An, Hong;Park, Jaechan;Kang, Dong-Hun;Son, Wonsoo;Lee, Young-Sup;Kwak, Youngseok;Ohk, Boram
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제62권5호
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pp.526-535
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2019
Objective : While the risk of aneurysmal rebleeding induced by catheter cerebral angiography is a serious concern and can delay angiography for a few hours after a subarachnoid hemorrhage (SAH), current angiographic technology and techniques have been much improved. Therefore, this study investigated the risk of aneurysmal rebleeding when using a recent angiographic technique immediately after SAH. Methods : Patients with acute SAH underwent immediate catheter angiography on admission. A four-vessel examination was conducted using a biplane digital subtraction angiography (DSA) system that applied a low injection rate and small volume of a diluted contrast, along with appropriate control of hypertension. Intra-angiographic aneurysmal rebleeding was diagnosed in cases of extravasation of the contrast medium during angiography or increased intracranial bleeding evident in flat-panel detector computed tomography scans. Results : In-hospital recurrent hemorrhages before definitive treatment to obliterate the ruptured aneurysm occurred in 11 of 266 patients (4.1%). Following a univariate analysis, a multivariate analysis using a logistic regression analysis revealed that modified Fisher grade 4 was a statistically significant risk factor for an in-hospital recurrent hemorrhage (p=0.032). Cerebral angiography after SAH was performed on 88 patients ${\leq}3$ hours, 74 patients between 3-6 hours, and 104 patients >6 hours. None of the time intervals showed any cases of intra-angiographic rebleeding. Moreover, even though the DSA ${\leq}3$ hours group included more patients with a poor clinical grade and modified Fisher grade 4, no case of aneurysmal rebleeding occurred during erebral angiography. Conclusion : Despite the high risk of aneurysmal rebleeding within a few hours after SAH, emergency cerebral angiography after SAH can be acceptable without increasing the risk of intra-angiographic rebleeding when using current angiographic techniques and equipment.
Background: Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang (BZYQT) has long been used for the treatment of severe weakness caused by general fatigue, loss of appetite, or indigestion. The aim of this feasibility study is to assess the effectiveness and safety of BZYQT for the treatment of functional dyspepsia (FD) with spleen qi deficiency. Methods: This study will be conducted at a single center as a prospective, nonrandomized, nonblinded, single-arm feasibility study. A total of 30 participants diagnosed with FD in accordance with the Rome III criteria will be enrolled. All patients will receive BZYQT for 4 weeks. The primary outcome is the change in the Nepean Dyspepsia Index-Korean version (NDI-K) scores between the baseline and 4-week images. The secondary outcomes include the tongue coating thickness, blood parameters, and BZYQT Questionnaire score. The NDI-K score will be acquired four times, at Weeks 0 (baseline), 2 (during treatment), 4 (after treatment), and 8 (after follow-up). Written informed consent will be obtained from all study participants prior to enrollment. This study has been approved by the Institutional Review Board of Kyung Hee University Korean Medicine Hospital. This study protocol is registered with the national clinical trial registry of the World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform. Results will be published in a journal and will be disseminated both electronically and in print. Discussion: The results of this study may serve as a guide for researchers seeking to effectively evaluate the effects of BZYQT.
