The rpf genes and $colS_{XOO1207}/colR_{XOO1208}$ were known to require for virulence of Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). In Xoo KACC10331 genome, two more colS/colR genes, $colS_{XOO3534}$ (raxH)/$colR_{XOO3535}$ (raxR) and $colS_{XOO3762}/colR_{XOO3763}$ were annotated. The $colS_{XOO3534}/colR_{XOO3535}$ were known to control AvrXa21 activity and functions of $colS_{XOO3762}/colR_{XOO3763}$ were unknown in Xoo. To characterize the relationship between rpf and colS/colR genes, expression of colS/colR genes in Rpf mutants of Xoo were analyzed with quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR). Expressions of all three colS/colR genes increased in the rpfF mutant in which DSF synthesis is defective. Expression of $colS_{XOO1207}/col-R_{XOO1208}$, $colS_{XOO3534}/colR_{XOO3535}$ and $colS_{XOO3762}/colR_{XOO3763}$ increased 2, 2-7, 3-13 folds respectively. Expression of $colS_{XOO3534}$ and $colS_{XOO3762}$ also increased 2-4 folds in the rpfG mutant in which the signal from DSF is no longer transferred to down-stream. Expression of the other colS/colR genes was not significantly changed in the rpfG mutant compared to the wild type. Since RpfF and RpfG are responsible for DSF synthesis and signal transfer from DSF to down-stream to regulate virulence gene expression, these results suggest that the DSF and DSF-mediated signal regulate negatively three colS/colR genes in Xoo.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.47
no.6
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pp.454-464
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2021
Objectives: This study aimed to investigate the in vitro osteoinductivity of the combination of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) and nanohydroxyapatite (nHAp) and the in vivo effects of implants coated with nHAp/BMP-2. Materials and Methods: To evaluate the in vitro efficacy of nHAp/BMP-2 on bone formation, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) were seeded onto titanium disks coated with collagen (Col), Col/nHAp, or Col/nHAp/BMP-2. Protein levels were determined by a biochemical assay and reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Stem cell differentiation was analyzed by flow cytometry. For in vivo studies with mice, Col, Col/nHAp, and Col/nHAp/BMP-2 were injected in subcutaneous pockets. Titanium implants or implants coated with Col/nHAp/BMP-2 were placed bilaterally on rabbit tibias and evaluated for 4 weeks. Results: In the in vitro study, BM-MSCs on Col/nHAp/BMP-2 showed reduced levels of CD73, CD90, and CD105 and increased levels of glycosaminoglycan, osteopontin, and alkaline phosphatase activity. After 4 weeks, the Col/nHAp/BMP-2 implant showed greater bone formation than the control (P=0.07), while no differences were observed in bone implant contact and removal torque. Conclusion: These results suggest that a combination of BMP-2 and an nHAp carrier would activate osseointegration on dental implant surfaces.
Trigonella foenum-graceum L. (fenugreek) is a phytoestrogen, a nonsteroidal organic chemical compound from plants which has similar mechanism of action to sex hormone estradiol-$17{\beta}$. This study aims to assess the effectivity of fenugreek seeds extract on collagen type I alpha 1 (COL1A1) and collagen type III alpha 1 (COL3A1) which are both decreased in aging skin and become worsen after menopause. This in vitro experimental study used old human dermal fibroblast from leftover tissue of blepharoplasty on a postmenopausal woman (old HDF). As a control of the fenugreek's ability to trigger collagen production, we used fibroblast from preputium (young HDF). Subsequent to fibroblast isolation and culture, toxicity test was conducted on both old and young HDF by measuring cell viability on fenugreek extract with the concentration of 5 mg/mL to $1.2{\mu}g/mL$ which will be tested on both HDF to examine COL1A1 and COL3A1 using ELISA, compared to no treatment and 5 nM estradiol. Old HDF showed a 4 times slower proliferation compared to young HDF (p<0.05). Toxicity test revealed fenugreek concentration of $0.5-2{\mu}g/mL$ was non-toxic to both old and young HDF. The most significant fenugreek concentration to increase COL1A1 and COL3A1 secretion was $2{\mu}g/mL$ (p<0.05).
