• 제목/요약/키워드: Change of solvent

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Screen 인쇄기법을 이용한 Polycarbonate의 Ink 전이성에 관한 연구 (A study the ink transition of polycarbonate by using of screen printing technioque)

  • 신종순;강영립;최명철
    • 한국인쇄학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.49-57
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    • 2001
  • This thesis attempts to study ink transition for on the polycarbonate multicalculator plate for automobile. For this study, the change of weight by screen printed ink transition on polycarbonate material by ink viscosity(be diluted ; 0%, 5%, 10%, 20%) was observed. The weight by screen printed ink is depended on amount of added solvent. We have studied change of the weight by the transition of the ink that was screen-printed on polycarbonate which is to be printed according to the viscosity of the ink (diluent: undiluted solution 5%, 10%, 15%, 20%). This shows that ink transition become activated since the amount of ink(or/and the viscosity of ink) is increased.

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열장 흐름 분획법에 의한 폴리스티렌의 머무름에 미치는 혼합용매의 영향에 관한 연구 (A Study Effect of Mixed Solvents on the Retention of Polystyrenes Using Thermal Field-Flow Fractionation)

  • 이대운;전선주;박원철
    • 분석과학
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    • 제6권5호
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    • pp.453-462
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    • 1993
  • 본 연구는 열장 흐름 분획법을 이용하여 혼합 용매에서의 폴리스티렌의 머무름을 측정하고 용매의 조성이 시료의 머무름거동에 미치는 영향을 조사하였다. 시료는 분자량이 35,000, 110,000, 200,000, 470,000인 폴리스티렌을, 이동상은 테드라히드로퓨란(THF), 클로로포름(CHL), 시클로헥산(CH), 그리고 벤젠(BZ)의 단일용매 및 혼합용매를 사용하였다. 시료의 분자량과 혼합용매의 조성의 변화에 따라서 시료의 머무름비와 열확산계수를 측정하였으며, 그 값들을 시료와 용매의 물리화학적인 성질과 연관시켜 설명하였다. 즉, 시료의 머무름비는 이동상의 밀도의 영향을 크게 받으며 이동상의 밀도가 클수록 머무름비가 증가함을 알 수 있었다. 또한 이동상에 포함된 poor 용매의 함량이 증가할수록 열확산계수는 감소하였다.

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Structure and Dynamics of Dilute Two-Dimensional Ring Polymer Solutions

  • Oh, Young-Hoon;Cho, Hyun-Woo;Kim, Jeong-Min;Park, Chang-Hyun;Sung, Bong-June
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권3호
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    • pp.975-979
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    • 2012
  • Structure and Dynamics of dilute two-dimensional (2D) ring polymer solutions are investigated by using discontinuous molecular dynamics simulations. A ring polymer and solvent molecules are modeled as a tangent-hard disc chain and hard discs, respectively. Some of solvent molecules are confined inside the 2D ring polymer unlike in 2D linear polymer solutions or three-dimensional polymer solutions. The structure and the dynamics of the 2D ring polymers change significantly with the number ($N_{in}$) of such solvent molecules inside the 2D ring polymers. The mean-squared radius of gyration ($R^2$) increases with $N_{in}$ and scales as $R{\sim}N^{\nu}$ with the scaling exponent $\nu$ that depends on $N_{in}$. When $N_{in}$ is large enough, ${\nu}{\approx}1$, which is consistent with experiments. Meanwhile, for a small $N_{in}{\approx}0.66$ and the 2D ring polymers show unexpected structure. The diffusion coefficient (D) and the rotational relaxation time ($\tau_{rot}$) are also sensitive to $N_{in}$: D decreases and $\tau$ increases sharply with $N_{in}$. D of 2D ring polymers shows a strong size-dependency, i.e., D ~ ln(L), where L is the simulation cell dimension. But the rotational diffusion and its relaxation time ($\tau_{rot}$) are not-size dependent. More interestingly, the scaling behavior of $\tau_{rot}$ also changes with $N_{in}$; for a large $N_{in}$ $\tau_{rot}{\sim}N^{2.46}$ but for a small $N_{in}$ $\tau_{rot}{\sim}N^{1.43}$.