Kim, Young-Sang;Reid, Storm N.S.;Ryu, Jeh-Kwang;Lee, Bae-Jin;Jeon, Byeong Hwan
Fisheries and Aquatic Sciences
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제25권8호
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pp.450-461
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2022
A randomized, double-blind, and placebo-controlled clinical study was used to determine the cognitive functions related to working memory (WM) and antioxidant properties of fermented Laminaria japonica (FLJ) on healthy volunteers. Eighty participants were divided into a placebo group (n = 40) and FLJ group (n = 40) that received FLJ (1.5 g/day) for 6 weeks. Memory-related blood indices (brain-derived neurotrophic factor, BDNF; angiotensin-converting enzyme; human growth hormone, HGH; insulin-like growth factor-1, IGF-1) and antioxidant function-related indices (catalase, CAT; malondialdehyde, MDA; 8-oxo-2'-deoxyguanosine, 8-oxo-dG; thiobarbituric acid reactive substances, TBARS) were determined before and after the trial. In addition, standardized cognitive tests were conducted using the Cambridge Neuropsychological Test Automated Batteries. Furthermore, the Korean Wechsler Adult Intelligence Scale (K-WAIS)-IV, and the Korean version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) were used to assess the pre and post intake changes on WM-related properties. According to the results, FLJ significantly increased the level of CAT, BDNF, HGH, and IGF-1. FLJ reduced the level of TBARS, MDA, and 8-oxo-dG in serum. Furthermore, FLJ improved physical activities related to cognitive functions such as K-WAIS-IV, MoCA-K, Paired Associates Learning, and Spatial Working Memory compared to the placebo group. Our results suggest that FLJ is a potential candidate to develop functional materials reflecting its capability to induce antioxidant mechanisms together with WM-related indices.
The Randomized Control Trial (RCT) is the most well-established and widely used statistical methodology in clinical research; however, applying thorough RCT to cancer patients presents challenges such as ethical concerns, high costs, short clinical periods, and limitations in collecting various side effects. To address this issue, the propensity score matching method, which takes advantage of the benefits of observational research while compensating for the drawbacks of randomized control trials, is used in a variety of fields. In recent years, 28 studies on the effectiveness of Korean medicine on tumors have been conducted abroad using the Propensity Score Matching Method, but none have been conducted in Korea. The majority of studies have focused on liver cancer, colon cancer, lung cancer, and stomach cancer, with endpoints such as survival time, incidence rate, quality of life, and treatment outcomes revealing statistical differences in how Korean medicine intervention affects treatment outcomes. As a result, well-established studies using the propensity matching score methodology should be useful in evaluating the impact of Korean medicine in oncology treatments.
Background: This meta-analysis was conducted to evaluate the effect of fractional flow reserve (FFR) on clinical outcomes after coronary artery bypass grafting (CABG). Methods: Five online databases were searched for studies that (1) enrolled patients who underwent isolated CABG or CABG with aortic valve replacement and (2) demonstrated the effect of an FFR-guided strategy on major adverse cardiac events (MACE) after surgery based on a randomized controlled trial or adjusted analysis. MACE included cardiac death, acute myocardial infarction (MI), and repeated revascularization. The primary outcomes were all MACE outcomes and a composite of all-cause death and MI, and the secondary outcomes were the individual MACE outcomes. Publication bias was assessed using a funnel plot and the Egger test. Results: Six articles (3 randomized and 3 non-randomized studies: n=1,027) were selected. MACE data were extracted from 4 studies. The pooled analyses showed that the risk of MACE was not significantly different between patients who underwent FFR-guided CABG and those who underwent angiography-guided CABG (hazard ratio [HR], 0.80; 95% CI, 0.57-1.12). However, the risk of the composite of death or MI was significantly lower in patients undergoing FFR-guided CABG (HR, 0.62; 95% CI, 0.41-0.94). The individual MACE outcomes were not significantly different between FFR-guided and angiography-guided CABG. Conclusion: FFR-guided CABG might be beneficial in terms of the composite outcome of death or MI compared with angiography-guided CABG although data are limited.
Objectives : In this study we investigated BDI(Beck Depression Inventory) improvement of poststroke depression Patients who took the acupuncture with aromatherapy, in order to examine its capacity as a new treatment and to establish a primary data for further studies of developments of diverse Practical acupunctures. Methods : Physicians applied the acupuncture with aromatherapy every day for two weeks. We had evaluated baseline characteristics and BDI of all Patients, and revaluated BDI and examined the side effects two weeks later. The qualified Patients were classified into two groups, depression group (more than 10 points and 10 in BDI) and non-depression group (less than 10 points in BDI) according to the baseline BDI. Results : The study was completed with 27stroke patients. The acupuncture with aroma therapy was applied in 18 post-stroke depression patients and 9 non-depression patients for 2 weeks. And the result showed that the BDI scores in the depression group decreased to $16.5{\pm}11.1$ after the treatment (compared to $24.4{\pm}11.5$ before the treatment). so proved the significant effect on post-stroke depression of the acupuncture. On the other hand. the scores in the non-depression group increased to $9.2{\pm}9.5$ (compared to $3.3{\pm}3.0$). Conclusions : The acupuncture with aromatherapy applied on post-stroke depression patients showed the effect of BDI improvement. Further researches are needed to evaluate the distinct functional mechanism of acupuncture with aromatherapy, and to estimate its effectiveness by well-designed randomized controlled trial.
