So, J.S.;Kim, S.Y.;Kang, K.B.;Song, M.K.;Lee, C.W.
한국자기학회지
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제15권2호
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pp.130-132
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2005
Tungsten carbon nitride (W-C-N) thin films were produced by reactive radio frequency (RF) magnetron sputter-ing of tungsten in $Ar-N_2$ gas mixture. The effects of the variation of nitrogen partial pressure on the composition, and structural properties of these films as well as the influence of post-deposition annealing have been studied. When $La_{0.67}Sr_{0.33}MnO_3$ was coated on the W-C-N/Si substrate, coercivity ($H_c$) and magnetization at room temperature shows 58.73 Oe, and 29.4 emu/cc, respectively. In order to improve the diffusion barrier characteristics, we have studied the impurity behaviors to control the ratios of nitrogen and carbon concentrations.
Fibrous supercapacitors (FSs), owing to their high power density, good safety characteristic, and high flexibility, have recently been in the spotlight as energy storage devices for wearable electronics. However, despite these advantages, FCs face many challenges related to their active material of carbon fiber (CF). CF has low surface area and poor wettability between electrode and electrolyte, which result in low capacitance and poor long-term stability at high current densities. To overcome these limits, fibrous supercapacitors made using surface-activated CF (FS-SACF) are here suggested; these materials have improved specific surface area and better wettability, obtained by introducing porous structure and oxygen-containing functional groups on the CF surface, respectively, through surface engineering. The FS-SACF shows an improved ion diffusion coefficient and better electrochemical performance, including high specific capacity of 223.6 mF cm-2 at current density of 10 ㎂ cm-2, high-rate performance of 171.2 mF cm-2 at current density of 50.0 ㎂ cm-2, and remarkable, ultrafast cycling stability (96.2 % after 1,000 cycles at current density of 250.0 ㎂ cm-2). The excellent electrochemical performance is definitely due to the effects of surface functionalization on CF, leading to improved specific surface area and superior ion diffusion capability.
The electronic excitationenergy quenching of 2, 5-diphenyl-1, 3, 4-oxadiazole (PPD) by Carbon tetrachloride ($CCl_4$) in different solvents viz, n-hexane, n-heptane, toluene, benzene, cyclohexane, 1, 4- dioxane has been carried out at room temperature to understand the role of quenching mechanism. The Stern-Volmer plots have been found to be linear. As probability of quenching per encounter 'p' is less than unity, and the activation energy for quenching '$E_a$' is greater than the activation energy of diffusion '$E_d$', it is inferred that the fluorescence quenching mechanism is not due to material diffusion alone.
Durability characteristics of Gas Diffusion Layer(GDL) is one of the important issues for accomplishing commercialization of Proton Exchange Membrane Fuel Cell(PEMFC). It is strongly related to the performances of PEMFC because one of the main functions of GDL is to work as a path of fuel, air and water. When the GDL does not work on their proposed functions due to the degradation of durability, mass transfer in PEMFC is disturbed and it might cause the flooding phenomenon. Thus, investigating the durability of GDL is important and understanding the GDL degradation process is needed. In this study, electrochemical degradation with carbon corrosion is introduced. The carbon corrosion experiment is carried out with GDLs which have different MPL penetration thicknesses. After the experiment, the amount of degradation of GDL is measured with various properties of GDL such as weight, thickness and performance of the PEMFC. The degraded GDL shows loss of their properties.
The selectivity of a gas in the carbon molecular sieve membrane (CMSM) can be expressed as the ratio of the product of the diffusivity and the solubility of two different gases. The diffusivity is also expressed as the product of the entropy and the total energy (kinetic and potential energy) in the nano-sized pore of the membrane. The present study calculates the entropic-energy and selectivity of penetrant gases such as H$_2$, O$_2$, N$_2$, and CO$_2$ from the gas-in-a box theory to physically analyze the diffusivity of penetrant gas in slit-shaped pore of CMSM focusing on the restriction of gas motion based on the size difference between penetrant gas pairs. The contribution of each energy term is converted to entropic term separately. By the conjugated calculation for each entropic-energy, the entropic effects on diffusivity-selectivity for gas pairs such as H$_2$/N$_2$, CO$_2$/N$_2$, and O$_2$/N$_2$ were analyzed within active pore of CMSM. In the activated diffusion domain, the calculated value of entropic-selectivity lies between 9.25 and 111.6 for H$_2$/N$_2$, between 3.36 and 6.0 for CO$_2$/N$_2$, and between 1.25 and 16.94 for O$_2$/N$_2$, respectively. The size decrement of active pore in CMSM had the direct effect on the reduction of translational entropic-energy and the contribution of vibrational entropic-energy for N$_2$, O$_2$, and H$_2$ was almost negligible. However, the vibrational entropic term of CO$_2$ might extravagantly affect on the entropic-selectivity.
