The stability and toxicity test for p.p'-DDT, DDVP and dipterex that put to used sample in this study effects is follows A. about p.p'-DDT (1) In elevating the stability of p.p'-DDT, best stabilizing solvent was benzene. (2) The stability-agent has no difficulty as long as it not contain metal ion for instance $Z_n^{2+}$,$C_r^{3+}$,$Al^{3+}$,and $Fe^{2+or3+}$ but in case of contain $F_e^{3+}$, the combination of salicylaminoguanidine is best effective. (3) Using this product for water-suspension, We must use span 40 for stability agent and adding it at the same time. (4) We must use container which does not week alkali and metal ion but it is to preserved in tight light-resistant container. (5) The stopper of container is adapted with above-mentioned condition of container, but it is better not to use metal material. (6) This product needs opening ventilation more than 30 minutes after diffusion or spray and in the room we remove cause of remained poison by cleaning the bottom. B. about DDVP and Dipterex (1) Benzene or toluene in best solvent to preserve stability of DDVP and Dipterex. (2) Span 40 is superior for stability agent of this product and second is span 80. (3) The pH of solution is very stable in pH 5-6 and comparative stable in alkali more than p,p'-DDT. (4) Container is to preserved in tight, lightresistant container and especially be careful of outflow and inflow of water. (5) Because this product is centeral stimulant poison, we must pay attention to prevent cause of contact diadermic toxicity after use.
Fluorination of drinking water has been used world widely to reduce the incidence of caries. Recently, contradictory results on the cytotoxicity of fluoride compounds are reported. In addition, there are attempts to use fluorosilicate for fluorination of drinking water in Korea, therefore, we tried to analyze the cytotoxicity of fluoride compounds on oral epidermoid carcinoma (KB and A253) and osteosarcoma (HOS and MG-63) cells in this study. We treated cells with 0, 10, 50 and 250 ppm of fluorosilicic acid (domestic or from Fluka, F$\_$6/H$_2$Si), sodium fluorosilicate (F$\_$6/Na$_2$Si), sodium fluoroacetate (FCH$_2$CO$_2$Na), sodium fluoride (NaF) or potassium fluoride(KF) and measured the relative cell survival by MTT assay. At the concentration of < 10ppm, no significant cytotoxicity was observed. At 50 ppm, each cells revealed different response to fluoride treatment. Among cells used in this study, MG-63 was the most resistant to fluoride treatment. Comparable toxicity data from domestic and imported fluorosilicic acids were obtained. When we compared the relative cytotoxicity of fluoride compounds against their fluoride contents, the differences in relative cell survival were smaller. Most of cells showed < 20% of survival at 250 ppm. In order to analyze the pH dependence of the cytotoxicity of fluorosilicates, the pH of cell culture media containing fluorosilicate was adjusted to 7.4 or 6.5 and the relative cytotoxicity was measured. At lower pH, about 10% higher cytotoxicity was obtained. Thus, our data suggested that the toxicity of domestic fluorosilicic acid was similar to that of fluorosilicic acid from Fluka, and the cytotoxicity of fluoride compounds was dependent on the relative content of fluoride and pH.
FDS (Fire Dynamics Simulator) is the most widely used computational fluid dynamics software in the fire safety engineering community, and it is applicable to various evaluations of fire growth and its effects. This study made use of a range of outputs from FDS simulation to predict FED (Fractional Effective Concentration) and FEC (Fractional Effective Concentration) levels which are often adopted to evaluate toxicity of fire smoke. As it is not possible to calculate these values directly from outputs of FDS, it was necessary to produce them by means of additional calculation procedures incorporating results of evacuation simulation. In this study, the latest version of FDS, which was recently updated in November 2013, was utilized for the purpose of quantitative comparison with the old version of FDS. As a result, it was found that they make about 10 percent difference on average in predicting FED and FEC levels for the cable fire case study.
