Cadmium selenide (CdSe) nanoparticles with the diameter of about 3.4nm have been synthesized from the mixed aqueous solution of distilled water and diethanolamine at room temperature. The cadmium chloride ($CdCl_2$), sodium selenosulfate ($Na_2SeSO_3$) were used as the cadmium and selenium source, respectively. The properties of CdSe nanoparticles were characterized by using transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD) and UV-Vis measurements. CdSe nanoparticles were analyzed to be cubic phase with the absorption excition peaks between 540 and 600 nm. CdSe nanoparticles also showed red-shifted excition peaks with increasing the sonication time. This paper mainly presents the sonication effects on the formation of CdSe nanoparticles prepared from the mixed aqueous solution of distilled water and diethanolamine.
This study was undertaken to investigate the effects of dietary low (Fe) levels on Fe metabolism of cadmium(Cd) poisoned rats. 40 male Sprague weaning Dawley rats weighing 80-90g were divided into 4 groups(LFe:low Fe, LFeCd:low Fe and Cd, AFe: adequate Fe, AFeCd: adequate Fe and Cd) according to Cd administration(0, 50ppm in drinking water) and Fe levels(Fe:6ppm, 40ppm in diet)for 12 weeks. The food intake and body weight gain of Cd group with low Fe(LFeCd) were significantly lower than those of without Cd group with adequate Fe(AFe)(p<0.01, P<0.05). But there was no significantly difference between Cd groups and without Cd groups in water intake. The blood levels of hemoglobin, hematocrit, and serum levels of Fe of LFeCd were significantly lower than those of AFe(p<0.01, p<0.05, p<0.001). The urinary and fecal excretion of Fe of LFeCd was significantly lower than that of AFe(p<0.05, p0.05). The levels of Fe of liver, spleen in LFeCd were lower than those of AFeCd(p<0.05, p<0.05). These results indicates that adequate iron supplementation to Cd pretreated rats induce protective effects on the reduction of Fe status by Cd poisoning.
This study was performed to investigate the dose-response relationship between average daily cadmium dose (ADCD) from rice and the occurrence of urinary cadmium (U-Cd) in individuals eating that rice. This was a retrospective cohort designed to compare populations from two areas with different levels of cadmium contamination. Five-hundred and sixty-seven participants aged 18 years or older were interviewed to estimate their rice intake, and were assessed for U-Cd. The sources of consumed rice were sampled for cadmium measurement, from which the ADCD was estimated. Binary logistic regression was used to examine the association between ADCD and U-Cd (cut-off point at $2{\mu}g/g$ creatinine), and a correlation between them was established. The lowest estimate was $ADCD=0.5{\mu}g/kg\;bw/day$ [odds ratio (OR) = 1.71; with a 95% confidence interval (CI) 1.02-2.87]. For comparison, the relationship in the contaminated area is expressed by $ADCD=0.7{\mu}g/kg\;bw/day$, OR = 1.84; [95 % CI, 1.06-3.19], while no relationship was found in the non-contaminated area, meaning that the highest level at which this relationship does not exist is $ADCD=0.6{\mu}g/kg\;bw/day$ [95% CI, 0.99-2.95]. Rice, as a main staple food, is the most likely source of dietary cadmium. Abstaining from or limiting rice consumption, therefore, will increase the likelihood of maintaining U-Cd within the normal range. As the recommended maximum ADCD is not to exceed $0.6{\mu}g/kg\;bw/day$, the consumption of rice grown in cadmium-contaminated areas should not be more than 246.8 g/day. However, the exclusion of many edible plants grown in the contaminated area from the analysis might result in an estimated ADCD that does not reflect the true level of cadmium exposure among local people.
