Kim, Jin-Ju;Kim, Sun-Jung;Kim, Sun-Hee;Park, Hae-Ryong;Lee, Seung-Cheol
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.7
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pp.937-941
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2005
The antioxidant and anticancer activities of Styela plicata extracts were evaluated. When extracts were prepared with fresh Styela plicata (FR), extraction yield was in the order of methanol > ethanol = acetone > water among treated solvents. However, the extraction order was methanol > water > ethanol > acetate in freeze dried Styela plicata (FD). Radical scavenging activity was the highest in acetone extracts $(37.39\%)$ from FR, while in ethanol extracts $(78.40\%)$ from FD. Reducing power of FR was the greatest in methanol extracts (1.076), and that of FD in ethanol extracts (1.360). The acetone extracts from FD showed significant anticancer activity when revealed with human colon cancer cell line HT-29. These results indicated that extraction yields and properties of extracts from Styela plicata were variable depending on solvent and/or physicochemical state, and appropriate extraction process could provide some valuable bioactive materials from Styela plicata.
Paclitaxel has been widely used for treating many solid tumors. Although colonic toxicity is an unusual complication of paclitaxel-based chemotherapy, the reported toxicities include pseudomembranous colitis, neutropenic enterocolitis and on rare occasions ischemic colitis. $Genexol-PM^{(R)}$, which is a recently developed cremophor-free, polymeric micelle-formulated paclitaxel, has shown a more potent antitumor effect because it can increase the usual dose of paclitaxel due to that $Genexol-PM^{(R)}$ does not include the toxic cremophor compound. We report here on a case of a 57-year-old man with advanced non-small cell lung cancer and who developed ischemic colitis after chemotherapy with $Genexol-PM^{(R)}$ and cisplatin. He complained of hematochezia with abdominal pain on the left lower quadrant. Colonoscopy revealed diffuse mucosal hemorrhage and edema from the sigmoid colon to the splenic flexure. After bowel rest, he recovered from his symptoms and the follow-up colonoscopic findings showed that the mucosa was healing. Since then, he was treated with pemetrexed monotherapy instead of a paclitaxel compound and platinum.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.5
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pp.675-681
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2013
Home-made broccoli Kochujang (HMBK) was prepared with the addition of 5% broccoli leaf powder. Its physicochemical and functional properties were measured in extracts (80% methanol, 80% ethanol, and distilled water) and compared with home-made Kochujang (HMK) and factory-produced Kochujang (FPK). Total phenolic content (TPC) was 22% higher in methanol extract from HMBK (524.2 GAE/100 g) compared to HMK (431.0 GAE/100 g). TPC was 8% higher in ethanol extract from HMBK (541.9 GAE/100 g) compared to HMK (499.9 GAE/100 g). DPPH radical scavenging activity was 1.6 times higher in the methanol extracts from HMBK than HMK. In contrast there was no difference in DPPH radical scavenging activity between HMBK and HMK. Oxygen radical absorbance capacities in methanol and ethanol extracts from HMBK were similar to HMK, but both were higher than extracts from FPK (55% and 23% higher, respectively). Inhibition of angiotensin I converting enzyme activity in methanol extracts from HMBK was similar to HMK, but it was 2.6 times higher than inhibition activities from FPK. Interestingly, only ethanol extract from HMBK showed a 10.7% and 18.3% inhibition on cell growth of the human colon adenocarcinoma grade II cell line (HT-29) and human lung carcinoma cell line (NCI-H1229), respectively. These results indicate home-made Kochujang with broccoli leaf powder contains high total phenolics, antioxidant activities, and cancer cell growth inhibition activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.9
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pp.1248-1252
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2012
Potassium added with bamboo salt showed better antioxidative effects than bamboo salt, solar salt, or purified salt. It also showed inhibitory effects on the mutagenicity of MNNG (N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine) in a Salmonella Typhimurium TA100 tester strain. At concentrations of 1.25 and 2.5 mg/plate, potassium bamboo salt and bamboo salt showed weaker co-mutagenicity effects than either purified salt or solar salt, respectively. Anticancer effects of salts were evaluated using MTT assay in HCT-116 human colon carcinoma cells. At a 1% salt concentration, the growth inhibitory rate of potassium bamboo salt was 54%, higher than that of 1 time baked bamboo salt (36%). However, purified salt and solar salt showed relatively lower inhibitory effects of 19% and 23%, respectively. To determine the inhibitory mechanisms of potassium bamboo salt, the expression levels of Bax and Bcl-2 genes in HCT-116 cells were determined by RT-PCR. Potassium bamboo salt significantly increased Bax and decreased Bcl-2 expression levels unlike bamboo salt, purified salt, and solar salt (p<0.05). Therefore, addition of potassium to salt decreased co-mutagenicity and increased in vitro antioxidative and anticancer effects.
