Kim, Young-Ok;Jang, Jung-Yun;Lee, Jeong-Pyo;Yang, Seong-Jun;Lee, Kyung-Shin;Yang, Won-Jun;Kim, Chong-Kap;Choi, Sang-Sook
Proceedings of the PSK Conference
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2003.04a
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pp.280.3-281
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2003
A high-performance liquid chromatographic method for the simultaneous quantitative analysis of DMDM hydantoin, sorbic acid, phenoxy ethanol in cosmetics was studied by using a X-terra C18 column and 0.75mM KH2PO4 in 0.85% sulfuric acid and methanol mixture(7:3) at 214nm. Calibration curves were found to be linear in the 20-100$\mu\textrm{g}$/mL range (DMDM hydantoin), 50-250$\mu\textrm{g}$/mL range (sorbic acid) and 10-50$\mu\textrm{g}$/mL range (phenoxy ethanol). The result of recovery test were 96.6% - 104.2%. This HPLC method can be applied quality control of cosmetics.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.31
no.4
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pp.16-22
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1999
The quantitative analysis of SB latex contents in coating color and coated paper was investigated with FT/Raman spectroscopy. From the measured FT/IR and FT/Ramon spectra, the peaks of coating color were compared with those of each compoents . Calibration curves were obtained by the area of latex peaks and PLS method of QuantIR program. The relation of predicted values in PLS method and actual values in coating mixtures and coating layer was examined. The components of coating layer in coated paper were investigated by EDS , X-mapping and SEM, The contents of latex in z-direction were calculated in the coating layer of unknown coated paper. The latex concentration measurements of Top layer and Pre layer in double coated paper show that each layer has different value. In single coated paper, it is clear that the latex concentration is highest at the surface and decreases with an increase of depth. From those results it is indicated that the latex migrates to the coated surface. The result of this study may be applied to the binder migration study and the quality control in paper mill.
Alkoxyalcohols are used as solvents or preservatives in various consumer products such as wet wipes. The metabolites of alkoxyalcohols are known to be chronically toxic and carcinogenic to animals. Thus, an analytical method is needed to monitor alkoxyalcohols in wet wipes. The aim of this study was to develop a simultaneous analytical method for 14 alkoxyalcohols using headspace gas chromatography coupled with mass spectrometry to analyze the wet wipes. This method was developed by comparing with various headspace extraction parameters. The linear calibration curves were obtained for the method ($r^2$ > 0.995). The limit of detection of alkoxyalcohols ranged from 2 to $200ng\;mL^{-1}$. The precision of the determinative method was less than 18.20% coefficient of variation both intra and inter days. The accuracy of the method ranged from 82.86% to 119.83%. (2-Methoxymethylethoxy)propanol, 2-phenoxyethanol, and 1-phenoxy-2-propanol were mainly detected in wet wipes.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2006.05a
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pp.195-198
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2006
Zinc phosphate coating is required in nearly all steel cold forging operations. However, the chemical byproducts of this lubricant system are difficult to dispose of and have a negative environmental impact. In order to replace zinc phosphate based lubricants partially or completely, candidate lubricant has been developed in this study. The performance evaluation of these lubricants was conducted using the double cup extrusion test and spike forging test. With the use of the commercial FEM code DEFORM, friction factor calibration curves, i.e. cup height ratio vs. punch stroke and spike height vs. punch stroke, were established for different friction factor values. By matching the cup height ratio and the punch stroke and spike height vs. punch stroke from experiment to that obtained from FE simulations, the friction factor of the lubricants was determined. Three water-soluble lubricants; namely, Mec Homat, Royalcoat, and the developed lubricant were found to perform comparable to or better than zinc phosphate.
Air pollution from the Daegu industrial complex (Die) in Korea has been a common nuisance and cause of complaints for nearby residents. The current study measured the indoor and outdoor levels of six VOC (benzene, toluene, ethylbenzene, and three isomeric xylenes) at two residential areas with a different proximity to the ODIC, plus the ambient levels at two industrial areas within the boundary of the DDIC. The QA/QC program included the range of correlation coefficient (0.94-0.99) for calibration curves, within the permissible range. Toluene was the most abundant VOC in the ambient air both in residential and industrial areas. Both indoor and outdoor air concentrations of all target VOC except benzene were higher in residential area near the DIC compared to that further away from the DIC. Moreover, the ambient air concentrations of all target VOC except benzene for two industrial sites (A and B) were significantly higher than the outdoor or indoor air concentrations in the two residential areas. The findings further suggested that VOC ambient levels measured in a residential area near the DIC be used as a potential indicator of odor-causing unidentified air pollutants transported from the DIC. Moreover, it was found that the elevated ambient toluene levels outweighed the indoor sources with respect to the environmental exposure of residents nearby the DIC. However, in the residential area further away from the DIC, the toluene indoor sources outweighed the outdoor sources.
