Cordyceps militaris (CM) has been used as antidiabetics, anticancer, endocrine and sexual functions enhancement in the traditional medicine. Water soluble fractions of CM showed cytotoxic activities on the three kinds of human cancer cell lines, stomachic adenocarcinoma(SNU-1), colorectal adenocarcinoma (SNU-C4), and hepatocellular carcinoma(SNH-354). Cytotoxic activity guided isolation and identification of active fractions afforded cordycepin as an active component.
Suren, Dinc;Yildirim, Mustafa;Alikanoglu, Arsenal Sezgin;Kaya, Vildan;Yildiz, Mustafa;Dilli, Utku Donem;Sezer, Cem
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.8
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pp.3415-3418
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2014
Background: AKAP12 inhibits oncogenic proliferation, invasion, chemotaxis and neovascularization. Bcl-2 and p53 are two important apoptotic markers that play roles in apoptotic processes. It has been found that AKAP12 blocks the cell cycle and induces apoptosis in fibrosarcoma cells. In our study we assessed the relationship of AKAP12 with apoptotic markers, Bcl-2 and p53. Materials and Methods: Our study included 45 cases that were histopathologically diagnosed with colorectal carcinoma from the tissue samples acquired by surgical resection. AKAP 12, Bcl-2, and p53 expression was examined by immunohistochemistry. Results: A total of 45 colorectal adenocarcinoma patients - 17 (37.8%) females and 28 (62.2%) males - were included in this study. AKAP12 expression was found to be negative in 8 patients (17.8%), and positive in 37 patients (82.2%). Bcl-2 was found positive in 6 patients (13.3%) and p53 in 29 patients (55.6%). AKAP12 expression had no significant relation with Bcl-2 and p53 expression (p:0.939, p:0.079, respectively). Conclusions: Although various studies have pointed to apoptotic activity of AKAP12, the literature is limited regarding relations with p53 or Bcl-2 expression. In the present study, we found no relation in colorectal carcinomas.
A 12-year-old Shetland sheepdog with dyschezia was presented to the clinic. Dyschezia was considered to have been caused by rectal stricture due to a perianal mass containing the distal colon, rectum, and anus. Considering the histological findings and gross appearance of the perianal mass, an aggressive form of adenocarcinoma was diagnosed and a poor prognosis was expected. An endon colostomy was successfully performed to improve quality of life, which had been decreased by the dyschezia. Postoperative fecal evacuation was well-managed by the owner using a disposable colostomy bag in addition to a previously reported flange and drainable pouch. The dog survived for three months and had a satisfactory quality of life. Surgery and postoperative management in such cases will be helpful in the treatment of defecation disorders in animals.
Choi, Dong Wook;Lim, Man Sup;Lee, Jae Won;Chun, Wanjoo;Lee, Sang Hyuk;Nam, Yang Hoon;Park, Jin Myung;Choi, Dae Hee;Kang, Chang Don;Lee, Sung Joon;Park, Sung Chul
Biomolecules & Therapeutics
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v.23
no.2
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pp.128-133
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2015
Although coffee is known to have antioxidant, anti-inflammatory, and antitumor properties, there have been few reports about the effect and mechanism of coffee compounds in colorectal cancer. Heat shock proteins (HSPs) are molecular chaperones that prevent cell death. Their expression is significantly elevated in many tumors and is accompanied by increased cell proliferation, metastasis and poor response to chemotherapy. In this study, we investigated the cytotoxicity of four bioactive compounds in coffee, namely, caffeine, caffeic acid, chlorogenic acid, and kahweol, in HT-29 human colon adenocarcinoma cells. Only kahweol showed significant cytotoxicity. Specifically, kahweol increased the expression of caspase-3, a pro-apoptotic factor, and decreased the expression of anti-apoptotic factors, such as Bcl-2 and phosphorylated Akt. In addition, kahweol significantly attenuated the expression of HSP70. Inhibition of HSP70 activity with triptolide increased kahweol-induced cytotoxicity. In contrast, overexpression of HSP70 significantly reduced kahweol-induced cell death. Taken together, these results demonstrate that kahweol inhibits colorectal tumor cell growth by promoting apoptosis and suppressing HSP70 expression.
