Purpose: Screening image-enhanced endoscopy for gastrointestinal malignant lesions has progressed. However, the influence of the color enhancement settings for the laser endoscopic system on the visibility of lesions with higher color contrast than their surrounding mucosa has not been established. Materials and Methods: Forty early gastric cancers were retrospectively evaluated using color enhancement settings C1 and C2 for laser endoscopic systems with blue laser imaging (BLI), BLI-bright, and linked color imaging (LCI). The visibilities of the malignant lesions in the stomach with the C1 and C2 color enhancements were scored by expert and non-expert endoscopists and compared, and the color differences between the malignant lesions and the surrounding mucosa were assessed. Results: Early gastric cancers mainly appeared orange-red on LCI and brown on BLI-bright or BLI. The surrounding mucosae were purple on LCI regardless of the color enhancement but brown or pale green with C1 enhancement and dark green with C2 enhancement on BLI-bright or BLI. The mean visibility scores for BLI-bright, BLI, and LCI with C2 enhancement were significantly higher than those with C1 enhancement. The superiority of the C2 enhancement was not demonstrated in the assessments by non-experts, but it was significant for experts using all modes. The C2 color enhancement produced a significantly greater color difference between the malignant lesions and the surrounding mucosa, especially with the use of BLI-bright (P=0.033) and BLI (P<0.001). C2 enhancement tended to be superior regardless of the morphological type, Helicobacter pylori status, or the extension of intestinal metaplasia around the cancer. Conclusions: Appropriate color enhancement settings improve the visibility of malignant lesions in the stomach and color contrast between the malignant lesions and the surrounding mucosa.
Background: A close association between patterns identified by magnifying narrow-band imaging (M-NBI) and histological type has been described. M-NBI patterns were also recently reported to be related to the mucin phenotype; however, detials remain unclear. Materials and Methods: We investigated the cellular differentiation of gastric cancer lesions, along with their mucosal distribution observed by M-NBI. Ninety-seven depressed-type early gastric cancer lesions (74 differentiated and 23 undifferentiated adenocarcinomas) were visualized by M-NBI. Findings were divided into 4 patterns based on abnormal microvascular architecture: a chain loop pattern (CLP), a fine network pattern (FNP), a corkscrew pattern (CSP), and an unclassified pattern. Mucin phenotypes were judged as gastric (G-type), intestinal (I-type), mixed gastric and intestinal (M-type), and null (N-type) based on 4 markers (MAC5AC, MUC6, MUC2, and CD10). The relationship of each pattern of microvascular architecture with organoid differentiation indicated by cancer cell differentiation and its distribution in each histological type of early gastric cancer was investigated. Results: All CLP and FNP lesions were differentiated. The cancer cell distribution showed organoid differentiation in 84.2% (16/19) and 61.1% (22/36) of the two types of lesions, respectively, and there was a significant difference from the unclassified pattern with organoid differentiation (p<0.001). Almost all (94.7%; 18/19) CSP lesions were undifferentiated, and organoid differentiation was observed in 72.2% (13/18). There was a significant difference from the unclassified pattern with organoid differentiation (p<0.05). Conclusions: Cellular differentiation and distribution are associated with microvascular architecture observed by M-NBI.
Kim, Minjoo;Kim, Eun-Mi;Oh, Phil-Sun;Lim, Seok Tae;Sohn, Myung-Hee;Song, Eun-Kee;Park, Keon Uk;Kim, Jin Young;Won, Kyoung Sook;Jeong, Hwan-Jeong
The Korean Journal of Pain
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v.34
no.4
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pp.427-436
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2021
Background: Pharmacological and non-pharmacological therapies have been used to treat patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). However, the effect of therapies in cancer patients has yet to be investigated comprehensively. We hypothesized that cyclic thermal therapy would improve blood flow and microcirculation and improve the symptoms driven by CIPN. Methods: The criteria of assessment were blood volume in region of interest (ROI) in the images, and European Organization for Research and Treatment of Cancer-Quality of Life Questionnaire-Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy 20 questionnaire scores. The blood volume was quantified by using red blood cell (RBC) scintigraphy. All patients were treated 10 times during 10 days. The thermal stimulations, between 15° and 41°, were repeatedly delivered to the patient's hands. Results: The total score of the questionnaires, the score of questions related to the upper limbs, the score of questions closely related to the upper limbs, and the score excluding the upper limbs questions was decreased. The blood volume was decreased, and the variance of blood volume was decreased. During cooling stimulation, the blood volume was decreased, and its variance was decreased. During warming stimulation, the blood volume was decreased, and its variance was decreased. Conclusions: We suggest that cyclic thermal therapy is useful to alleviate CIPN symptoms by blood circulation improvement. RBC scintigraphy can provide the quantitative information on blood volume under certain conditions such as stress, as well as rest, in peripheral tissue.
