Park, Won-Hark;Chung, Hyeung-Jae;Kim, Ssang-Yong;Lee, Yong-Deok;Choi, Jeung-Mog
Applied Microscopy
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v.19
no.2
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pp.99-118
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1989
The cardiotoxic effects of acute and chronic administration of adriamycin (ADR) were evaluated in A/J Swiss albino mice. In acute studies, male mice received intravenous ADR, 5mg or 15mg/kg per day for 3 or 1day and were sacrifice 12 hours later. Because the glutathione-glutathione peroxidase system is major pathway for free radical detoxication, glutathione levels and glutathione peroxidase activity was measured. In acute studies, ADR-treated mice exhibited significantly decreased levels(p<0.05) of total glutathione and unchanged levels of oxidized glutathione and percentage of oxidized glutathione. The earliest myocardial fine structural alterations included swelling and degeneration of mitochondria and dilatation of sarcoplasmic reticulum at all dosage of acute models. In chronic studies, mice received 5mg/kg ADR once a week for up to 16 weeks. Levels of total and reduced glutathione were decreased significantly(p<0.01) and oxidized glutathione and percentage of oxidized glutathione were increased significantly (p<0.05). Chronic myocardial lesions included perinuclear vacuolization, seperation of myofibrils and the fasciae adherens of intercalated disc and hypercontraction band within myocyte. Glutathione peroxidase activity reduced significantly (p<0.01) in any group of acute and chronic ADR-treated animals. Test for lipid peroxidation(malondialdehyde) was increased significantly(P<0.01). Thus, we conclude 1) ADR significantly lowers glutathione levels in heart tissue, and 2) cellular damage progress produced by alteration of this system in mouse models of ADR cardiotoxicity. These results suggest that the glutathione-glutathione peroxidase system may be involved in the modulation of ADR-induced cardiotoxicity.
Park Jun Su;Kwon Kang Beom;Moon Hyoung Chul;Kim In Su;Kang Gil Seong;Kim In Gyu;Kim In Seob;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.2
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pp.486-492
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2003
To certify the protective effect of herbal medicine on myocardial damage against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was measured using by MTT assay, LDH activity and thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) assay in the presence of Guaruhaebaekbaekju-tang(GHBT) extracts or single constituents of this prescription, Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present study, xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) resulted in a decrease in cell viability, an increase in LDH activity in culture medium and lipid peroxidation in cultured myocardial cells, In the effect of GHBT extract, it showed the prevention from the XO/HX-induced cardiotoxicity such as the decrease of LDH activity and lipid peroxidation. In the protective effect of Fructus Trichosanthis (FT) and Bulbus Allii Macrostemi (BAM), all the extracts were significantly effective in the protection of XO/HX-induced cardiotoxocity in cultured myocardial cells. From these results, they show that XO/HX is cardiotoxic in cultured myocardial cells derived from neonatal rats, and it suggests that GHBT, FT and BAM extracts are positively effective in the blocking XO/HX-induced cardiotoxicity.
Seong Eun Kyung;Kwon Kang Beom;Kim In Su;Kang Gil Seong;Kim In Gyu;Kim In Seob;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.1031-1036
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2003
To certify the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was measured using TBARS assay and Beating rate in the presence of Tongryeong-san(TRS) extracts or single constituents of this prescription. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present study, xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) resulted in a increase in lipid peroxidation and decreases in beating rate in cultured myocardial cells. In the effect of TRS extract, it showed the prevention from the XO/HX-induced cardiotoxicity by the increases of beating rate as well as the decrease of lipid peroxidation, In the protective effect of Faeces Trogopterori(FT), Pollen Typhae(PT), Caulis Akebiae(CA) and Radix Paeoniae Rubra(PRR), all the extracts were significantly effective in the protection of XO/HX-induced cardiotoxocity in cultured myocardial cells by the increase of beating rate as well as th decrease of lipid peroxidation. From these results, they show that XO/HX is cardiotoxic in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and it suggests that TRS, FT, PT, CA and PRR extracts are positively effective in the blocking in XO/HX-induced cardiotoxicity.