Background and Objectives: Colorectal cancer (CRC) is a major health problem in the Kingdom of Saudi Arabia (KSA). Our aim was to characterize the epidemiology of CRC in the Saudi population. Design and Setting: Retrospective analysis of all cases of CRC recorded in the Saudi Cancer Registry (SCR) between January 2001 and December 2006 amongst Saudi citizens in KSA. Patients and Methods: Data were retrieved from the database of the SCR. Descriptive statistics was performed using SPSS. Results: A total of 4,201 cases of CRC were registered in the SCR. The incidence of CRC increased between 2001 and 2006. The mean age of patients at the time of diagnosis was 58 years; most patients were above 45 years of age (n=3322; 79.1%). At the time of diagnosis, 977 patients (23.0%) presented with localized disease and 1,018 (24.0%) had distant metastasis. The most frequent pathological variant was adenocarcinoma (73%), with grade 2 (moderately differentiated) being the most common grade among all variants (61%). For all cancer grades, the frequency of CRC was significantly higher among patients >45 years (P=0.004), who presented with more advanced disease (stages III and IV) (P=0.012). Based on logistic regression, age >45 years was associated with advanced regional presentation (P=0.001). Tumor grade was associated with advanced regional presentation and metastasis. Conclusions: There was an increase in the incidence of CRC between 2001 and 2006. The age at the time of diagnosis was low when compared with reports from developed countries. A nationwide approach is needed to encourage and illustrate the importance of screening programs.
Albasri, Abdulkader;Yosef, Hala;Hussainy, Akbar Shah;Sultan, Saud Ahmad;Alhujaily, Ahmed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.7
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pp.3133-3137
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2014
Background: To determine the histopathological pattern of colorectal cancer (CRC) among Saudi patients with a view to determine various epidemiological and histopathological features of the disease. Materials and Methods: We retrospectively collected and analyzed the demographic and histopathological data of all the patients with CRC diagnosed at King Fahad Hospital, Madinah, Saudi Arabia over a period of 8 years from January 2006 to December 2013. Results: Of 324 cases of CRC reviewed, 200 cases (61.7%) were males while 124 cases (38.3%) were females giving a male to female ratio of 1.6: 1. Age of the patients ranged from 20 to 100 years with a mean age 57.9 years. The rectosigmoid region was the most frequent anatomical site (13.6%) involved and adenocarcinoma (88.6%) was the most common histopathological type. The majority of adenocarcinomas (87.3%) were moderately differentiated. A total of 47.8% of patients were in stage B and 43.5% of patients were in stage C of the Aster-Coller classification. Most patients (75.7%) presented with large size tumors. Lymphovascular invasion and lymph node metastasis were recorded in 67.9% and 43.6% of cases, respectively. Conclusions: Colorectal cancer is common in our environment and the majority of patients present late with an advanced stage. Screening programs regarding CRC should be enhanced to improve the outcome of the patients.
