Exposure to volatile disinfection by-products (DBPs) such as chloroform included in chlorinated tap water can occur during household activities via inhalation as well as ingestion and dermal absorption. This study was conducted to examine the significance of inhalation route of exposure since humans are unintentionally exposed to volatile DBPs while staying home. Two sets of experiments were carried out in an apartment to measure: 1) the variation of chloroform concentrations in the living room air following kitchen activities (cooking and dish-washing); and 2) the variation of chloroform concentrations in the bathroom and living room following showering. Cooking, dish-washing, and showering all contributed to the elevation of household chloroform levels. Even a few minutes of natural ventilation resulted in the reduction of the chloroform levels to the background. Estimates of daily chloroform doses and lifetime cancer risks suggested that inhalation of household air during staying home be a major route of exposure to chloroform and that ingestion be a minor one in Korean people. It is also suggested that ventilation be a simple and important measure of mitigating human exposure to volatile DBPs indoors.
Volatile disinfection by-products (DBPs) contained in chlorinated tap water are released into household air during indoor activities (showering, cooking, dish -washing, etc.) associated with tap water uses and may cause adverse health effects on humans. Twenty seven subjects were recruited and their homes were visited during the winter of 2002. Tap water, household air, and exhaled breath samples were collected and analyzed for five volatile DBPs (chloroform, bromodichloromethane, dichloroacetonitrile, 1,1 -dichloropropanone and 1,1,1 trichloropropanone). Chloroform was a major DBP found in most samples. Tap water chloroform concentrations were not statistically correlated with its household air concentrations, probably due to individual variability in indoor activities such as showering, cooking, and dish - washing as well as household ventilation. Correlation of breath chloroform concentration with household air chloroform concentration showed its possible use as a biomarker of exposure to household air chloroform. Exposure estimates suggested that inhalation during household stay be a major route of exposure to volatile DBPs and that ingestion of tap water be a trivial contributor to the total exposure in Koreans.
This study was conducted to establish an analytical method for the determination of seven nitrosamines in chlorinated tap water by precolumn derivatization followed by high performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection. The derivatization procedure was optimized for denitrosation and dansylation, and then two extraction methods, liquid-liquid extraction (LLE) with dichloromethane and solid phase extraction (SPE), were compared. The SPE method employing the optimized derivation procedure showed higher extraction recovery (54.4-88.7%) and reproducibility (1.9-19.4%) than the LLE method (51.4-87.7% and 4.2-33.3%, respectively). The method detection limits were between 0.5 and 4.4 ng/L. When chlorinated water samples were collected from two treatment plants and ten household taps, and analyzed for nitrosamines, Nnitrosodimethylamine (NDMA) was the major compound found between 26.1 and 112 ng/L.
Evaporation of selected toxic volatile chlorinated hydrocarbons was studied in laboratory soil columns. The evaporation values were obtained for the ten volatile chlorinated hydrocarbons at two different temperatures ($12^{\circ}C$ and $21^{\circ}C$) from columns filled with silty clay loam and sandy loam soils. 1,1,1-Trichloroethane, trichloroethylene and chloroform evaporated considerably (36.7~54.6% removal), carbon tetrachloride, 1,2-dichlorobenzene, tetrachloroethylene, 1,3-dichlorobenzene, dichlorobromethane and dibromochloromethane to a lesser extent (15.3~39.3% removal), and bromoform evaporated poorly (<10 percent removal) at both temperature. Volatile chlorinated hydrocarbons concentration did not affect evaporation, no statistically significant difference in evaporation between the soil types was found. However, temperature affected evaporation, the effect of concentration on the evaporation was not conclusive.
Small angle light scattering (SALS) and field emission scanning electron microscope (FE-SEM) have been used to investigate the effects of alcohol on phase separation of chlorinated poly(vinyl chloride) (CPVC)/tetrahydrofuran (THF)/alcohol (9/61/30 wt%) solution during water vapor induced phase separation. A typical scattering pattern of nucleation & growth (NG) was observed for all casting solutions of CPVC/THF/alcohol. In the case of the phase separation of CPVC dope solution containing 30 wt% ethanol or n-propanol, the demixing with NG was observed to be heterogeneous. Meanwhile, the phase separation of CPVC dope solution with 30 wt% n-butanol was found to be predominantly homogeneous NG. Although the different phase separation behavior of NG was observed with types of alcohol additives, the resultant surface morphology had no remarkable differences. That is, even though the NG process by water vapor is either homogeneous or heterogeneous, this difference does not play a main role on the final surface morphology. However, it was estimated from the result of hydraulic flux that the phase separation by homogeneous NG provided the membrane geometry with lower resistance in comparison with that by heterogeneous one.
The pH-dependent inter-conversion of the three free chlorine species ($Cl_2$, HOCl, OCl-) present in the aqueous hypochlorite solution was theoretically investigated. Each species was found overwhelmingly present in a characteristic pH range. Hypochlorite treatment of the polyamide membrane was carried out over these pH ranges and various membrane responses were observed. As pH is less than 8, membrane tends to be N-chlorinated by $Cl_2$ and HOCl, and N-chlorinated membrane showed reduced water permeance and salt rejection. As pH rises to 10-12, $OCl^-$ appears to be the dominating chlorine species. Membrane hydrolysis was found to well interpret the improved water permeance and salt rejection. When the pH is between 8-10, both N-chlorination and hydrolysis contribute to the response of the membrane, and the treated membrane showed improved salt rejection but reduced water permeation. Excessive hydrolysis occurred while the membrane was treated at pH 13 for the much stronger alkalinity.
Effects of various surface sterilization and washing methods on sterilization of fresh chicory surface were evaluated. Fresh-cut chicory was washed with tap water for 1 min, 100 ppm chlorinated water, and 3 ppm ozonated water using mechanical washing machine for 3 min, packed with bi-axially oriented polypropylene (OPP 0.04 mm) film, and stored for 3 weeks at 4 and $10^{\circ}C$. Tap water washing resulted in approximately 1 log CFU/g reduction of microbial load, and ozonated water and chlorinated water treatments resulted in additional 2 log CFU/g reduction.
To elucidate the influence of pipe materials on the VBNC (viable but nonculturable) state and bacterial numbers in drinking water, biofilm and effluent from stainless steel, galvanized iron, and polyvinyl chloride pipe wafers were analyzed. Although no HPC (heterotrophic plate count) was detected in the chlorinated influent of the model system, a DVC (direct viable count) still existed in the range between 3- and 4-log cells/ml. Significantly high numbers of HPC and DVC were found both in biofilm and in the effluent of the model system. The pipe material, exposure time, and the season were all relevant to the concentrations of VBNC and HPC bacteria detected. These findings indicate the importance of determining the number of VBNC cells and the type of pipe materials to estimate the HPC concentration in water distribution systems and thus the need of determining a DVC in evaluating disinfection efficiency.
Degradations of phenol and chlorinated compounds mixtures were studied with ultrasound of 20 kHz and 0.57, 1.14 W/mL. In presence of carbon tetrachloride (CT), degradation rate of phenol is faster than chloroform (CF), dichloromethane (DCM) and phenol solution. It is due to that CT generates of free chlorine (HOCl and $OCl^-$) from the sonochemical degradation and plays a role of hydrogen atom scavenger. CF and DCM are react with free chlorine, so amount of free chlorine is smaller than CT solution. The degradation rates of chlorinated compounds decreased with co-presence of phenol in the solution due to the distribution ultrasonic energy to both compounds. The measured chloride ion was lower than the theoretical concentration assuming complete degradation. This means not all the contaminants destructed went through complete degradation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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