PURPOSE. The purpose of this study is to evaluate the effects of type of magnet attachment and implant angulation in two implant overdenture models. MATERIALS AND METHODS. Magnet attachments used in this study were flat and dome types (MGT5515, MGT5520D, Dentium Co., Seoul, Korea). Two implants with keepers were inserted in the resin blocks at a distance of 24 mm. For the first model, the implants were parallel to the vertical and perpendicular to the horizontal; for the second model, both were angulated 5 degrees to the mesial; for the third model, both were angulated 10 degrees toward the mesial. The retentive force was measured in both vertical and lateral directions. Statistical analyses were performed using SPSS software version 22.0 (α=.05). RESULTS. The flat type magnet attachment showed the highest lateral retentive force in the 20° divergent group (P<.05) and the dome type magnet attachment showed the highest lateral retentive force in the parallel group (P<.05). The vertical and lateral retentive force of the dome type magnet attachment was greater than that of the flat type magnet attachment in every direction (P<.05). CONCLUSION. Within the limitations of this study, the dome shape magnet attachment can resist vertical and lateral retentive force more superiorly than the flat type magnet attachment, regardless of angle, in the mandibular two implant model.
Lee, Eungman;Park, Kwangwoo;Kim, Jin Sung;Kim, Yong Bae;Lee, Ho
한국의학물리학회지:의학물리
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제29권2호
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pp.53-58
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2018
This paper evaluates patient-specific quality assurance (PSQA) in the treatment of small and multiple tumors by the CyberKnife system with fixed collimators, using an ion chamber and EBT3 films. We selected 49 patients with single or multiple brain tumors, and the treatment plans include one to four targets with total volumes ranging from 0.12 cc to 3.74 cc. All PSQA deliveries were performed with a stereotactic dose verification phantom. The A16 microchamber (Standard Imaging, WI, USA) and Gafchromic EBT3 film (Ashland ISP Advanced Materials, NJ, USA) were inserted into the phantom to measure the point dose of the target and the dose distribution, respectively. The film was scanned 1 hr after irradiation by a film digitizer scanner and analyzed using RIT software (Radiological Imaging Technology, CO, USA). The acceptance criteria was <5% for the point dose measurement and >90% gamma passing rate using 3%/3 mm and relative dose difference, respectively. The point dose errors between the calculated and measured dose by the ion chamber were in the range of -17.5% to 8.03%. The mean point dose differences for 5 mm, 7.5 mm, and 10 mm fixed cone size was -11.1%, -4.1%, and -1.5%, respectively. The mean gamma passing rates for all cases was 96.1%. Although the maximum dose distribution of multiple targets was not shown in the film, gamma distribution showed that dose verification for multiple tumors can be performed. The use of the microchamber and EBT3 film made it possible to verify the dosimetric and mechanical accuracy of small and multiple targets. In particular, the correction factors should be applied to small fixed collimators less than 10 mm.
본 논문에서는 한국어 음성인식에 적합한 음성 인식 단위에 대해서 연구하였다. 좋은 음성 인식 시스템을 구현하기 위해서는 발음된 음성내의 조음화현상을 처리할 수 있는 인식단위를 선택해야만 한다. 따라서 음소보다 개념적으로 확대된 인식단위가 필요하게 되는데, diphone은 음소간의 전이영역을 modeling하기때문에 좋은 인식 단위가 될 수 있다. Diphone을 인식 단위로 할 경우에 안정적인 음소영역을 diphone사이에 삽입할 수도 있다. 7명의 남성화자가 발음한 74단어로 구성된 고립단어 인식 실험결과 diphone을 2-state HMM으로, 터짐소리 `ㅂ',`ㄷ','ㄱ'와 묵음을 제외한 음소에 대해서 1-state HMM으로 나타냈을 때 가장 높은 인식률을 보였다. 이때 드물게 발생하는 diphone들을 하나의 단위로 merging했을 때 인식률이 $93.98\%$에서 $96.29\%$로 향상되었다. 또한 merging된 diphone과 제안한 국소보간법 (local interpolation technique)을 사용함으로써 $97.22\%$까지 인식률이 향상되었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권2호
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pp.119-130
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2008
Absorbable atelo-collagen sponge $TERUPLUG^{(R)}$, Termo Co. Tokyo, Japan) is inserted in the extraction wound where alveolar bone is exposed. It protects wounds and promotes the formation of granulation. This is made of atelo-collagen, to minimize antigenicity, which is cross-linked by heat treatment for biocompatibility. $TERUPLUG^{(R)}$ consists of between 85 and 95 % of collagen type I and between 5 to 15 % of collagen type III. The raw material for the collagen is derived from bovine skin. It features a sponge block design and is shaped for easy insertion in the extraction wound. This study was designed to find out the bone healing capacity of $TERUPLUG^{(R)}$. We implanted $TERUPLUG^{(R)}$ (experimental group I) and $TERUPLUG^{(R)}$ with rhBMP-2 (experimental group II) in the rabbit cranium defect and then histologically analysed the specimen. The results were as follows. 1. In the 4 weeks, a lot of the newly formed collagen fibers around material of the experimental group I implanted $TERUPLUG^{(R)}$ were observed. But, in the experimental group II implanted $TERUPLUG^{(R)}$ with rhBMP-2, a little of newly formed collagen fibers around material were observed. The cell proliferating activity and apoptosis of the experimental group I, II was positive in and around the implanted material. 2. In the 8 weeks, the amount of newly formed and matured bone in the experimental group II was more observed than the experimental group I and control group. The results of this study indicate that absorbable atelo-collagen sponge ($TERUPLUG^{(R)}$) is relatively favorable bone void filler with biocompatibility and has the better bone healing capacity in case of application with rhBMP-2.
