Exposure to UV light, i.e., UV-A (320-400 nm) or UV-B (290-320 nm) radiation, can cause skin cancer. Titanium dioxide ($TiO_2$) effectively disperses UV light. Therefore, it is used as a physical UV filter in many UV light blockers. Usually, the $TiO_2$ content in commercialized UV blockers is 25 % at most. To block UV-B, a chemical UV blocker, octyl-methoxy cinnamate (OMC) is used. OMC is commonly used in combination with $TiO_2$. In this study, $TiO_2$ and OMC were mixed in different proportions to produce UV blockers with different compositions. Also the changes in the sun protection factor (SPF) based on the composition and $TiO_2$ particle sizes were investigated. In order to analyze the $TiO_2$ particle size, dynamic light scattering (DLS) and asymmetrical flow field-flow fractionation (AsFlFFF) were used. The results showed that the SPF was influenced by the proportion of $TiO_2$ and OMC, where the proportion of $TiO_2$ induced a more significant influence. In addition, changes in the $TiO_2$ particle size based on the proportion of OMC were observed.
Kim, Moon-Moo;Lee, Sang-Hoon;Ngo, Dai-Nghiep;Jung, Won-Kyo;Kim, Se-Kwon
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.2
no.2
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pp.86-93
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2007
Chronic inflammation has been known to have a close relationship with several diseases including periodontitis, colitis, hepatitis and arthritis. Recently anti-inflammatory agents have been developed from marine natural resources. In this study, Ecklonia cava (EC) was found to have anti-inflammatory effect. Ethanolic extract of EC belonging to brown algae exhibited an excellent inhibitory effect on the production of inflammatory mediators such as tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-$1{\beta}$, interleukin-6 and prostaglandin $E_2$ by RA W264.7 cells. Furthermore, in reporter gene assay and western blot analysis, EC extract exerted anti-inflammatory effect via inactivation of NF-${\kappa}B$ transcription factor that regulates the expression of these inflammatory mediators in macrophages. In addition, EC extract inhibited the activity of matrix metalloproteinase that play an important role in chronic inflammation. These results suggest that EC extract may provide a pharmaceutical potential in inhibiting chronic inflammation.
7-Hydroxy-4-methylcoumarin (7H-4MC) inhibits hyaluronan production in multiple cell lines and tissue types both in vitro and in vivo. It is a commercially available drug approved for human use, called hymecromone, in European and Asian countries to prevent biliary spasms. Nevertheless, as the pharmacological efficacy of 7H-4MC has not yet been reported in macrophages, this study investigated its anti-inflammatory effects and mechanism of action using lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophages. LPS-induced RAW 264.7 cells were treated with various concentrations of 7H-4MC (62.5, 125, 250, and 500 μM). The application of 7H-4MC significantly reduced nitric oxide and prostaglandin E2 production without cytotoxic effects. Additionally, 7H-4MC strongly decreased the expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase. Furthermore, 7H-4MC reduced the production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-α, interleukin (IL)-1β, and IL-6. Finally, 7H-4MC exerted its potent anti-inflammatory actions via the upregulation of IκB-α production, which led to the inhibition of nuclear factor-κB (NF-κB) activity. These results, obtained in macrophage cell lines, suggest that 7H-4MC prevents inflammatory diseases via the NF-κB signaling pathway and that its use could be beneficial for human health. Ultimately, this is the first report describing the anti-inflammatory activity of 7H-4MC in a macrophage cell line.
The MA8 alloy (formula Mg-Mn-Се) has been shown to have greater corrosion stability than the VMD10 magnesium alloy (formula Mg-Zn-Zr-Y) in chloride-containing solutions by Scanning Vibrating Electrode Technique (SVET) and by optical microscopy, gravimetry, and volumetry. It has been established that the crucial factor for the corrosion activity of these samples is the occurrence of microgalvanic coupling at the sample surface. The peculiarities of the kinetics and mechanism of the corrosion in the local heterogeneous regions of the magnesium alloy surface were investigated by localized electrochemical techniques. The stages of the corrosion process in artificial defects in the coating obtained by plasma electrolytic oxidation (PEO) at the surface of the MA8 magnesium alloy were also studied. The analysis of the experimental data enabled us to determine that the corrosion process in the defect zone develops predominantly at the magnesium/coating interface. Based on the measurements of the corrosion rate of the samples with PEO and composite polymer-containing coatings, the best anticorrosion properties were displayed by the composite polymer-containing coatings.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.132-135
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2003
Solution chemistry, sorbate chemistry, and sorbent chemistry were widely investigated to find important factors that affect PAH sorption on mineral surfaces and to elucidate its microscopic mechanism. The solution chemistry, pH and ionic strength caused measurable change of HOC sorption reaction to minerals. The detectable change of Ka occurred at a pH region crossing the PZC (Point of Zero Charge) of each mineral. The PAH hydrophobicity, one of sorbate chemistry, was observed to have a strong correlation with PAM sorption to mineral. Mineral surface area was not found to be a predominant factor controlling PAH sorption. The mineral type might be more likely to play a crucial role in controlling the PAH sorption behavior. The CEC (Cation Exchange Capacity) of mineral, representing surface charge density, has meaningful correlation with regression slope of sorption coefficients (log $K_{d}$) versus aqueous activity coefficients (log Υ$_{w}$).).).
