In this paper, we designed the 16 Kbps speech coder that has compatibility with CS-ACELP algorithm(G.729). The speech signal is sampled at rate of 16 KHz, divided into two narrowband signal by QMF filterbank, and decimated to rate of 8 KHz. The lower-band signal is encoded by CS-ACELP and the upper-band signal is encoded by Adaptive Transform Coding(ATC) algorithm. At the receiver, two band signals are synthesized by decoder of CS-ACELP and ATC, respectively. The reconstructed output is obtained by passing the QMF synthesis bank. The proposed wideband coder is evaluated with ITU-T G.722 coder through the Mean Opinion Score(MOS) test.
We compare the results of the surveys of starless cores performed with CS (2-1) and (3-2) lines to study inward motions in the cores. The velocity shifts of the CS(3-2) and (2-1) lines with respect to $N_2H^+$ are found to correlate well with each other and to have similar number distributions, implying that, in many cores, systematic inward motions of gaseous material may occur over a range of density of at least a factor ${\~}$4. Fits of the CS spectra to a 2-layer radiative transfer model in ten infall candidates suggest that the median effective line-of-sight speed of the inward-moving gas is ${\~}0.07 km\;s^{-l}$ for CS (3-2) and ${\~} 0.04 km\;s^{-l}$ for CS(2-1). Considering that the optical depth obtained from the fits is usually smaller in CS(3-2) than in (2-1) line, this may indicate that CS(3-2) usually traces inner, denser gas with greater inward motions than CS(2-1) implying that many of the infall candidates have faster infall toward the center. However, this conclusion may not be representative of all starless core infall candidates, due to the statistically small number analyzed here. Further line observations will be useful to test this conclusion.
An experimental study of the absorption of CS$_{2}$ in the secondary amine diethanolamine(DEA) was performed in this work. The primary objectives were to investigate an analogy between N2O and CS$_{2}$ permitting estimation of the physical solubility and diffusivity of the sulfur gases in the reacting amino solutions. The solubilities of CS$_{2}$ in water at 25, 40 and 6$0^{\circ}C$ has been measured. The data show fair agreement with previous literature values. The solubility of CS$_{2}$ in 5-25 weight % polyethylene glycol has been measured in order to investigate a possible analogy between CS$_{2}$ and N$_{2}$O The diffusivities of CS$_{2}$ in water and the reaction rate between CS$_{2}$ and DEA has been measured at 25 and 4$0^{\circ}C$, using a wetted sphere apparatus operated at approximately 1/3 atmospheres pressure, which is a previously untried method.
Sudhavani, T.J.;Reddy, N. Sivagangi;Rao, K. Madhusudana;Rao, K.S.V. Krishna;Ramkumar, Jayshree;Reddy, A.V.R.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.5
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pp.1513-1520
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2013
Novel chitosan (CS) based membrane networks were developed by solution casting and followed by crosslinking with different crosslinkers such as glutaraldehyde, urea-formaldehyde, and thiourea-formaldehyde. The developed membrane networks were designated as CS-GA, CS-UF and CS-TF. Crosslinking reaction of CS membranes was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. Membrane rigidity and compactness were studied by the differential scanning calorimetry. The surface morphology of CS membranes was characterized by scanning electron microscopy. The sorption behaviour with respect to contact time, initial pH and initial metal ion concentration were investigated. The maximum adsorption capacity of CS-GA, CS-UF and CS-TF sorbents was found to be 1.03, 1.2 and 1.18 mM/g for $Cu^{2+}$ and 1.48, 1.55 and 2.18 mM/g for $Ni^{2+}$ respectively. Swelling experiments have been performed on the membrane networks at $30^{\circ}C$. Desorption studies were performed in acid media and EDTA and it was found that the membranes are reusable for the metal ion removal for three cycles. The developed membranes could be successfully used for the separation of $Cu^{2+}$ and $Ni^{2+}$ metal ions from aqueous solutions.
This article presented two-staged chemical precipitation for radioactive wastewater decontamination by using chemical agents. The total amount of radioactive wastewater was $35m^3$, and main radionuclides were Cs-137, Cs-134, and Co-60. Initial radioactivity concentration of the liquid waste was 2264, 17, and 9 Bq/L for Cs-137, Cs-134 and Co-60, respectively. Potassium ferrocyanide, nickel nitrate, and ferrum nitrate were selected as chemical agents at high pH levels 8-10 according to the laboratory jar tests. After the process, radioactivity was precipitated as sludge at the bottom of the tank and decontaminated clean liquid was evaluated depending on discharge limits. By this precipitation method decontamination factors were determined as 66.5, 8.6, and 9 for Cs-137, Cs-134, and Co-60, respectively. By using the potassium ferrocyanide, about 98% of the Cs-137 was removed at pH 9. At the bottom of the tank, radioactive sludge amount from both stages was totally $0.98m^3$. It was transferred by sludge pumps to cementation unit for solidification. By chemical processing, 97.2% of volume reduction was achieved. The potassium ferrocyanide in two-staged precipitation method could be used successfully in large-scale applications for removal of Cs-137, Cs-134, and Co-60.