Proximate composition, total phenolics and total flavonoids level, DPPH radical scavenging activity, and cytotoxicity were determined in the methanol extracts of different plant parts of Youngia sonchifolia at reproductive growth stage. Crude protein and crude fat were present as the highest amount in flowers, and crude fiber in the stems and roots. The highest content of phenolics [mg ferulic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ dry weight (DW)] was found in flowers (highest) and followed by leaves, stems and roots (lowest). Flavonoids [mg rutin equivalents $kg^{-1}$ DW] level, however, showed the highest in leaf extracts and lowest in root extracts. The antioxidant potential of the methanol extracts from the plants dose-dependently increased DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) free radical scavenging activity (%). DPPH radical scavenging activity were highest in root extracts ($IC_{50}=1,135.6\;mg\;kg^{-1}$) and followed by leaf, stem and flower extracts. By way of MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, methanol extracts of roots showed the highest anticancer activity on human cancer cell line Calu-6 for human pulmonary carcinoma ($IC_{50}=196.3\;mg\;kg^{-1}$) and HCT-116 for human colon carcinoma ($IC_{50}=623.6\;mg\;kg^{-1}$).
Turmeric oleoresin, extracted from the rhizome of Curcuma longa L., is a widely-used natural food colorant. Curcuminoids, the major pigments in turmeric, which include curcumin, demethoxycurcumin (DMC), and bisdemethoxycurcumin (BMC), possess various physiological activities. In the present study, changes in the chemical properties, antioxidant activities, and cytotoxicity of turmeric pigments upon heating were investigated. Color intensity of turmeric was significantly reduced after heating. Residual levels of curcumin, DMC, and BMC after 15 min of heating at $95^{\circ}C$ were 11.9, 37.4, and 77.3% respectively. Scavenging activities of turmeric against 2,2'-azobis-3-ethyl-benz-thiazoline-6-sulfonic acid (ABTS), 2,2-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH) peroxyl radicals, and nitrite were significantly enhanced after heating, while 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity remained unaffected. Generation of $H_2O_2$ from turmeric was increased via thermal decomposition. Cytotoxicity of turmeric pigments against colon cancer and normal intestinal cells was reduced significantly after heating. The results indicate that thermal processing affects chemical properties and bioactivities of turmeric pigments. These effects should be considered during the processing of foods containing turmeric pigments.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.9
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pp.1099-1105
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2007
The present study describes the preliminary evaluation of the anticancer activity of Styela plicata. Freeze-dried S. plicata was extracted with methanol, ethanol, acetone, and water, and then anticancer effect of the extracts was measured by the MTT reduction assay and phase-contrast microscopy on the HT-29 human colon carcinoma cells. Among the extracts, acetone extract showed the highest anticancer activity. The cell proliferation rates markedly decreased by 94.0% at the concentration of 500 ${\mu}g/mL$ of acetone extract compared with control cells. The acetone extract was further fractionated with hexane, diethyl ether, ethyl acetate, and water layer according to the degree of polarity. The HT-29 cells with hexane layer extract (250 ${\mu}g/mL$) decreased the cell viability to 5.1% of untreated control. The growth of SW620, HeLa, and MCF-7 cells was decreased to about 10%, by the treatment of hexane layer extract 250 ${\mu}g/mL$. Theses results suggest extracts from S. plicata as possible natural cancer therapeutic material.
