Ultraviolet spectrophotometric investigation were carried out on the systems of pyridine, ${\beta}$-picoline and 3,5-lutidine with iodine in carbon tetrachloride. The results reveal the formation of one to one molecular complexes of the type, $C_5H_5N{\cdot}I_2$, ${\beta}-C_5H_4(CH_3)N{\cdot}I_2$ and 3,5-$C_5H_3(CH_3)_2N{\cdot}I_2$. The equrilibrium constants of complexes were obtained in consideration of that absorption maxima have the blue shift with the increasing temperatures according to the formation of the charge transfer complexes. The thermodynamic parameters, ${\Delta}H$, ${\Delta}G$ and ${\Delta}S$ for the formation of the charge transfer complexes were calculated from these values. These results indicated that the relative stabilities of the pyridine, ${\beta}$-picoline and 3,5-lutidine complexes with iodine increase in the order, pyridine < ${\beta}$-picoline < 3,5-lutidine. These results were supposed to be the influence resulted from increase of electron density by the positive inductive effect and the dipole moment of the steric hindrance effect. And this results were compared and discussed with polymethylbenzene-iodine CT-complexes.
The sustainable development of local communities is faced with limitation due to poor infrastructure and lack of cooperation among stake-holders. To overcome such circumstances and thus to ensure balanced development of the local communities, the central government is driving construction of innovative cities mainly through transfer of public institutions to local cities. In this study, to contribute to the development of plans for the future agropolis' associated with the transfer of public institutions, efficient organization mechanisms of the agropolis such as basic structure and spatial allocation was examined through analyses of advanced cases(Sophia Antipolis, St. Hyacinthe Science Part Food Valley, Stoneleigh Park) of foreign countries. The analyses showed that the organization of agropolis were consisted of three main components; 1) agricultural and food industry complex conducting R&D, 2) service facilities(information, trade, consulting and advertisement) supporting agricultural and food industries and rural enterprise center in charge of a variety of events including exhibition, rural experience, education, and contest, 3) silver facilities such as hospital and town providing medical service and residence. Based on the results, inventories of facilities which are necessary in 'the future agropolis' and their spatial allocation were suggested.
A new trinuclear complex $[Ru(TPrPc)(CO)]_2[Ru(pytpy)_2](PF_6)_2$ (TPrPc = 2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato dianion and pytpy = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2"-terpyridine) has been synthesized and characterized as the first example of a discrete molecular wire containing metalloporohycenes as a building block. The trinuclear complex shows multiple-step redox behavior in 0.1 M n-$Bu_4NPF_6$-dichloromethane. The mononuclear $[Ru(pytpy)_2]^{2+}$ precursor shows emission at 640 nm (deaerated acetone, 298 K) upon illumination at the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) band at 495 nm, but the trinuclear molecular wire is found to be non-emissive upon photoexcitation at the central $[Ru(pytpy)_2]^{2+}$ entity, indicating an efficient quenching ability of the axially-linked, ruthenium(II)-porphycene chromophores in an intramolecular fashion.
Carbon nanotube(CNT) has been spotlighted as a promising candidate for catalyst support material for PEMFC (proton exchange membrane fuel cell). The considerable properties of CNT include high surface area, outstanding thermal, electrical conductivity and mechanical stability. In this study, to fully utilize the properties of CNTs, we prepared directly oriented CNT on carbon paper as a catalyst support in the cathode electrode. The CNT layer was prepared by a chemical vapor deposition(CVD) process. And the Pt particles were deposited on the CNT oriented carbon paper by impregnation and eletro-deposition method. The potential advantages of directly oriented CNT on carbon paper can include improved thermal and charge transfer through direct contact between the electrolyte and the electrode and enhanced exposure of Pt catalyst sites during the reaction.
Henri-Michaelis-Menten model for predicting the behavior of culture of Brevibacterium flavum under carbon limiting condition has been evaluated on a chemostat growing in the presence of the phenol derivatives: guaiacol, o-vanillin and vanillin. It is found that Henri-Michaelis-Menten model could be applicable to the evaluation of the growth rate of cells in the phenol derivatives. The marked enhancing abilities of the cells treated by the phenol derivatives during fermentation were ascribed to the formation of charge-transfer complex between the phenol-derivatives and oxygen which supplies oxygen effectively to the fermentation system.
We demonstrate fluorescent green organic lightemitting diodes employing a rhenium oxide ($ReO_3$)-doped N,N-diphenyl-N,N'-bis(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine (NPB) hole transporting layer (HTL). The devices exhibit significantly reduced driving voltages as well as prolonged lifetime. Details of $ReO_3$ doping effects are described in terms of charge transfer complex and stabilization of HTL morphology.
Efficient top-emitting organic light-emitting diodes were fabricated using copper iodide (CuI) doped NPB as a p-doped hole injection layer to improve hole injection from a silver bottom electrode. The enhanced hole injection is originated from the formation of the charge transfer complex between CuI and NPB. The devices result in high efficiency of 69 cd/A with almost Lambertian emission pattern.
Benzoylpyridinium and lutidinium salts containing$ [MoO(NCS)_5]^{2-}$ have been synthesized. The complexes have been characterized by spectroscopic, magnetic susceptibility and conductivity studies. Benzoylpyridinium and lutidinium oxopentaisothiocyanatomolybdates(Ⅴ) arise from d-d and charge transfer transitions. The magnetic moments of the complexes are close to the spin-only values. The complex anions are mononuclear containing N-bonded $NCS^-$ ligand.
Picosecond absorption spectroscopy has been employed in the study of the solvent dynamics of 1, 2, 4, 5-tetracyanobenzene/biphenyl derivative radical ion pairs, and the resulting rates of radical ion pair separation are faster in acetonitrile than in dichloromethane. In an effort to account quantitatively for such solvent effect on the rate of radical ion pair separation, an equation for the rate of radical ion pair separation is introduced, in which the rate depends exponentially on the electrostatic interaction energy in the radical ion pair. In our analysis of the types of electrostatic interaction energy based on the conducting spheres in dielectric continuum was chosen, and the rate equation employing this electrostatic energy provided information on the distance on the distance of radical ion pair separation and solvation energy of the radical ion pair, thereby providing quantitative explanation for the observed solvent effect on the rate of radical ion pair sepaaration.
Langmuir-Blodgett(LB) 법은 미래의 분자전자소자를 위한 가장 유력한 수단이며, 이러한 분자박막 소자는 그 성질이 분자는 배향에 영향을 박데 되므로 현재 새로운 물질을 이용하여 분자전자소자의 제작에 있어 관심을 모으고 있다. 본 연구에서는 (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) 전하 이동 착물 LB 막의 분자 배향을 UV/vis 편광흡수 스펙트럼과 FT-IR transmission 및 reflection-absorption 스펙트럼의 흡수강도를 비교하여 정량적으로 평가하였다. 그 결과 TCNQ의 transition dipole moment의 각은 약 56~58。 였으며, 알킬 고리의 경사각은 약 11.1~13。였다. 제작된 Z-형 LB 막의 표면은 고압에서 중앙 높이 차가 3~4$\AA$으로 평탄하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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