S-allylcysteine (SAC) is an aged garlic derived water soluble organosulfur compound and has been suggested to have anticarcinogenic activity against diverse types of cancer cells. This review summarizes the cellular signaling pathways and molecular mechanisms whereby SAC exerts its effects on cellular proliferation, apoptosis, cell cycle progression and metastasis based on the results from both in vitro and in vivo studies. SAC activates proapoptotic proteins including Bax and caspase-3, but suppresses antiapoptotic Bcl-2 family proteins to bring about cancer cell death through mitochondria-mediated intrinsic pathway. SAC also inhibits cellular proliferation by inducing cell cycle arrest in which SAC reduces expression and activation of NF-κB, cyclins, Cdks, PCNA and c-Jun, but elevates expression of cell cycle inhibitor proteins p16 and p21 through suppression of both PI3K/Akt/mTOR and MAPK/ERK signaling pathways. And, SAC inhibits invasion and metastasis of cancer cells by inducing suppression of both angiogenesis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) through decreased cyclooxygenase (COX)-2 expression and increased E-cadherin expression which were then caused by suppression of inhibitory transcription factors Id-1 and SLUG from SAC-mediated inactivation of both MAPK/ERK and PI3K/Akt/mTOR/NF-κB signaling pathways. Furthermore, SAC prevents toxic compound-induced carcinogenesis by inducing antioxidant enzymes such as glutathione-s-transferase (GST). Thus, SAC can be considered as a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of cancer.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.3
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pp.314-319
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2017
Chlorogenic acid, a well-known polyphenol, and its derivatives, ester of caffeic acid on quinic acid moiety, are abundant in coffee, tea, fruits, and various vegetables. This study examined the effects of cryptochlorogenic acid (CCA) on osteoblast differentiation. CCA-induced mRNA expression levels of osteogenic genes in MC3T3E1 and C3H10T1/2 cells were determined by RT-PCR and qPCR. CCA regulated expression of key osteogenic genes in the early stage of differentiation, including distal-less homeobox 5 (Dlx5), DNA-binding protein inhibitor (Id1), and runt-related transcription factor 2 (Runx2). These results suggest that CCA may enhance osteoblast differentiation through expression of osteogenic genes such as Id1, Dlx5, and Runx2, especially in the early stage.
PTEN (phosphatase and tensin homologue), as a tumor suppressor gene, plays a significant role in regulating cell growth, proliferation, and apoptosis. Results from published studies for association between the PTEN IVS4 I/D (rs3830675) polymorphism and cancer risk are inconsistent and inconclusive. We therefore conducted a meta-analysis to evaluate the potential association between PTEN IVS4 I/D polymorphism and risk of cancer in detail. We searched PubMed (Medline) and EMBASE web databases to cover all relevant studies published until December 2013. The meta-analysis was carried out and pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95%CIs) were used to appraise the strength of association. A total of 1,993 confirmed cancer cases and 3,200 controls were included from six eligible case-control studies. Results from overall pooled analysis suggested a significant effect of the PTEN IVS4 I/D polymorphism and cancer risk in all genetic models, i.e., allele (I vs D: OR=0.743, 95%CI=0.648 to 0.852, p=0.001), homozygous (II vs DD: OR=0.673, 95%CI=0.555 to 0.816, p=0.001), heterozygous (ID vs DD: OR=0.641, 95%CI=0.489 to 0.840, p=0.001), dominant (II+ID vs DD: OR=0.626, 95%CI=0.489 to 0.802, p=0.001) and recessive (II vs DD+ID: OR=0.749, 95%CI=0.631 to 0.889, p=0.001). Significant publication bias was detected during the analysis. The present meta-analysis suggests that the PTEN IVS4 I/D polymorphism is significantly associated with reduced risk of cancer. However, future larger studies with other groups of populations are warranted to clarify this association.
Six novel 5-substituted-1-[2-(3-methoxy-2-hydroxyphenyl)-1-methoxyethyl]uracils 2a-f were prepared by condensation of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-substituted uracils with 2,7-dimethoxy-2,3-dihydrobenzofuran (9) in the presence of Lewis acid. The 2,3-dihydrobenzofuran derivative 9 was obtained by intramolecular acetalization of 2-acetoxy-3-methoxyphenyl acetaldehyde (8) which was synthesized by oxidative cleavage of 1-allyl-2-acetoxy-3-methoxybenzene (7) using osmium tetroxide followed by $NaIO_4$. Compounds 2a-f were evaluated for in vitro antiviral activity against HSV-1, HSV-2 and HRV. None of these compounds showed activity with $ID_{50}$ values up to $100\;{\mu}g/ml$ except for 5-chlorouracil derivative 2d which exhibited antiviral activity against HSV-1 with $ED_{50}$$30\;{\mu}g/ml$. In the antitumor activity against L1210 and P388 leukemia cell lines, 2d showed activity with $ID_{50}$ values of $14\;{\mu}g/ml$ and $11.6\;{\mu}g/ml$, and 2c with $ID_{50}$ values of $22.9\;{\mu}g/ml$ and $8.8\;{\mu}g/ml$, respectively.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.7
no.5
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pp.1061-1066
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2012
A digital memory has been widely used as a device for storing information due to its reliable, fast and relatively simple control circuit. However, the storage of the digital memory will be limited by the inablility to make smaller linewidths. One way to dramatically increase the storeage capability of the memory is to change the type of stored data from digital to analog. The analog memory fabricated in a standard single poly 0.6um CMOS process has been developed. Single cell and adjacent circuit block for programming have been designed and characterized. Applications include low-density non-volatile memory, control of redundancy in SRAM and DRAM memories, ID or security code registers, and image and sound memory.