This study was performed to investigate effect of dietary fibers in rice and barley on glucose, lipid and cadmium (Cd) metabolism in the rat. Fifty-six male Spague-Dawley rats weighing 244.6$\pm$2.7g were blocked into eight groups according to body weight and raised for four weeks with diets containing 0 or 0.04%(w/w) CdCl2 and four different carbohydrate sources, starch, rice flour, barley flour and mixture of rice and barley flour(7 : 3, w/w). Total dietary fibers and $\beta$-glucan contents of barley were about three times higher than those of rice (10.75% vs. 3.94%, 3.11% vs. 1.06%, respectively). Food intake, weight gain, food efficiency ratio, liver and kidney weights were lower in Cd exposed groups, and barley group among Cd exposed animals showed highest weight gain, food efficiency ratio and organ weights. Fasting serum glucose levels were not significantly different among groups, Serum cholesterol level was lowest in Cd exposed barley group. Serum HDL-cholesterol level was higher in none-Cd exposed starch and barley groups, and HDL-cholesterol : total cholesterol ratios were higher in none-Cd rice and mixed flour groups than other groups. Liver total lipid and triglyceride levels were lowest in barley groups regardless of Cd administration. Fecal total lipid, cholesterol and triglyceride excretions were high in barley and mixed flour groups. Liver Cd concentrations were low in Cd exposed barley and mixed flour groups. In Cd exposed barley group, fecal weight and Cd excretion were highest and Cd retention ratio was lowest among groups. Small intestine metallothionein(MT) concentration was highest in Cd exposed rice group, and kidney MT concentration was highest in Cd exposed barley group. In conclusion, cereals showed different effects on lipid and Cd metabolism that might be mediated by dietary fibers in cereals. Especially $\beta$-glucan-rich barley group showed greatest lipid and Cd lowering effects by increasing fecal lipids and Cd excretions.
A new sensitive and selective spectrophotometric method for determination of trace amounts of cadmium using a polyvinyl chloride membrane containing bis-(2-ethylhexyl)phthalate as a solid phase extraction medium was investigated. Bis-(2-ethylhexyl)phthalate has used as a plasticizer. Cd(II) in an aqueous solution was trapped on the membrane in the form of colorful Cd (II)-I- - MG complexes (which MG is malachite green) and the cadmium complex was concentrated in the membrane. The absorbance of the green membrane was measured at 629 nm using a spectrophotometer, and then, the concentration of the cadmium was calculated using a calibration curve, which expressed the relationship between the Cd(II) concentration and the membrane absorbance after coloring for 25 min. The calibration curve was linear in the range of 10-760 μgL-1 cadmium in the test solution. The detection limit based on the 3Sbl criterion was 1.8199 μgL-1 and the relative standard deviations (RSD) were less than 4 % (n=5). The proposed method has been successfully applied to the determination of trace amounts of cadmium in the Tadjan River water sample (Sari-Iran), and the mean value of 28.7 μgL-1 was obtained.
Dose-response relationship among blood cadmium concentrations, catalase and superoxide dismutase activities were studied with acutely intoxicated rats by cadmium. The Sprague-Dawley male rats to which single dose of $1{\sim}32mg/kg\;CdCl_2$ were administered into peritoneal cavity were sacrificed by decapitation at $3{\sim}36$ hours after the administration. Cadmium concentrations in blood increased significantly with dose of $CdCl_2$ administered and reached peak level at 3 hours later. Catalase activities in rats' testes were not correlated with esposure time elapsed after the administration in rats to which $1{\sim}2mg/kg\;of\;CdCl_2$ were administered, but they showed linear relationship with time in groups to which $4{\sim}32mg/kg\;of\;CdCl_2$ were administered. Cu, Zn-SOD activities in testes of acutely intoxicated rats by cadmium were not altered either by dosage or by time elapsed after the administration. Mn-SOD activities in the testes were also not influenced by dosage of $1{\sim}2mg/kg\;CdCl_2$, but remarkably inactivated by dosage of $4{\sim}32mg/kg\;CdCl_2$ with time elapsed after the administration. Neither catalase, Cu, Zn-SOD nor Mn-SOD activities of testes were correlated with blood cadmium concentrations in acutely intoxicated rats by cadmium.
