Undifferentiated leiomyosarcomas were encountered in two dogs, and an ultrastructural study was carried out. The results of this study were summarized as follows; 1. The nuclei of mosts tumor cells showed bilobate appearance. 2. Most cells of the tumors had not a distinct basement membrane. 3. Most cells of the tumors had a degenerative rough endoplasmic reticulum. 4. Intercellular matrix contained some amounts of collagen. 5. Attachment areas between tumor cells were not apparent, but a few tight junction were clearly seen. 6. Myofibrils were present in bipolor end area.
The joint disease including osteoarthris (OA) and rheumatoid arthritis (RA) are common in the horse. Many studies have been performed to develop biochemical markers reflecting the abnormalities of cartilage and synovial membrane. However, no specific, sensitive and clinically well established assay systems have been yet available to characterize the severity of joint diseases. Indeed, radiography is still doctor's best choice of assessing joint damage in OA/RA. This review focuses on biochemical molecules such as proteoglycan, collagen, matrix metalloproteinases (MMPs), lectin and cytokine to assess their potential value for not only predicting stage of joint disease but also monitoring treatment efficacy.
Vibrio vulnificus cytolysin has been incriminated as one of the important virulence determinants in V. vulnificus infection. In the present study, the effects of Vibrio vulnificus cytolysin on platelets were examined. Vibrio vulnificus cytolysin induced platelet aggregation and increased intracellular calcium concentration ($[Ca^{2+}]_i$) of rat platelets. These effects were abolished in $Ca^{2+}-free$ buffer (2 mM EGTA). Cytolysin also potentiated ADP-and collagen-induced platelet aggregation. Lanthanum (2 mM) inhibited cytolysin-diduced platelet aggregation. However, another $Ca^{2+}$ channel blockers, verapamil ($20{\;}{\mu}M$) or mefenamic acid ($20{\;}{\mu}M$) did not block cytolysin-induced platelet aggregation. Osmotic protectants, sucrose (50 mM) and raffinose (50 nM) suppressed platelet aggregation by 35.9% and 63.4%, respectively. V. vulnificus cytolysin increased membrane conductances of platelet membranes. These results suggest that cytolysin-induced platelet aggregation is mediated via lanthanum sensitive-calcium influx which resulted from the pore formation by V. vulnificus cytolysin.
To study the effect of prostglandin $E_2$ and evening primrose oil on orthodontic tooth movement in rats, one hundred and sixty rats were divided into four groups of 40 rats each. One group, injected with saline on the palate subperiosteally, served as a control group. A second and third group were injected subperiosteally on the palate with $PGE_2$$10{\mu}g$ and evening primrose oil 10mg respectively. The fourth group was given indomethacin $20{\mu}g/m{\ell}$ orally by water bottle. The maxillary first molar was moved mesially from the incisors using a 50gm force rubber band. In each group at the 1, 2, 3, 5, and 7th day, 4 rats were examined by light microscope, and 4 by electron microscope. The obtained results were as follows: 1. Osteoclastic activity was maximum at the 3rd day in the $PGE_2$ group on the interradicular alveolar bone of the first molar, followed by the evening primrose oil group, control group, and indomethacin group. 2. Root resorption and vacuolar changes were maximum in the $PGE_2$ group. 3. At the 3rd day of the $PGE_2$ group, the osteoclasts showed well developed ruffled borders and clear zones. At the same day, the evening primrose oil group also showed well developed ruffled borders and clear zones, but less than the $PGE_2$ group. 4. At the 3rd and 5th day of the $PGE_2$ group, fibroblasts showed phagocytized fragmented collagen fibers in the cytoplasm. At the 7th day of the $PGE_2$ group, fibroblasts showed collagen fibers forming at the cell membrane surface.
