Hereditary non-polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) is an autosomal dominant inheritance syndrome. HNPCC is the most common hereditary variant of colorectal cancer (CRC), which accounts for 2-5% CRCs, mainly due to hMLH1 and hMSH2 mutations that impair DNA repair functions. Our study aimed to identify the patterns of hMSH2 and hMLH1 mutations in Chinese HNPCC patients. Ninety-eight unrelated families from China meeting Amsterdam or Bethesda criteria were included in our study. Germline mutations in MLH1 and MSH2 genes, located in the exons and the splice-site junctions, were screened in the 98 probands by direct sequencing. Eleven mutations were found in ten patients (11%), with six in MLH1 (54.5%) and five in MSH2 (45.5%) genes. One patient had mutations in both MLH1 and MSH2 genes. Three novel mutations in MLH1 gene (c.157_160delGAGG, c.2157dupT and c.-64G>T) were found for the first time, and one suspected hotspot in MSH2 (c.1168C>T) was revealed.
Background: Colorectal cancer (CRC) is an important cause of mortality and morbidity in many communities worldwide. This population based study was conducted to assess determinants of colorectal mortality in Iranian patients. Materials and Methods: A cohort of 1,127 cases of confirmed colorectal cancer registered in a population based registry covering 10 referral hospital in Tehran, Iran, were followed for five years. Information about tumor characteristics, smoking status and family history were collected at base line and survival status were followed every six months by contacting patient or next of kin (if patients died during the follow-up). The cause of death for each case was validated by verbal autopsy and referring to patient medical records at the time of death. The data were analyzed by Stata software using univariate and multivariate analysis (Cox regression). In building the model a p value of less than 5% was considered as significant. Results: The age at diagnosis was $53.5{\pm}14$ years. Sixty one percent were male. Colorectal mortality among the patients was 96.9 person-years among men and 83 person-years among women. Seventy five percent of patients lived for 2.72 years, 50% for 5.83, and 25% for 13 years after the diagnosis of colorectal cancer. The age at diagnosis was significantly different between men and women (p<0.03). Higher tumor grade predicted higher death rate; the adjusted hazard ratios were 1.79 (95%CI, 0.88-3.61), 2.16 (95%CI, 1.07-4.37), and 3.1 (95%CI, 1.51-6.34) for grades II, III, and IV respectively when they were compared with grade I as reference. Ethnicity, marital status, family history of cancer, and smoking were related to survival with different degrees of magnitude. Conclusions: Among many factors related to survival among the colorectal patients, tumor grade and smoking showed the highest magnitudes of association.
Introduction: There is epidemiological evidence indicating that the metabolic syndrome increases the risk of colorectal cancer. Since there is little information about this issue in Iran, the present study was conducted to evaluate prevalence of metabolic syndrome and its components in patients with colorectal cancer. Material and Methods: This cross-sectional survey involved 200 patients with a new diagnosis of colorectal cancer. Demographic information of patients was collected through the interview with them. Components of metabolic syndrome including fasting glucose serum, triglyceride, high density lipoprotein, blood pressure and waist circumference were measured for all of the patients. Results: A total of 72 colorectal cancer patients (36%) met metabolic syndrome criteria with rates of 76% for women and 24% for men. BMI in metabolic syndrome patients was higher than other colorectal cancer patients. Disease history including hypertension, diabetes and cardiovascular disease was most frequent in metabolic syndrome patients. Pathological characteristics of colorectal cancer were not significantly associated with the disease. Conclusion: The findings of present study indicated that the prevalence of metabolic syndrome in CRC patients is relatively high. Therefore, further analytical and multi centric studies are needed to better understand the role of metabolic syndrome in development of CRC in Iran. If this association is confirmed in future studies, metabolic syndrome patients should be considered in CRC screening programs.