폴리카보실란 전구체의 용매 처리에 따른 열적 및 유변학적 특성 분석 (Thermal and Rheological Characterizations of Polycarbosilane Precursor by Solvent Treatment)

  • 송예은;주영준;신동근;조광연;이두진
    • Composites Research
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    • 제35권1호
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    • pp.23-30
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    • 2022
  • 폴리카보실란은 탄화규소 섬유 방사와 세라믹 제조를 위해 필요한 중요한 전구체이며, 이 전구체는 제조방법 및 공정에 따라 고내열성 및 내산화성 및 연속적인 탄화규소 섬유 생산 능력이 달라진다. 탄화규소 섬유는 폴리카보실란의 합성, 정제 및 분자구조제어기술, 그리고 이를 이용한 용융방사 및 안정화, 열처리 공정을 통해 제조된다. 본 논문에서는 폴리카보실란 전구체를 다양한 용매처리를 통하여 전구체 내에 존재하는 미반응물 및 저분자량의 정제효과를 파악하였으며, 또한 다양한 온도에서의 열처리에 따른 폴리카보실란 전구체의 중합 및 네트워크 재배열에 의한 변화에 대해 열적 분석을 실시하였다. 특히, 폴리카보실란 전구체의 유변물성 특성을 통해 용매처리 및 열처리에 따른 복합점도 및 구조적 배열의 변화를 분석하였다.

trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 대이온 및 용매의존성 원편광이색성 스펙트라 (Circular Dichroism Spectra on the Counter Ions and the Solvent Dependence of trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$ Complex)

  • 오창언;김양;박성열;도명기
    • 대한화학회지
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    • 제35권5호
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    • pp.493-499
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    • 1991
  • 여러 가지 유기용매에서 서로 다른 대이온을 가진 trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$착물의 원편광이색성(CD) 스펙트럼을 측정하였다. 여기서 R,R-chxn은 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 이다. 착물의 CD 스펙트럼에서 관찰된 변화는 현저한 용매의존성을 나타내었다. 그리고 첫 흡수띠 영역$(^1A_{2g})$에서 CD 스펙트럼의 변화 정도는 용매의 donor number(DN)에 의존하였다. trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 CD 스펙트럼 변화는 $^1H$ NMR 스펙트럼으로부터 R,R-chxn 리간드 중의 수평방향의 N-H 수소와 용매분자와의 우선적인 상호작용에 기인되는 것으로 해석되었다.

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용액중합에 의한 편광필름용 아크릴 점착제의 합성에 관한 연구 (A Study on Synthesis of Acrylic Pressure Sensitive Adhesive for Polarizer Film by Solution Polymerization)

  • 임창혁;정영재;조을룡
    • Elastomers and Composites
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    • 제44권2호
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    • pp.175-181
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    • 2009
  • 편광필름용 점착제를 합성하기 위해 아크릴 모노머를 사용하여 용액중합을 수행하였다. 아크릴 모노머는 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, acrylic acid를 사용하였으며, 개시제는 benzoyl peroxide, 용매는 ethyl acetate가 사용되었다. 모노머의 비율은 점착제의 유리전이온도 $-40^{\circ}C$에 맞추어 2-ethylhexyl acrylate: butyl acrylate: acrylic acid = 25:50:3.6 이였다. 개시제의 첨가량은 점착제의 젖음성과 초기점착력을 고려하여 모노머 대비 0.09%로 결정하였다. 모노머와 용매의 비율은 젖음성과 투과율을 고려하여 1:1.7로 하였다. 점착제 필름의 투과율은 점도가 낮을수록, 분자량이 작을수록, 분자들 간의 얽힘이 적어져서 굴절율이 낮아지고 투과율이 증가함을 알 수 있었다. 사용가능 기간의 측정에서 모노머와 용매의 비율이 1:1.7일 경우 점도가 200분이 지나도 커다란 변화가 없어 저장안정성이 좋음을 확인할 수 있었다.

석창포의 부위, 추출용매 및 발효에 따른 주요 성분 변화 연구 (A Study on the Content Changes of ${\beta}$-asarone and ${\alpha}$-asarone in Acorus gramineus According to its Parts, Extraction Solvent, and Fermentation)

  • 방태선;이경진;함인혜;부영민;김호철;이재성;최호영
    • 대한본초학회지
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    • 제23권4호
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    • pp.149-157
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    • 2008
  • Objectives: This study was to analyze the content changes of ${\beta}$-asarone and ${\alpha}$-asarone in A. gramineus according to its parts, extraction method, and fermentation. Methods: The change of ${\beta}$-asarone and ${\alpha}$-asarone was analysed with GC/MS, IR, and NMR. Results: In A. gramineus, ${\beta}$-asarone and ${\alpha}$-asarone in rhizome are 7 times and 4 times more than those in leaves respectively. And, in water extract of Acori Graminei Rhizoma, ${\beta}$-asarone was reduced to 77.8%-83.5%, and ${\alpha}$-asarone was reduced to 69.4%-72.2% compared with 50% MeOH extract. The amounts of ${\beta}$-asarone and ${\alpha}$-asarone were decreased apparently by 1 and 3 weeks fermantation with yeast activated solution. Conclusions: There was a change in the content of asarone pursuant to the medicinal part, extraction solvent, and fermentation. This result can be used as the basic data contributing to the stability of A. gramineus according to an appropriate clinical application.