A high-performance liquid chromatography method was applied to determine the contents of tocopherols in edible oils using a LiChrosorb DIOL HPLC column and hexane fortified with 0.1% acetic acid in an isocratic mode. The validation of the method included tests for linearity, sensitivity, accuracy, precision, and recovery. All calibration curves showed good linear regression ($r^2$>0.9995) within the tested ranges. The established method offered good precision and accuracy with overall intra-day and inter-day variations of 0.94$\sim$4.27 and 1.77$\sim$ 4.88%, respectively. The tocopherol recoveries ranged from 91.44$\sim$108.90%. Subsequently, the method was successfully applied to qualitatively and quantitatively determine the total contents of $\alpha$, $\gamma$, and $\delta$-tocopherols in 12 selected refined edible oils, showing a range of 0.92 to 188.71 mg/100 g.
Purpose: The purpose of this study was to compare the applicability of the Charlson Comorbidity Index (CCI) and Acute Physiology, Age, Chronic Health Evaluation III (APACHE III) to the prediction of the healthcare outcomes of intensive care unit (ICU) patients. Methods: This research was performed with 136 adult patients (age>18 years) who were admitted to the ICU between May and June 2012. Data were measured using the CCI score with a comorbidity index of 19 and the APACHE III score on the standard of the worst result with vital signs and laboratory results. Discrimination was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) curves and area under an ROC curve (AUC). Calibration was performed using logistic regression. Results: The overall mortality was 25.7%. The mean CCI and APACHE III scores for survivors were found to be significantly lower than those of non-survivors. The AUC was 0.835 for the APACHE III score and remained high, at 0.688, for the CCI score. The rate of concordance according to the CCI and the APACHE III score was 69.1%. Conclusion: The route of admission, days in ICU, CCI, and APACHE III score are associated with an increased mortality risk in ICU patients.
In this work, the application of laser induced breakdown spectroscopy (LIBS) for the composition analysis of thin $Cu(In,Ga)Se_2$ (CIGS) solar cell films ($1-2{\mu}m$ thickness) is reported. For the ablation of CIGS films, femtosecond (fs) laser (wavelength = 343nm, pulse width = 500fs) and nanosecond (ns) laser (wavelength = 266nm, pulse width = 5ns) were used under atmospheric environment. The emission spectra were detected with an intensified charge coupled device (ICCD) spectrometer and multichannel CCD spectrometer for fs-LIBS and ns-LIBS, respectively. The calibration curves for fs-LIBS and ns-LIBS intensity ratios of Ga/Cu, In/Cu, and Ga/In were generated with respect to the concentration ratios measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES).
Objective : For the standardization and quality control of eleutheroside E in Eleutherococcus species, HPLC analysis was performed and eleutherosdie E content was compared in 23 kinds of Eleutherococcus species collected from Korea and China. Methods : The content of eleutheroside E in stem bark of Eleutherococcus species collected from Korea and China were analyzed by HPLC. 0.5% phosphoric acid and acetonitrile was used as mobile solvent. Validation of HPLC analysis method was confirmed by analyzing specificity, linearity, precision and accuracy following ICH guideline. Results : Content of eleutheroside E was determined to be 1.0-1.6% and 0.5-0.8% in Korean and Chinese E. senticosus, respectively. Content of eleutheroside E in E. sessiliflorus was 0.7-1.1% and 0.2-0.4% respectively in Korean and Chinese origin. All calibration curves showed good linear regression. The method showed good precision and accuracy with intra-day and inter-day variations of 0.880-3.442% (RSD) and 0.606-3.328% (RSD), respectively, and average recovery was of 0.141-1.363% (RSD), for the eleutheroside E analyzed. Conclusion : These results might be used to establish a criterion of eleutheroside E in Eleutherococcus species.
Quantifying the trace elements in infinitesimal ambient liquid samples (e.g., single raindrop, cloud/fog water, and the soluble fraction extracted from the particles collected for a short time) is an important task for understanding formation processes, heating/cooling rates, and their health hazards. The purpose of this study is to employ an in-air micro PIXE system for quantitative analysis of the trace elements in a thimbleful of reference liquid sample. The bag type liquid sample holder originally designed with $10{\mu}m$ thick $Mylar^{(R)}$ film retained the original shape without any film perforation and apparent peaks of film blank by the end of the analysis. As one of tasks to be solved, the homogeneity of the elemental distribution in liquid reference species was verified by the X-ray line profiles for several references. It was possible to resolve the significant peaks for whole target elements corresponding to the channel number of micro-PIXE spectrum. The calibration curves for the six target elements (Si, S, Cl, Fe, Ni, and Zn) in standard solutions were successfully plotted by concentration (ppm) and ROI of interest net counts/dose (nC).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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