Park, Min Hee;Park, Ji Eun;Kim, Min Seong;Lee, Kwon Young;Hwang, Jae Yeon;Yun, Jung Im;Choi, Jung Hoon;Lee, Eunsong;Lee, Seung Tae
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제29권10호
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pp.1398-1406
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2016
In general, the seminiferous tubule basement membrane (STBM), comprising laminin, collagen IV, perlecan, and entactin, plays an important role in self-renewal and spermatogenesis of spermatogonial stem cells (SSCs) in the testis. However, among the diverse extracellular matrix (ECM) proteins constituting the STBM, the mechanism by which each regulates SSC fate has yet to be revealed. Accordingly, we investigated the effects of various ECM proteins on the maintenance of the undifferentiated state of SSCs in pigs. First, an extracellular signaling-free culture system was optimized, and alkaline phosphatase (AP) activity and transcriptional regulation of SSC-specific genes were analyzed in porcine SSCs (pSSCs) cultured for 1, 3, and 5 days on non-, laminin- and collagen IV-coated Petri dishes in the optimized culture system. The microenvironment consisting of glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF)-supplemented mouse embryonic stem cell culture medium (mESCCM) (GDNF-mESCCM) demonstrated the highest efficiency in the maintenance of AP activity. Moreover, under the established extracellular signaling-free microenvironment, effective maintenance of AP activity and SSC-specific gene expression was detected in pSSCs experiencing laminin-derived signaling. From these results, we believe that laminin can serve as an extracellular niche factor required for the in vitro maintenance of undifferentiated pSSCs in the establishment of the pSSC culture system.
Photosensitized peroxidation of membrane lipids has been implicated in skin pathologies such as phototoxicity and premature aging. We have previously reported that syriacusin compounds isolated from Hibiscus Syriacus inhibited lipid peroxidation. Here, we investigated whether syriacusins could be effective inhibitor to skin aging using ultraviolet-irradiated human dermal fibroblast cells (HDFCs). Syriacusins A, B, and C inhibit the activity of human neutrophil elastase (HNE), a serine protease to degrade extracellular matrix (ECM) proteins including elastin, with $IC_{50}s$ of 8.0, 5.2, and $6.1\;{\mu}M$, respectively. No changes in cell viability were detected by syriacusins A and B in UV-B ($10\;mJ/cm^2$) irradiated HDFCs. Matrix metallo-proteinase (MMP)-1 expression in HDFCs was increased by UV-B irradiation. MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs was decreased by $10\;{\mu}M$ and $20\;{\mu}M$ syriacusin A to 50% and 20% of untreated control, respectively. Syriacusin B treated with $20\;{\mu}M$ reduced MMP-1 expression in UV-B irradiated HDFCs to 60% of untreated control. Syriacusin A also inhibited MMP-2 expression accompanying the increase of type-I pro-collagen in UV-B irradiated HDFCs. These results demonstrate that syriacusin A could be a more effective compound to inhibit skin aging caused by UV irradiation. It suggests that syriacusins A and B might be developed as possible agents to treat or prevent skin aging.
Purpose: The present study investigated the impact of 2 different suture techniques, the conventional crossed mattress suture (X suture) and the novel hidden X suture, for alveolar ridge preservation (ARP) with an open healing approach. Methods: This study was a prospective randomized controlled clinical trial. Fourteen patients requiring extraction of the maxillary or mandibular posterior teeth were enrolled and allocated into 2 groups. After extraction, demineralized bovine bone matrix mixed with 10% collagen (DBBM-C) was grafted and the socket was covered by porcine collagen membrane in a double-layer fashion. No attempt to obtain primary closure was made. The hidden X suture and conventional X suture techniques were performed in the test and control groups, respectively. Cone-beam computed tomographic (CBCT) images were taken immediately after the graft procedure and before implant surgery 4 months later. Additionally, the change in the mucogingival junction (MGJ) position was measured and was compared after extraction, after suturing, and 4 months after the operation. Results: All sites healed without any complications. Clinical evaluations showed that the MGJ line shifted to the lingual side immediately after the application of the X suture by $1.56{\pm}0.90mm$ in the control group, while the application of the hidden X suture rather pushed the MGJ line slightly to the buccal side by $0.25{\pm}0.66mm$. It was demonstrated that the amount of keratinized tissue (KT) preserved on the buccal side was significantly greater in the hidden X suture group 4 months after the procedure (P<0.05). Radiographic analysis showed that the hidden X suture had a significant effect in preserving horizontal width and minimizing vertical reduction in comparison to X suture (P<0.05). Conclusions: Our study provided clinical and radiographic verification of the efficacy of the hidden X suture in preserving the width of KT and the dimensions of the alveolar ridge after ARP.
