Efforts have been made to explore the possibility of using garlic as an antimicrobial therapeutic agent since garlic extract and its individual sulfur compounds show antimicrobial activities against all kinds of microorganisms including bacteria, molds, yeasts and protozoa. Staphylococcus aureus has been the most studied bacteria along with many other Gram positive and negative pathogenic bacteria, including species of the genera Clostridium, Mycobacterium, Escherichia, Klebsiella, Bacillus, Salmonella and Shigella. Candida albicans has been the most studied among the eukaryotic microorganisms. A pathogenic protozoa, Giardia intestinalis, was also tested. All the microorganisms tested was inhibited by garlic extract or its sulfur components. Garlic has been known to be growth inhibitory only when fresh garlic is crushed, since allicin-generating reaction is enzyme-catalyzed. Allicin is known to be growth inhibitory through a non-specific reaction with sulfhydryl groups of enzyme proteins that are crucial to the metabolism of microorganisms. Another plausible hypothesis is that allicin inhibits specific enzymes in certain biological processes, e.g. acetyl CoA synthetase in fatty acid synthesis in microorganisms. Allicin transforms into other compounds like ajoene and various sulfides which are also inhibitory to microorganisms, but not as potent as their mother compound. It is reported recently that garlic heated at cooking temperatures is growth inhibitory especially against yeasts, and that the growth inhibitory compound is allyl alcohol thermally generated from alliin in garlic.
The effect of different fatty acids supplementation on antobody production of Salmonella typhi was studied in ICR mice. Subjects supplemented their diets with $50\mu$g of extracted pig oil(as a saturated fatty acid) and fish oil (as a unsaturated fatty acid) / 2 days for 8 weeks. Blood was collected control and experimental groups of mice after 8 weeks of oil supplementation. The different fatty acids supplementation reduced unsaturated fatty acids composition in mice liver such as $C_{18:3}, \; C_{20:3}\; and\; C_{20:4}\; except\; C_{18:1}\; and\; C_{18:2}/C_{18:0}$ in fish oil and pig oil groups compared to control group. Also, the phagocytic activities of mice macrophages for Candida albicans was reduced by 6% in pig oil group and 9% in fish oil group than control group. The antigen-stmulated lympocite proliferative response was significantly increased by fatty acid in pig oil group(48%) but 57% in fish oil group. The different fatty acid supplementation increased antibody production in both experimental groups than control group ; this increase was only significant in pig oil group(1:$2^4$) on mice but not in fish oil group(1:$2^0$) compared to control group(1:$2^0$), however, increased antibody titer in both groups in vitro spleen cell culture supernatant(1:$2^3$ in fish oil group and 1:$2^2$ in pig oil group compared to control group 1:$2^0$). Thus, fish oil supplementation was immunosuppresive agent in macrophage phagocytosis, in-vivo antobody producibilities and lympocyte proliferation but pig oil supplementation was more effective than fish oil in antibody formation in-vivo. We find that antibody producibilities affected by fed on different fatty acids were considered by balance between saturated and unsaturated fatty acid, and $C_{20:3}/C_{20:4}$ ratio. Also, it affected to antigen-stimulated lymphocyte proliferation and macrophage phagocytic activities.
This study was initiated to evaluate the antioxidant and antimicrobial activities of methanol extract (ME) and hot water extract (HWE) obtained from the fruiting bodies of medicinal mushroom, Phellinus gilvus. The free radical scavenging activity of ME from P. gilvus on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) were 93.65% at 2 mg/mL, which was comparable with the positive control, butylated hydroxytoluene (BHT, 96.97%) at the same concentration. The ferrous ion-chelating ability of ME and HWE was significantly higher than that of BHT at all concentration levels. The antimicrobial assay of ME was performed against six bacteria and one species of fungus. ME exhibited antibacterial activity against 5 out of 6 bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa; whereas, ME did not show antimicrobial activity against gram-negative bacterium Vibrio vulnificus and fungal species Candida albicans. The minimum inhibitory concentration (MIC) of ME against 5 strains of bacteria, such as S. aureus, S. mutans, B. subtilis, E. coli, and P. aeruginosa, was 100, 100, 50, 100, 200 mg/mL, respectively. The results suggest that good antioxidant and microbial activities of P. gilvus fruiting bodies might be used for natural antioxidant and antimicrobial agents.