Angiogenesis is essential for tumor growth and vascular endothelial cell growth factor (VEGF) plays a key role in this process. Conversely, sphingosine 1-phosphate (S1P) is a biologically active sphingolipid known to play a key role in cancer progression by regulating endothelial cell proliferation and migration. In this study, the authors found that S1P increases the level of VEGF mRNA in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and immortalized HUVECs (iHUVECs). Additionally, S1P was found to increase VEGF promoter activity in MS-1 mouse pancreatic islet endothelial cells. Furthermore, a pharmacological inhibitory study revealed that $G_{\alpha i/o}$-mediated phospholipase C, Akt, Erk, and p38 MAPK signaling are involved in this S1P-induced expression of VEGF. A component of AP1 transcription factor is important for S1P-induced VEGF expression. Taken together, these findings suggest that S1P enhances endothelial cell proliferation and migrat ion by upregulating the expression of VEGF mRNA.
Ng, Keng Lim;Htun, Thi Ha;Dublin, Norman;Ong, Teng Aik;Razack, Azad Hassan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.6
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pp.2515-2518
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2012
Aim: To study the causes and significance of both microscopic and macroscopic haematuria in adult patients and assess possible relevance to early detection of urological cancers. Methods: 417 patients presenting with haematuria were assessed in our Urology Unit. Following confirmation of haematuria, these patients were subjected to imaging techniques and flexible cystoscopy. Parameters analysed included clinical characteristics, imaging results, flexible cystoscopy findings, time delay to diagnoses and eventual treatment and final diagnoses of all cases. Results: 390 haematuria cases were analysed from 417 consecutive patients with haematuria. After 27 cases were excluded as they had previous history, 245 microscopic and 145 macroscopic. Age range was 17 to 95 years old with predominance of 152 females to 239 males. The racial distribution included 180 Chinese, 100 Indians,95 Malays and 15 other races. The final diagnoses were benign prostatic hyperplasia (22.6%), no cause found (22.3%), other causes (18.7%), urolithiasis (11.5%), urinary tract infection UTI (10.8%), non specific cystitis (10.3%), bladder tumours (2.8%) and other genitourinary tumours (1%). 11 new cases (2.8%) of bladder cancers were diagnosed, with a mean age of 59 years. Only 3 of 245 (1.2%) patients with microscopic haematuria had newly diagnosed bladder tumour compared with 8 of 145 (5.5%) patients with frank haematuria (p=0.016). Mean time taken from onset of symptoms to diagnosis of bladder cancer was 53.3 days with definitive treatment (TURBT) in 20.1 days from diagnosis. Conclusion:- This study has highlighted the common causes of haematuria in our local setting. We recommend that full and appropriate investigations be carried out on patients with frank haematuria especially those above 50 years old in order to provide earlier detection and prompt management of bladder diseases especially tumours.
Background: The current study investigated the effects of Piper longumine on radio-sensitization of human breast cancer MDA-MB-231 cells and underlying mechanisms. Materials and Methods: Human breast cancer MDA-MB-231 cells were cultured in vitro and those in logarithmic growth phase were selected for experiments divided into four groups: control, X-ray exposed, Piper longumine, and Piper longumine combined with X-rays. Conogenic assays were performed to determine the radio-sensitizing effects. Cell survival curves were fitted by single-hit multi-target model and then the survival fraction (SF), average lethal dose ($D_0$), quasi-threshold dose ($D_q$) and sensitive enhancement ratio (SER) were calculated. Cell apoptosis was analyzed by flow cytometry (FCM). Western blot assays were employed for expression of apoptosis-related proteins (Bc1-2 and Bax) after treatment with Piper longumine and/or X-ray radiation. The intracellular reactive oxygen species (ROS) level was detected by FCM with a DCFH-DA probe. Results: The cloning formation capacity was decreased in the group of piperlongumine plus radiation, which displayed the values of SF2, D0, Dq significantly lower than those of radiation alone group and the sensitive enhancement ratio (SER) of D0 was1.22 and 1.29, respectively. The cell apoptosis rate was increased by the combination treatment of Piper longumine and radiation. Piper longumine increased the radiation-induced intracellular levels of ROS. Compared with the control group and individual group, the combination group demonstrated significantly decreased expression of Bcl-2 with increased Bax. Conclusions: Piper longumine at a non-cytotoxic concentration can enhance the radio-sensitivity of MDA-MB-231cells, which may be related to its regulation of apoptosis-related protein expression and the increase of intracellular ROS level, thus increasing radiation-induced apoptosis.