Jang Seung Ho;Kwon Kang Beom;Kim In Su;Kang Gil Seong;Kim In Gyu;Kim In Seob;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.952-957
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2003
To certify the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was measured using LDH activity and TBARS assay in the presence of Jisilhaebaekgyejitang(JHGT) extracts or single constituents of this prescription, In the present study, xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) resulted in a cell damage such as increases in LDH activity in culture medium and lipid peroxidation in cultured myocardial cells. In the effect of JHGT extract and its single constituents, which are Fructus Ponciri Seu Aurantii Immaturus (FPSAI), Cortex Magnoliae Officinalis (CMO), Bulbus Allii Macrostemi (BAM), Ramulus Cinnamomi (RC) and Fructus Trichosanthis (FT), they showed the prevention from the XO/HX-induced cardiotoxicity by the decrease of LDH activity and lipid peroxidation. From these results, they show that XO/HX is cardiotoxic in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and it suggests that JHGT, FPSAI, PT, CMO, BAM, RC and FT extracts are positively effective in the blocking in XO/HX-induced cardiotoxicity.
It is well known that dichlorvos (DDVP), an organophosphate insecticide in common use, is so easily and rapidly hydrolyzed and excreted that it has usually little toxic effect on human body. In these days, however, it is widely used as an industrial and domestic insecticide and as an anthelmintic agent for animals, so that the accident of chemical poisoning occurs frequently. DDVP acts as a powerful inhibitor of carboxylic esterase, which can cause accumulation of acetylcholine at the synapses so paralysis of muscle and the transmission failure in cholinergic synapses dueing to desensitization of acetylcholin receptor may occure. Moreover accumulation of the acetylcholine brings about the elevation of the cyclic-AMP, which alters the cellular metabolisms of nucleic acid, carbohydrate, protein and lipid. Present study has undertaken to investigate the cardiotoxic effect of DDVP by electron microscopic study. A total of 30 Sprague-Dawley strain rats, weighing about 250gm were used as experimental animals. 2mg/kg/day of DDVP is intraperitonealy injected 3 times with intervals of every other day. On 1 day, 3 days, 5 days, 7 days and 14 days after drug administration, the animals were sacrified by cervical dislocation. Left ventricular cardiac muscles were resected and sliced into $1mm^3$. The specimens were embedded with Epon 812 and prepared by routine methods for electron microscopical observation. All preparations were stained with lead citrate and uranyl acetate and then observed with Hitachi-600 transmission electron microscope. The results were as follows: 1. In the cardiac muscle of DDVP treated rats, mitochondria with disorganized double membrane and mitochondrial crista, and vacuole formation in mitochondrial matrix were observed. But structures of mitochondria were recovered to normal in 14 days group. 2. In the cardiac muscle of DDVP treated rats, cisternae of sarcoplasmic reticulum were dilated and sacculated. But these changes were recovered to normal in 14 days group. 3. In the cardiac muscle of DDVP treated rats, glycogen particles around damaged myofibrils were decreased. But amount of glycogen particles were restored in 14 days group. 4. In the cardiac muscle of DDVP treated rats, disruption and discontinuation of myofilaments and disorganization of Z-disc were observed. But the structures of myofibrils were recovered to normal in 14 days group. It is consequently suggested that DDVP would induce the reversible degenerative changes on the ultrastructures in cardiac muscle of rat.
The hERG (human ether-a-go-go related gene) ion channel is a main factor for cardiac repolarization, and the blockade of this channel could induce arrhythmia and sudden death. Therefore, potential hERG ion channel inhibitors are now a primary concern in the drug discovery process, and lots of efforts are focused on the minimizing the cardiotoxic side effect. In this study, $IC_{50}$ data of 202 organic compounds in HEK (human embryonic kidney) cell from literatures were used to develop predictive 2D-QSAR model. Multiple linear regression (MLR), Support Vector Machine (SVM), and artificial neural network (ANN) were utilized to predict inhibition concentration of hERG ion channel as machine learning methods. Population based-forward selection method with cross-validation procedure was combined with each learning method and used to select best subset descriptors for each learning algorithm. The best model was ANN model based on 14 descriptors ($R^2_{CV}$=0.617, RMSECV=0.762, MAECV=0.583) and the MLR model could describe the structural characteristics of inhibitors and interaction with hERG receptors. The validation of QSAR models was evaluated through the 5-fold cross-validation and Y-scrambling test.
Piscicidal substance produced by Streptomyces sp. isolated from soil was toxic against various kinds of fish. After extraction with CH$Cl_3$ from the culture medium, the substance was purified by avicel column chromatography. In order to test toxicity, various kinds of fish were subjected to the acqueous solution of 100 us of the substance per liter of water. Generally, the substance was toxic to most fish, but Macropodus chinenes and Misgurnus mizolepis are resistant to the substance than Gobius similis and Pseudorasbora parva. The substance was stable at pH range, 3.0 to 7.0, but labile at alkaline pH, and to heat as well. Succinic dehydrogenase on most of tissue cell of Cyprinus carpio was inhibited by this substance strongly, but spinal cord was not inhibited. By addition of Cu and Pb salts to the culture medium, piscicidal substance producibility was activated.