본 논문은 통신기기에서 유입 되는 RF 노이즈에 대해 내성을 가진 OLED용 2-채널 DC-DC 변환기를 제안한다. RF 신호 내성을 위해, 입력전압 변동만큼 감쇠시키는 입력전압 변동감쇠 회로가 내장된다. 양의 전압 VPOS를 출력하는 부스트 변환기는 SPWM-PWM 듀얼모드로 동작하고, 데드 타임을 제어함으로써 전력 효율을 제고한다. VNEG를 출력하는 인버팅 차지펌프는 2-상 출력 구조로 VCO를 이용한 PFM으로 동작해 작은 리플을 갖도록 설계된다. 0.18 ㎛ BCDMOS 공정으로 시뮬레이션 한 결과, 부스트 변환기 출력전압의 오버슈트와 언더슈트는 10 mV에서 각각 2 mV, 5 mV로 감소하였다. 또한, 2-채널 DC-DC 변환기의 전력효율은 39%~93%을 가졌고, 데드 타임 제어기를 적용한 부스트 변환기의 효율은 종전보다 최대 3% 증가하였다.
본 논문은 초고압 전력케이블의 접속재 개발을 위한 연구결과로써, 접속시스템의 핵심기술인 고절연 고무슬리브의 현장 접속 작업의 용이성을 위한 Carrier Pipe의 구조해석과 주요부의 전기적 특성과 전계의 집중을 완화하기 위한 수치해석 등을 실시하여 구조적 안정성을 평가하려 한다. 절연설계 및 전계완화 해석에 의한 검증과 접속재의 수축거동 해석에 의한 Carrier Pipe의 최적화된 형상으로 두께가 최소 9mm이상을 갖는 Carrier Pipe가 필요하며, 전기적 전계완화 해석결과 고절연 고무슬리브의 중앙매립전극 경계면으로써, 접속재 수축거동 해석 결과와도 일치함을 검증할 수 있었다.
The endoxylanase (642 bp; 213 amino acids) and $\beta$-xylosidase (1,602 bp; 533 amino acids) genes from Bacillus sp. were amplified by PCR and separately inserted into the downstream of the yeast ADH1 promoters, resulting in the pAEDX-1 (7.63 kb) and pAEX (8.47 kb) plasmids, respectively. When the yeast transformants, S. cerevisiae SEY2102 harboring pAEDX-1 or pAEX, were grown on YPD medium, the total activities of the enzymes were approximately 9.8 unit/ml for endoxylanase and 2.9 unit/m1 for $\beta$-xylosidase. When the three kinds of xylan from oat spelts, birch wood, and corncob were hydrolyzed by treating with recombinant endoxylanase and $\beta$-xylosidase, it was found that xylose, xylobiose, and xylotriose were produced. To efficiently hydrolyze xylan, various reaction conditions such as amount of enzymes, substrate type, substrate concentration, temperature, and reaction time were examined. The optimized conditions for the hydrolysis of xylan were as follows: amount of endoxylanase, 10 units; amount of $\beta$-xylosidase, 10 units; temperature, $50^\circ{C}$; substrate type, oat spelts xylan; substrate concentration, 6%; reaction time, 1 h. Under the optimal condition, xylose was mainly produced from oat spelts xylan by cooperative action of endoxylanase and $\beta$-xylosidase.