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.07a
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pp.591-592
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2005
PTC Thermistors specimens were fabricated by added $MnO_2$ as donors, and $Nb_2O_5$ as acceptors and sintered $1250^{\circ}C$/2hrs. Average grain size decreased with increased in added $MnO_2$, and increased with added in $Nb_2O_5$. But, appeared liquid phase as $Bi_2O_3$ and $TiO_2$, affect to grain growth. XRD result, peak strength waslowed then crystallization not well, but, secondary phase were not showed all specimens. All specimens resistance were so high, about $40M\Omega$ over, couldn't measured to those resistance and doesn't appear PTCR effect.
Kim, K.S.;Chee, K.M.;Lee, S.J.;Cho, S.K.;Kim, S.S.;Lee, W.
Korean Journal of Poultry Science
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v.18
no.2
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pp.97-119
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1991
Effect of Streptococcus faecium(SF) and an antibiotic, Colistin(Col), supplemented to diets singly or in combination, on the performances and changes of intestinal population of microflora of broiler chicks studied. A total of 252, day-old chicks(Arbor Acre) of mixed sex(M:F=1:1) were alloted into six groups. A diet with no Col and SF was referred as a control diet. The basal diets were added with two levels of SF, 0.04 and 0.08%, singly or in combination with Col 10ppm Another diet was prepared by adding only Col 10 ppm. Numbers of the microorganism in diets added with SF 0.04% and 0.08% were 7$\times$10$^{4}$ and 1.4$\times$10$^{5}$ /g diet respectively The diets consisting of corn and soybean meal as major ingredients were fed for a period of seven weeks . During the feeding trial, fresh excreta were sampled at the end of every week in a sterilized condition to count microbial changes from each dietary group. Microbial changes of large intestine were also measured from nine birds sacrificed at the end of the 4th and 7th weeks each time per dietary group. Excreta from all the groups were also collected quantitatively at the end of 3rd and 6th weeks to measure digestibility of the diets, At the end of 7th week, nine birds from each group were also sacrificed to measure weight changes of gastrointestinal tracts . Average body weight gains of broilers fed the diets added with SF 0.08% (2.37kg) or SF 0. 08%+col 10ppm(2.34kg) were significantly larger than that of the control(2.18kg). The weight gains of the other groups were not statistically different from that of the control Feed/gain ratios of the supplemental groups were better than that of control (P<0.05) except that of birds fed the diet added only with SF 0.04%. Digestibilities of nutrients such as dry matter, crude protein, crude fat and total carbohydrates were not altered by the consumption of the diets added with SF and/or Col throughout the whole feeding period. As expected, the numbers of Streptococci in the excreta from birds fed diets added with SF increased significantly with a statistical difference between groups with SF 0.04% and SF 0.08% most of the time. However. addition of Colistin to the diets supplemented with SF did not give any effects on the number of the microorganism. Numbers of coliforms in the excreta were apparently reduced by feeding the diets added with SF and/or Col(P<0.05). There were, however, no additive effects observed between the two feed additives in this regard when supplementing Col to the SF diets. Distributions of intestinal microflora exhibited exactly the same pattern as those of the excreta. Length of small intestine of the birds fed diets added with SF 0.08% with or without Col 10 ppm became significantly longer with a range of about 10% than those of the birds fed diets without SF. However, the empty weight of the small inestine of the former group was lighter than that of control These changes resulted in a significant reduction in weight/unit length of the intestine of the birds fed diets supplemented with Col and SF singly or in combination. In overall conclusion, diet added with SF 0.08% appeared most effective in improving broiler performances. Colistin added at a level of 10ppm was not beneficial at all in itself or in combination with SF in terms of broiler performances or changes of intestinal microflora population. The efficacy of SF and Col could be attributed to the changes of wall thickness of the small intestine.
In continuous efforts for discovery of novel potent antitumor agents from natural products, fifty-seven methanolic extracts derived from indigenous Korean plants were primarily evaluated for in vitro cytotoxic activity in cultured human lung (A549) and colon (Col2) cancer cells. As a result, 16 plant extracts were found to be active against A549 cells and 15 extracts were active against Col2 cells in the criteria of $IC_{50}$<$50\;{\mu}g/ml$. In particular, the extracts of Calystegia soldanella $(IC_{50}$<$8.0\;{\mu}g/ml\;in\;A549;IC_{50}=27.4\;{\mu}g/ml\;in\;Col2)$, Heloniopsis orientalis $(IC_{50}=4.6\;{\mu}g/ml\;in\;A549; IC_{50}=4.5\;{\mu}g/ml\;in\;Col2)$, and Thuja koraiensis $(IC_{50}=1.2\;{\mu}g/ml\;in\;A549;IC_{50}=0.6\;{\mu}g/ml\;in\;Col2)$ showed a potent cytotoxic activity. Further study for the identification of active compounds from these lead extracts might be warranted.
