This study was carried out to obtain the basic data on artificial culture of Hohenbuehelia petaloides. The optimum medium are glucose peptone medium (GP), Hennerberg medium, Phellinus igniarius medium (PIM), Lentinus edodes medium (LEM), Czapek dox medium. The optimum condition for the mycelial growth was $30^{\circ}C$ and pH 6.0. The carbon sources such as dextrine, fructose and lactose were favorable to mycelial growth. The optimal concentrations of carbon sources are 10% dextrin and fructose. As nitrogen sources, tryptone, casamino acid and histidine appeared to be favorable. The optimal concentrations of nitrogen sources are 1% soy tone and 0.3% ammonium nitrate. The optimal concentration of yeast extract is 0.4%. The mineral nutrients of $KH_2PO_4$, $K_2HPO_4\;and\;MgSO_4{\cdot}7H_2O$ were effective and the optimal concentrations were 0.046, 0.1 and 0.05%, respectively.
A Saprolegnia sp. was isolated from cultured snakehead, Channa argus, and its physiological characteristics were investigated. The optimum temperature, pH and NaCl concentration for mycelial growth of Saprolegnia sp. were $25^{\circ}C$, 6.0 and 0%, respectively. The mycelial growth was increased with the addition of 10 mM phosphate and 10mg/L casamino acid. The essential oils extracted from three plants, Artemisia princeps var. orientalis, Thuja orientalis and Chamaecyparis obtusa have been tested to know whether they inhibit the growth of Saprolegnia sp. at six different oil concentrations(10, 100, 500, 1,000, 1,500 and 2,000 ppm). Essential oil from A. princeps var. orientalis began to inhibite the mycelial growth of Saprolegnia sp. at the concentration more than 10ppm. Using other essential oils from T. orientalis and C. obtusa, those initially inhibited the mycelial growth of Saprolegnia sp. at the concentration over 10 ppm and complate inhibition of mycelial growth was observed at over 500 ppm. The histopathological features of Snakehead infected by Saprolegnia sp. were studied. A club shape of gill lamella epithelial cells was observed in the gill. The mycelial cells were penetrated into muscular tissue, and the accumulation of the ceroid was observed in the liver, spleen and kideny tissue in common. The necrosis of tubular epithelial cells was seen in the liver tissue, parenchymal tissue in the spleen and tubular epithelial cells in the kidney.
High sporulation method and cultural characteristics of Cercospora capsici causing Cercospora leaf spot of pepper were examined. Optimum temperature for mycelial growth of Cercospora capsici was $25^{\circ}C$. The fungus did not grow below $5^{\circ}C$ and over $35^{\circ}C$. Optimum pH for mycelial growth was pH 4.0~pH 8.0. Mycelial growth was not influenced by light. C. capsici sporulated well on pepper leaf agar (5g/l). A standard method of sporulation established was as follows. The mycelial plugs were ground with some water in motar with pestle. The mycelial suspension was smeared on the surface of medium and incubated for 2~3 days at $20^{\circ}C$. The culture surface was lightly scraped with a brush after adding 1 ml of sterile water to stimulate sporulation and further incubated for 2~3 days.
The availability of enokitake cultural waste for Lentinus edodes cultivation was investigated, although hardwood sawdust has traditionally been used as a substrate for this fungus. Firstly, physiochemical characteristics of cultural waste were analysed. Secondly, mycelial growth characteristics and fruiting yields of L. edodes on waste treated in some methods were determined. Physiochemical characteristics of enokitake cultural waste showed that the millwaste complex was a little degraded by enokitake fungus and suggested the probability that most component lost by enokitake could be rice bran. Mycelia of L. edodes grew and fruited well on waste supplemented by fresh rice bran and Quercus sawdust although didn't on waste only. Mycelial growths of these fungi on waste were accelerated when supplemented by rice bran to the percent of 40(w/w) but decreased or suppressed at above ratios(30, 40%, w/w). Supplementations of oak sawdust at above 40%(w/w) of the waste and rice bran at 20%(w/w) of the sawdust allowed such a good mycelial growth as to be selected as a pertinent mixing ratio for fruiting medium. A fruiting yield on enokitake cultural waste supplemented by oak sawdust (at 40% of the waste, w/w) and rice bran (at 20% of the sawdust, w/w) was not inferior to that on oak sawdust supplemented by rice bran only (at 20% of the sawdust, w/w). These results indicated strongly the potentiality of enokitake cultural waste as raw materials for shiitake cultivating substrates.
This study was carried out to investigate the possibility for seeds germination of Gastrodia elata using symbiotic fungi. Since seeds of G. elata are very small and lack an endosperm and other nutrients, their germination is difficult without requirement for external nutrients. Out of twenty six isolates collected from protocorms of G. elata and roots of native orchids inhabited in wild, two strains(H-2 and H-21) were observed to stimulate the seed germination of G. elata. The seed germination of G. elates was excellent on oak tree leaves medium. The optimal conditions for mycelial growth of symbiotic fungi were $25^{\circ}C$ and pH 6.0, respectively. The mycelial growth of H-2 strain was excellent on YMA medium, while H-21 was poor on PDA medium. In case of carbon sources, the mycelial growth of H-2 and H-21 was good on media supplemented with glucose and dextrin, respectively. Calcium nitrate was good for mycelial growth of H-2 strain as a nitrogen sources, whereas urea was effective to H-21 strain.