Background: The goal of this study was to compare the rate of recurrence and occurrence of complications in colorectal cancer patients after two kinds of laparoscopy and laparotomy. Materials and Methods: A follow-up study was carried out among 358 patients who suffered from colorectal cancer from 2012-2014. The data were gathered from colorectal research center in Shiraz, Shahid Faghihi hospital, and analyzed using the chi-square test, logistic regression, and multinomial regression. Results: The average age of these patients was $56.3{\pm}14.6$, 55.0% being men. Moreover, 57.8% of them underwent laparoscopy surgery and 42.2% of the patients underwent laparotomysurgery and the conversion rate was 58.0% which ultimately was put under the category of laparotomy surgery. After biennial median follow-up, differences in the occurrence of complications such as bleeding (hemorrhage), fever, intestine blockage and wound infection in these two kinds of surgery werestatistically significant (P<0.05). However, the rate of recurrence and the patients' ultimate status (alive without disease, alive with disease, and death) did not significantly differ between these two surgery groups. Conclusions: Post-operation complications were laparoscopy surgery were less than those in laparotomy. However, the outcomes such as patients' ultimate status and recurrence were similar between the two groups.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.24
no.9
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pp.103-108
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2019
The purpose of this study is to identify the factors that may affect the 5-year survival of colon cancer through network model and to use it as a clinical decision supporting system for colorectal cancer patients. This study was conducted using data from 2,540 patients who underwent colorectal cancer surgery from 1996 to 2018. Eleven factors related to survival of colorectal cancer were selected by consulting medical experts and previous studies. Analysis was proceeded from the data sorted out into 1,839 patients excluding missing values and outliers. Logistic regression analysis showed that age, BMI, and heart disease were statistically significant in order to identify factors affecting 5-year survival of colorectal cancer. Additionally, a correlation analysis was carried out age, BMI, heart disease, diabetes, and other diseases were correlated with 5-year survival of colorectal cancer. Sex was related with BMI, lung disease, and liver disease. Age was associated with heart disease, heart disease, hypertension, diabetes, and other diseases, and BMI with hypertension, diabetes, and other diseases. Heart disease was associated with hypertension, diabetes, hypertension, diabetes, and other diseases. In addition, diabetes and kidney disease were associated. In the correlation analysis, the network model was constructed with the Network Correlation Coefficient less than p <0.001 as the weight. The network model showed that factors directly affecting survival were age, BMI levels, heart disease, and indirectly influencing factors were diabetes, high blood pressure, liver disease and other diseases. If the network model is used as an assistant indicator for the treatment of colorectal cancer, it could contribute to increasing the survival rate of patients.
Colorectal cancer (CRC) is major cancer with high incidence and mortality worldwide. It is known that most CRCs arise from precursor adenomatous polyps (APs). Recently, microRNA (miRNA) has been proposed as a biomarker for various cancers including CRC. In this study, the expression patterns of miR-29a in the whole blood (WB) of CRC, AP, and control groups were analyzed by reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) to evaluate the expression level of miR-29a in patients with colorectal neoplasm (CRN) including CRC and AP. As a result, the relative expression of miR-29a was significantly decreased in the patients with CRN compared to the control group (P<0.001). The results were in agreement with previous in vitro cell studies and studies that used tissue and feces samples, suggesting that miR-29a in WB may be useful in demonstrating the status of colorectal tissue. Additionally, we divided the control group into healthy control (HC) without any colorectal symptoms and non-tumor control (NTC) with colorectal symptoms but without any CRN. And then the relative expression of miR-29a was also significantly decreased in the NTC group compared to the HC group (P<0.001). Therefore, our study revealed that miR-29a can differentiate patients with CRN from HC group, but they are also involved in the early stage of inflammatory response and cannot be specific biomarkers for CRN.