Objectives: The objective of this in vitro study was to evaluate and compare the cytotoxicity of four different root canal sealers i.e. Apexit Plus (Ivoclar Vivadent), Endomethasone N (Septodont), AH-26 (Dentsply) and Pulpdent Root Canal Sealer (Pulpdent), on a mouse fibroblast cell line (L929). Materials and Methods: Thirty two discs for each sealer (5 mm in diameter and 2 mm in height) were fabricated in Teflon mould. The sealer extraction was made in cell culture medium (Dulbecco's Modified Eagle's Medium, DMEM) using the ratio 1.25 $cm^2/mL$ between the surface of the sealer samples and the volume of medium in a shaker incubator. Extraction of each sealer was obtained at 24 hr, 7th day, 14th day, and one month of interval. These extracts were incubated with L929 cell line and 3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was done. Two-way ANOVA for interaction effects between sealer and time and Post-hoc multiple comparison using Tukey's test across all the 16 different groups were used for statistical analysis. Results: Apexit Plus root canal sealer was significantly less toxic than other sealers (p < 0.05) and showed higher cellular growth than control. Endomethasone N showed mild cytotoxicity. AH-26 showed severe toxicity which became mild after one month while Pulpdent Root Canal Sealer showed severe to moderate toxicity. Conclusions: Apexit Plus was relatively biocompatible sealer as compared to other three sealers which were cytotoxic at their initial stages, however, they became biocompatible with time.
Kwak, Chaewon;Choi, Jin Gyu;Kim, Jeong Hee;Oh, Myung Sook
The Korea Journal of Herbology
/
v.34
no.4
/
pp.9-18
/
2019
Objectives : It has been known to be correlated between phlegm and dementia from the perspective of oriental medicine, but it is unexplored whether herbal medicines to treat phlegm have pharmacological actions on Alzheimer's disease (AD). The aim of this study was to evaluate and to compare effects of herbal medicines to treat phlegm against AD in vitro. Methods : We selected 11 herbal medicines which treat phlegm and obtained each extract by boiling in 10-fold distilled water for 2 h. And we performed the assay of acetylcholinesterase (AChE) inhibitory effects of 11 herbal extracts. Next, we evaluated neuroprotective effects of them against amyloid $beta_{25-35}$ ($A{\beta}_{25-35}$) plaque-induced toxicity in HT22 mouse hippocampal neuronal cells using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. To investigate whether they show the anti-inflammatory effects against lipopolysaccharide (LPS), we also measured the levels of nitric oxide (NO) in BV2 microglia cells using griess reagent assay. Results : We found that Gamiyeongsin-hwan (GYH) and Cheonghunhwadam-tang (CHT) exhibited remarkable AChE inhibitory effects. In HT22 cells, Arisaematis Rhizoma, Trichosanthis Semen and Fritillariae Thunbergii Bulbus suppressed $A{\beta}_{25-35}$ plaque-induced neuronal cell death. In BV2 cells, Cheongung-hwan significantly inhibited the increase of NO contents induced by LPS and GYH and CHT showed a tendency to inhibit LPS-induced NO generation. Conclusions : These results suggest that several herbal medicines to treat phlegm showed the significant effects on AChE inhibition, neuroprotection against $A{\beta}_{25-35}$ plaque-induced toxicity, and inhibition of NO generation. Therefore, we demonstrate the possibility that herbal medicines with treating phlegm has effects against AD.
The comparative toxicities of selected acaricides against the twospotted spider mite, Tetranychus urticae, were investigated. The ovicidal and adulticidal activities of selected acaricides were examined under different developmental stages. Fenpyroximate showed high activity throughout all developmental stages of mites. The oviposition inhibition effect of fenpyroximate was more highly effective than that of cyhexatin. At 100 ppm concentration, the effect of fenpyroximate on the residual oviposition inhibition was persistant during 25 days with 85% level, while the effect of cyhexatin gradually decreased, and then decreased to 40% at 25 days after treatment. Fenpyroximate at 100 ppm showed 100% knockdown activity within 3 hour while cyhexatin showed only 91% knockdown activity within 24 hours after treatment. Most of selected acaricides had no systemic activity, but metasystox at 800 ppm had 100% of the systemic activity at 24 hours after treatment. For the influence of temperature on the activity, fenpyroximate showed stable activity and no temperature-dependent in comparison with other selected adaricides.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
/
v.38
no.7
/
pp.395-401
/
2016
Nano-saftey has become an emerging issue recently, because of the broad use of nanomaterials in nano-industries and commercial areas. For a sustainable development in the nano-industry, active studies on nano-safety should be executed, especially on the potential risks in engineered nanomaterials (ENMs). Although acute and chronic assessments of nanomaterials have been extensively studied in many studies, multigenerational studies are very scarce. Overall, multigenerational studies have progressed as two different trends, studying post-generational effects or trans-generation effects. This study intended to suggest further nano-safety studies based on the trends and limitations of current ones. Through a comparative analysis, we investigated peer-reviewed multigenerational studies that used nanomaterials. Thirteen studies on post-generation effects confirmed generational nano-toxicity via several bioassays, such as mortality, fertility, and behavioral assays. Seven studies on trans-generation effects demonstrated nanomaterial pathways to next generations, using imaging techniques. Until now, mechanisms for post-generational nano-toxicity has been rarely proposed. Thus, we propose that complementary studies on such mechanisms are imperative for future studies.
