• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제48권1호
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• pp.24-32
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• 2000

연구배경: MMR 유전자의 불활성화에 의해 야기되는 유전적 불안정성은 발암기전의 한 부류로 인정되고 있다. 저자들은 비소세포폐암의 발암과정에서의 MSI의 역할을 규명하기 위해 비소세포폐암에서 MSI의 빈도 및 MSI 유무에 따른 임상상의 차이를 조사하였다. 대상 및 방법: 근치적 절제술을 받은 비소세포폐암 20예를 대상으로 하였다. 동결된 폐암조직과 환자의 림프구에서 DNA를 추출한 후 3p와 9p의 15개의 marker들을 대상으로 PCR을 시행하고 7% polyacrylamide gel에서 전기영동한 후 silver 염색을 시행하였다. 암조직과 림프구 DNA의 PCR product의 band를 비교하여 MSI와 LOH를 판정하였다. 결 과: 1) 대상환자들은 남자 19예, 여자 1예였으며 모두 흡연자였고 평균 흡연력은 47 갑년이었다. 폐암의 조직형은 편평상피암 15예, 선암 4예, 대세포암 1예였고, 술후병리학적병기는 I기 6예, II기 5예, IIIA기 7예, IIIB 기 2예였다. 2) 20예 가운데 8예(40%)에서 MSI가 관찰되었으며 3예는 한 개의 marker에서, 5예는 2개 이상의 marker에서 MSI가 관찰되었다. 3) LOH는 10예(50%) 에서 있었으며, LOH 유무에 따른 병기 및 흡연력의 차이가 없었다. 4) 분석한 marker의 10% 이상에서 MSI가 관찰된 MSI-L 종양은 5 예였으며, 대부분의 marker에서 MSI 양성인 MSI-H 종양은 없었다. MSS 종양과 MSI-L 종양은 흡연력, 병기, 폐암 조직형 및 LOH 빈도의 유의한 차이가 없었다. 결 론: 비소세포폐암에서 MSI는 비교적 흔히 관찰되지만 MMR 유전자의 불활성화에 의한 MMP pathway는 비소세포폐암의 주요 발생기전은 아닐 것으로 생각된다. 향 후 비소세포폐암의 발암과정에 있어서 MMP pathway의 역할을 규명하기 위해서는 보다 많은 예를 대상으로 한 연구가 필요할 것으로 생각되며, MSI 발생기전에 관한 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• 대한방사선치료학회지
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• 제33권
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• pp.99-108
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• 2021

목 적: 사이버나이프를 이용한 정위적 부분유방방사선치료(Stereotactic Partial Breast Irradiation) 시 기존의 침습적인 위치표지자(Fiducial Marker) 삽입 방식이 아닌 비침습방식에 대한 유용성을 평가 하고자 한다. 대상 및 방법: 본 연구를 위한 영상 중심(Imaging Center)의 일치도는 2D모의치료기와 사이버나이프의 양사방향(Both oblique, 45 °, 315 °) 영상 획득 후 다이스 유사 계수를 통해 정량적으로 평가하였다. 표면위치표지자의 위치 재현성은 본원 프로토콜을 기반으로 ATOM Phantom 표면에 금 재질의 위치표지자 8개를 부착하고 2D모의치료와 치료계획, 사이버나이프 영상을 분석하여 평가 하였다. 결 과: 영상 중심의 일치도 평가결과는 양사방향(45 °, 315 °)에서 각각 0.87, 0.9 였다. 표면위치표지자의 재현성 평가 결과 좌측 유방은 수평수직방향 Superior/Inferior 0.3 mm, Left/Right -0.3 mm, Anterior/Posterior 0.4 mm, 회전 방향 Roll 0.3 °, Pitch 0.2 °, Yaw 0.4 ° 로 나타났다. 우측 유방은 수평수직방향 Superior/Inferior -0.1 mm, Left/Right -0.1 mm, Anterior/Posterior -0.1 mm 회전 방향 Roll 0.2 °, Pitch 0.1 °, Yaw 0.1 ° 로 나타났다. 결 론: 사이버나이프를 이용한 정위적 부분유방암방사선치료 시 표면위치표지자의 비침습 트로토콜을 기반으로 통증 및 감염 등의 예방과 전처치 시간을 줄이고 환자의 경제적 부담을 경감 할 수 있었으며, 영상 중심의 높은 일치도 및 위치표지자의 재현성을 바탕으로 치료에 유용할 것으로 사료된다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권5호
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• pp.1737-1744
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• 2012

Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pluripotent cytokine which plays roles in inflammation, immune responses and cancer development. It assists macrophages in carrying out functions like phagocytosis, adherence and motility. Of late, MIF is implicated in almost all stages of neoplasia and expression is a feature of most types of cancer. The presence of MIF in almost all tumors and all stages of cancer makes it an interesting candidate for cancer therapy. This review explores the roles of MIF in neoplasia.

• Genomics & Informatics
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• 제16권4호
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• pp.32.1-32.7
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• 2018

Ovarian cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths in gynecological malignancies. Over 70% of ovarian cancer cases are high-grade serous ovarian cancers and have high death rates due to their resistance to chemotherapy. Despite advances in surgical and pharmaceutical therapies, overall survival rates are not good, and making an accurate prediction of the prognosis is not easy because of the highly heterogeneous nature of ovarian cancer. To improve the patient's prognosis through proper treatment, we present a prognostic prediction model by integrating high-dimensional RNA sequencing data with their clinical data through the following steps: gene filtration, pre-screening, gene marker selection, integrated study of selected gene markers and prediction model building. These steps of the prognostic prediction model can be applied to other types of cancer besides ovarian cancer.

• Journal of Digestive Cancer Research
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• 제1권2호
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• pp.95-99
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• 2013

MicroRNA (miRNA) dysregulations are associated with various types of human cancers, and miRNAs can function as tumor suppressors and oncogenes. Emerging evidence has shown that miRNA pathway is also altered during colorectal tumorigenesis. The detection of cancer-related miRNAs in stool samples may become useful diagnostic marker for colorectal cancer, because miRNAs in stool samples has high stability, and maintains a high portion of its original level. Recent studies reported that stool-based miRNAs can offer more sensitivity and specificity than currently used stool-based screening methods for CRC. In addition, unlike fecal occult blood test, sampling on consecutive dates and special dietary restrictions are not required. In this review, the authors discuss stool-based miRNA for the early diagnosis of CRC and perspectives on future application.

• 대한방사선치료학회지
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• 제25권2호
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• pp.123-129
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• 2013