The time-dependent changes in cadmium (Cd) concentration were studied in Female Sprague-Dawley (SD) rats during and after Cd exposure via drinking water (10 and 50 ppm) for 30 days. The cadmium concentration in muscle, liver, kidney, blood plasma, and urine, and the metallothionein concentration in blood plasma were determined every 10 days during exposure and every 7 days after exposure for 3 weeks. The muscle Cd concentration did not change during, and neither after, exposure. The liver Cd concentration increased from 1.4 to 3.3 (at 10 ppm) and from 6.1 to 10.1 folds (at 50 ppm) during exposure and remained higher than those of controls in both groups even during post-exposure period. The kidney Cd concentrations were 2.3 to 5.1 (at 10 ppm) and 4.9-14.0 folds (at 50 ppm) higher than those of controls during exposure and also remained elevated during the post-exposure period. Plasma Cd concentrations were not significantly different from those of controls in both groups. Urine Cd concentrations were more than 2 folds (at 10 ppm) and 6.5 to 12.6 folds (at 50 ppm) higher than those of controls but rapidly decreased over the 7 days of withdrawal. Blood plasma metallothionein concentrations were more than 2.4 folds (at 10 ppm) and 3.1 to 7.4 folds (at 50 ppm), and they remained elevated till 7 days (10 ppm) and 14 days (at 50 ppm) after exposure. Our data support that Cd in urine could be a useful biomarker during Cd exposure period and metallothionein in blood plasma could be as a supportive biological marker for during and post Cd exposure.
MuSI, a gene that corresponds to a domain that contains the rubber elongation factor (REF), is highly homologous to many stress-related proteins in plants. Since MuSI is up-regulated in the roots of plants treated with cadmium or copper, the involvement of MuSI in cadmium tolerance was investigated in this study. Escherichia coli cells overexpressing MuSI were more resistant to Cd than wild-type cells transfected with vector alone. MuSI transgenic plants were also more resistant to Cd. MuSI transgenic tobacco plants absorbed less Cd than wild-type plants. Cd translocation from roots to shoots was reduced in the transgenic plants, thereby avoiding Cd toxicity. The number of short trichomes in the leaves of wild-type tobacco plants was increased by Cd treatment, while this was unchanged in MuSI transgenic tobacco. These results suggest that MuSI transgenic tobacco plants have enhanced tolerance to Cd via reduced Cd uptake and/or increased Cd immobilization in the roots, resulting in less Cd translocation to the shoots.
Effect of cadmium (Cd) intoxication on renal acid-base regulation was studied in adult male Sprague-Dawley rats. Cd intoxication was induced by subcutaneous injections of $CdCl_2$ at a dose of 2 mg Cd/kg/day for $3{\sim}4$ weeks. In Cd-intoxicated animals, arterial pH, $PCO_2$ and plasma bicarbonate concentration decreased, showing a metabolic acidosis. Urine pH and urinary bicarbonate excretion increased and titratable acid excretion decreased with no change in ammonium excretion. In renal cortical brush-border membrane vesicles derived from Cd-exposed animals, the $Na^+/H^+$ antiporter activity was significantly attenuated. These results indicate that chronic exposures to Cd impair the proximal tubular mechanism for $H^+$ secretion (i.e., $Na^+/H^+$ antiport), leading to a metabolic acidosis.
To investigate the cadmium (Cd) toxicity on the testis, male rats were treated with 1, 2, 4 and 8 mg/kg of Cd by IP. According to histochemical studies, Cd-treated testis tissue showed death of spermatozoa, death of Sertoli cells, death of all the spermatogenic cells, and finally disappearance of basal lamina of seminiferous tubules with increasing doses, and showed decreased ground substances and Leydig cells, increased inflammatory cells and fibroblasts, and fibroblasts, and finally disappearance of ground substances and all the cells except fibroblasts within interstitial tissues with increasing doses. According to biochemical studies, two kinds of proteins, 25 and 45 kDa, were dramatically disappeared from the total protein of rat testis treated with Cd comparing to normal testis. The result of electrophoresis of total protein suggests that actin (45 kDa), presumed on its mmolecular weight and amount, in the testis-cells is the primary target of Cd poisoning. Although its exact mechanism is not clear, the disappearance of two proteins when testis is exposed to Cd should give some clues to understnad the mechanism of necrosis of testis tissue crumbling by heavy metal pollutant such as Cd.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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