In this work, narrow-band green-emitting CsPbBr3 particles are embedded in commercialized glass composites by a facile dry process. By optimizing the method through sintering in glass frit (GF) composites including CsBr and PbBr2, used as precursors, the encapsulation of CsPbBr3 particles made them waterproof with green fluorescence. To improve the fluorescent properties by reducing aggregation of CsPbBr3, fumed silica (FS) is additionally used to help particles avoid bulking up in the glass matrix. The CsPbBr3 perovskite/glass composites are characterized using scanning electron microscopy (SEM) images and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) maps, which support the existence of CsPbBr3 particles in the glass matrix. The photoluminescence (PL) properties demonstrate that the emission spectrum peak, full width at half maximum (FWHM), and photoluminescence quantum yield (PLQY) values are 519 nm, 17 nm, and 17.7 %. We also confirm the water-resistant properties. To enhance water/moisture stability, the composite sample is put directly into water, with its PLQY monitored periodically under UV light.
A pot experiment was conducted to study the influence of potassium and cesium carrier on the uptake of radionuclide $Cs^{137}$ which is an element released usually from nuclear facilities, by paddy rice upon prolonged cropping of contaminated soils. The results are summarized as follows: 1) Visual toxic symptoms on the growth of rice plant due to treatment of radioactive cesium were not observed up to $20 {\mu}Ci/10Kg$ soil in a pot. 2) The yield and potassium content in rice plant were increased with potassium application, while the reverse was true for the calcium and magnesium. The addition of potassium to the soil markedly reduced $Cs^{137}$ uptake by rice plant but the addition of Cs carrier increased $Cs^{137}$ uptake. 3) Potassium and $Cs^{137}$ showed uniform distribution in all parts of plant and the contents of these two elements were high in the stems and leaves, and low in the heads. The ratio of $Cs^{137}$ to K was, however, not uniform in all parts of a plant. It was shown that this ratio was higher in the seed part, that is, chaff and hulled grain than in the leaves and stems. 4) $Cs^{137}$ absorption rate in rice plant was remarkably reduced with increase of potassium application and it was ranged from $0.02{\sim}0.47%$ in potassium non-treated plot to 0.01∼0.04% in plot treated with a concentration of 16Kg/10a. 5) The amount of $Cs^{137}$ and potassium uptake of rice plant depended on soil type. Uptake of $Cs^{137}$ by rice plant was higher in the soil with low pH and potassium content. The $Cs^{137}$ uptake by rice plant decreased as the potassium content and pH of soil was increased, but $Cs^{137}$ uptake increased when CEC and clay content in soil was high.
Seo, Sung-Man;Kim, Ghyung-Hwa;Lee, Seok-Hee;Bae, Jun-Seok;Lim, Woo-Taik
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.6
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pp.1285-1292
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2009
Large single crystals of zeolite, |$Na_{75}$|[$Si_{117}Al_{75}O_{384}$]-FAU (Na-Y, Si/Al = 1.56), were synthesized from gels with composition of 3.58Si$O_2$ : 2.08NaAl$O_2$ : 7.59NaOH : 455$H_2$O : 5.06TEA : 2.23TCl. One of these, a colorless single-crystal was ion exchanged by allowing aqueous 0.02 M CsOH to flow past the crystal at 293 K for 3 days, followed by dehydration at 673 K and 1 ${\times}\;10^{-6}$ Torr for 2 days. The crystal structure of fully dehydrated partially $Cs^+$-exchanged zeolite Y, |$Cs_{45}Na_{30}$|[$Si_{117}Al_{75}O_{384}$]-FAU per unit cell (a = 24.9080(10) $\AA$) was determined by single-crystal X-ray diffraction technique in the cubic space group Fd $\overline{3}$ m at 294(1) K. The structure was refined using all intensities to the final error indices (using only the 877 reflections with $F_o\;>\;4{\sigma}(F_o))\;R_1$ = 0.0966 (Based on F) and $R_2\;=\;0.2641\;(Based\;on\;F^2$). About forty-five $Cs^+$ ions per unit cell are found at six different crystallographic sites. The 2 $Cs^+$ ions occupied at site I, at the centers of double 6-ring (D6Rs, Cs-O = 2.774(10) $\AA$ and O-Cs-O = 88.9(3) and 91.1(3)$^o$). Two $Cs^+$ ions are found at site I’ in the sodalite cavity; the $Cs^+$ ions were recessed 2.05 $\AA$ into the sodalite cavity from their 3-oxygen plane (Cs-O = 3.05(3) $\AA$ and O-Cs-O = 77.4(13)$^o$). Site-II’ positions (opposite single 6-rings in the sodalite cage) are occupied by 7 $Cs^+$ ions, each of which extends 2.04 $\AA$ into the sodalite cage from its 3-oxygen plane (Cs-O = 3.067(11) $\AA$ and O-Cs-O = 80.1(3)$^o$). The 26 $Cs^+$ ions are nearly three-quarters filled at site II in the supercage, being recessed 2.34 $\AA$ into the supercage (Cs-O = 3.273(8) $\AA$ and O-Cs-O = 74.3(3)$^o$). The 4 $Cs^+$ ions are found at site III deep in the supercage (Cs-O = 3.321(19) and 3.08(3) $\AA$), and 4 $Cs^+$ ions at another site III’ (Cs-O = 2.87(4) and 3.38(4) $\AA$). About 30 $Na^+$ ions per unit cell are found at one crystallographic site; The $Na^+$ ions are located at site I’ in the sodalite cavity opposite double 6-rings (Na-O = 2.578(11) $\AA$ and O-Na-O = 97.8(4)$^o$).
Caesium radioisotopes, 134Cs and 137Cs which come from the atmospheric nuclear tests and discharges from nuclear power plants, are very important to study artificial radioactivity. In this work, in order to lower the minimum detection activity (MDA) we investigated environmental radioactivity according to the Environment Measurement Laboratory procedure by 137Cs and 134Cs which is similar to chemical and environmental behaviors of 137Cs. The environmental soils in high mountain areas near nuclear power plant were collected, and an Ammonium Molybdophosphate (AMP) precipitation method, which showed high selectivity toward Cs+ ions, was applied to chemically extract and concentrate Caesium radioisotopes. Radioactivity was estimated by a gamma-ray spectrometry. In gamma energy spectrum, with an increasing of 40K radioactivity, it increased the MDA of 134Cs and 137Cs. Therefore, if the natural radionuclides were removed from the soil samples, the MDA of Caesium may be reduced, and the contents of 137Cs of in the environmental soils can effectively be estimated. In the standard soil sample of Korea Institute of Nuclear Safety, radioactivity of 40K was removed more than 84% on average, and the MDA of 134Cs was reduced 2 times. The content of 137Cs was recovered over 84%. On the other hand, in environmental soils, AMP precipitation method showed removal ratio of 40K up to 180 times, which reduced the MDA about 5 times smaller than those of Direct method. 137Cs recovery ratio showed from 54.54% to 70.06%. When considering the MDA and recovery ratio, AMP precipitation method is effective for detection of Caesium radioisotopes in low concentration.
High dose rate brachytherapy is a cancer treatment that intensively irradiates radiation to tumors by inserting isotopes with high dose rates into the body. For such a treatment, it is necessary to deliver an accurate dose to the tumor tissue through an accurate treatment plan while delivering only a minimum dose to the normal tissue. Therefore, it is very important to check the location accuracy of the source through accurate Quality Assurance (QA) in clinical practice. However, since the source position is determined using a ruler, automatic radiographer, video monitor, etc. in clinical practice, it yields inaccurate results. In this study, a semiconductor dosimeter using CsPbI2Br and CsPbIBr2 was fabricated. And, in order to analyze whether it is more suitable for the relative QA dosimeter for brachytherapy device among the two materials, the radiation detection ability of each was compared and evaluated. In order to evaluate the radiation detection ability in brachytherapy, the reproducibility and linearity of the two materials were evaluated in 192IR. In the reproducibility evaluation, CsPbI2Br presented a Relative Standard Deviatio(RSD) of 0.98% and CsPbIBr2 presented an RSD of 3.45%. In the linearity evaluation, the coefficient of determination (R2) of CsPbI2Br was presented as 0.9998, and the R2 of CsPbIBr2 was presented as 0.9994. As a result of the evaluation, it was found that CsPbI2Br was more stable in radiation detection while satisfying the evaluation criteria in the dosimeter manufactured in this experiment. Therefore, CsPbI2Br material is suitable for application as a relative dosimeter for radiation detection in brachytherapy devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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