Purpose: Obesity and a high-fat diet (HFD) are risk factors for colorectal cancer. We have previously shown that luteolin (LUT) supplementation in HFD-fed mice markedly inhibits tumor development in chemically induced colon carcinogenesis. In this study, we evaluated the anticancer effect of LUT in the inhibition of cell proliferation in HFD-fed obese mice and HT-29 human colorectal adenocarcinoma cells grown in an adipocyte-derived medium. Methods: C57BL/6 mice were fed a normal diet (ND, 11.69% fat out of total calories consumed, n = 10), HFD (40% fat out of total calories consumed, n = 10), HFD with 0.0025% LUT (n = 10), and HFD with 0.005% LUT (n = 10) and were subjected to azoxymethane-dextran sulfate sodium chemical colon carcinogenesis. All mice were fed the experimental diet for 11 weeks. 3T3-L1 preadipocytes and HT-29 cells were treated with various doses of LUT in an adipocyte-conditioned medium (Ad-CM). Results: The weekly body weight changes in the LUT groups were similar to those in the HFD group; however, the survival rates of the LUT group were higher than those of the HFD group. Impaired crypt integrity of the colonic mucosa in the HFD group was observed to be restored in the LUT group. The colonic expression of proliferating cell nuclear antigen and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptors were suppressed by the LUT supplementation in the HFD-fed mice. The LUT treatment (10, 20, and 40 µM) inhibited the proliferation and migration of HT-29 cells cultured in Ad-CM in a dose-dependent manner, as well as the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Conclusion: These results suggest that the anticancer effect of LUT is probably due to the inhibition of IGF-1 signaling and adipogenesis-related cell proliferation in colon cancer cells.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.1
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pp.126-130
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2008
Water extract from Prunella vulgaris L. (PVW) was tested for colon cancer chemopreventive activity by measuring the activities of cytochrome P450 1A1, phase Ⅱ detoxification enzyme [quinone reductase (QR) and glutathione S-transferase (GST)] and ornithine decarboxylase (ODC) and glutathione (GSH) levels in cultured human colorectal adenocarcinoma HT-29 cells. PVW significantly inhibited 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced cytochrome P450 1A1 activity at 10 and 50 ${\mu}g/ml$. PVW induced QR activity in a dose-dependent manner over a concentration range of $1{\sim}50\;{\mu}g/ml$. GST activity was also induced with the treatment of PVW in HT-29 cells. In addition GSH levels were increased with PVW. PVW inhibited ODC activity, a key enzyme of polyamine biosynthesis, which is enhanced in tumor promotion. These results suggest that Prunella vulgaris L. has colon cancer chemopreventive activity by inhibiting cytochrome P450 1A1 and ODC activities and by increasing phase Ⅱ enzyme activity and GSH levels.
Lee, Soojin;Shim, Ji Hwan;Gim, Huijin;Park, Hyun Soo;Kim, Byung Joo
Journal of Pharmacopuncture
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v.19
no.1
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pp.51-58
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2016
Objectives: Oldenlandia diffusa is traditionally used to relieve the symptoms of and to treat various diseases, but its anti-cancer activity has not been well studied. In the present study, the authors investigated the anti-cancer effects of an ethanol extract of Oldenlandia diffusa (EOD) on HT-29 human adenocarcinoma cells. Methods: Cells were treated with different concentrations of an EOD, and cell death was assessed by using a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Analyses of the sub G1 peak, the caspase-3 and -9 activities, and the mitochondrial membrane depolarizations were conducted to confirm cell death by apoptosis. Also, intracellular reactive oxygen species (ROS) generation was determined using carboxy-H2DCFDA (5-(and-6)-carboxy-20,70-dichlorodihydrofluorescein diacetate). Results: EOD inhibited the proliferation of HT-29 cells for 24 hours by $78.6%{\pm}8.1%$ at $50{\mu}g/mL$, $74.4%{\pm}4.6%$ at $100{\mu}g/mL$, $65.9%{\pm}5.2%$ at $200{\mu}g/mL$, $51.4%{\pm}6.2%$ at $300{\mu}g/mL$, and by $41.7%{\pm}8.9%$ at $400{\mu}g/mL$, and treatment for 72 hours reduced the proliferation at the corresponding concentrations by $43.3%{\pm}8.8%$, $24.3{\pm}5.1mV$, $13.5{\pm}3.2mV$, $6.5{\pm}2.3mV$, and by $2.6{\pm}2.3mV$. EOD increased the number of cells in the sub-G1 peak in a dose-dependent manner. The mitochondrial membrane depolarization was elevated by EOD. Also, caspase activities were dose-dependently elevated in the presence of EOD, and these activities were repressed by a pan-caspase inhibitor (zVAD-fmk). The ROS generation was significantly increased by EOD and N-acetyl-L-cysteine (NAC; a ROS scavenger) remarkably abolished EOD-induced cell death. In addition, a combination of sub-optimal doses of EOD and chemotherapeutic agents noticeably suppressed the growth of HT-29 cancer cells. Conclusion: These results indicate that EOD might be an effective chemotherapeutic for the treatment of human colorectal cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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