목 적: 전립선암 환자의 정확한 방사선치료를 위해 사전에 fiducial marker를 삽입하고 매 치료 전에 전립선의 위치를 확인 하는 방법이 있다. OBI (On-Board Imager)를 이용하여 대퇴부와 골반부에 가려져 잘 보이지 않았던 fiducial marker를 보다 명확히 확인할 수 있는 KV X-ray Both oblique (양사방향)촬영을 시행하고 기존의 2D/2D match (AP/LAT)촬영방법과 비교해서 그 유용성을 평가해 보고자 한다. 대상 및 방법: 2012년 9월부터 2013년 4월까지 본과의 전립선암 환자 중 fiducial marker를 삽입하고 직장 ballooning을 시행한 환자 5명을 대상으로 치료 전 기존의 위치잡이 방법인 2D/2D match (AP/LAT) 즉 $0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$ 각도의 DRR (digital reconstruction radiography) 영상을 구성하고, 치료실에서는 환자 셋업 후 On-Board Imager로 얻어낸 $0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$ 방향의 KV X-ray Live 영상과 융합시켜 marker matching을 하고 X, Y, Z축에 대한 보정 값을 산출하였다. 또한 이와 비교 평가하는 양사방향 촬영에 적합한 각도를 결정하기 위하여 OBI source 각도 $10^{\circ}$ 간격으로 $0{\sim}360^{\circ}$ 방향의 DRR (digital reconstruction radiography) 영상을 구성한 후 그 중에서 fiducial maker가 가장 명확히 보이는 정 양사방향 $45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$ 방향의 영상을 선택하여 X, Y, Z축에 대한 보정 값을 산출하였으며, 기존의 AP/LAT ($0^{\circ}$ 및 $270^{\circ}$) matching 방법 비교평가 하기 위해 새롭게 구성한 양사방향($45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$) matching 방법을 격일로 병행하면서 fiducial maker matching을 실시하였다. 각 방법별 발생된 오차 이동 값에 대해서는 matching 후 보정하여 치료에 적용하였다. 결 과: OBI KV X-ray 영상을 이용한 2D/2D match는 직교하는 두 개의 영상이 필요하므로 직교가 되면서 fiducial marker의 위치파악이 명확하고, matching이 가장 유용한 DRR (digital reconstruction radiography) 영상은 OBI source 각도 $45^{\circ}$ 및 $315^{\circ}$ 방향에서 marker matching이 가장 유용하였으며, 각각의 matching 방법에 따라 환자를 셋업 하고 각 환자별로 치료 분할 수에 따른 각각의 X, Y, Z축의 오차 이동 값 $Mean{\pm}SD$를 산출한 결과, X축에서 AP/LAT: $0.4{\pm}1.67$ mm, OBLIQUE: $0.4{\pm}1.82$ mm, Y축에서 AP/LAT: $0.7{\pm}1.73$ mm, OBLIQUE: $0.2{\pm}1.77$ mm, Z축에서 AP/LAT: $0.8{\pm}1.94$ mm, OBLIQUE: $1.5{\pm}2.8$ mm로 나타났다. 즉 기존의 AP/LAT방향과 양사방향 촬영의 비교결과 오차 이동 값은 Z축 방향으로 다소 높게 나타났다. 이러한 오차 이동 값은 대상 환자의 적절한 전 처치 시행 여부와 치료 시 필연적으로 발생하는 셋업오차라 사료되며 각 환자별로 오차 값을 보정해서 치료에 적용하였다. 결 론: 전립선암 환자의 치료 전 자세 위치잡이 단계 시 OBI source angle $45^{\circ}/315^{\circ}$ 양사방향 촬영은 기존의 OBI source 각도 $0^{\circ}/270^{\circ}$ 방향의 AP/LAT 촬영보다 명확하게 fiducial marker를 확인 할 수 있으므로 보다 정확한 fiducial matching이 가능하였다. 또한 명확한 marker의 위치확인으로 matching에 소요되는 시간도 단축시킬 수 있었다. 그리고 기존의 방법 보다 적은 피폭선량으로 촬영이 가능 하였다. 따라서 전립선암 환자 뿐 만 아니라 양사방향 위치잡이 방법을 이용 할 수 있는 다른 치료부위에 대해서도 프로토콜을 마련하여 적용하면 정확한 치료에 필수적인 위치잡이 방법의 질을 향상 시키는데 기여 할 수 있으리라고 사료된다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제14권6호
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• pp.3819-3823
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• 2013

Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major cause of cancer mortality worldwide. The outcome of HCC depends mainly on its early diagnosis. To date, the performance of traditional biomarkers is unsatisfactory. Talins were firstly identified as cytoplasmic protein partners of integrins but Talin-1 appears to play a crucial role in cancer formation and progression. Our study was conducted to assess the diagnostic value of serum Talin-1 (TLN1) compared to the most feasible traditional biomarker alpha-fetoprotein (AFP) for the diagnosis of HCC. Methods: TLN1 was detected using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) in serum samples from 120 Egyptian subjects including 40 with HCC, 40 with liver cirrhosis (LC) and 40 healthy controls (HC). Results: ROC curve analysis was used to create a predictive model for TLN1 relative to AFP in HCC diagnosis. Serum levels of TLN1 in hepatocellular carcinoma patients were significantly higher compared to the other groups (p<0.0001). The diagnostic accuracy of TLN1 was higher than that of AFP regarding sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value in diagnosis of HCC. Conclusions: The present study showed for the first time that Talin-1 (TLN1) is a potential diagnostic marker for HCC, with a higher sensitivity and specificity compared to the traditional biomarker AFP.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제14권7호
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• pp.4215-4221
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• 2013

