The objective of this study was to evaluate the risk of illness from Campylobacter spp. on ham. To identify the hazards of Campylobacter spp. on ham, the general characteristics and microbial criteria for Campylobacter spp., and campylobacteriosis outbreaks were investigated. In the exposure assessment, the prevalence of Campylobacter spp. on ham was evaluated, and the probabilistic distributions for the temperature of ham surfaces in retail markets and home refrigerators were prepared. In addition, the raw data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHNES) 2012 were used to estimate the consumption amount and frequency of ham. In the hazard characterization, the Beta-Poisson model for Campylobacter spp. infection was used. For risk characterization, a simulation model was developed using the collected data, and the risk of Campylobacter spp. on ham was estimated with @RISK. The Campylobacter spp. cell counts on ham samples were below the detection limit (<0.70 Log CFU/g). The daily consumption of ham was 23.93 g per person, and the consumption frequency was 11.57%. The simulated mean value of the initial contamination level of Campylobacter spp. on ham was −3.95 Log CFU/g, and the mean value of ham for probable risk per person per day was 2.20×10−12. It is considered that the risk of foodborne illness for Campylobacter spp. was low. Furthermore, these results indicate that the microbial risk assessment of Campylobacter spp. in this study should be useful in providing scientific evidence to set up the criteria of Campylobacter spp..
Campylobacter spp. are a type of microaerophilic bacteria that cause human foodborne illnesses worldwide. Among the various types of Campylobacter spp., Campylobacter jejuni and Campylobacter coli account for 90% of foodborne campylobacteriosis. Generally, poultry meats are known to be a primary cause of campylobacteriosis; however, several other types of foods have also been reported to cause campylobacteriosis. Particularly, raw milk has been directly linked to Campylobacter infections among many foodborne illnesses, and cases of campylobacteriosis caused because of the ingestion of unpasteurized raw milk have been recorded worldwide. This review reports (1) general information, history, and nomenclature of Campylobacter spp., (2) epidemiology of Campylobacter spp., (3) detection of Campylobacter spp. from foods including milk and dairy products, and (4) review of methods for controlling the growth Campylobacter spp.
Park, Hee-myung;Oh, Tae-ho;Kim, Hyun-uk;Youn, Sin-keun;Lee, Sang-rok;Yoo, Jae-chun;Yoon, Hwa-young;Han, Hong-ryul
Korean Journal of Veterinary Research
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v.39
no.4
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pp.819-824
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1999
Suspected infections of Campylobacter spp and Clostridium spp were observed in three dogs. The diagnosis was based on fecal cytology, Gram's stain, clinical signs and serum chemistry. The rectal swabs of diarrheic dogs were performed to confirm the enteropathogens. Suspected Campylobacter spp were a sea-gull shape and Clostridium spp had a large, clear endospore in rectal cytology. Treatment with appropriate antibiotics resulted in a complete resolution of all clinical abnormalities in three cases. The source of Campylobacter spp and Clostridium spp could not be found clearly in three cases, but gastrointestinal origin was most likely. When detecting the enteropathogens in feces, fecal smear with Wright's and Gram's stain should be made at first and also, if the patients have canine parvoviral enteritis, attention should be paid to confirm the Campylobacter spp and Clostridium spp. In addition, since Campylobacter spp and Clostridium spp as normal bacterial flora exists in canine intestines, it is thought that microbiological isolation should be performed to confirm the suspected Campylobacter spp and Clostridium spp as primary enteropathogens in subsequent study.