Background/Aims: Intestinal barrier dysfunction is a hallmark of inflammatory bowel diseases (IBDs) such as ulcerative colitis. This dysfunction is caused by increased permeability and the loss of tight junctions in intestinal epithelial cells. The aim of this study was to investigate whether estradiol treatment reduces colonic permeability, tight junction disruption, and inflammation in an azoxymethane (AOM)/dextran sodium sulfate (DSS) colon cancer mouse model. Methods: The effects of $17{\beta}$-estradiol (E2) were evaluated in ICR male mice 4 weeks after AOM/DSS treatment. Histological damage was scored by hematoxylin and eosin staining and the levels of the colonic mucosal cytokine myeloperoxidase (MPO) were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the effects of E2 on intestinal permeability, tight junctions, and inflammation, we performed quantitative real-time polymerase chain reaction and Western blot analysis. Furthermore, the expression levels of mucin 2 (MUC2) and mucin 4 (MUC4) were measured as target genes for intestinal permeability, whereas zonula occludens 1 (ZO-1), occludin (OCLN), and claudin 4 (CLDN4) served as target genes for the tight junctions. Results: The colitis-mediated induced damage score and MPO activity were reduced by E2 treatment (p<0.05). In addition, the mRNA expression levels of intestinal barrier-related molecules (i.e., MUC2, ZO-1, OCLN, and CLDN4) were decreased by AOM/DSS-treatment; furthermore, this inhibition was rescued by E2 supplementation. The mRNA and protein expression of inflammation-related genes (i.e., KLF4, NF-${\kappa}B$, iNOS, and COX-2) was increased by AOM/DSS-treatment and ameliorated by E2. Conclusions: E2 acts through the estrogen receptor ${\beta}$ signaling pathway to elicit anti-inflammatory effects on intestinal barrier by inducing the expression of MUC2 and tight junction molecules and inhibiting pro-inflammatory cytokines.
Choi, Moon Suk;Cho, Yong Gon;Lee, Jaehyeon;Kim, Dal Sik;Lee, Hye Soo;Choi, Sam Im
The Korean Journal of Blood Transfusion
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v.23
no.2
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pp.173-179
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2012
We report on two cases of anti-$Jk^a$, whose reactivity disappeared on an antibody identification test using enzyme-treated red cells. One of two patients was a 72-year-old female with cirrhosis of the liver and colon cancer, and the other was a 55-year-old female with known MDS and incomplete Behcet's disease. Results of an antibody identification test using a LISS/Coombs gel card (DiaMed AG) showed negative to one positive with red cells having the $Jk^a$ antigen; however, all reactions using the enzyme-treated cells showed negative results, which was unexpected. The patients' RBC phenotype was Jk(a-b+). We obtained positive results in reactions of enzyme-treated $Jk^a+$ cells and EDTA using a patient's serum and proved that the cause of the negative reaction might be complement-related.
Objective : In the present study, we examined whether Canavalia gladiata D.C. (CG) and Arctium lappa L., Redix (AL) mixture (CGAL), their components, lupeol and chicoric acid, regulate immune system and suppress the tumor in vitro and in vivo. Methods : LPS-induced reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) were measured after treatment with CG extract (CGE), CGAL, lupeol, chicoric acid and lupeol and chicoric acid mixture (lupeol+CA) in Raw264.7 cell. To determine the effect of CGE on immune responses, immune cell population and IgG production were assessed in mice. To investigate the effect of CGAL and their component on anti-tumor activity, tumor volume and weight were measured, cell cycles and immune cell population were analyzed in MC38 injected tumor bearing mice. Also, NK cell activity was determined in splenocyte isolated from tumor bearing mice. Results : CGE, CGAL, lupeol, chicoric acid and lupeol+CA decreased the LPS-induced ROS and NO production without cell toxicity in RAW264.7 cells. CGE increased the immune cell populations of $CD4^+T$, $CD8^+T$ and macrophages in various immune organ of mice. In tumor bearing mice, CGAL, lupeol, chicoric acid and lupeol+CA suppressed tumor volume and weight. In cell cycle analysis, they decreased the percentages of S phase. In addition, CGAL, lupeol, chicoric acid and lupeol+CA immune cell populations of $CD4^+T$, $CD8^+Tcell$, NK cell and macrophage in tumor as well as NK cell activity. Conclusion : CGAL and its compounds may enhance immune responses and suppress tumor growth, and may be capable of developing health functional foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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