Purposes: Lung cancer is prevalent worldwide and improvements in timely and effective diagnosis are need. Pentraxin-3 as a novel serum marker for lung cancer (LC) has not been validated in large cohort studies. The aim of the study was to assess its clinical value in diagnosis and prognosis. Methods: We analyzed serum PTX-3 levels in a total of 1,605 patients with LC, benign lung diseases and healthy controls, as well as 493 non-lung cancer patients including 12 different types of cancers. Preoperative and postoperative data were further assessed in patients undergoing LC resection. The diagnostic performance of PTX-3 for LC and early-stage LC was assessed using receiver operating characteristics (ROC) by comparing with serum carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragments (CYFRA 21-1). Results: Levels of PTX-3 in serum were significantly higher in patients with LC than all controls. ROC curves showed the optimum diagnostic cutoff was 8.03ng/mL (AUC 0.823, [95%CI 0.789-0.856], sensitivity 72.8%, and specificity 77.3% in the test cohort; 0.802, [95%CI 0.762-0.843], sensitivity 69.7%, and specificity 76.4% in the validate cohort). Similar diagnostic performance of PTX-3 was observed for early-stage LC. PTX-3 decreased following surgical resection of LC and increased with tumor recurrence. Significantly elevated PTX-3 levels were also seen in patients with non-lung cancers. Conclusions: The present data revealed that PTX-3 was significantly increased in both tissue and serum samples in LC patients. PTX-3 is a valuable biomarker for LC and improved identification of patients with LC and early-stage LC from those with non-malignant lung diseases.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권3호
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• pp.975-978
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• 2012

P63 is a gene product required in cell cycle regulation which plays vital roles in tumor differentiation. Aims of the present study were to assess the frequency, pattern, sensitivity and specificity of two p63 protein clones P63 4A4 and P63 4A4+Y4A3 in squamous cell carcinomas (SCCs). Thirty cases of head and neck region SCC diagnosed on the basis of H&E staining were examined along with 60 cases of head and neck region biopsies other than squamous cell carcinoma, negative on H&E staining, were taken as control. Immunostaining was performed on slides according to the Thermo Scientific UltraVision LP detection System. P63 4A4+Y4A3 clone is more sensitive 96.6% in comparison to 86% in P63 4A4 with having greater NPV of 98.3%. The results signify the importance of P63 4A4+Y4A3 marker over the old markers and may be used as a confirmatory marker of squamous cell carcinoma.

• Molecules and Cells
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• 제40권11호
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• pp.847-854
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• 2017

Recent studies on molecular carcinogenesis suggest that the chemo-resistance of some cancers is largely due to presence of cancer stem cells (CSCs), which affect the chemotherapy outcome for hepatocellular carcinoma (HCC). However, currently no consensus on a CSC phenotype in HCC has been obtained. Here, we examined Sox12 as a novel CSC marker in HCC. Sox12+ versus Sox12- cells were purified from HCC cell lines. The Sox12+ cells were compared with Sox12- HCC cells for tumor sphere formation, chemo-resistance, tumor formation after serial adoptive transplantations in nude mice, and the frequency of developing distal metastasis. We found that compared to Sox12- HCC cells, Sox12+ HCC cells generated significantly more tumor spheres in culture, were more chemo-resistant to cisplatin, were detected in circulation more frequently, and formed distal tumor more frequently. Moreover, Sox12 appeared to functionally contribute to the stemness of HCC cells. Thus, we conclude that Sox12 may be a novel marker for enriching CSCs in HCC.