Recently it was reported that Insertion/Deletion polymorphism in the gene coding for Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) is associated with human capacity for physical performance. This study was performed to genotyping of the ACE gene to determine the correlation between elite endurance performance and ACE I/D gene polymorphism. DNA sample was obtained from peripheral blood, hair roots and mouth epithelial cell in 739 general population and 200 elite athletic performance students. The ACE gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using allele specific oligonucleotide primers. 155, 525 bp and 237 bp PCR products indicating the presence of insertion(I) and deletion(D) alleles, respectively, were clearly resolved after electrophoresis on a 2% agarose gel with ethidium bromide. Of the 200 elite athletic performance population subjects, 68(34%) showed ACE genotype 11,100(50%) genotype ID and 32(16%) genotype DD. Of the 739 general population subjects, 259(35.1%) showed ACE genotype 11,363(49.1%) genotype ID and 117(15.8%) genotype DD. Therefore ACE I/D gene polymorphism was not associated with human capacity for physical performance.(p>0.05)
Song, YuRi;Kim, SeYeon;Park, Mee Hee;Na, Hee Sam;Chung, Jin
International Journal of Oral Biology
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v.42
no.1
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pp.17-23
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2017
Background: Periodontitis is generally a chronic disorder characterized by the breakdown of tooth-supporting tissues. P. gingivalis, a Gram-negative anaerobic rod, is one of the major pathogens associated with periodontitis. Frequently, P. gingivalis infection leads to cell death. However, the correlation between P. gingivalis-induced cell death and periodontal inflammation remains to be elucidated. Among cell deaths, the death of immune cells appears to play a significant role in inflammatory response. Thus, the aim of this study was to examine P. gingivalis-induced cell death, focusing on autophagy and apoptosis in THP-1 cells. Methods: Human acute monocytic leukemia cell line (THP-1) was used for all experiments. Autophagy induced by P. gingivalis in THP-1 cells was examined by Cyto ID staining. Intracellular autophagic vacuoles were observed by fluorescence microscopy using staining Acridine orange (AO); and 3-methyladenine (3-MA) was used to inhibit autophagy. Total cell death was measured by LDH assay. Cytokine production was measured by an ELISA method. Results: P. gingivalis induced autophagy in an MOI-dependent manner in THP-1 cells, but 3-MA treatment decreased autophagy and increased the apoptotic blebs. P. gingivalis infection did not increase apoptosis compared to the control cells, whereas inhibition of autophagy by 3-MA significantly increased apoptosis in P. gingivalis-infected THP-1 cells. Inhibition of autophagy by 3-MA also increased total cell deaths and inflammatory cytokine production, including $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$. Conclusion: P. gingivalis induced autophagy in THP-1 cells, but the inhibition of autophagy by 3-MA stimulated apoptosis, leading to increased cell deaths and pro-inflammatory cytokines production. Hence, the modulation of cell deaths may provide a mechanism to fight against invading microorganisms in host cells and could be a promising way to control inflammation.
The various kinds of application is distributed for the Smart phone user recently. There is the advantage that the open source application on Android operating system based Smart phone supports a multi tasking service. Layar, Wikitude, and Sherpa and the other applications using the GPS location information like an a2b etc. were developed in the Smart phone environment. However, the existing Cell-ID based location information can be directly collected by the mobile ISP unit which the mobile carrier installs, the personal privacy problem occurs. Therefore, the personal location information is possible to be exposed publicly without any access control procedure. Therefore, in this research, the self-control mechanism on the GPS location information at the Smart phone is designed and presented. Through this, it is possible to develop diverse applications providing enhanced access control and GPS location management on the Android based Smart Phone.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.33
no.3
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pp.1131-1142
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2013
This study aims to verify the applicability of TRANSIMS (TRansportion ANalysis SIMulation System) in interrupted traffic flow through calibration and validation process based on observation data; such as headway, traffic volume, speed, and travel time from Dalguberl Boulevard in Dae-gu metropolitan city. On this study, several micro-simulation parameters are derived from the calibration and validation process through performing a headway comparison and applying an ID back tracking methodology. As a result, it is figured out that actual circumstances of Korean roadway; for example, traffic volume per lane, speed, and travel time, can be applied on the TRANSIMS. Especially, it was possible to find out the influence of cell size parameter to traffic flow characteristic of simulation. However, it is hard to conclude that TRANSIMS is applicable to Korean roadway environment with studying particular target area. Therefore, additional studies; such as more case studies with various types of road, signal, and land use, will be required to localize TRANSIMS to Korea.
The Journal of The Korea Institute of Intelligent Transport Systems
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v.10
no.6
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pp.98-107
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2011
In this paper, we propose the location determination system of an agent mobile device using the information provided by the WLAN(Wireless LAN) infrastructure. This system is configured as a typical ESS(Extended Service Set)-type WLAN structure with real-time location positioning engine and thru AP(Access Point) controller. The positioning engine collects the information of agent devices using SNMP(Small Network Management Protocol) thru AP controller and utilize those information as Cell ID. for LBS(Location Based Service). In the result of a real office environment implementation, the average success rate of inter-AP roaming is measured to 62.5% and the duration time of the device information update within the AP is average of 11 second of time, which means this system is adaptable to the location based service of above average accuracy but somewhat less urgency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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