In this research, botanical extracts containing green tea, Saururus chinensis and Prunus padus were tested to see possibility as shampoo. Leaves of Green tea and Saururus chinensis were extracted with hot water. Prunus padus bark extract was applied reverse osmosis and ultrasonic extraction. When interfacial tension was measured among shampoo including botanical extracts, Sodium dodecylsulfate(SDS) and Quillaja Bark Saponin(QBS), that of shampoo was lower than that of SDS and QBS at lower concentration, however, it showed similar interfacial tension at 100% concentration. Shampoo showed moderate antimicrobial activity in Staphylococcus aureus and Candida albicans. Botanical extract did not indicate cell toxicity up to $350{\mu}g/ml$ concentration in MTT assay. Shampoo containing botanical extract was stable for 3 months, however, it showed considerable variation in pH and viscosity. In conclusion, shampoo containing botanical extract shows strong possibility for natural shampoo if the formulation is modified.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.4
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pp.595-601
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2010
This study was conducted to detect and identify Staphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticus, and Salmonella enterica subsp. using simultaneous multiplex polymerase chain reaction (multiplex PCR) assay. 23S rRNA partial gene (S. aureus), tox R gene (V. parahaemolyticus), and inv A gene (S. enterica subsp.) as diagnostic marker gene were suggested, and their amplicon sizes were 482 bp, 368 bp, and 284 bp, respectively. Non specific amplicons by STA-5F/STA-5R primer, ToxR-F/ToxR-R primer, and 139/141 primer were not observed in genomic DNA of pathogen bacteria as Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, and Shigella sonnei. The extracted crude DNA of targeted bacteria was detected as PCR template successfully. The detection limits were $10^5\sim10^4$ CFU/mL and 10 pg of purified genomic DNA of S. aureus, V. parahaemolyticus, and S. enterica subsp. by using simultaneous multiplex PCR.
Background: The statistical methods to analyze and predict the related dangerous factors of deep fungal infection in lung cancer patients were several, such as logic regression analysis, meta-analysis, multivariate Cox proportional hazards model analysis, retrospective analysis, and so on, but the results are inconsistent. Materials and Methods: A total of 696 patients with lung cancer were enrolled. The factors were compared employing Student's t-test or the Mann-Whitney test or the Chi-square test and variables that were significantly related to the presence of deep fungal infection selected as candidates for input into the final artificial neural network analysis (ANN) model. The receiver operating characteristic (ROC) and area under curve (AUC) were used to evaluate the performance of the artificial neural network (ANN) model and logistic regression (LR) model. Results: The prevalence of deep fungal infection from lung cancer in this entire study population was 32.04%(223/696), deep fungal infections occur in sputum specimens 44.05%(200/454). The ratio of candida albicans was 86.99% (194/223) in the total fungi. It was demonstrated that older (${\geq}65$ years), use of antibiotics, low serum albumin concentrations (${\leq}37.18g/L$), radiotherapy, surgery, low hemoglobin hyperlipidemia (${\leq}93.67g/L$), long time of hospitalization (${\geq}14$days) were apt to deep fungal infection and the ANN model consisted of the seven factors. The AUC of ANN model($0.829{\pm}0.019$)was higher than that of LR model ($0.756{\pm}0.021$). Conclusions: The artificial neural network model with variables consisting of age, use of antibiotics, serum albumin concentrations, received radiotherapy, received surgery, hemoglobin, time of hospitalization should be useful for predicting the deep fungal infection in lung cancer.