Poly(A) polymerase (PAP) play an essential role for maturation of mRNA by adding the adenylate residues at the 3' end. PAP functions are regulated through protein-protein interaction at its C-terminal region. In this study, cyclophilin A (CypA), a member of the peptidyl-prolyl cis-trans isomerase family, was identified as a partner protein interacting with the C-terminal region PAP. The interaction between PAP and CypA was inhibited by the immunosuppressive drug cyclosporine A. Deletion analysis revealed that the N-terminal 56 residues of CypA are sufficient for the interaction with PAP. Interestingly, we observed that PAP and CypA colocalize in the nucleus during SDF-1-induced chemotaxis, implying that CypA could be involved in the regulation of polyadenylation by PAP in the chemotactic cells.
The three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) study using the comparative molecular field analysis (CoMFA) was performed on indolinones derivatives as an inhibitor of the protein tyrosine kinase of fibroblast growth factor receptor (FGFR). In the training set, twenty-four indolinone derivatives were aligned based on the indole fragment and the steric and electrostatic fields were included in the analysis. The best predicted model showed the cross-validated coefficient (r$^2$$\sub$cv/) of 0.804 and bib-cross validated coefficient (r$^2$) of 0.942. The CoMFA study can be used to predict several new inhibitors of the FGFR.
Background: Heat stress orchestrates neurodegenerative disorders and results in the formation of reactive oxygen species that leads to cell death. Although the immunomodulatory effects of ginseng are well studied, the mechanism by which ginseng alleviates heat stress in the brain remains elusive. Methods: Rats were exposed to intermittent heat stress for 6 months, and brain samples were examined to elucidate survival and antiinflammatory effect after Korean Red Ginseng (KRG) treatment. Results: Intermittent long-term heat stress (ILTHS) upregulated the expression of cyclooxygenase 2 and inducible nitric oxide synthase, increasing infiltration of inflammatory cells (hematoxylin and eosin staining) and the level of proinflammatory cytokines [tumor necrosis factor α, interferon gamma (IFN-γ), interleukin (IL)-1β, IL-6], leading to cell death (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling assay) and elevated markers of oxidative stress damage (myeloperoxidase and malondialdehyde), resulting in the downregulation of antiapoptotic markers (Bcl-2 and Bcl-xL) and expression of estrogen receptor beta and brain-derived neurotrophic factor, key factors in regulating neuronal cell survival. In contrast, KRG mitigated ILTHS-induced release of proinflammatory mediators, upregulated the mRNA level of the antiinflammatory cytokine IL-10, and increased myeloperoxidase and malondialdehyde levels. In addition, KRG significantly decreased the expression of the proapoptotic marker (Bax), did not affect caspase-3 expression, but increased the expression of antiapoptotic markers (Bcl-2 and Bcl-xL). Furthermore, KRG significantly activated the expression of both estrogen receptor beta and brain-derived neurotrophic factor. Conclusion: ILTHS induced oxidative stress responses and inflammatory molecules, which can lead to impaired neurogenesis and ultimately neuronal death, whereas, KRG, being the antioxidant, inhibited neuronal damage and increased cell viability.
Kim Seungwon;Lee, Chul;Choi Sang Won;Kang Hyung Tae
Journal of the Korean Chemical Society
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v.36
no.5
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pp.720-726
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1992
Multivariate analysis such as factor analysis was applied to interpret multivariate data, which were obtained from the overlapped X-ray fluorescence spectra. X-ray fluorescence spectra of 11 reference samples were obtained by the wavelength dispersive spectrometer at a specified range of angle such as $33.50∼34.50^{\circ}$. The data matrix was made from the spectra of 8 samples. The results of abstract factor analysis gave three factors. By the target testing with 8 elements contained in the reference samples, the three factors were found to be Pb, As and Cu. The concentration of these elements in the test samples was determined by target transformation factor analysis regardless overlapping individual peaks.
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