The comparative toxicity of recommended rates of three acaricides, fluacrypyrim, cyflumetofen and spiromesifen to the predatory mite, Neoseiulus womersleyi and its prey, Tetranychus urticae was bioassayed in the laboratory. Fluacrypyrim and cyflumetofen were much less toxic to adult females of N. womersleyi than to those of T. urticae. Adult female predators treated with these two acaricides produced $88{\sim}93%$ as many eggs as did control females. Fluacrypyrim and cyflumetofen did not affect the hatch of N. womersleyi eggs or the development of surviving immature predators, and $92{\sim}96%$ of immature predators reached adulthood. Spiromesifen at its treated concentration did not significantly affect the survival and reproduction of adult female predators but caused 100% mortality in larvae of N. womersleyi. Adult female predators survived on a diet of spider mites treated with fluacrypyrim and cyflumetofen, and their fecundity was not significantly affected. Moreover, immature predators developed normally on prey treated with these two acaricides. The results indicate that fluacrypyrim and cyflumetofen are promising candidates for use in integrated mite management programs where N womersleyi is the major natural enemy.
Background: Combination chemotherapy of 5 fluorouracil (5-FU) and leucovorin (LV) with oxaliplatin, mainly FOLFOX regimens, has shown considerable antitumor activity and a tolerable toxicity profile in gastric cancer. The goal of this study was to retrospectively compare the efficacy and toxicity of modified FOLFOX-6 (mFOLFOX6) regimen in advanced gastric cancer (AGC) patients with good and poor performance status (PS). Materials and Methods: AGC patients receiving the mFOLFOX6 regimen including oxaliplatin $85mg/m^2$, bolus of 5-FU $400mg/m^2$ and LV $400mg/m^2$ on the first day, followed by $2400mg/m^2$ of 5- FU as a continious infusion over 46 hour for first-line treatment were eligible for the study. Results: A total 58 patients with a median age of 59.5 (32-81) were included. The median follow up of the study was 9.2 months. Thirty patients (51.7%) with an ECOG PS 0-1 were assigned to the good PS arm, while 28 patients (48.3%) with ECOG PS 2 were in the poor PS arm. Overall response rates were 36.6 and 28.8%, respectively (p=0.91). Median PFS was 6.7 and 6.3 months in good PS and poor PS arms (p=0.50) and median OS was 9.6 and 10.4 months (p=0.55). As compared with good PS arm, poor PS arm was associated with more grade 3-4 neutropenia and anemia. Dose reduction and dose delays were also significantly higher. Conclusions: In this study, mFOLFOX6 was similarly effective in both arms. Although hematologic toxicity was significantly higher in patients with poor PS, it remained manageable. Our results suggest that this regimen may be an effective treatment option for AGC patients with poor PS.
Toxicity of 5 acaricides, 4 insecticides. and 6 fungicides to the twospotted spider mite, Tetranychus urticae Koch, and its predator Amblyseius womersleyi Schicha was assessed in a laboratory using a leaf disk bioassay. Dicofol was equally very toxic to aduly females of T. urticae and A. womersleyi, and caused 46% and 40% mortality of eggs of those two species, respectively. Adult females of A. womersleyi dipped in Abamectin solution showed low mortality(16.6%), while all T. urticae females died within 24 hours after dipping. Three ovicidal acaricides (Tetradifon, Clofentezine, and Hexythiazox) showed no mortality of predator eggs, but more than 90% mortality of T. urticae eggs. Four insecticides (Teflubenzuron, Triflumuron, Diflubenzuron, and Imidacloprid) and three fungicides (Propineb, Fenarimol, and Polyoxin-B captan) were non toxic to the A. womersleyi adult females. The other fungicides (Chlorothalonil, Nuarimol.Mancozeb, and Folpet) were a little toxic to adult females of the predator, showing$\leq$23.3% mortality, It may be suggested from these results that 4 insecticides, 4 acaricides, and 6 fungicides described could be incorporated into the integrated pest management system with A. womersleyi in apple orchard.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.