This study was prospectively planned to realize the reduction of calcium ion in serum along with the cardiopulmonary bypass[CPB], to find out the cause of the reduction, and to verify the justification of the classical methods of calcium replacement. Nine patients with various open heart surgeries by CPB in 1987 wee selected at random. Calcium chloride was added as follows:: For each unit of ACD blood transfusion, 600mg of calcium chloride was added. In case of massive transfusion, 600 mg of calcium chloride was injected every 2 or 3 units of transfusion. On occasions such as weaning from CPB, or following defibrillation, or hypotension, weak myocardial contractility of the heart, calcium chloride was needed in an amount of 10 mg / kg. In ICU, calcium chloride was limited to use in low serum level or in emergency use. Total calcium decreased early bypass and progressively increased above the preoperative value during late bypass and three hours thereafter, Ionized calcium increased during late bypass and three hours following. Total and ionized calcium depicted similar patterns of change during open heart surgery. Decrease of the calcium at the early bypass was thought from reduction of total protein and alkalosis during bypass. Meanwhile, increase of both calciums during the end of surgery was presumably attributable to addition of calcium chloride in priming solution, injections of calcium chloride in the process of termination of bypass. We conclude that enough calcium was replaced by the classical methods of calcium supplement.
Concrete structures in marine environment are susceptible to chloride attack, where chloride diffusion results in the corrosion of steel bar and further lead to the cracking of concrete cover. This process causes structural deterioration and affects the response of concrete structures to different forms of loading. This paper presents the use of ABAQUS Finite Element Software in simulating the processes involved in concrete's structural degradation from chloride diffusion to steel corrosion and concrete cover cracking. Fick's law was used for the chloride diffusion, while the mass loss from steel corrosion was obtained using Faraday's law. Pressure generated by steel corrosion product at the concrete-steel interface was modeled by applying uniform radial displacements, while concrete smeared cracking alongside the Extended Finite Element Method (XFEM) was used for concrete cover cracking simulation. Results show that, chloride concentration decreases with penetration depth, but increases with exposure time at the concrete-steel interface. Cracks initiate and propagate in the concrete cover as pressure caused by the steel corrosion product increases. Furthermore, the crack width increases with the exposure time on the surface of the concrete.
Gypsum-wood composites were made by introducing inorganic substances into wood using calcium chloride, first treating solution, and sodium sulfate, secondary treating solution, by double diffusion process under atmospheric pressure at room temperature. The process conducted as follows: water saturated specimens were soaked in calcium chloride solutions at several concentration. Then the specimens were soaked further in saturated sodium sulfate solution, and they were leached in flowing tap water for 24h. To attain sufficient weight percent gain (WPG) values, the suitable concentration of calcium chloride and soaking time in saturated sodium sulfate solution were 20% and 48h, respectively. Inorganic substances were produced mainly in the lumina of tracheides. It was made sure that these substances were dihydrate gypsum($CaSO_4$$2H_2O$) by X -ray microanalysis (SEM-EDX). The composites had good fire resistance due to low heat transfer rate of gypsum formed in wood. However, the composites had little decay resistances, because they showed high weight losses by test fungi attacks.
This study presents a method of preparing $YBa_2Cu_3O_{7-x}$ ceramic and chlorine doping in it for the purpose of Jc enhancement us ins sol-gel process.Tetramethylammonium-hydroxide and pottasium carbonate solution were added to the aqueous solution of Yttrium nitrate, Barium chloride and Copper nitrate for pH control as well as forming hydroxy-carbonate precipitation. Instead of Barium nitrate, Barium chloride was used for doping chloride impurities in the specimen. The resulted materal showed good high Tc-superconductivity after calcination. Tc and Jc value are 92 K and 120.8 $A/cm^2$ respectively.
On this study, removal method for microcystin, toxic substance released from the blue-green algae, using chloride was investigated. 82 ~ 98% of Microsystin were removed within 1 hr when sample had microsystin only. However, if the sample had algae cell removal efficiency was decreased to 50%, except the concentration of chloride $10Cl-mg/{\ell}$. As a result, intermediate-chlorination which dose chloride after coagulation process is considered the optimum method for the removal of microcystin because most of algae cell could remove during the coagulation process.
Solvolyses of methanesulfonyl chloride (CH3SO2Cl) in water and methanol have been studied theoretically using ab initio self-consistent reaction field (SCRF) molecular orbital method. All stationary structures including transition state on the potential energy surface in solution have been found and compared with the gas phase structures. The overall reaction occurs via a concerted SN2 mechanism with a non-cyclic trigonal bipyramidal transition state, and the activation barrier is lowered significantly in solution. The transition state for the hydrolysis reaction is looser than that for the methanolysis reaction, and this is in accord with the experimental findings that an SN2 type mechanism, which is shifted toward an SN1 process or an SAN process in the hydrolysis and alcoholysis reaction, respectively, takes place. The catalytic role of additional solvent molecules appears to be a purely general-base catalysis based on the linear transition structures. Experimental barrier can be estimated by taking into account the desolvation energy of nucleophile in the reaction of methanesulfonyl chloride with bulk solvent cluster as a nucleophile.
