• 대한화학회지
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• 제47권4호
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• pp.334-338
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• 2003

$[Co(phen)_2(Cl)(H_2O)] Clㆍ2H_2O$(phen=1,10-phenanthroline)의 결정구조는 X-ray에 의하여 결정되었다. 그 결정은 a=9.662(2), b=11.445(1), c=13.037(2)${\AA}$ ${\alpha}$=64.02(1), ${\beta}$=86.364(9), ${\gamma}=78.58(2)^°$ 그리고 Z=2의 격자인자를 갖는 triclinic계와 space group이 P1의 구조로 결정화 되었다. 배위된 양이온은 두개의 Phen 리간드, 하나의 chloride이온과 하나의 $H_2O$ 리간드가 cis 배열로 킬레이크된 6배위 코발트 원자가 포함된다. 코발트에 배위된 chloride에 더해서, 결정구조를 이루는 하나의 chloride이온과 네개의 물분자가 있다. 고체상태에서, 제목의 화합물은 수소결합을 통하여 3차원 그물구조를 갖는다.

• 한국자기학회지
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• 제13권2호
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• pp.59-63
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• 2003

고분자 재료인 이온교환수지 박막 안에서의 이온교환반응과 전기화학적 환원반응을 이용하여 코발트 나노 입자를 제조하였다. 코발트 나노 입자의 구조와 자기특성을 투과전자현미경과 초전도양자간섭기를 이용하여 고찰하였다. 투과전자현미경 결과로부터 고분자 박막(MF-4SK) 1 gram에 코발트가 $7.8{\times}10^{19}$ atoms 포함된 시편에서 코발트가 나노 크기로 입자를 형성하고 있음을 확인하였으며, 자기측정 결과로부터 코발트 나노 입자가 blocking temperature($T_{B}$) 이상에서 초상자성을 나타내는 것을 확인하였다. 온도에 따른 자화 측정 곡선으로부터 500 Oe 자기장 하에서 $T_{B}$가 대략 185 K인 결과를 얻었으며, 300 K에서의 자화곡선(M-H곡선) 결과를 이용하여 Langevin function fit하여 계산한 코발트 입자의 평균 반경은 4.0 nm로, 투과전자현미경으로 관찰한 크기와 일치하는 것을 확인하였다. 이 결과는 고분자 박막 내에서 코발트 나노 입자가 자성 단상(single domain) 구조를 이루고 있음을 보여주는 것으로, 강자성 나노 입자들의 초상자성 거동을 고찰하였다.

• 자원리싸이클링
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• 제23권4호
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• pp.21-29
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• 2014

폐리튬이온전지 NCM($Li(Ni_xCo_yMn_z)O_2$)양극활물질 내에는 코발트(15 ~ 20%), 니켈(25 ~ 30%), Mn(10 ~ 15%) 및 리튬(5 ~ 10%) 등의 유가금속이 존재한다. 본 연구에서는 폐리튬이온전지 NCM 양극활물질로부터 친환경 유기산인 말릭산을 이용한 유가금속 침출 공정을 연구하였다. 주요공정인자는 말릭산 농도, 과산화수소 농도, 고액비, 반응온도 등이었으며, 침출액 내 금속농도는 ICP-OES(Inductively Coupled Plasma Optic Emission Spectrometer)를 통해 분석하였다. 환원제($H_2O_2$) 첨가로 인해 유가금속의 침출율이 상승하는 효과를 얻었으며, 최적공정인자는 말릭산 2 M, 과산화수소 5 vol.%, 고액비(solid/liquid ratio) 5 wt.%, 반응온도 $80^{\circ}C$이었으며, 침출율은 코발트 99.10%, 니켈 99.80%, 리튬 99.75%이었다.

• 한국진공학회지
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• 제3권3호
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• pp.355-359
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• 1994

Cd1-xCoxIn2Se4(X=0.50) 결정을 수직 Bridgman 방법으로 성장시키고 성장된 결정의 결정구조 및 XPS 특성을 연구하였다. 성장된 결정은 pseudocubic 구조이고 격자상수는 a=5.778$\AA$으로 주어졌다. Cd1-xCoxIn2Se4 결정의 각 성분원소인 cadmium cobalt indium 그리고 selenium에 대한 XPS spectrum으 로부터 결합에너지와 결합상태를 조사하였다. Cd1-xCoxIn2Se4결정과 결합하지 안는 각 성분원소인 cadium cobalt imdium 그리고 selenium에 대한 core level의 XPS spectrum과 비교하면 각 성분원소상 이의 결합에 의한 chemical shift 현상 때문에 core level의 결합에너지가 0.10~4.87 eV 차이가 있다. Cd1-xCoxIn2Se4 결정에서 Co 2P3/2 core level의 주 peak와 statellite peak와의 결합에너지 차이로부터 cadmium과 치화된 cobalt는 Co2+ ion으로 Td symmetry 점에 위치함을 알 수 있다.