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Conformational Transition of Form II to Form Ⅰ PoLy(L-proline) and the Aggregation of Form Ⅰ in the Transition: Water-Propanol Solvent System

  • 김현돈
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제18권9호
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    • pp.922-928
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    • 1997
  • The conformational transition of poly(L-proline) (PLP), Form Ⅱ → Form Ⅰ and the intermolecular aggregation of the product, Form Ⅰ, during and after the transition in water-propanol (1:7, 1:9, 1:15.7, and 1:29 v/v) were studied. For the study, the viscosity change and excess light scattering intensity were measured in the course of the transition which was determined by the Form Ⅰ fraction, fI of the sample solution. For the PLP sample of molecular weight Mv=31,000 the experimental results show that the reaction course is roughly divided into three regions: in the first region [fI=0.27 to 0.40 (- [α]D=400 to 330)], the conformational change of Form Ⅱ → Form Ⅰ occurs with decrease of viscosity, in the second region [fI=0.40 to 0.80 (- [α]D=330 to 120)], a partial side-by-side (p-S-S) type aggregation in which Form Ⅰ blocks interact with each other, which induces the increase of viscosity, starts to occur, and in the third region [fI=0.80 to 1.00 (- [α]D=120 to 15)], a side-by-side type (raft like) aggregation of Form Ⅰ or an end-to-end (E-E) type aggregation occurs according to the solvent situation, i.e., in a water-rich medium [water-propanol (1:9 or 1:7 v/v)], the (S-S) type aggregation with a gross decrease in viscosity occurs while in a water-poor medium [water-propanol (1:29 or 1:15.7 v/v), the (E-E) type aggregation with a large increase in viscosity occurs. The (S-S) type aggregation was promoted at high temperatures. Based on the structure of PLP, a reasonable mechanism for the (p-S-S) and (S-S) aggregation which occurs with the transition of Form Ⅱ → Form Ⅰ is considered. The suggested mechanism was also supported by the result of chain length effect of PLP for the aggregation.

이산화탄소 분리를 위한 폴리에틸렌글리콜계 폴리이미드 공중합체 비대칭 평판형 분리막의 제조 및 기체 투과 특성평가 (Characterization and Preparation of PEG-Polyimide Copolymer Asymmetric Flat Sheet Membranes for Carbon Dioxide Separation)

  • 박정호;김득주;남상용
    • 멤브레인
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    • 제25권6호
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    • pp.547-557
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    • 2015
  • 본 연구에서는 높은 이산화탄소 분리성능을 가지는 폴리이미드의 제조를 위해 2,2-bis(3,4-carboxylphenyl) hexafluoropropane과 두종류의 아민인 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine, Poly(ethylene glycol) bis(3-aminopropyl) terminated을 이용하여 합성을 진행하였다. 합성된 고분자를 비용매 상전이법으로 비대칭 분리막을 제조하기 위하여 고분자의 용해도 지수 추정 값과 비용매 상전이 계수 측정을 통해 용매를 선정하였고, 고분자 용액 점도 측정을 통해 분리막 제조를 위한 도프용액 중의 고분자의 함량을 결정하여 질산리튬을 첨가제로 사용하여 최종적으로 분리막을 제조하였다. 제조된 평판형 비대칭 분리막은 전자주사현미경(SEM)을 통해 질산리튬과 휘발성 용매 함량에 변화에 따른 모폴로지의 변화를 확인하였으며, 이의 변화에 따른 기체 투과도 변화를 확인하였다. 분리막 제조를 위한 도프용액 중의 휘발성 용매 함량이 작을수록 선택도 변화가 없으면서 이산화탄소 투과도가 증가하는 것을 확인하였다.

Mesoporous 막 제조를 위한 급냉법에 의한 역 열유도상전이공정 (Formation of Mesoporous Membrane by Reverse Thermally induced Phase Separation (RTIPS) Process Using Flash Freezing)

  • 염충균;김지원;박희영;박성은;이기윤;이규호
    • 멤브레인
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    • 제31권1호
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    • pp.67-79
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    • 2021
  • 급냉법에 의한 역 열유도상전이(RTIPS) 공정을 사용하여 mesoporous polystyrene (PS), polyethersulfone (PES) 막을 제조하였다. 급냉법에 의한 RTIPS 공정은 급냉 및 승온 시 도포 용액 내 용매 분자들의 결정 생성 및 성장을 통해 나노 규모의 상전이를 야기시켜 mesoporous 기공들을 형성된다. 시차주사열량계(TA: DSC) 사용해 측정된 사용 용매 dimethylformamide (DMF)와 여러 고분자 함량의 고분자용액들에 대한 엔탈피 변화와 주사현미경(SEM)을 사용하여 측정한 고분자함량에 따른 제조된 막 구조, 그리고 비표면적 분석기(BET) 사용하여 측정한 고분자 함량에 따라 제조된 막의 기공크기분포 및 표준편차 분석을 통해 RTIPS 공정 시 상전이 거동을 살펴보았다