A series of lithium chloride-imidazolium chloride (LiCl-[imidazolium]Cl) melts were prepared and their catalytic activities were evaluated for the coupling reactions of propylene oxide and CO2. At the constant mole of LiCl, the catalytic activities of LiCl-[imidazolium]Cl melts increased with increasing molar ratio of [imidazolium]Cl/LiCl up to 2, but thereafter decreased rapidly. The variation of alkyl groups on the imidazolium ring showed a negligible effect on the catalytic activity, but the number of alkyl groups present on the imidazolium cation exerts a pronounced effect. Catalysis and electrospray ionization tandem mass spectral analysis results of LiCl-[imidazolium]Cl melts imply that the activity of the melt is strongly related to the amount of LiCl2- generated from the melt.
반도체 공정에서는 많은 종류의 가스를 사용하는데 그들 중 염산 가스는 독성으로 인해 많은 환경오염 문제들을 야기 시키고 있다. 본 논문에서는 염산 가스를 기존의 제거 방식이 아닌 제올라이트수지 등의 흡착제들을 이용한 제거 방법 및 측정을 하는 연구를 수행하였다. 실험 장치는 실험조건을 고려하여 직접 설계 및 제작을 하였다. 그리고 각종 수지를 이용한 흡착제거정도를 비교하기 위하여 제올라이트 A, $Ag^+$ 이온으로 치환된 AgA 제올라이트, ZnO, $AgMnO_3$ 등의 수지를 이용하여 실험하였다. 가스의 분석은 적외선 분광기 (FT-IR)를 이용하여 정성 및 정량분석을 하여 각 각의 수지에 의한 염산 가스의 제거량을 계산함으로써 각 수지의 제거 효율을 확인, 비교하였다. 본 실험에서 사용된 수지들 중에서 ZnO 가 수지 1 g에 대해 0.067 g 의 HCl 가스를 제거하는 가장 좋은 결과를 나타내었다.
Electrorefining is a key step in pyroprocessing. The electrorefining process is generally composed of two recovery steps - the deposit of uranium onto a solid cathode and the recovery of the remaining uranium and TRU elements simultaneously by a liquid cadmium cathode. Uranium deposit recovered from the solid cathode is a dendritic powder. It is necessary to separate the adhered salt from the deposits prior to the consolidation of uranium deposit. The adhered salt is composed of lithium, potassium, uranium, and rare earth chlorides. Distillation process was employed for the cathode processing. One of the operation methods is distillation of the salt at low temperature ($900^{\circ}C$), and then melting of the deposit at high temperature to avoid a backward reaction. For the development of the salt distiller, the distillation behavior of the low vapor pressure chlorides should be studied. Rare earth chlorides in the adhered salt of uranium deposits have relatively low vapor pressures compared to the process salt (LiCl-KCl). In this study, the evaporation rates of the lanthanum and neodymium chlorides were measured for the salt separation from electrorefiner uranium deposits in the temperature range of $825{\sim}910^{\circ}C$. The evaporation rate of both chlorides increased with an increasing templerature. The evaporation rate of lanthanum chloride varied from 0.12 to $1.68g/cm^2/h$. Neodymium chloride was more volatile than lanthanum chloride. The evaporation rate of neodymium chloride varied from 0.20 to $4.55g/cm^2/h$. The evaporation rate of both chlorides are more than $1g/cm^2/h$ at $900^{\circ}C$. Even though the evaporation rates of both chlorides were less than that of the process salt, the contents of the lanthanide chlorides were small in the adhered salt. Therefore it can be concluded that $900^{\circ}C$ is suitable for the operation temperature of the salt distiller.
In the present paper, a numerical simulation method based on mesoscopic composite structure of concrete, the truss network model, is developed to evaluate the diffusivity of concrete in order to account for the microstructure of concrete, the binding effect of chloride ions and the chloride concentration dependence. In the model, concrete is described as a three-phase composite, consisting of mortar, coarse aggregates and the interfacial transition zones (ITZs) between them. The advantage of the current model is that it can easily represent the movement of mass (e.g. water or chloride ions) through ITZs or the potential cracks within concrete. An analytical method to estimate the chloride diffusivity of mortar and ITZ, which are both treated as homogenious materials in the model, is introduced in terms of water-to-cement ratio (w/c) and sand volume fraction. Using the newly developed approaches, the effect of cracking of concrete on chloride diffusion is reflected by means of the similar process as that in the test. The results of calculation give close match with experimental observations. Furthermore, with consideration of the binding capacity of chloride ions to cement paste and the concentration dependence for diffusivity, the one-dimensional nonlinear diffusion equation is established, as well as its finite difference form in terms of the truss network model. A series of numerical analysises performed on the model find that the chloride diffusion is substantially influenced by the binding capacity and concentration dependence, which is same as that revealed in some experimental investigations. This indicates the necessity to take into account the binding capacity and chloride concentration dependence in the durability analysis and service life prediction of concrete structures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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