Purpose: Hypermethylation of human mut L homologue 1 (hMLH1) promoter region is known to cause sporadic microsatellite instability (MSI) colorectal cancers. 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is the key enzyme in folate metabolism, acting as a methyl donor for DNA methylation. In this study, we investigate whether the polymorphism of MTHFR 677C>T plays a role in the alteration of the promoter-specific hypermethylation, predisposing to MSI colorectal cancers. Methods: Total of 487 sporadic colorectal cancer patients in CHA Bundang Medical Center were collected. MSI was identified when two or more are positive among five microsatellite markers (BAT25, BAT26, D17S250, D5S346, D2S123). The others were classified as microsatellite stable (MSS). Polymorphism of MTHFR 677C>T was genotyped by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: MSI was observed in 65 of 487 patients (12.73%). MSI colorectal cancers showed similar clinicopathological features with previously reported; younger age onset, right-sided preponderance, mucinous and poorly differentiated histology, lower stage, fewer lymph node metastases than MSS tumors (each P<0.05). The frequency of MTHFR 677TT genotype was 17.7% in the MSI group higher than 14.6% in the MSS group (P=0.17). Although not statistically significant, compared to the MTHFR 677CC referent, MTHFR 677 CT+TT genotype was more likely to have MSI than MSS (odds ratio, 1.81; 95% confidence interval, 0.94 to 3.68; P=0.06). Conclusion: This study demonstrated higher frequency of MTHFR 677TT genotype in MSI colorectal cancers. Furthermore, individuals with MTHFR 677CT+TT variant type might potentially develop MSI rather than MSS colorectal cancers.
Tumor metastasis remains the principal cause of treatment failure and poor prognosis in patients with colorectal cancer. It is a multistage process which includes proteolysis, motility and migration of cells, proliferation in a new site, and neoangiogenesis. A crucial step in the process of intra- and extra-vasation is the activation of proteolytic enzymes capable of degrading the extracellular matrix (ECM). In this stage, urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and matrix metalloproteinases (MMPs) are necessary. Micrometastases need the presence of growth factor and vascular growth factor so that they can form macrometastasis. In addition, cell adhesion molecules (CAMs) and guanine nucleotide exchange factors (GEFs) play important roles in the progression of colorectal cancer and metastatic migration. Further elucidation of the mechanisms of how these molecules contribute will aid in the identification of diagnostic and prognostic markers as well as therapeutic targets for patients with colorectal metastasis.
Kim, Ha Na;Park, Su Bin;Kim, Jeong Dong;Jeong, Hyung Jin;Jeong, Jin Boo
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.108-108
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2018
In this study, we evaluated the anti-cancer effect of extracts of leaves (ST-L) and branches (ST-B) from Sageretia theezans in human colorectal cancer cells. ST-L and ST-B significantly inhibited the proliferation of human colorectal cancer cells, SW480. ST-L and ST-B decreased cyclin D1 protein level through the induction of cyclin D1 proteasomal degradation via $GSK3{\beta}$-dependent threonine-286 phosphorylation of cyclin D1. In addition, ST-L and ST-B increased HO-1 protein through p38, ROS and $GSK3{\beta}$-dependent Nrf2 activation. These findings suggest that ST-L and ST-B may have great potential for the development of anti-cancer drug to treat human colorectal cancer.
Objectives: Colorectal cancer (CRC) is the most commonly diagnosed cancer for all US populations including Asian Americans. CRC screening has considerable benefits to prevent CRC and reduce mortality. The purpose of this article was to review the published literature on rates of colorectal cancer screening and factors associated with colorectal cancer screening practice among Asian Americans. Methods: Through searching electronic reference databases from 2000 to 2013, 30 articles were found on Chinese, Filipino, Japanese, Korean, and Vietnamese Americans. Findings: Asian Americans had significantly low ratesfor CRC screening; Korean Americans reported the lowest rates, while higher screening rates were found among Japanese Americans. Older age, longer length of stay in the US, and having a physician's recommendation were the most common facilitators to receiving screening. The common inhibiting factors were financial issues, employment status, and worries/fears about the procedure. Conclusions: Despite a number of Asian Americans being vulnerable to CRC, individual Asian subgroups were underserved with CRC screening and intervention. Further studies should focus on each individual Asian subgroup and culturally proficient CRC screening intervention programs should be developed for each.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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