노인에서 $H_2$-RA의 복용과 위암간의 관련성을 밝히기 위한 코호트 내 환자-대조군 연구를 수행하였다. 연구 모집단은 공무원 및 사립학교 교직원을 대상으로 하는 의료보험 관리공단의 피보험자 및 피부양자로서 부산지역에 거주하는 65세 이상의 노인들을 대상으로 구축된 한국노인약물역학코호트의 구성원 중에서 교란변수에 대한 정보 획득을 위해 실시한 설문조사에서 응답한 사람들로 구성된 코호트이었다. $H_2$-RA폭로군은 1993년 1월 1일부터 1994년 12월 31일 사이에 코호트 대상자들이 병원에서 약물을 처방 받아 청구한 자료를 바탕으로 구축한 약물처방 데이터베이스에서 1회 이상 $H_2$-RA를 처방 받은 사람들도 정의하였다. 환자군 76명은 코호트의 위암 환자 확진을 위한 병원방문 조사 자료, 중앙 암등록 자료, 부산 지역 암등록 자료를 이용하여 확인되었다. 대조군은 환자군 확인방법과 동일한 방법을 이용하여 확인하였을 때 암으로 진단받은 병력이 없는 코호트 대상자들 중에서 환자군의 출생 년도와 성별에 따라 1:4의 비율로 개별 짝짓기를 실시하여 뽑은 304명이었다. 잠재적 인 교란변수에 대한 정보는 설문조사를 통해 수집하였다. 조건부 로지스틱 회귀모델을 이용하여 교란변수의 영향을 통제한 상태에서 구한 $H_2$-RA 복용과 위암 발생간의 관련성을 대응비와 95% 신뢰구간으로 제시하였다. 그 결과, 위궤양 증상 여부, 약물 복용력, 체질량 지수의 영향을 통제한 상태에서 $H_2$-RA의 복용은 위암 발생의 위험을 4.6배 증가시키는 것으로 관찰되었다. $H_2$-RA를 7일 이내로 사용한 군은 $H_2$-RA를 사용하지 않은 군에 비해 위암 발생의 위험이 4.6배 증가하는 것으로 관찰되었고 7일 이상 사용한 군은 2.3배 증가하는 것으로 관찰되었다. 투여 경로별로 나누어 보았을 때에는 경구로 투여한 경우에서 유의한 위험 수준의 상승을 관찰하지 못한 반면에 주사로 투여한 경우에서 위험이 4.4배 증가하는 것으로 관찰되었고, 주사와 경구의 두 가지 경로 모두로 $H_2$-RA를 투여 받은 경우 그 위험은 더욱 상승하는 것으로 관찰되었다.시메티딘, 라니티딘, 파모티딘 등의 개별 성분명 별로 위암 발생의 위험에 대한 차이는 관찰되지 않았다. 결론적으로 $H_2$-RA를 사용한 노인에서 사용하지 않은 노인에서 비해 위암 발생의 위험이 더 높아진다는 결론을 얻었으며, 이는 $H_2$-RA투여로 인해 위내에 발생한 무위산증(achlorhydria)이 위암 발생의 위험을 높일 것이라는 기존의 가설을 뒷받침하는 결론이라고 할 수 있었다.