• 대한화학회지
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• 제19권2호
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• pp.98-103
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• 1975

두개의 리간드 1,10-디벤질트리에틸렌테트라아민 (1,10-$Be_2trien$)과 1,10-디벤질-5R-메틸트리에틸렌테트라아민(1,10-$Be_2$-5R-Metrien)을 합성하고 이들 두 리간드의 디클로로 코발트(III) 착물을 제조하였다. 이 두 테트라아민 리간드는 코발트(III) 이온에 대하여 트란스 기하배위를 아주 잘 형성하였다.

• 한국표면공학회지
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• 제22권3호
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• pp.128-134
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• 1989

Mechanism of cobalt deposition was investigated using the potentiodynamic potentiostatic methods in solution of pH 4 and pH6.4 In all experimental conditions, polarization curves showed two regions with different Tafel slopes and the reaction order of cobalt ion was varied with the pH. It is belived that the deposition mechanism depends not only on the portential but also on the ph.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권9호
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• pp.786-790
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• 1996

A novel optically active tetraamine ligand possessing four asymmetric centers, N,N'-bis(2(S)-aminopropyl)-1(R),2(R)-trans-1,2-diaminocyclohexane (SRRS-apchxn) and its cobalt(Ⅲ) complexes, [Co(SRRS-apchxn)X2]n+ (X=Cl-, H2O, X2=CO32-) have been synthesized. This ligand has coordinated stereospecifically to the cobalt(Ⅲ) ion to give only the Λ-uns-cis-(SS) isomer. A trans dichloro complex has been obtained via the stereospecific isomerization of Λ-uns-cis-(SS)-[Co(SRRS-apchxn)Cl2]+ to trans-(SS)-[Co(SRRS-apchxn) Cl2]+ in CH3OH-HCl medium. Ligand and complexes have been characterized by electronic absorption, 1H NMR, CD spectra, and also by elemental analysis. It is of interest that this is one of the few CoⅢ(N4)X2 type complex preparations, which produces such an uns-cis isomer with stereospecificity.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권5호
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• pp.433-436
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• 1996

Cobalt(Ⅲ) complexes of trifunctional amino acid and N,N'-diethylethylenediamine-N,N'-di-α-butyrate(deedba), s-cis-[Co(deedba)(L-aa)] (L-aa=S-methyl-L-cysteine, L-aspartic acid, L-glutamic acid) have been prepared from the reaction between the s-cis-[Co(deedba)(Cl2)]- complex and the corresponding amino acid. The amino acids have been found to coordinate through the amine and carboxylate groups. The S-methyl-L-cystene is coordinated not by the sulfur donor atom, but by the nitrogen and oxgen donor atoms, and the L-aspartic and L-glutamic acids are coordinated to the cobalt(Ⅲ) ion via formation of the five-membered glycinate chelate ring. Relatively small optical activity shown by the complexes is due to the chiral center present in the amino acids.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권3호
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• pp.251-253
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• 1990

L-Alanine(L-ala) and S-methyl-L-cysteine(L-mcy) cobalt(III) complexes of a flexible $N_2O_2$-type tetradentate ligand ethylenediamine-N,N'-di- -butyric acid(eddb), s-cis-[Co(eddb)(L-ala)] and s-cis-[Co(eddb)(L-mcy), have been prepared via the substitution reactions of the s-cis-$[Co(eddb)Cl_2]$-complex with, respectively, L-alanine and S-methyl-L-cysteine. Both L-alanine and S-methyl-L-cysteine are found to coordinate to the cobalt(III) ion via the nitrogen and oxygen donor atoms to give the meridional s-cis isomer. Electronic absorption, ir and pmr spectra are used to characterize the complexes obtained in this work along with elemental analysis data.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권4호
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• pp.354-357
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• 1990

Synthesis of dichloro cobalt (Ⅲ) complexes of a flexible $N_2O_2-type$ tetradentate ligand, ethylenediamene-N,N'-di-${\alpha}$-isobutyric acid (eddib), has yielded two geometrical isomers, s-cis-$(Co(eddib)Cl_2)- and uns-cis-(Co(eddib)Cl_2)-.$ A series of substitution reactions, $(Co(eddib)Cl_2)^- {\to} (CO(eddib)Cl H_2O) {\to} (Co(eddib)CO_3)^- {\to} (Co(eddib(H_2O)_2)^+$ have been run for each of the two geometrical isomers. The reaction between the s-cis-(Co(eddib)Cl_2)^-$ complex and L-alanine (L-als) or S-methyl-L-cysteine (L-mcy) gave the meridional s-cis-[Co(eddib)(aa)) (aa = L-ala or L-mcy) complex. The S-methyl-L-cysteine was found to coordinate to cobalt (Ⅲ) ion via the nitrogen and oxygen donor atoms.