This review deals with one of the surface modification techniques, chemical conversion coating and particularly cerium-based conversion coatings (CeCC) as a promising substitute for chromium and phosphate conversion coating on magnesium and its alloys. The CeCCs are commonly considered environmentally friendly. The effects of surface preparation, coating thickness, bath composition, and e-paint on the corrosion behavior of CeCCs have been studied on the AZ31 magnesium alloy. This review also correlates the coating microstructural, morphological, and chemical characteristics with the processing parameters and corrosion protection. Results showed that the as-deposited coating system consists of a three layer structure (1) a nanocrystalline MgO transition layer in contact with the Mg substrate, (2) a nanocrystalline CeCC layer, and (3) an outer amorphous CeCC layer. The nanocrystalline CeCC layer thickness is a function of immersion time and cerium salt used. The overall corrosion protection was crucially dependent on the presence of coating defects. The corrosion resistance of AZ31 magnesium alloy was better for thinner CeCCs, which can be explained by the presence of fewer and smaller cracks. On the other hand, maximum corrosion protection was achieved when AZ31 magnesium samples with thin CeCCs are e-painted. The e-paint layer further restricts and hinders the movement of chloride and other aggressive ions present in the environment from reaching the magnesium surface.
공기-아세틸렌 불꽃 원자 흡수분광법으로 칼슘분석을 하는 경우 비교적 방해가 큰 것은 지르코늄, 주석, 알루미늄, 안티몬 등 양이온과 황산이온, 바나듐산이온, 규산이온 등 음이온이다. 여기에 해방제로서 세륨을 사용하면 이들 방해 효과를 제거할 수 있음을 알게 되었다. 칼슘과 같은 농도($3.0 {\times} 10^{-4}$M)의 이 방해이온들에 의한 방해는 방해이온 농도의 2배의 세륨에 의하여 완전히 해방됨을 보았고 방해 양이온혼합물(지르코늄, 주석, 알루미늄, 안티몬), 방해음이온 혼합물(황산이온, 바나듐산이온, 규산이온)또는 방해양이온 음이온 혼합물의 방해는 각각의 양이온 혹은 음이온에 의한 방해보다 더 큰 방해를 주는데 세륨($1.5 {\times} 10^{-2}$M)에 의한 해방효과는 방해양이온, 음이온 혼합물의 농도가 각각 $3.0 {\times} 10^{-3}$M까지 증가하여도 거의 변하지 않고 좋았다.
본 연구는 기존의 치면열구전색재 ConciseTM에 세륨옥사이드 나노입자(Cerium oxide nano particles; CNPs)를 0-4.0 wt%를 첨가하여 새로운 치면열구전색재를 제조하여 물리적 성질과 세포독성을 평가하였다. 물리적 성질은 중합깊이, 물흡수도와 용해도를 측정하였고 세포독성평가는 불멸화된 구강점막세포(Immortalized human oral keratinocyte (IHOK))를 이용하여 MTT assay법으로 평가하였다. 실험 결과 중합 깊이는 CNPs 첨가량이 증가할수록 감소하였고, 용해도는 CNPs를 2.0 wt% 첨가된 실험군에서 가장 낮은 값을 보였으며 물흡수도는 각 실험군별 유의한 차이는 나타나지 않았다(p>0.05). 세포독성 실험 결과는 모든 실험군에서 높은 세포 생존율을 보였다. 이는 CNPs가 물리적 성질을 크게 약화 시키지 않으며 세포독성을 나타내지 않았으므로 생체 적합성을 입증하였다. CNPs의 특성을 고려하여 향후 CNPs의 효율적인 분산 기술에 대한 추가 연구가 필요할 것으로 사료된다.
The kinetics of ruthenium(III) chloride catalyzed oxidation of butanone and uncatalyzed oxidation of cyclohexanone by cerium(IV) in sulphuric acid medium have been studied. The kinetic rate law(I) in case of butanone conforms to the proposed mechanism. $$-\frac{1}{2}\frac{d[Ce^{IV}]}{dt}=\frac{kK[Ru^{III}][butanone]}{1+K[butanone]}$$ (1). However, oxidation of cyclohexanone in absence of catalyst accounts for the rate eqn. (2). $$-\frac{1}{2}\frac{[Ce^{IV}]}{dt}=\frac{(k_1+k_1K^'[H^+])[Ce^{IV}][Cyclohexanone]}{1+K_3[HSO_4^-]}$$ (2) Kinetics and activation parameters have been evaluated conventionally. Kinetically preferred mode of reaction is via ketonic and not the enolic forms.