Kim, Hyeong-Su;Seo, Deok-Jin;Seong, Min-Ho;Han, Kwon-Seek;Park, Jung-Yong;Jeong, Myeong-Ho;Park, Dong-Yeop;Park, Dong-Ju;Koh, Phil-Ok
Korean Journal of Veterinary Service
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v.40
no.2
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pp.101-105
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2017
The purpose of this study was to investigate prevalence and antimicrobial resistance patterns of Campylobacter spp. from duck feces in northern area of the Gyeongnam province, Korea. Samples of 121 duck feces were taken from April to December 2014 for this survey. Samples were examined by bacteria isolation and reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay for detection of Campylobacter spp. Campylobacter were isolated in 37 samples (30.6%). Among these samples, C. jejuni and C. coli were isolated in 35 samples and 2 samples, respectively. Minimum inhibitory concentration (MIC) test is performed to investigate antimicrobial resistance patterns of Campylobacter spp. C. jejuni were resistant to ciprofloxacin (85.7%), nalidixic acid(82.9%), tetracycline (77.1%), gentamicin (57.1%), azithromycin (40.0%), clindamycin (34.3%), erythromycin (22.9%), and florfenicol (8.6%). These data support a database of pollution and antimicrobial resistance of Campylobacter spp. from duck feces and provide a basic information of reducing the secondary damage of antibiotic misuse.
Kim Gon-Sup;Jung Tae-Sung;Shin Gee-Wook;Han Dae-Young;Cha Hye-Jin;Kim Yong-Hwan
Journal of Veterinary Clinics
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v.23
no.1
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pp.41-49
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2006
In this study, antimicrobial activity of oriental herbal medicine extract (OHME) was tested for some organisms and the preventive effects of OHME for the colonization of Campylobacter jejuni on epithelium of small intestine were examined in Korean native broiler chickens fed a forage added 1.0% OHME. The isolated Campylobacter spp were biotyped, serotyped and the susceptiblility of isolates to antimicrobial agent were examined. The growth of Staphylococcus aureus was inhibited in 0.25% OHME. C. jejuni and C. coli were inhibited in 0.1% OHME, and Salmonella spp, Lactobacillus acidophilus and Escheichia coli 0157 were inhibited in 2.0% OHME. For the application of forage added 1.0% OHME in broiler chicken farm, the frequency of Campylobacter spp from feces, liver and spleen sample of chickens were examined during 2 weeks interval. The frequence of Campylobacter spp in feces from chickens fed assorted forage (control group) was increased from 25% in first week to 75% in seventh week. But the frequence of Campylobacter spp in feces sample from chickens 134 forage added OHME was slightly reduced from 25% in first week to 15% in seventh week. The frequence of Campylobacter spp in liver, and spleen was 13.7% and 10% respectively after seventh week in control group, but the Campylobacter spp was not isolated after fifth week in live and spleen from chickens fed forage added OHME. Isolated 56 strains of thermophilic Campyiobacter from Korean native chickens was classified as C. jejuni (76.7%), C. coli (214%) and C. laridis (1.6%). The majority of 43 isolates of C. jejuni was classified on biotype I (60.4%), II (30.2%). Most of 12 isolates of C.coli were biotype I (83.3%). Isolated 31 strains C. jejuni of showed 11 different serotype, and serotype 36 (18.6%), 17 (13.9%)were most frequent. Isolated 10 strains of C. coli showed 5 different serotypes and serotype 31 (33.3%) and 21 (25%) were relatively common. Isolated Campylobacter spp were highly susceptible to nalidixic acid, amikacin, gentamicin, colistin and chloramphenucol.
To investigate the epidemiological trait of intestinal diseases of animals caused by thermophilic Campylobacter spp., isolation of etiological agent was carried out. Isolated Campylobacter spp. were biotyped, serotyped and the susceptibility of the isolates to antimicrobial agents were examined. Th results were as follows. 1. Isolation rates of Campylobacter spp. from 649 fecal materials of 208 cattle, 300 pigs and 141 chickens were 25.5%, 23.7% and 38.3%, respectively. 2. The majority of the 130 isolates of C jejuni was classified as biotype I(50.6%) and biotype II (34.6%). Most of the 46 isolates of C coli were biotype I (71.7%). 3. Isolated C jejuni strains showed 14 different serotype, and serotype 4, 26, 36 were most frequent. Isolated C coli strains showed 5 different serotype and serotype 31 and 21 were relatively common. 4. Isolated Campylobacter spp. were highly susceptible to nalidixic acid, amikacin, gentamicin, colistin and chlorampehnocol.
