Park, Tae-Hyun;Jung, Hyun-Ah;Choi, Jae-Sue;Chung, Hae-Young
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.318.3-319
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2002
Peroxynitrite(ONOO-), formed from the reaction of superoxide(O2-) and nitric oxide(NO), is a potent oxidant that contributes to oxidation of various cellular constituents including lipids. amino acids, sulphydryls and nucleotides. It can cause cellular injury such as DNA fragmentation and apoptotic cell death. Also. the toxicity of ONOO- has been reported to be involved in inflammatory and nurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease. and atherosclerosis. (omitted)
In order to evaluate the potential of partial hydrocarbon substitution to improve the safety of hydrogen use in general and the performance of internal combustion engines in particular, the outward propagation and development of surface cellular instability of spark-ignited spherical premixed flames of mixtures of hydrogen, hydrocarbon, and air were experimentally studied at NTP (normal temperature and pressure) condition in a constant-pressure combustion chamber. With propane being the substituent, the laminar burning velocities, the Markstein lengths, and the propensity of cell formation were experimentally determined, while the laminar burning velocities and the associated flame thicknesses were computed using a recent kinetic mechanism. Results show substantial reduction of laminar burning velocities with propane substitution, and support the potential of propane as a suppressant of both diffusional-thermal and hydrodynamic cellular instabilities in hydrogen-air flames.
The CBS methodology has been standardized in order to make a rapid broadcast of emergency alert message for cellular users. However, the standard does not specify a retransmission request mechanism in the case that the users fail in receiving the alert message. Therefore, we propose a retransmission request scheme based on cognitive radio for the CBS technology in this letter. The simulation results confirm that our proposed scheme is very suitable for the retransmission method in CBS-based emergency alert broadcast systems.
Autophagy is a lysosome-dependent intracellular degradation process that allows recycling of cytoplasmic constituents into bioenergetic and biosynthetic materials for maintenance of homeostasis. Since the function of autophagy is particularly important in various stress conditions, perturbation of autophagy can lead to cellular dysfunction and diseases. Accumulation of abnormal protein aggregates, a common cause of neurodegenerative diseases, can be reduced through autophagic degradation. Recent studies have revealed defects in autophagy in most cases of neurodegenerative disorders. Moreover, deregulated excessive autophagy can also cause neurodegeneration. Thus, healthy activation of autophagy is essential for therapeutic approaches in neurodegenerative diseases and many autophagy-regulating compounds are under development for therapeutic purposes. This review describes the overall role of autophagy in neurodegeneration, focusing on various therapeutic strategies for modulating specific stages of autophagy and on the current status of drug development.
Park, Gyung-Soon;Ryu, Young-Hyo;Hong, Young-June;Uhm, Han-Sup;Choi, Eun-H.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.476-476
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2012
Although plasma is an efficient means of microbial sterilization, mechanism of plasma effect on microorganisms still needs to be clarified. In addition, a limited number of studies are available on eukaryotic microorganisms such as yeast and fungi in relation to plasma application. Thus, we investigated cellular and molecular aspects of plasma effects on a filamentous fungus, Neurospora crassa by making use of argon plasma jet at atmospheric pressure. The viability and cell morphology of N. crassa spores exposed to plasma were both significantly reduced depending on the exposure time when treated in water. The intracellular genomic DNA content was dramatically reduced in fungal tissues after a plasma treatment and the transcription factor tah-3 was found to be required for fungal tolerance to a harsh plasma environment.
Oxidative damage to mitochondria is a critical mechanism in necrotic or apoptotic cell death induced by many kinds of toxic chemicals. Thioredoxin (Trx) family proteins are known to play protective roles in organisms under oxidative stress through redox reaction by using reducing equivalents of cysteines at a conserved active site, Cys-X-X-Cys. Whereas biological and physiological properties of Trx1 are well characterized, significance of mitochondrial thioredoxin (Trx2) is not well known. Therefore, we addressed physiological role of Trx2 in PC12 cells under oxidative stress. In PC12 cells, transiently overexpressed Trx2 significantly reduced cell death induced by hydrogen peroxide, whereas mutant Trx2, having serine residues instead of two cysteine residues at the active site did not. In addition, stably expressed Trx2 protected PC12 cells from serum deprivation. These results suggest that Trx2 may play defensive roles in PC12 cells by reducing oxidative stress to mitochondria.
Autophagy refers to the bulk degradation of cellular proteins and organelles through an autophagosome and plays a pivotal role in the development, cellular differentiation, aging, and elimination of aberrant structures. A failure of autophagy has been implicated in a growing list of mammalian disease states, including cancer and cardiomyopathy. Two ubiquitin-like systems are highly involved in autophagy, especially in the formation of autophagosomes. Here, we purified and characterized Atg7 (an E1-like enzyme), and Atg3 and Atg10 (E2-like enzymes) in order to gain an insight into the role played by ubiquitin-like systems in the formation of autophagosomes. Interestingly, we observed that Atg7 forms a homodimer to construct an active conformation, unlike other E1-like enzymes. Although Atg3 was detected as a monomer under physiological conditions, Atg10 existed in an oligomeric form, indicating that the mechanism by which Atg10 functions may differ from that of Atg3.
Bone is an active tissue, in which bone formation by osteoblast is followed by bone resorption by osteoclasts, in a repeating cycle. Proteomics approaches may allow the detection of changes in cell signal transduction, and the regulatory mechanism of cell differentiation. LC-MS/MS-based quantitative methods can be used with labeling strategies, such as SILAC, iTRAQ, TMT and enzymatic labeling. When used in combination with specific protein enrichment strategies, quantitative proteomics methods can identify various signaling molecules and modulators, and their interacting proteins in bone metabolism, to elucidate biological functions for the newly identified proteins in the cellular context. In this article, we will briefly review recent major advances in the application of proteomics for bone biology, especially from the aspect of cellular signaling.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics S
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v.34S
no.3
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pp.1-11
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1997
Since the radio spectrum is limited, future wireless system will have micro cellular architecture in order to provide multimedia traffic services on personal communicatons network. The small coverage area of micro cellular systems results in frequent hadnoffs and location updates. We focuse on network load and terminal power due to frequent location updates and propose a location tracking scheme using embedded-pager PCS terminals. The proposed scheme is expected to minimize theconsumption of PCS terminal powr and improve the receiving rate of callee because of the power saving mechanism and the embedded-pager PCS terminal. This paper proposes signaling flows among the network elements for the proposed location tracking scheme. The signaling flows are accomodated to not only the existed network architectures but alsothe ATM backbone network arcitecture. To verify the signaling flows, we used petri-Net model. The resutls show that the signaling flows are suitable to our proposed location tracking scheme.
A DOTAP analog labeled by NBD on the head group (DTNBD) was designed and synthesized to label DOTAP liposome. The structure was confirmed by $^1H$ NMR and FAB-MS, and the fluorescence of the newly synthesized DT-NBD was observed by fluorescent microscopy. The transfection efficiency of DOTAP liposome containing DT-NBD was comparable to commonly used NBD PE in COS7 and MCF7 cells. Furthermore, the level of cellular uptake and fluorescent intensity of fluorescent liposome containing DT-NBD was higher than NBD PE. Therefore, the novel NBD-labeled DOTAP analog seems to be effectively used for investigation of the cellular interaction and transfection mechanism of DOTAP liposome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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