Kim, Nam Woon;Maeng, Hee Jin;Lee, Dong Kyu;Yu, Hyunung
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.660-660
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2013
나노 구조를 가지는 무기물은 입자의 형상, 크기, 분산도, 다공성, 표면적 등에 따라 광학, 전기 및 물리적인 특성에 큰 영향을 준다. 특히 희토류 금속 중 가장 풍부한 원소인 Cerium의 산화물은 착색제, 자동차배기가스 정화촉매, 화학 공업 촉매, 유리 연마재, 반도체 장치, 자외선 흡착제, 발광재료 등 다양한 분야에서 활용이 되는 중요한 소재이다. 본 연구에서는 공통 이온효과를 이용하여 시간을 조절하여 Cerium hydroxide의 성장 과정을 연구 하였고, Ammonium chloride의 농도를 조절하여 수백 나노 미터에서 수 마이크로 미터까지 막대와 같은 Cerium hydroxide를 합성하였다. 이들 입자의 형상 및 물리화학적 특성을 FE-SEM, XRD, EDS, FT-IR 분석장비를 사용하여 확인하였다.
A simple, sensitive and rapid spectrofluorimetric method was developed for determination of mefenamic acid in pharmaceutical preparation and human urine. The procedure is based on the oxidation of mefenamic acid with cerium (IV) to produce cerium (III), and its fluorescence was monitored at 354 nm after excitation at 255 nm. The variables affecting oxidation of drug were studied and optimized. Under the experimental conditions used, the calibration graphs were linear over the range 0.03-1.5 mg $L^{-1}$. The limit of detection was 0.009 mg $L^{-1}$ and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of mefenamic acid at 1.0 mg $L^{-1}$ concentration level was 1.72%. Good recoveries in the range of 102-107 and 102-109% were obtained for pharmaceutical preparation and human urine, respectively. The proposed method was applied to the determination of MF in one pharmaceutical preparation and human urine. The amounts of mefenamic acid found are very similar to those obtained by a standard method.
Thermodynamics of the interaction between Cerium (III) chloride, $Ce^{3+}$, with Human Serum Albumin, HSA, was investigated at pH 7.0 and $27\;{^{\circ}C}$ in phosphate buffer by isothermal titration calorimetry. Our recently solvation model was used to reproduce the enthalpies of HSA interaction by $Ce^{3+}$. The solvation parameters recovered from our new model, attributed to the structural change of HSA and its biological activity. The interaction of HSA with $Ce^{3+}$ showed a set of two binding sites with negative cooperativity. $Ce^{3+}$ interacts with multiple sites on HSA affecting its biochemical and biophysical properties.
It was verified at Part Ⅰ of this investigation that there is a minimum wettability between molten iron and graphite, which was preliminarily coated with magnesium, and thus the spheroidization of graphite might have resulted from the lack of wettability between magnesium-adsorbed graphite and iron matrix. Being continued from the last work, the wettability between pure iron and graphite, coated with the various thickness of cerium, are measured at melting point of pure iron in vacuum and 200 mmHg argon gas atmosphere. The result indicates the presence of a minimum wettability at a critical thickness of cerium film as was proved in the case of magnesium. The experimental analysis shows that, the minimum wettability could be attributed entirely to a minimum work of adhesion between liquid iron and graphite at a critical concentration of cerium in the iron-graphite interface.
본 연구는 불탄산염 희토광류(bastnasite)의 황산화반응과 수침물을 수행함으로써, 불탄산염 희토류광의 최적 침출조건을 고찰하고자 하였으며, 또한 수침출용액으로부터 산도조절법에 의하여 세륨을 기타 희토류원소로부터 분리하고자 하였다. Bastnasite 정광의 황산화 반응과 수침출의 최적 조건은 bastnasite 정광대비 황산의 첨가량은 당량비 2.5이었으며, 소성온도는 $600^{\circ}C$, 소성시간은 2시간이었으며, 수침출시 광액농도는 9.1%이었다. 이러한 조건에서 희토류산화물의 침출률은 약 93%이었다. Bastnasite 정광 황산화분해 반응산물의 수침출 결과 얻은 용액으로부터 산도조절법에 의한 세륨 회수시, 산화제로 과산화수소수 2당량을 사용하여 침출용액의 pH 5에서 산화 그리고 다시 용액의 pH를 2로 낮추어 세륨을 세륨복염 및 세륨수산화물로 침전 회수하고, 다시 과산화수소수 1당량으로 산화침전을 반복하는 다단 산화 침전을 수행한 결과 회수율 60%, 세륨 품위 80% 이상의 세륨수산화물을 제조할 수 있었다.
The diastereoselectivity of Diels-Alder reactions were studied on the silica surface supported with different concentrations of cerium ion as efficient Lewis acid catalysts under solvent-free conditions. The results showed that the diastereoselectivity of reaction was highly improved in these conditions. The cerium ion was grafted on silica surface by using ion exchange method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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