Recently, the photoacoustic imaging system has been widely and intensively developed, and has been shown the possibility of diagnosis for early stage cancer. In this study, we developed a photoacoustic tomography imaging system with a commercial ultra sound device and a linear array probe. A tube phantom and a chicken breast phantom was made for the possibility of a system as a breast cancer detection. A moving average filter and a band pass filter with 3~6 MHz bandwidth were developed for background noise elimination before delay-and-sum beamforming algorithm was used for image reconstruction. As a result, we showed that some signal processing procedure before beamforming was effective for the photoacoustic image reconstruction.
Ko Chea-Ok;Park Min-Young;Kim Jeong-Lan;Lee Ae-Kyoung;Choi Hyung-Do;Choi Jae-Ic;Pack Jeong-Ki
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.4
s.107
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pp.341-350
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2006
In this paper, a new method for detecting breast cancer is proposed, which utilizes dielectric characteristics of pathological tissues and time delay of back scattered response, and its feasibility was investigated. We have developed a detection algorithm and verified it by numerical simulation and measurement for a prototype system. For a prototype system, we have fabricated experimental model(artificial breast with a cancer) and UWB(ultra-wideband) antenna. The results of the measurement simulation show an excellent detection capability of a cancer tissue. It is found that a good UWB antenna and a good calibration signal are key elements of such detection system. Further study is ongoing to develop a commercial system.
Dongyeob Han;Moon Hyung Choi;Young Joon Lee;Dong-Hyun Kim
Korean Journal of Radiology
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v.22
no.8
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pp.1332-1340
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2021
Objective: To evaluate the feasibility of a new three-dimensional (3D) MR fingerprinting (MRF) technique for the prostate gland by conducting phantom and clinical studies. Materials and Methods: The new 3D MRF technique used in this study enables quick data acquisition and has a high resolution. For the phantom study, the MRF T1 and T2 values in an in-house phantom were compared with those of goldstandard mapping methods using linear regression analysis. For the clinical study, we evaluated 90 patients who underwent prostate imaging with MRF for suspected prostate cancer between September 2019 and February 2020. The mean T1 and T2 values were compared in the peripheral zone, transition zone, and focal lesions using paired t tests. The differences in the T1 and T2 values according to cancer aggressiveness were evaluated using one-way analysis of variance. Results: In the phantom study, the MRF T1 and T2 values showed a perfect correlation with the gold-standard T1 and T2 values (R > 0.99). In the clinical study, the T1 and T2 values in the peripheral zone were significantly higher than those in the transitional zone (p < 0.001, both). The T1 and T2 values in prostate cancer were significantly lower than those in the peripheral and transitional zones. The higher the grade of cancer, the lower the T2 values. Conclusion: The T1 and T2 values obtained from the 3D MRF showed a perfect correlation with the gold standard values in the phantom study. Differences in the T1 and T2 values among the different zones of the prostate gland were identified using 3D MRF in patients.
A combination of positron emission tomography (PET) with $^{18}F$-labeled fluoro-2-deoxyglucose ($^{18}F$-FDG) and computed tomography ($^{18}F$-FDG-PET/CT) has increasingly become a widely used imaging modality for the diagnosis and management of head and neck cancer. On the basis of both recent literature and our professional experience, we present a set of principles with pictorial illustrations and clinical applications of FDG-PET/CT in the evaluation and management planning of squamous cell carcinoma of the oral cavity and oropharynx. We feel that this paper will be of interest and will aid the learning of oral and maxillofacial radiology trainees and practitioners.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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