As part of our search for less toxic antimicrobial agents from natural resources, the antimicrobial activity of Elfvingia applanata $(P_{ers.})\;K_{arst.}$ extract was examined alone and in combination with naringenin. EA, the aqueous extract from the carpophores of E. applanata, was lyophilized and a dark brownish powder was obtained. Antimicrobial activity of EA was tested in vitro against nineteen strains of bacteria and eleven strains of fungi by serial broth dilution method, and expressed by minimal inhibitory concentration (MIC). Among nineteen strains of bacteria tested, the antimicrobial activity of EA was the most potent against Proteus vulgaris showing MIC of 1.125 mg/ml. EA also inhibited the growth of the selected fungi at higher concentrations ranging from 7.5 mg/ml to 15.0 mg/ml. To investigate the effect of antimicrobial combinations of EA with naringenin, the fractional inhibitory concentration index (FICI) was determined by checkerboard assay for each strain. The antimicrobial combinations of EA with naringenin resulted in partial synergism against Staphylococcus aureus only, and showed additive effect in two strains including Klebsiella pneumoniae and Salmonella typhi. Antagonism was not found.
Kang, Jung Wook;Bae, Jun Tae;Yeon, Jae Young;Kim, Young Ho;Kim, Jin Hwa;Lee, Geun Soo;Pyo, Hyeong Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.307-311
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2014
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride (TTC) is used as a redox indicator in culture media. It is colorless in the oxidized form and is reduced to formazan, an insoluble pigment, by dehydrogenases in actively growing microbial cells. The aim of this study was to assess by microbial test of the pathogenic microorganisms using TTC reduction. The pathogenic microorganisms were reduced in medium by dehydrogenase to produce insoluble red formazan. We observed that the optimization method of TTC allowed more than 12 h incubation in 0.04% concentration. Also, the growth of microorganisms with media was increased formazan production. We confirmed that microorganisms were quickly observed to grow colonies cultured red color without affecting the growth of microorganisms. It is suggested that the microbial test using TTC can provide better and quicker test method in cosmetics development.
The purpose of this work was to examine the antimicrobial activity derived from the lactic acid bacterium, UK-3 isolated from the vaginas of women of childbearing age. Various physiological and biochemical properties of this strain were characterized. Both the BIOLOG system and phylogenetic analysis using 16S rRNA sequencing were utilized for identification, and the strain was designated as Lactobacillus plantarum UK-3, and registered in GenBank as [JK266589]. Growth rate, production of organic acids (e.g., lactic acid and acetic acid), and pH during growth were monitored. The maximum concentrations of lactic acid and acetic acid were approximately 684.11 mM and 174.26 mM, respectively, and pH changed from 7.0 to 3.7 after 72 h of incubation. High performance liquid chromatography was used to confirm lactic acid and acetic acid production. Significant antimicrobial activity of the concentrated supernatant was demonstrated against various Gram-positive (e.g., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Neisseria species., Listeria monocytogenes), Gram-negative bacteria (e.g., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis), and yeast (e.g., Candida albicans) by the plate diffusion method. As a result, the concentrated L. plantarum UK-3 cultures had lower acidity and inhibited the growth of all microorganisms tested, whereas the growth of L. acidophilus was not affected.
Objectives This study aimed to investigate therapeutic effect of Korean Medicine Steam Therapy (KMST) for leukorrhea patients. Methods From December 1st 2013 to Nov 31st 2014, 16 leukorrhea outpatients treated with KMST filled out questionnaire before and after treatments. The questionnaire was composed of 8 question items such as sleep, appetite & digestion, urination, defecation, emotion, cold hypersensitivity, menstrual pain, leukorrhea and patients were told to evaluate their symptoms as NRS score. We analyzed mean NRS score of each question item before and after KMST by using Wilcoxon's signed rank test of SPSS ver. 19. Results Mean age of participants was 40.8±13.0 years and mean value of treatment numbers per person was 3.8±1.8 times. 43.75% (n=7) of the patients had history of vaginitis caused by gardnella vaginalis, ureaplasma urealyticum or candida albicans. All patients were treated with acupuncture, moxibustion and Korean medicine. In addition, there was no side effect reported by participants. NRS score of quantity, odor of leukorrhea, perineal unpleasant sensation such as itching, dryness, burning sensation remarkably decreased (p<0.01, p<0.05, p<0.01 each). NRS score of symptoms including sleep, urination, cold hypersensitivity, menstrual pain also remarkably decreased (p<0.05). Conclusions Symptoms of leukorrhea patients including sleep, urination, cold hypersensitivity, menstrual pain, leukorrhea showed significant decrease after treated with concurrent KMST.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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