positive S. aureus (20 mm) and B. subtilis (15 mm) respectively.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.27
no.5
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pp.292-302
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1994
Alloy deposits of 80Sn-20Pb, electroplated on Cu-based leadframe alloy from an organic sulfonate bath were aged at $150^{\circ}C$ to form intermetallic phases between substrate and deposit, and effects of the deposit morphology, influenced by deposition conditions, on the fracture resistance of the 80Sn-20Pb deposit aged at $150^{\circ}C$ were examined. The growth rate of intermetallic compound layer on aging depended on the microstructure of deposit ; it was fastest in deposit formed using pulse current in bath without grain refining additive, but slowest in deposit formed using dc current in bath containing grain refining additive in spite of similar structure with equivalent grain size. The grain refining additive incorporated in electrodeposit appears to inhibit diffusion of atoms on aging, resulting in slow growth of intermetallic layer in the thickness direction but substantial growth in the lateral one. Density of surface cracks that were occurring when samples were subjected to the $90^{\circ}$-bending test increased with increasing the thickness of intermatallic layer on aging. For the same aged samples, the surface crack density of the sample electrodeposited from a bath containing the grain refining additive was the least due to the inhibiting effect of the additive incorporated into the deposit during electrolysis on atomic diffusion.
Structure of edge flame established in a mixing layer, formed between two uniformly flowing pure $CH_4$ and pure $O_2$ streams, is numerically investigated by employing a detailed methane-oxidation mechanism. The numerical results exhibited the most outstanding distinction of using pure oxygen in the fuel-rich premixed-flame front, through which the carbon-containing compound is found to leak mainly in the form of CO instead of HC compounds, contrary to the rich $CH_4-air$ premixed flames in which $CH_4$ as well as $C_2H_m$ leakage can occur. Moreover, while passing through the rich premixed flame, a major route for CO production, in addition to the direct $CH_4$ decomposition, is found to be $C_2H_m$ compound formation followed by their decomposition into CO. Beyond the rich premixed flame front, CO is further oxidized into $CO_2$ in a broad diffusion-flame-like reaction zone located around moderately fuel-rich side of the stoichiometric mixture by the OH radical from the fuel-lean premixed-flame front. Since the secondary CO production through $C_2H_m$ decomposition has a relatively strong reaction intensity, an additional heat-release branch appears and the resulting heat-release profile can no longer be seen as a tribrachial structure.
Structure of edge flame established in a mixing layer, formed between two uniformly flowing pure $CH_4$ and pure $O_2$ streams, is numerically investigated by employing a detailed methane-oxidation mechanism. The numerical results exhibited the most outstanding distinction of using pure oxygen in the fuel-rich premixed-flame front, through which the carbon-containing compound is found to leak mainly in the form of CO instead of HC compounds, contrary to the rich $CH_4-air$ premixed flames in which $CH_4$ as well as $C_2H_m$ leakage can occur. Moreover, while passing through the rich premixed flame, a major route for CO production, in addition to the direct $CH_4$ decomposition, is found to be $C_2H_m$ compound formation followed by their decomposition into CO. Beyond the rich premixed flame front, CO is further oxidized into $CO_2$ in a broad diffusion-flame-like reaction zone located around moderately fuel-rich side of the stoichiometric mixture by the OH radical from the fuel-lean premixed-flame front. Since the secondary CO production through $C_2H_m$ decomposition has a relatively strong reaction intensity, an additional heat-release branch appears and the resulting heat-release profile can no longer be seen as a tribrachial structure.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.40
no.1
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pp.23-31
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2007
The objective of this study is to investigate the effect of Al addition on the reaction behavior of cobalt with molten zinc. Pure cobalt specimen was immersion tested in the three kinds of molten zinc (pure, 0.12%Al added and 0.24%Al added) baths at $460^{\circ}C,\;490^{\circ}C\;and\;520^{\circ}C$. For the understanding of degradation processes, specimens were analyzed with scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive spectrum (EDS), and electrochemical stripping method. When 0.12% and 0.24% Al was added in molten zinc baths, three intermetallic compounds layers of ${\gamma},\;{\gamma}_1,\;and\;{\gamma}_2$ were formed on the Co matrix and ${\beta}_1$ layer was not formed between the Co matrix and the ${\gamma}$ layer. Particles of CoAl intermetallic compound were formed at the interface between the ${\gamma}_2$ layer and zinc melt and they did not adhere to the Co-Zn intermetallic layer. Weight loss of the Co specimen increased as Al content in the molten zinc increased and the relationship of weight loss vs. immersion time followed parabolic rate law. Rate controlling process for the reaction rate of Co with Al added molten zinc was analyzed as the diffusion process of Al atom through a boundary layer between the ${\gamma}_2$ layer and the Al added zinc melt.
Kim, Jun Hwan;Baek, Jong Hyuk;Lee, Byoung Oon;Lee, Chan Bock;Yoon, Young Soo
Korean Journal of Metals and Materials
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v.48
no.8
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pp.691-698
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2010
A study has been carried out to evaluate the interaction behavior between a lanthanide element and clad material in order to analyze the effect of the lanthanide element on the fuel cladding chemical interaction (FCCI). A diffusion couple test between Misch metal (70Ce-30La) and ferritic-martensitic steel (Gr.92) was performed at $660^{\circ}C$, followed by a microstructural analysis of the coupled sample. The results showed that Ce in the Misch metal, rather than La, reacted with the ferritic-martensitic steel (FMS) to form an interaction layer that penetrated the clad thickness. Fe diffused outside the clad interface to form an $Fe_2Ce$ compound, leaving a depletion of Fe caused by excess diffusion as well as by the formation of Cr-rich precipitation inside the interaction layer. The rate of growth followed the cubic rate law, which indicated that Fe depletion was caused by the diffusion of Fe and that the associated Cr-rich phase formation controlled the whole diffusion process.
An Ni-Al intermetallic coating has been produced by induction heating on mild steel. The effect of the induction heating conditions on the microstructure of the coating has been investigated. The reaction synthesis of the intermetallic compounds was promoted while increasing the heating rate and the holding time at reaction temperature. Especially, an NiAl phase corresponding to the initial composition of mixed powder was predominantly formed. However, the synthesis at low reaction temperatures occurred by solid state diffusion during the holding time and an Fe-Al reaction layer was formed at the interface with the substrate, regardless of the heating rate. The combustion synthesis of the intermetallic compound occurred at a temperature higher than 1023 K and resulted in an almost single phase NiAl structure.
Coating brittle intermetallic compounds on metal can enlarge the range of their use. It is found that intermetallic compound coating layers made by only combustion synthesis in an electric furnace have porous multi-phase structures containing several intermediate phases, even though the coating layers show good wear resistance. In this study, dense $Ni_{3}Al$ single phase layer corresponding to the initial composition of the mixed powder is coated on two different ferrous materials by the diffusing treatment after combustion synthesis. After- ward, sliding wear behaviors of the coating layer are evaluated in comparison with that of the coating layer with porous multi-phase structure made by only combustion synthesis. As a result, the wear properties of the coating layer composed of dense $Ni_{3}Al$ single phase are considerably improved at the range of low sliding speed com- pared with that of the coating layer with porous multi-phase structure, particularly in the running-in wear region. This is attributed to the fact that wear of the coating layer is progressed by shearing as a sequence of adhesion, not by occurring of pitting on the worn surface due to having dense structure without pores.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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