Campylobacter spp. isolated and identified from the raw chicken carcasses in food service, were characterized. Total bacterial counts on the skins of raw chicken were 10$^4$~10$^{6}$ CFU/g and a total of 205 strains were primarily isolated after enrichment culture and selective culture of the sample with candle and microaerophilic chamber method. Among them, twenty eight strains of Gram-negative, catalase-positive and oxidase-positive were further isolated by the determination of biochemical characteristics. Only sixteen strains of them were finally identified as Campylobacter with PCR of pA and pB primers. Nine strains, more than half of them, have grown at 42$^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ and seven strains defined as thermophilic Campylobacter grew not at $25^{\circ}C$, but at 42$^{\circ}C$. Therefore, more careful management of food safety for raw chicken is needed in food service. Particularly, we should concern the raw chicken carcasses with high bacteria contamination, more them 10$^{5}$ CFU/g, which possibly includes Campylobacter spp. grown at low temperature.
pH, Campylobacter spp., Salmonella spp. and Escherichia coli of under-utilized broiler viscera silage added with table sugar during storage at 25$^{\circ}C$ were investigated. pH of silage with 0 and 1 %(w/w) table sugar increased continuously after day 2, but that of 3, 4 and 5% remained 4.0∼4.2 after decrease from 5.2 at day 0. The Campylobacter spp. count of 0% was 8.21 at day 4, however that of 3 and 5% showed 7.56 and 7.38 logCFU/mL, respectively. The Salmonella spp. of 0% maintained 5.8∼6.8 logCFU/mL during fermentation, but that of 3 and 5% was not detected after day 4. The initial E. coli count of silage without table sugar was 5.8 log CFU/mL, but reduced to 4.1 log CFU/mL at day 2, and maintained at the level between 4.0 and 5.0 log CFU/mL, thereafter. However, E. coli was not detected in the silage with 3 and 5% table sugar after day 2. The counts of Campylobacter spp., Salmonella spp. and Escherichia coli of under-utilized broiler viscera silage reduced markedly by adding table sugar. It was proved that the possibility of microbiologically safe broiler offal silage as a potential resource for animal feed materials was improved.
A major cause of diarrhea in a dog is an infection with bacteria which include Salmonella spp., Campylobacter (C.) spp., and Clostridium (Cl.) spp.. It is fastidious to identify these bacteria by the culture. The purpose of this experiment is to devise the method for detecting Cl. perfringens, C. jejuni, C. coli, and Salmonella spp. with rapid and high sensitivity. The fecal samples collected from 71 normal and 66 diarrheic dog feces were used to compare the prevalence of the enteric pathogens and to develop a multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) assay for clinical use. Detection of Cl. perfringens, C. coli, and C. jejuni in diarrhea feces was higher than normal feces. A developed multiplex real-time PCR is useful for determining the presence and quantity of pathogen-specific or other unique sequences with in a fecal sample.
An antimicrobial susceptibility test was conducted to compare the resistance rates among Campylobacter spp. isolates from dogs (n = 50) raised under diverse conditions and humans (n = 50). More than 60% of Campylobacter (C.) jejuni from dogs and humans showed resistance to nalidixic acid, enrofloxacin and ciprofloxacin. C. jejuni isolates from humans showed higher resistance to tetracycline (83.3%) and ampicillin (91.3%) than those from dogs. None of the C. jejuni or Campylobacter coli isolates from humans or dogs were resistant to erythromycin. Overall, 85% of Campylobacter spp. isolates showed a multidrug resistant phenotype. Nucleotide sequencing analysis of the gryA gene showed that 100% of $NA^R/CIP^R$ C. jejuni isolates from dogs and humans had the Thr-$86^{th}$-Ile mutation, which is associated with fluoroquinolone resistance. flaA PCR restriction fragment length polymorphism (RFLP) typing to differentiate the isolates below the species level revealed 12 different clusters out of 73 strains. The human isolates belonged to eight different RFLP clusters, while five clusters contained dog and human isolates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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