Kim, Jinhee;Woo, Byung-Chill;Kim, Jae-Ryoung;Park, Jong-Wan;So, Hye-Mi;Kim, Ju-Jin
Journal of Magnetics
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제7권3호
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pp.98-100
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2002
Tunnel magnetoresistive devices using an individual multi-walled carbon nanotube were fabricated and their low-temperature electrical transport propertiers were investigated. With the ferromagnetic Co electrodes, the multi-walled carbon nanotube exhibited hysteretic magnetoresistance curve at low temperatures. Depending on the temperature and the bias current, the magnetoresistance ratio can be as high as 16% at the temperature of 2.2 K. Such high magnetoresistance ratio indicates a long diffusion length of the multi-walled carbon nanotube.
Nitrate removal from aqueous solution was investigated using $ZnCl_2$ and phosphoric acid activated carbon developed from pomegranate peel with particle size 0.4 mm. Potassium nitrate solution was used in batch adsorption experiments for nitrate removal from water. The effects of activated carbon dosage, time of contact, and pH were studied. The equilibrium time was fond to be 45 min. Two theoretical adsorption isotherms namely Langmuir and Freundlich were used to describe the experimental results. The Langmuir fit the isotherm with the theoretical adsorption capacity ($q_t$) was fond 78.125 mg g-1. Adsorption kinetics data were modeled using the pseudo-first, pseudo-second order, and intraparticle diffusion models. The results indicate that the second-order model best describes adsorption kinetic data. Results show activated carbon produced from pomegranate is effective for removal of nitrate from aqueous solution.
${\beta}$-SiC formation mechanism in Si melt-C-SiC system with varying in size of carbon source was investigated. A continuous reaction sintering process using Si melt infiltration method was adopted to control the reaction sintering time effectively. It was found that ${\beta}$-SiC formation mechanism in Si melt-C-SiC system was directly affected by the size of carbon source. In the Si melt-C-SiC system with large carbon source ${\beta}$-SiC formation mechanism could be divided into two stages depending on the reaction sintering time: in early stage of reaction sintering carbon dissolution in Si melt and precipitation of ${\beta}$-SiC was occurred preferentially and then SIC nucleation and growth was controlled by diffusion of carbon throughy the ${\beta}$-SiC layer formed on graphite particle. Furthmore a dissolution rate of graphite particles in Si melt could be accelerated by the infiltration of Si melt through basal plane of graphite crystalline.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part2
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pp.1159-1160
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2006
For pure Molybdenum carburized in mixed gases of argon and carbon monoxide, microstructural observations were carried out. X-ray diffraction analysis for carburized specimens revealed that brittle ${\alpha}-Mo_2C$- layer hardly formed in the case of low carbon monoxide concentration. Fracture strength of the specimen carburized at 1673 K for 16 h is about 550 MPa higher than that of the un-carburized specimen. SEM observation revealed that with increasing carburizing temperature, the region demonstrating a transgranular fracture mode progressed towards the center of specimen. This result means that the grain boundaries were strengthened by the grain boundary diffusion of carbon and the strength of grain boundaries exceeded that of grain itself.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.557-558
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2006
In all conventional sintered PM products, the pores present are of two types, primary and secondary. Primary pores forming during compaction and latter during sintering, due to penetration of formed liquid through the matrix grain boundary. Effect of carbon addition on diffusion of Cu in SH737-2Cu system was investigated. After compaction and transient liquid phase sintering at $1120^{\circ}C$ and $1180^{\circ}C$, samples were characterized for densification, showing rise in sintering density and reduction in swelling on carbon addition. Quantitative microstructural characterization (shape factor and pore size) revealed bimodal distribution for 0% carbon, more rounded pores for 0.9% carbon and higher sintering temperature, and pore coarsening at higher sintering temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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