Hydroxyapatite[COL] nanocomposite was prepared through coprecipitation process. The chemical bond formation between HAP and COL was confirmed by diffusive reflectance FT-IR and TEM observation. Higher concentration of COL in the preparation induced tiny nanocrystalline composite particles, but lower concentration of COL contributed to form the well developed HAP particles. From TEM observation and ED(Electron Diffraction) pattern the embedded HAP nanoparticles were oriented along the c-axis of COL fiber. In an aqueous system of constant [Ca$\^$2+/] and [PO$_4$$\^$3-/], quantity of soluble COL matrix was doing an important role of controlling the heterogeneous nucleation site for the formation of HAP nanocrystals. Higher concentration of COL will provide more nucleation sites for Ca$\^$2+/ and so the concentration of calcium ions for the total number of active nucleation sites will be getting relatively dilute.
Kim, Jongwook;Kim, Mi-Bo;Yun, Jun Gon;Hwang, Jae-Kwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.2
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pp.242-250
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2017
Anti-photoaging effects of standardized Siegesbeckia glabrescens extract (SGE) and its major active compound kirenol were investigated using Hs68 human dermal fibroblasts and hairless mice, respectively. UVB-irradiated hairless mice that received oral SGE (600 mg/kg/day) showed reduced wrinkle formation and skinfold thickness compared with the UVB-irradiated control. Furthermore, SGE treatment increased the mRNA levels of collagen synthesis genes (COL1A1, COL3A1, COL4A1, and COL7A1) and activated antioxidant enzyme (catalase), while suppressing matrix metalloproteinase (MMP-2, -3, -9, and -13) expression. In Hs68 fibroblasts, kirenol also significantly suppressed MMP expression while increasing the expression of COL1A1, COL3A1, and COL7A1. Collectively, our data demonstrate that both SGE and kirenol attenuated UVB-induced photoaging in hairless mice and fibroblasts through inhibition of the mitogen-activated protein kinases and nuclear factor kappa B pathways, suggesting that SGE has potential to serve as a natural anti-photoaging nutraceutical.
Breast cancer is the leading cause of cancer-related death in women worldwide, despite medical and technological advancements. The RhoBTB family consists of three isoforms: RhoBTB1, RhoBTB2, and RhoBTB3. RhoBTB1 and RhoBTB2 have been proposed as tumor suppressors in breast cancer. However, the roles of RhoBTB3 proteins are unknown in breast cancer. Bioinformatics analysis, including Oncomine, cBioportal, was used to evaluate the potential functions and prognostic values of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer. qRT-PCR analysis and immunoblotting assay were performed to investigate relevant expression. Functional experiments including proliferation assay, invasion assay, and flow cytometry assay were conducted to determine the role of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer cells. RhoBTB3 mRNA levels were significantly up-regulated in breast cancer tissues as compared to in adjacent normal tissues. Moreover, RhoBTB3 expression was found to be associated with Col1a1 expression. Decreasing RhoBTB3 expression may lead to decreases in the proliferative and invasive properties of breast cancer cells. Further, Col1a1 knockdown in breast cancer cells limited the proliferative and invasive ability of cancer cells. Knockdown of RhoBTB3 may exert inhibit the proliferation, migration, and metastasis of breast cancer cells by repressing the expression of Col1a1, providing a novel therapeutic strategy for treating breast cancer.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.198-198
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2001
No report has been addressed to the CYP isoforms catalyzing chlorpropamide, a structural analogue of tolbutamide. To evaluate enzyme(s) mediating formation of 2-hydroxycWorpropamide, a major metabolite and identified by LC/Mass and NMR, incubation studies using human liver microsomes and cDNA expressed CYP were performed on the presence or absence of selective inhibitors of each CYP isoform. (omitted)
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