Objectives : Facial Nerve Paralysis is one kind of common diseases and it can be treated by natural therapy and the efficiency of treatment is relatively high. In clinical trial, it is not difficult to find patients who were not completely recovered from Facial Nerve Paralysis, so the symptoms are fixed permanently. This leads many doctors and patients to have interests in the progress and prognosis of the disease, so this study was to analyze clinical prognosis factors and verify the effects of Electrodiagnostic Test. Methods : The 378 subjects were chosen from 987 patients who were suffering from Peripheral Facial Palsy, diagnosed with Bell's palsy and Ramsay Hunt Syndrome and had admission treatment. They got Oriental-Western Medicine Treatment within two weeks after outbreaks of the disease and treated at least over 3 weeks using Oriental-Western Medicine Treatment. Results : 1. There was a significant difference in the results of treatment according to gender, age, types of Facial Palsy, existence of Post Auricular Pain, existence of Labyrinth Symptom, HBGS, and existence of onsets of recovery as clinical prognosis factors of Peripheral Facial Palsy, However, a statistically significant difference was not shown in the results of treatment according to the position of Facial Palsy(left or right), existence of a relapse, and diabetes, hypertension. 2. As a result of overall treatment, 77.2% of patients were recovered almost entirely and 22.8% were not, and the quelae of incomplete recovery were Synkinesis, facial contracture, facial spasm, crocodile tears and scheroma in order of frequency. 3. The results of electrodiagnostic test represented useful correlation to predict the final effects of treatment. Conclusion : Based on the above results, the prognosis factors, the degree of recovery, and the sequelae of incomplete recovery were analysed and the effects of electrodiagnostic test was verified.
Purpose: This study aimed to assess complications and outcomes of a new approach, that is, combining short course radiotherapy (SRT), concurrent and consolidative chemotherapies, and delayed surgery. Materials and Methods: In this single arm phase II prospective clinical trial, patients with T3-4 or N+ M0 rectal adenocarcinoma were enrolled. Patients who received induction chemotherapy or previous pelvic radiotherapy were excluded. Study protocol consisted of three-dimensional conformal SRT (25 Gy in 5 fractions in 1 week) with concurrent and consolidation chemotherapies including capecitabine and oxaliplatin. Total mesorectal excision was done at least 8 weeks after the last fraction of radiotherapy. Primary outcome was complete pathologic response and secondary outcomes were treatment related complications. Results: Thirty-three patients completed the planned preoperative chemoradiation and 26 of them underwent surgery (24 low anterior resection and 2 abdominoperineal resection). Acute proctitis grades 2 and 3 were seen in 11 (33.3%) and 7 (21.2%) patients, respectively. There were no grades 3 and 4 subacute hematologic and non-hematologic (genitourinary and peripheral neuropathy) toxicities and perioperative morbidities such as anastomose leakage. Grade 2 or higher late toxicities were observed among 29.6% of the patients. Complete pathologic response was achieved in 8 (30.8%) patients who underwent surgery. The 3-year overall survival and local control rates were 65% and 94%, respectively. Conclusion: This study showed that SRT combined with concurrent and consolidation chemotherapies followed by delayed surgery is not only feasible and tolerable without significant toxicity but also, associated with promising complete pathologic response rates.
Objectives: The purpose of this study was to examine whether Temporomandibular Joint Balance Appliance-Golf (TBA-G) can improve postural control ability of healthy adults. Methods: Twenty participants (10 male, 10 female) aged 20 to 39 years were involved. Postural control ability of all participants was assessed before and after applying TBA-G with Balance $Master^{(R)}$ system. Modified clinical test sensory interaction on balance (mCTSIB), unilateral stance, weight bearing and rhythmic weight shift were used to evaluate postural control ability. Results: After applying TBA-G, mCTSIB on a firm plate with eyes open increased from 0.2 to 0.23 (p<0.05) but directional control was improved in slow and moderate velocity of front/back rhythmic weight shift test (P<0.05). In two cases with postural imbalance, most of the postural control measures improved after applying TBA-G. Conclusions: The results suggest that TBA-G could improve balance control ability. A larger controlled trial is needed to determine more accurately the effect of TBA-G on balance control ability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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