Kim, Jung-Yul;Park, Hoon-Hee;NamKoong, Hyuk;Cho, Suk-Won;Kim, Jae-Sam;Lee, Chang-Ho
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.12
no.1
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pp.33-38
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2008
Purpose: The Gated cardiac blood pool scan is non-invasive method that a quantitative evaluation of left ventricular function. Also this scan have shown the value of radionuclide ejection fraction measurements during the course of chemotherapy as a predictor of cardiac toxicity. Therefore a reliable method of monitoring its cardiotoxic effects is necessary. the purpose of this study is to minimize the overestimate of left ventricular ejection fraction (LVEF) by modified body position to reduce the influence of scattered rays from surrounding organs of the heart in the background region of interest. Materials and Methods: Gated cardiac blood pool scan using in vivo $^{99m}Tc$-red blood cell (RBC) was carried out in 20 patients (mean $44.8{\pm}8.6$ yr) with chemotherapy for a breast carcinoma. Data acquisition requires about 600 seconds and 24 frames of one heart cycle by the multigated acquisition mode, Synchronization deteriorates toward the end of the cycle and with the distance from the trigger signal (R-wave) by ECG gating. Gated cardiac blood pool scan was studied with conventional method (supine position and the detector head in $30-45^{\circ}$ left anterior oblique position and caudal $10-20^{\circ}$ tilt) and compared with modified method (left lateral flexion position with 360 mL of drinking water). LVEF analysis was performed by using the automatically computer mode. Results: The ROI counts of modified scan method were lower than LV conventional method ($1429{\pm}251$ versus $1853{\pm}243$, <0.01). And LVEF of modified method was also decrease compared with conventional method ($58.3{\pm}5.6%$ versus $65.3{\pm}6.1%$, <0.01). Imaging analysis indicated that stomach was expanded because of water and spleen position was changed to lateral inferior compared with conventional method. Conclusion: This study shows that the modified method in MUGA reduce the influence of scattered rays from surrounding organs. Because after change the body position to left lateral flexion and drinking water, the location of spleen, left lobe of liver and stomach had changed and they could escaped from background ROI. Therefore, modified method could help to minimize the overestimate LVEF (%).
Lee, Hyun Dong;Lee, Jae Min;Lee, Yong Jik;Lee, Young Hwan;Hah, Jeong Ok
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.8
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pp.774-780
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2007
Purpose : The anthracyclines (AC) are widely used chemotherapeutic agents for pediatric cancers. However, the therapeutic use of these agents is limited by their cardiotoxicity. The aim of the present study was to investigate the usefulness of plasma B-type natriuretic peptide (BNP) levels as a marker for AC-induced cardiotoxicity compared to echocardiography in Korean children with cancer. Methods : Fifty-five pediatric cancer patients who had received chemotherapy including AC were enrolled. The cumulative AC doses, clinical symptoms, and two echocardiography parameters, left ventricular fractional shortening (LVFS) and left ventricular ejection fraction (LVEF), were studied and compared with plasma BNP levels. Results : In 55 patients, plasma BNP levels were measured 115 times and echocardiographies were performed 64 times. The median cumulative dose of AC was $325mg/m^2$ (range 120-600; mean 345) and the median plasma BNP level was 10 pg/mL (range 5-950; mean 31). The cumulative AC doses correlated significantly with the plasma BNP levels (P=0.002). The plasma BNP levels correlated significantly with LVFS (P=0.018) and LVEF (P=0.025). Dilated cardiomyopathies were identified in three patients. LVFS and LVEF decreased and plasma BNP levels increased in a patient with acute dilated cardiomyopathy and in that with symptomatic chronic dilated cardiomyopathy. However, LVFS, LVEF and plasma BNP levels were normal in a patient with asymptomatic chronic dilated cardiomyopathy. Conclusion : The results of this study demonstrated that plasma BNP levels could be used as a marker for AC-induced cardiotoxicity; they showed good correlation with echocardiography findings in pediatric cancer patients. Plasma BNP levels may be used for the detection and management of AC-induced cardiotoxicity in Korean children with cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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