Purpose: Following tooth extraction, alveolar ridge preservation (ARP) can maintain the dimensions of ridge height and width. Although previous studies have demonstrated the effects of ARP, few if any studies have investigated the compressive force applied during grafting. The aim of this study was to determine the effects of different compressive forces on the graft materials during ARP. Methods: After tooth extraction, sockets were filled with deproteinized bovine bone mineral with 10% porcine collagen and covered by a resorbable collagen membrane in a double-layered fashion. The graft materials were compressed using a force of 5 N in the test group (n=12) and a force of 30 N in the control group (n=12). A hidden X suture was performed to secure the graft without primary closure. Cone-beam computed tomography (CBCT) was performed immediately after grafting and 4 months later, just before implant surgery. Tissue samples were retrieved using a trephine bur from the grafted sites during implant surgery for histologic and histomorphometric evaluations. Periotest values (PTVs) were measured to assess the initial stability of the dental implants. Results: Four patients dropped out from the control group and 20 patients finished the study. Both groups healed without any complications. The CBCT measurements showed that the ridge volume was comparably preserved vertically and horizontally in both groups (P>0.05). Histomorphometric analysis demonstrated that the ratio of new bone formation was significantly greater in the test group (P<0.05). The PTVs showed no significant differences between the 2 groups (P>0.05). Conclusions: The application of a greater compressive force on biomaterials during ARP significantly enhanced new bone formation while preserving the horizontal and vertical dimensions of the alveolar ridge. Further studies are required to identity the optimal compressive force for ARP.
The purpose of this study was to observe the effects of Far-infrared on mice rheumatoid arthritis induced by type II collagen. The author peformed several experimental tests which were the hematoxylin-eosin tissue stain, the hind paw thickness, and ELSIA of cytokines(TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$). On day 14 and 21, FIR-Tx. group decreased in synovial membrane thickness more than control II group FIR-Tx group decreased in hind paw thickness more than control II group. In the ELISA test of TNF-$\alpha$ concentration, control II group significantly increased in the concentration more than normal and FIR-Tx. group on day 7, 14, and 21. In the ELISA test of IL-$\beta$ concentration, FIR-Tx. group decreased in the concentration more than control II group on day 14 and 21. With J's Linear Function Data Process Program, researchers can get the estimated the concentration or the hind paw thickness from this experiment. The estimated results would be a good guide to therapists and researchers, planning Far-infrared application on the rheumatoid arthritis. These results indicated that far-infrared irradiating appeared to reduce the concentration of TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$ at mouse model of autoimmune arthritis. It would be considered that Far-infrared has an effect on relieving rheumatoid arthritis.
Purpose: Hyaluronic acid (HA) affects angiogenesis and promotes the migration and differentiation of mesenchymal cells, thereby activating the osteogenic ability of osteoblasts. Although studies on the action of HA during bone regeneration are being actively conducted, the optimal dose of HA required for bone regeneration remains unclear. Therefore, the purpose of this study was to elucidate the most effective HA dose for bone formation using a rat critical-size defect model. Methods: Thirty rats were randomly divided into 5 groups, with 6 rats in each group. An absorbable collagen sponge soaked with HA or saline was used to fill an 8-mm defect, which was then covered with a collagen membrane. Different treatments were performed for each group as follows: (1) saline control, (2) 1 mg/mL HA, (3) 25 mg/mL HA, (4) 50 mg/mL HA, or (5) 75 mg/mL HA. After a healing period of 4 weeks, micro-computed tomography and histological analysis were performed. The obtained values were analyzed using analysis of variance and the Tukey test (P<0.05). Results: At week 4, the 75 mg/mL HA group had the highest bone volume/total volume ratio, new bone, and bone fill among the 5 groups, and these values were significantly different from those observed in the control group (P<0.01) and 1 mg/mL HA group (P<0.001). More active bone formation was observed in the higher-dose HA groups (25 mg/mL, 50 mg/mL, and 75 mg/mL HA), which included a large amount of woven bone. Conclusions: The 75 mg/mL HA group showed better bone formation than the other groups (1, 25, and 50 mg/mL HA and control).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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