The experimental study for extracorporeal preservation of the heart-lung preparation by autoperfusion system was performed in 10 dogs. Under intravenous Pentothal endotracheal anesthesia bilateral thoracotomies were performed. A 24F cannula connected to a plastic reservoir bag located 100 cm above the level of the heart was introduced into the aortic arch. Left subclavian, innominate artery, and descending aorta were ligated and divided. Both vena cavae were ligated and divided after the bag was half filled with blood. A 24F catheter inserted into right atrium and connected to the plastic bag in order to keep constant the preload. The thoracic trachea was intubated and the lungs were ventilated. The heart-lung preparations were removed en bloc and floated in a $34^{\circ}C$ bath of Hartmann solution. The preparations were observed for from 2 hours to 8 hours, with the average of 5.2 hours. Hemodynamic and hematologic variables were measured during preharvest and autoperfusion. The pH revealed severe respiratory alkalosis due to very low $PaCO_2$ during autoperfusion ; $PaO_2$ remained constant for 130-140 mmHg; $A-aDO_2$ increased markedly. The static inspiratory pressure [SIP] at late autoperfusion [6hr] increased significantly as compared with at early autoperfusion [2hr]. There was no difference between white blood cell counts from right atrium and those of left atrium. Heart rates remained constant for 110-120/min; cardiac outputs maintained to approximately 0.6L/min; mean aortic pressures, 75 mmHg; mean pulmonary arterial pressures, 15-18 mmHg; mean right atrial pressures, 9-13 mmHg; mean left atrial pressures, 12 mmHg lower than those of right atrium. Serum Na maintained with normal range during autoperfusion; K increased significantly; Ca decreased progressively. Hemoglobin and hematocrit decreased significantly during autoperfusion. The study demonstrated that stable hemodynamics could be maintained throughout the experiment and the preparation of the lung seemed to be inadequate, especially after 3-4 hours, such as high $A-aDO_2$, increased SIP, and scattered atelectasis and edema in their gross appearances.
Kim, Ji-Yeon;Ahn, Hye-Jin;Ryu, Kyung-Ju;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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제46권4호
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pp.209-216
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2008
A monoclonal antibody against Toxoplasma gondii of Tg556 clone (Tg556) blotted a 29 kDa protein, which was localized in the dense granules of tachyzoites and secreted into the parasitophorous vacuolar membrane (PVM) after infection to host cells. A cDNA fragment encoding the protein was obtained by screening a T. gondii cDNA expression library with Tg556, and the full-length was completed by 5'-RACE of 2,086 bp containing an open reading frame (ORF) of 669 bp. The ORF encoded a polypeptide of 222 amino acids homologous to the revised GRA3 but not to the first reported one. The polypeptide has 3 hydrophobic moieties of an N-terminal stop transfer sequence and 2 transmembrane domains (TMD) in posterior half of the sequence, a cytoplasmic localization motif after the second TMD and an endoplasmic reticulum (ER) retrival motif in the C-terminal end, which suggests GRA3 as a type III transmembrane protein. With the ORF of GRA3, yeast two-hybrid assay was performed in HeLa cDNA expression library, which resulted in the interaction of GRA3 with calcium modulating ligand (CAMLG), a type II transmembrane protein of ER. The specific binding of GRA3 and CAMLG was confirmed by glutathione S-transferase (GST) pull-down and immunoprecipitation assays. The localities of fluorescence transfectionally expressed from GRA3 and CAMLG plasmids were overlapped completely in HeLa cell cytoplasm. In immunofluorescence assay, GRA3 and CAMLG were shown to be co-localized in the PVM of host cells. Structural binding of PVM-inserted GRA3 to CAMLG of ER suggested the receptor-ligand of ER recruitment to PVM during the parasitism of T. gondii.
Cervical cancer is one of the most prevalent cancers developed in women worldwide, and human papillomavirus(HPV) type 16 is the most common agent linked to human cerivical carcinoma. Viral oncogenes E6 and E7 are selectively retained and expressed in carcinoma cells infected with human papillomavirus type 16 and cooperate with each other in the immortalization and transformation of primary keratinocytes. Because the HPV oncogenesis mechanism was not completely solved, more thorough studies are required. ln the present study, we investigated the telomere independent role of telomerase in HPV oncogenesis, we constructed the E6 mutant, E7, E6/E7 and hTERT over-expressed stable cells with a telomerase negative cell line, SW13. Expressions of inserted genes were measured by RT-PCR. E6, E7 and hTERT genes were well expressed in each cell lines when compared with the control groups. By analyzing the cell morphology under the microscope, hTERT clone size was a smaller than the mock control but oncogene expressed clones had a slightly lengthened marginal region. In addition, hTERT cells also has a tendency of brief dividing time compared to the mock control. To determine whether telomerase activity was associated with a HPV oncogenesis by oncoprotein expression, we performed the PCR based TRAP assay and a Northern blot analysis. In TRAP assay data, telomerase activities in hTERT and oncogene clones increased compared to the mock control. In addition, SW13/E6/E7 cells showed an extremely increased activity compared to the other clones. Induced hTERT mRNA by E6/E7 wasn't, however, detected in Northern blotting. In conclusion, these findings suggest that telomerase activity is closely associated with the HPV oncogenesis and E6/E7 co-expression is a most important factor of telomerase activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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