Agrocybe aegerita is Hymenomycetes fungus belonging to the order Agaricales and family of Bolbitiaceae. Much less is known about liquid culture of Agrocybe aegerita. Thus, the present study was to investigate the liquid cultural characteristics of Agrocybe aegerita my-celium. The optimal medium for the mycelial growth and density was ME medium, optimal tem-perature and initial pH were 25$\pm$1$^{\circ}C$ and 5.5, respectively. And optimal culture time for mycelial growth was 12 days. The modified optimal medium compositions were dextrin 3% (w/v), yeast extract 2% (w/w), MgSO$_4$0.05% (w/v), and KH$_2$PO$_4$0.15% (w/v). Under optimal culture conditions, the mycelial growth of modified optimal medium was higher than that of ME medium.
Dieback of pine branches or twigs with brown needles occurs most commonly on Pinus species after severe winter in Korea. In this study, Cenangium ferruginosum was isolated from infected stems, branches, and twigs of Pinus koraiensis (C1), P. densiflora (C2), and P. thunbergii (C3). Morphological and cultural characteristics of the isolates were than compared. There were no significant differences in the morphological characteristics of conidia and ascospores produced by the three isolates. However, cultural differences were observed among the isolates. Optimum temperatures for mycelial growth of C1, C2, and C3 were 15, 20, and $20^{\circ}$, respectively. C1 produced a few conidia and no ascospores, while C2 and C3 produced abundant ascospores and conidia. While optimum temperatures for mycelial growth ranged from 15 to $20^{\circ}$, mycelial growth was also relatively good at lower temperatures of 5-$10^{\circ}$. Conidiomata and conidia were produced on MSA (malt extract soya peptone agar) after 25-30 days of incubation in the dark at $15^{\circ}$. Apothecia were produced by altering culture condition from 15 to $20^{\circ}$, and incubating for 35-60 more days. Optimum temperature for ascospore and conidium germination was $20^{\circ}$. RAPD analysis revealed that there was high similarity of 0.78 between C2 and C3, and low similarity of 0.31 between C2 or C3 and C1.
Nine hundred and ninety-two isolates of Botrytis cinerea were obtained from infected strawberries, tomatoes and cucumbers in Taejon, Gongju, Puyo, Nonsan and Kimhae in Korea. Six hundred forty-two (64.7%) isolates were benomyl resistant (BR), 245 (24.7%) were procymidone resistant (PR), and 105 (10.6%) were dichlofluanid resistant (DR). In the minimum inhibitory concentration (MIC) test, DR isolates showed mycelial growth on the PDA incorporated with 100 or 500 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid, while dichlofluanid sensitive (DS) isolates did not grow on the PDA incorporated even with 10 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid. Chemical concentrations for inhibition of spore germination were much lower than those for inhibition of mycelial growth. IC50 values, the effective concentrations for 50% inhibition of spore germination, for DR were 0.11~0.29 $\mu\textrm{g}$/ml, whereas they were 0.04~0.09 $\mu\textrm{g}$/ml for DS isolates. In comparison of fitness-related characteristics such as virulence, sclerotial formation, and sporulation, DR isolates were inferior to DS isolates. However, mycelial growth was little different between DR isolates and DS isolates.
For comparison of mycelial colonization of Phellinus linteus on logs, several techniques of inoculation were tested; sterilized short log inoculation, drilling inoculation and log-end sandwich inoculation. The mycelial colonization of P. linteus on logs was good in the treatment of sterilized short log inoculation, but poor in the traditional methods such as drilling inoculation and log-end sandwich inoculation. The initial mycelial growth and the full mycelial colonization of P. linteus in logs were the best in case of 20 cm logs under the condition of 42% moisture content. Also, the initial mycelial growth of P. linteus was accelerated over 12 hours of sterilization. Burying method of logs after $5{\sim}6$ months of incubation was the best for formation of basidiocarps of P. linteus. The formation of fruiting body of P. linteus was quite good in the cultivation house at $31{\sim}35^{\circ}C$ and over 96% of relative humidity.
Culture conditions affecting mycelial growth and sporulation of P. theae, SP2, SP3 and P. longiseta which causing leaf blight on oriental persimmon leaf blight have been investigated. The optimum temperature for the mycelial growth and sporulation on potato dextrose agar was $25{\sim}30^{\circ}C$ in all the fungi, but was inhibited and finally arrested at 10 and $30^{\circ}C$. The optimum pH for mycelial growth and sporulation were ranged at pH 4.5~5.0 and 5.0~6.0 in all the fungi. Lenonian agar, potato sucrose agar and oatmeal medium were good culture media for the mycelial growth and sporulation of all the fungi. The effective sources of nitrogen and carbon for the mycelial growth were tryptone, glycine, starch, dextrose, galactose and lactose. Glutamic acid, peptone and tryptone were good nitrogen sources for sporulation of the fungi. Sucrose, starch and galactose were also good carbon sources for sporulation. Generally, vitamins had no effect on mycelial growth and sporulation. The pH of the potato dextrose broth inoculated with SP2, SP3 and P. theae and P. longiseta was changed from 7.0 to 4.5~4.7 and 5.0~5.4 after incubating for 10 days, respectively. But, the initial pH of the medium adjusted to 5.0 was lowered to 4.5~4.7 after incubating for 10 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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